2022-年全国初级药学(师)-职称资格考试题库(全新版)

2022年全国初级药学〔师〕职称资格考试题库〔全新版〕一、单项选择题不能用Vitali反应鉴别的药物是A、 硫酸阿托品B、 氢漠酸东莨菪碱C、 氢漠酸山莨菪碱D、 漠新斯的明E>T漠酸东莨菪碱答案：D解析：考查漠新斯的明及托哌〔茄科〕生物碱类药物性质。托哌〔茄科〕生物碱

类的特征鉴别反应是Vitali反应，而漠新斯的明无此鉴别反应。故选D。经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做A、 首剂效应B、 胃肠道循环C-V-4」1-^、首关效应D、线粒体循环E、肝肠循环答案：C解析：经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝脏，在首

次通过肝脏的过程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢或与肝组织结合，

使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首关效应〞。具有抗癌作用的木脂素是

A、 五味子素B、 水飞蓟素C、 芝麻素D、 细辛脂素E、 鬼臼毒素答案：E解析：考查苯丙素类的木脂素中的典型化合物及生物活性。具有抗癌作用的木脂

素是鬼臼毒素。其他均为干扰答案。患者女，56岁，头痛、头晕2个月，并有时心慌，经检查，血压24/12.6kPa,并有窦性心动过速，最好选用哪种治疗方案A、 氢氯噻嗪+可乐定B、 硝苯地平+肼屈嗪C、 氢氯噻嗪+普萘洛尔D、 卡托普利+肼屈嗪E、 硝苯地平+哌唑嗪答案：C吗啡引起胆绞痛是由于A、 抑制消化液分泌B、 胆道平滑肌痉挛，括约肌收缩C、 食物消化延缓D、 胃排空延迟E、胃窦部、十二指肠张力提高

答案：B以下关于肝微粒体酶系的叙述错误的是A、 药物经肝代谢后可被灭活或活化B、 某些药物可使该酶系活性减弱C、 某些药物可使该酶系活性增强D、 是促进药物转化的主要酶系E、 药物不能在肝以外的其他组织代谢答案：E医院药事管理指出医疗机构是A、 以临床为中心、以患者为基础的B、 以患者为中心、以临床医学为基础的C、 以临床为中心、以合理用药为基础的D、 以病人为中心、以药学为基础的E、 以病人为中心、以合理用药为基础的答案：D解析：医院药学是以药学为基础，以病人为中心，以用药有效、安全、经济、合

理为目的，研究并实施将优质的药品用于患者的应用性、综合性分支学科。微量元素硒在PH5.3的肠外营养液中可稳定A、 24小时以上B、 36小时以上C、 48小时以上D、60小时以上

E、72小时以上答案：A解析：微量元素硒的降解主要受pH影响，在PH5.3的肠外营养溶液中，可稳定24小时以上。肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。浸膏剂每1g相当于原药材TOC\o"1-5"\h\zA、 1gB、 2gC、 2〜5gD、 5gE、 10g答案：C解析：此题考查浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸

去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状制剂。除另有规定外，浸

膏剂1g相当于原药材2〜5g。所以本题答案应选择C。痛风症可用哪种药物治疗A、 次黄嘌吟B、 6-巯基嘌吟C、 腺苷三磷酸D、 鸟苷三磷酸E、 别嘌吟醇答案：E解析：本题要点是嘌吟核苷酸的代谢和痛风病。嘌吟代谢异常导致尿酸过多，是

痛风症发生的原因。①别嘌吟醇与次黄嘌吟结构类似，可以竞争性抑制黄嘌吟氧

化酶，减少嘌吟核苷酸生成，抑制尿酸生成；②别嘌吟醇与PRPP〔磷酸核糖焦磷

酸〕反应生成别嘌吟核苷酸，消耗PRPP,使合成核苷酸的原料碱少；③别嘌吟醇

反馈抑制嘌吟核苷酸的从头合成。失眠选用A、 氯氮平B、 卡马西平C、 盐酸阿米替林D、 硫喷妥钠E、 奥沙西泮答案：E解析：考查以上药物的临床用途。对维生素C注射液的表述不正确是A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、 采用100r流通蒸汽15min灭菌答案：B解析：此题考查维生素C注射液的处方分析及制各工艺。维生素C注射液属不稳

定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂〔N充惰性气体〔CaHSO3〕,调节pH至6.0〜6.2,加金属离子络合剂〔EDTA-2Na〕

