分析化学下册课后习题参考答案

PAGEPAGE3在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85100R=1.5。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1cm，柱长是多少？解：r21=100/85=1.18n有效=16R2[r21/(r21—1)]2=16×1.52×(1.18/0.18)2=1547（块）L有效=n有效·H有效=1547×0.1=155cm即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离。。在一定条件下，两个组分的保留时间分别为12.2s和12.8s，计算分离度。要达到完全分离，即R=1.5，所需要的柱长。解： Wb1

tn4 R1n

412.20.81333600t 412.8W 4 R2 0.8533b2 n 3600分离度：

R2(12.812.2)0.8533

0.72 2R 1.5 2L 2 L 14.34m2 R 11

0.72已知组分AB7.69.3=90本分离？（基本分离时R=1.0）解：K /K 9.3/7.61.2；k K /9.3/900.10B A B B 2

1k 2

1.2 2

10.102n16R21

k B

16121.21

0.10

69696 B5m（2m），1500/m在上述条件下，不能实现分离。（计算柱效时，用A）何谓指纹区？它有什么特点和用途？解：在IR1350-650cm-1个分子的特征，因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照，以得出未知物与已知物是否相同的准确结论，任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的。紫外-可见分光光度法中，影响显色反应的因素有哪些？显色剂的用量溶液的酸度对金属离子存在状态的影响——防止水解，防止沉淀生成对显色剂浓度的影响H2R 2H++R2-对显色剂颜色的影响稳定。选择方法：作A-t（min）曲线，选择在A较大且稳定的时间内进行。或降温。选择方法：作A-T（℃）曲线，选择在A较大的时间内进行。溶剂：实验确定——选择合适的溶剂（常为有机溶剂），提高反应的灵敏度及加快反应速度。计算：（1）670.7nm（2）3300谱线的波长；（3）588.99nmc 3.01010cms1解：（1）v 4.47s1 670.7nm（2）

1 3030nm3300cm1（3）E

hc(4.1361015eVs)(3.01010cms1)

2.107eV 588.99nm1．120eV1eV，5eV20eV。解：已知

h

(4.1361015eVs1)(3.01010cms1)E E1eV时，1241nm 5eV时，248.2nm10eV时，124.1nm 20eV时，62.04nm。总离子强度调节缓冲溶液（TISAB，TotalIonicStrengthAdjustment是一种用于关的电位分析。在电位分析法中的电位值往往与被分析离子的活度（而不是浓度）系，总离子强度调节缓冲溶液对于分析的准确度有着至关重要的意义。是由五个部分组成：即光源、单色器、吸收池、检测器和信号指示系统。于紫外光区，如氢灯和氘灯。2．单色器：单色器一般由入射狭缝、准光器（透镜或凹面反射镜使入射光成平行光）、色散元件、聚焦元件和出射狭缝等几部分组成。其核心部分是色散元件，起分光的作用，主要有棱镜和光栅。倍增管等。5示或自动记录装置等。0.1000mol/LFe2Pt25问有多少Fe2+被氧化成Fe3+?解:SCE a(Fe3+)，a(Fe2+)｜PtE=E铂电极－E甘汞=0.771+0.059lg(［Fe3+]/[Fe2+］)=(0.395+0.2438－0.771)/0.059=－2.254设有X%的Fe2+氧化为Fe3+，则：lg([Fe3+]/[Fe2+])=lgX/(1－X)=－2.254X/(1－X)=0.00557；X=0.557%；即有约0.56%的Fe2+被氧化为Fe3+电位测量误差当电位读数误差为1mV时，对于一价离子，由此引起结果的相对误差为3.9%,对于二价离子,则相对误差为7.8%。故电位分析多用于测定低价离子。①保持较大且相对稳定的离子强度，使活度系数恒定；②维持溶液在适宜的pH范围内，满足离子电极的要求；③掩蔽干扰离子（使被测离子释放成为可检测的离子）。F-过程所使用的TISAB的NaCl度；0.25mol/LHAc0.75mol/LNaAc,pH50.001mol/LAl3+等干扰离子。14-1填充柱气相色谱分析某试样，柱长为2m时，测得A、B两组分的保留时间分别为5.90min和6.80min0.80min0.84min.1.20载气的平组分B组分A、B完全分离时所需的柱长。解：（1）uL/t 2/1.201.67mmin10k

6.801.204.71.20

At 2 5.901.202

A16r

0 16 552eff

WA

0.80