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文档简介

自身免疫性胰腺炎的诊治

概述AIP较少见，约占发病率的1.86%-6.6%。原有的命名如胰腺慢性炎性硬化，硬化性胰胆管炎、硬化性胰腺炎、淋巴浆细胞性胰腺炎等。于1995年正式提出AIP诊断名称。2001年作为慢性胰腺炎中一种独立分型。2特征自身免疫介导，具有胰腺肿大及胰管不规则狭窄等表现。可累计胰腺外胆管、肺门淋巴结、泪腺、唾液腺、甲状腺、腹膜后等器官。尚可有间质性肺炎、肾小管间质性炎、肝假性肿瘤等。3诊断标准目前已有一些国家提出AIP诊断标准（日本，韩国，美国，亚洲等）从中可归结，为：1.血清IgG4水平增高十分重要，约70%的患者可伴有血清球蛋白增高，尚可伴其他自身免疫性疾病，碳酸酐酶2抗体阳性率可达22%-45%；5组织学诊断十分重要。胰腺外表现列入诊断标准，如手术标本或针刺活检显示淋巴浆细胞性硬化性胰腺炎（LPSP）改变，具有这一组织学特点，即可做出AIP诊断。63.激素疗效可作为诊断标准之一。AIP对激素疗效良好。有报道22例疑诊AIP患者给予2周激素治疗，并进行胰腺影像学观察，激素疗效良好者15例均为AIP，激素无效7例患者中，后经手术证明为胰腺癌。因此在疑诊AIP不能排除胰腺癌时，可用激素2周治疗，作为鉴别诊断重要手段。7可浸润十二指肠，胆道，结肠，胃，泪腺，唾液腺，肾脏和腹腔淋巴结胰腺外器官，尚可发生胰腺和周围静脉闭塞，门静脉狭窄和胰周动脉受

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