02〕。为减少灭菌时药物分解，常用100r流通蒸汽15min灭菌等。维生素C注射

液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选择充惰性气体〔C13.硝酸甘油治疗心绞痛的缺点有A、反射性的加快心率日、心室射血时间缩短C、 无突然停药反跳D、 降低心肌氧耗量E、 冠脉及外周血管扩张答案：A解析：硝酸甘油可以反射性的加快心率，增加心肌收缩力，进而增加耗氧量。14.散剂制备的一般工艺流程是A、 物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存B、 物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存C、 物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存D、 甲状腺素E、 阿普洛尔答案：A解析：碘化物：少数人可发生过敏，引起血管神经性水肿，如上呼吸道黏膜充血，甚至喉头严重水肿、药物热、皮疹、流泪。较长期应用可引起慢性碘中毒。地高辛的作用机制是抑制A、磷酸二酯酶B、鸟苷酸环化酶

C、 腺苷酸环化酶D、 Na-K-ATP酶E、 血管紧张素I转化酶答案：D解析：地高辛是中效的强心苷制剂，能抑制心肌细胞膜上Na-K-ATP酶，使Na-K交换减弱、Na-Ca交换增加，促进细胞Ca内流以致胞浆内Ca增多、

收缩力增强。故选D。承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是A、 国家食品药品监督管理总局B、 省级食品药品监督管理局C、 国家药品不良反应监测中心D、 省级药品不良反应监测中心E、 卫生部答案：C解析：《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理总局

负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是

其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处

理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药

品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作

内容之一。称取“2g"指称取重量可为A、1.5〜2.5g

B、±10%C、 1.95〜2.05gD、 百分之一E、 千分之一答案：A解析：《中国药典》规定“称定〞时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约〞假设干时，指该量不得超过规定量的±10%；称取“2g"指称取重量

可为1.5〜2.5g。关于抗组胺药物氯苯那敏的叙述不正确的是A、 不具有镇静作用和抗胆碱作用B、 代谢机制多样，原型药物及代谢物主要经尿排泄C、 抗组胺作用强D、 适用于各种过敏性疾病E、 是治疗咳嗽和感冒的药物中常见的成分之一答案：A患者女性，52岁，诊断为“重型再生障碍性贫血〞，且无合适供髓者进行骨髓移植，其药物治疗应首选A、 司坦唑酮B、 丙酸睾酮C、 环孢素D、 达那唑E、 苯丙酸诺龙

答案：C解析：免疫抑制剂适用于年龄大于40岁或无合适供髓者的严重型再生障碍性贫血。环孢素(CsA)由于应用方便、安全，更常用；其机制主要通过阻断IL-2受体

表达来阻止细胞毒性T淋巴细胞的激活和增殖，抑制产生IL-2和y干扰素。故

答案是C。D、 开环反应E、 氧化反应答案：B解析：考查肾上腺的化学性质。肾上腺素具邻二酚结构，具有还原性，遇空气中

氧可被氧化；含有手性中心具有旋光性，药用左旋体，其水溶液加热时可发生消

旋化，使效价降低。故选B。注射剂水溶液室温放置容易吸收CO产生沉淀的药物是A、 盐酸氯丙嗪B、 地西泮C、 氟哌啶醇D、 丙戊酸钠E、 苯巴比妥钠答案：E以下可作为液体制剂溶剂的是A、 PEG2000B、 PEG4000C、 PEG6000

D、 PEG5000E、 PEG300〜600答案：E解析：(1)极性溶剂：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亚砜(dimethylsulfoxide,DMSO)等。(2)半极性溶剂：乙醇(alcohol)、丙二A、 对受体的亲和力大而内在活性小B、 与受体有亲和力而无内在活性C、 对受体无亲和力而有内在活性D、 内在活性大而对受体的亲和力小E、 对受体有亲和力和内在活性答案：B经皮吸收制剂的类型中不包括A、 膜控释型B、 充填封闭型C、 骨架扩散型D、 微贮库型E、 黏胶分散型答案：B解析：此题考查药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答案应选择B。主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是A、普罗布考

B、 吉非贝齐C、 烟酸D、 考来烯胺E、 普伐他汀答案：E213.为提高浸出效率，采取的措施正确的是A、 升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率B、 减少浓度差C、 将药材粉碎得越细越好D、 不能加入表面活性剂E、 选择适宜的溶剂答案：E解析：药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药

效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸

出效率，们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效

率；一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提

高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加

浓度差；加人表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸

出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增

多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择E。214.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是A、利舍平

