草酸的物理性质及其制备

草酸一、物化性质易燃。能与水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶，和大多数的极性有机溶剂混溶，在烃中也有一定的溶解性。相对密度（d204）1.220。折光率1.3714。燃烧热254.4kJ/mol，临界温度306.8℃，临界压力8.63MPa。闪点68.9℃（开杯）。密度1.22，相对蒸气密度1.59（空气=1），饱和蒸气压（24℃）5.33kPa。浓度高的甲酸在冬天易结冰。禁配物：强氧化剂、强碱、活性金属粉末。危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。溶解性：与水混溶，不溶于烃类，可混溶于醇。在烃中及气态下，甲酸以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下，氢键导致甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏甲酸在浓硫酸的催化作用下分解为COHO：2HCOOH=CO+HO．2由于甲酸的结构特殊，它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。因此甲酸同时具有酸和醛和性质。HCOOH+2AgO→2Ag+2HO+CO．2 2甲酸是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸。甲酸在酸的作用下（Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。辛醇/水分配系数的对数值：-0.54，爆炸上限%（V/V）：57.0，爆炸下限%（V/V）：18.0。2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸60~80160℃以上即400℃生成草酸盐。二、分子结构数据1、摩尔折射率：8.402、摩尔体积（m/mol）：39.83、等张比容（90.2K）：97.54、表面张力5、极化率（10cm）：3.33三、制备方法在无水丙三醇中加热草酸，后蒸汽蒸馏得到。或在盐酸作用下水解异乙腈得到：异乙腈的制备由乙胺和氯仿反应获得。（因异腈具有令人不快的气味，此反应必须在通风橱中进行。）[6]2、工业制法160-2002MPa力下反应生成甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。甲醇羰基合成法（又称甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催格的产品。甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31kg/t702kg/t314kg/t1010kg/t精制方法：无水甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰886160～200℃下反应生140～160℃反应制得。以甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级甲酸，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品，也可加入BO

进行减压蒸馏精制。23 4140～160℃反应而得。主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法：用焦炭燃下反应而得。5102225℃/12-18mm是全磨口接头并有干燥管保护。四、主要用途甲酸是基本有机化工原料之一，广泛用于农药、皮革、染料、医机合成中用于合成各种甲酸酯、吖啶类染料和甲酰胺系列医药中间体。具体分类如下：[4]维生素B1、甲硝唑、甲苯咪唑。唑、烯效唑、杀虫醚、三氯杀螨醇等。酸钡、二甲基甲酰胺、甲酰胺、橡胶防老剂、季戊四醇、新戊二醇、环氧大豆油、环氧大豆油酸辛酯、特戊酰氯、脱漆剂、酚醛树脂、酸洗钢板等。皮革工业：皮革的鞣制剂、脱灰剂和中和剂。橡胶工业：天然橡胶凝聚剂。增塑剂、食品保鲜和动物饲料添加剂等。CO。化学式：HCOOH=（浓HSO）加热=CO+HO2 4 2银和锌等。检定铈、铼和钨。检验芳香族伯胺和仲胺。测定相对分子质量和结晶的溶剂。测定甲氧基。显微分析中用作固定剂。[4]五、计算化学数据五、计算化学数据1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.22、氢键供体数量：13、氢键受体数量：24、可旋转化学键数量：05、互变异构体数量：无6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.37、重原子数量：38、表面电荷：09、复杂度：10.310、同位素