B、硝普钠C、 硝苯地平D、 胍乙啶E、 可乐定答案：E解析：可乐定的降压作用机制有：①激动延髓孤束核次一级神经元〔抑制性神经元〕突触后膜的a2受体，使外周交感张力下降〔末梢NA释放减少〕，血管舒张和心率减慢，导致血压下降。②在外周激动肾上腺素能神经元突触前膜a2受体通过负反馈使神经末梢NA释放减少。③抑制肾素的释放。可乐定静脉给药时，先出现短暂的血压升高，这是药物激动外周血管a受体所致，继而出现持久的血压下降。故选E。215.与格列本脲的叙述不相符的是A、 又名优降糖B、 含磺酰脲结构C、 具有水解性D、 具有旋光性E、 不适用于治疗老年糖尿病患者答案：D解析：考查格列本脲的结构特点、理化性质和临床用途。格列本脲结构中不含有手性中心，故无旋光性，故选D。216.以下药物可能发生竞争性对抗作用的是A、间羟胺和异丙肾上腺素

B、 组胺和苯海拉明C、 毛果芸香碱和新斯的明D、 阿托品和尼可刹米E、 肾上腺素和乙酰胆碱答案：BE、分子结构中具有C位a-甲酮基答案：A337.有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是A、 抗精神病作用B、 催吐作用C、 抑制体温调节作用D、 对自主神经系统的作用E、 对内分泌系统的影响答案：B解析：本题重在考核氯丙嗪的药理作用。氯丙嗪阻断中枢D样受体产生抗精神病作用〔神经安定作用〕、镇吐作用、抑制体温调节中枢；阻断a、M受体影响自主神经系统功能；阻断结节-漏斗部D受体，影响内分泌系统。故不正确的说

法是B。338.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1:5,乙二胺的作用是A、 防腐B、 增大溶液的pHC、增溶

D、助溶E、矫味答案：D解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类；助溶B、 新生儿溶血症C、 皮肤过敏反应D、 血清过敏症E、 食物过敏症答案：B解析：II型超敏反应常见疾病有：输血反应、新生儿溶血症、自身免疫性溶血性

贫血等。可作为固体分散体肠溶性载体材料的是A、 PVPB、 ECC、 HPMCD、 PEGE、 EudragitL答案：E解析：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材可分为水溶性、

水不溶性和肠溶性三大类。其中肠溶性载体材料包括纤维素醚酯类，常用的有醋

酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，

聚丙烯酸树脂类，常用EudragitL和EudragitS等。故本题答案应选择E。关于气雾剂正确的表述是A、 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C、 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统答案：C以下抗结核药物中，属于一线抗结核药物的是A、 左氟沙星B、 阿米卡星C、 环丝氨酸D、 卡那霉素E、 利福平答案：E解析：一线药物为治疗结核的首选；包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、毗嗪酰胺、链霉素、利福喷汀等。以下对孕激素作用的描述，哪一项是不正确的A、 抑制子宫平滑肌的收缩B、 抑制卵巢排卵C、 促进女性性器官的发育成熟D、 可用于前列腺癌症治疗E、 肝药酶诱导作用

答案：C

解析：雌激素可以促进女性性器官的发育成熟。酒精消毒最适宜的浓度A、 20%B、 25%C、 50%D、 75%E、 90%答案：D解析：更高浓度因能使菌体表面蛋白质凝固，杀菌效力反而降低。紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A、 ±5nm以内B、 ±4nm以内C、 ±3nm以内D、 ±2nm以内E、 ±1nm以内答案：D解析：采用供试品的吸收峰波长“±2nm以内〞的波长，紫外分析结果准确性高。关于茄科生物碱结构叙述正确的是A、 全部为氨基酮的酯类化合物B、 结构中有6,7-位氧桥，对中枢作用增强C、 结构中有6-位羟基，对中枢作用增强D、莨菪酸a-位有羟基，对中枢作用增强

E、以上叙述都不正确答案：B解析：茄科生物碱均为氨基醇的酯类化合物。结构中有6,7-位氧桥，药物脂溶性增加，中枢作用增加。6-位或莨菪酸a-位有羟基，药物极性增加，中枢作用

减弱。以下关于药动学参数表述正确的是A.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度B.KA、 增大时达峰时间增长B、 饮食和服药时间不影响FC、 同一药物的不同剂型，F相同D、 VE、 增加时血药浓度增加答案：A解析：Ka为吸收速率常数，Ka增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；Vd为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关

系。氯氨酮有活性的代谢产物是A、 羟基氯胺酮B、 去氯甲氨酮C、 去苯氯胺酮D、 脱氨氯胺酮E、去甲氯胺酮

答案：E滴定管使用操作错误的是A、 滴定前检漏和涂凡士林B、 装滴定液前需要滴定液荡洗C、 酸式滴定管应该使橡皮管向上弯曲排气D、 常量滴定管可估读到小数点后2位E、 读数前需要稍等1-2分钟答案：C解析：如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液急速流下驱去气泡。如为碱式滴定管，

则把橡皮管向上弯曲，玻璃尖嘴斜向上方，用两指挤压玻璃珠，使溶液从出口管

喷出，气泡随之逸出气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与以下何种因素密切相关A、 喷出药物液滴的粒径B、 揿压费力程度C、 每瓶总揿次D、 有效部位沉积检查E、 连续喷射弹力差答案：A解析：泄漏率：泄漏率是体现阀门系统密封性的重要指标。泄漏率与每揿主药含

量、含量均匀性、喷出药物液滴的粒径密切相关。临床上引起肾性急性肾衰竭最常见的原因是

A、肾病综合征B、 肾间质疾病C、 急性肾小管坏死D、 急性肾小球肾炎E、 急性肾盂肾炎答案：C糖皮质激素禁用于精神病是因为A、 水钠潴留B、 抑制蛋白质合成C、 促进胃酸分泌D、 抑制免疫功能只抗炎不抗菌E、 兴奋中枢神经系统答案：E解析：糖皮质激素长期大量应用通过作用于盐皮质激素受体，显示潴钠排钾作用;糖皮质激素具有抗炎、抗免疫而不抗病原体作用，可诱发或加重感染或使体内潜在的病灶扩散；在炎症后期，糖皮质激素能抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织的形成，从而减轻组织粘连和抑制瘢痕组织的形成，同时亦延缓伤口的愈合过程；通过对中枢糖皮质激素受体的作用，提高中枢神经系统兴奋性，可能诱发精神病或癫痫；其能刺激胃酸或胃蛋白酶的分泌，降低胃黏膜对胃酸的抵抗力，诱发或加重溃疡。故选251.B；252.E；253.C。苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为A、耐酶

B、抗菌谱广解析：结构中含有吩噻嗪环的是盐酸氯丙嗪。防止病毒经血液扩散最有效的是A、 中和抗体B、 干扰素C、 CTL细胞D、 NK细胞E、 巨噬细胞答案：A解析：①干扰素是病毒或干扰素诱生剂刺激人或动物细胞产生的一类小分子糖蛋

白。②中和抗体作用于病毒表面抗原，封闭病毒与细胞表面受体结合，从而阻止

病毒吸附于细胞表面，阻断病毒感染。③由于病毒是在细胞内复制，因此细胞免

疫在抗病毒感染中至关重要，其中细胞毒性T细胞〔CTL〕是主要效应细胞。④

单核巨噬细胞、树突状细胞、B淋巴细胞是主要的抗原提呈细胞。软膏剂中的基质和附加剂有A.液体石蜡A、 PEGB、 平平加OC、 硅酮D、 VitEE、 用于调节稠度的是答案：A18.氯普噻吨属

A、非典型抗精神病药A、 乙醇B、 甘油C、 热乙醇D、 热甘油E、 乙醇-甘油混合物答案：A解析：3.氯霉素难溶于水，可溶于乙醇、热甘油中。氯霉素先溶于乙醇中，可无

须加热，制品黏稠度适宜。制品分装容器应干燥，密封贮存，避免吸湿析出氯霉

素。氯霉素滴耳剂属于溶液，只是溶媒是非水混合溶媒。可作片剂的水溶性润滑剂的是A、 十二烷基硫酸钠B、 硬脂酸镁C、 微晶纤维素D、 羟丙基纤维素E、 氢化植物油答案：A解析：片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二

醇、十二烷基硫酸钠等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸钠为水溶性的润滑剂。关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是A、 巴比妥类药物易溶于水B、 巴比妥类药物加热易分解

C、含硫巴比妥类药物有不适臭味D、 抑制氨基转移酶E、 抑制脂肪酶答案：C以下抗癫痫药物不属于部分性发作首选药的是A、 拉莫三嗪B、 托毗酯C、 加巴喷丁D、 卡马西平E、 丙戊酸钠答案：C解析：伴有或不伴泛化的部分性发作：卡马西平，拉莫三嗪，奥卡西平，丙戊酸

钠，托毗酯是部分发作的首选药物；二线药包括，加巴喷丁，左乙拉西坦，唑尼

沙胺。某药品的批号是040529,有效期为3年，该药品的使用日期截止到A、 2004年5月27日B、 2004年5月29日C、 2007年5月28日D、 2007年5月29日E、 2007年5月30日答案：CA.十年

A、二年A、 过敏反应B、 急性肌张力障碍C、 静坐不能D、 迟发性运动障碍E、 帕金森症答案：E用药后产生鼻腔出血的副作用，采用的处置方法是A、 使用加湿器或雾化器B、 喝大量的水以补充丢失的水分C、 食物中不要加盐D、 假设需要，使用滴鼻剂E、 吸吮糖果或冰块答案：D解析：鼻腔出血的处置方法是需要时使用滴鼻剂。氯霉素滴耳剂的制备处方：氯霉素20g,乙醇160ml,甘油加至1000ml。制法：称取氯霉素，溶于乙醇中，必要时过滤；加甘油至1000ml,混合均匀，分装于灭菌、干燥的容器中，即得。配制氯霉素滴耳剂的器具必须A、 洁净B、 干燥C、 能密闭D、灭菌、干燥

E、无菌、密闭答案：D解析：3.氯霉素难溶于水，可溶于乙醇、热甘油中。氯霉素先溶于乙醇中，可无

须加热，制品黏稠度适宜。制品分装容器应干燥，密封贮存，避免吸湿析出氯霉

素。氯霉素滴耳剂属于溶液，只是溶媒是非水混合溶媒。A.20片TOC\o"1-5"\h\zA、 10片B、 6片C、 5支D、 3支E、 含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为答案：B解析：含量均匀度检查法：取供试品10片，依法进行检查；崩解时限检查法：除另有规定外，取药片6片，依法进行检查；片剂重量差异检查法：取药片20片，进行检查。A.氨基醚类H受体拮抗剂A、 乙二胺类H受体拮抗剂B、 哌嗪类H受体拮抗剂C、 丙胺类H受体拮抗剂D、 三环类H受体拮抗剂E、 马来酸氯苯那敏属于答案：D

A、酶诱导作用B、 5-羟色胺综合征C、 影响药物的肾排泄D、 酶抑制作用E、 丙磺舒与吲哚美辛合用后，可使吲哚美辛的血药浓度升高，是由于答案：DA.胺类激素A、 固醇类激素B、 类固醇激素C、 肽类激素D、 蛋白质激素E、 性激素属于答案：CA.心肌能量利用障碍人、心肌结构破坏日、心室舒张功能障碍。、心肌能量生成障碍。、心肌兴奋-收缩耦联障碍E、肌钙蛋白与Ca结合障碍可引起答案：EA.出芽A、复制

B、裂解C、 二分裂D、 有丝分裂E、 真菌的繁殖方式是答案：A患者，男性，33岁。高血压病史10年，伴有直立性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗，疑为嗜铬细胞瘤，帮助诊断应选用A、 阿托品B、 普萘洛尔C、 肾上腺素D、 组胺E、 酚妥拉明答案：E解析：嗜铬细胞瘤可持续或间断性释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。酚妥拉明为a受体阻断药，有对抗儿茶酚胺的作用。对其他原因的高血压无明显降压作用，阳性者有诊断意义。A.国家食品药品监督管理局A、 省级食品药品监督管理局B、 国家药品不良反应监测中心C、 省级药品不良反应监测中心D、 卫生部E、 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

答案：A

解析：《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理局负

责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其

主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理

则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品

不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内

容之一。盐酸哌替啶属于A、 非甾体抗炎药B、 合成镇痛药C、 半合成镇痛药D、 天然镇痛药E、 抗痛风药答案：B解析：合成镇痛药主要包括盐酸哌替啶和盐酸美沙酮。磷酸可待因是对吗啡结构

修饰合成出的衍生物，属于半合成镇痛药。A.维生素BA、 维生素BB、 维生素KC、 维生素AD、 维生素BE、 用于治疗脚气病及多发性神经炎等的是

D、有利于器官移植的开展E、上述关于执行脑死亡标准的伦理意义的提法中，最易引发争议的是答案：EA.抗精神病作用A、 镇吐作用B、 体温调节失灵C、 帕金森综合征D、 巨人症的治疗E、 氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D受体可产生答案：B解析：本题重在考核氯丙嗪的作用机制与药理作用。氯丙嗪抑制下丘脑体温调节

中枢，使体温随环境温度而变，不但可以降低发热者的体温，对正常人的体温也

有作用；氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D受体，是其抗精神病

作用的主要机制；氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D受体可产生镇吐作用，临床

用于药物或疾病引起的呕吐、顽固性呃逆；氯丙嗪阻断结节-漏斗部D受体引起

内分泌功能变化，抑制生长激素的释放可试用于治疗巨人症；氯丙嗪阻断黑质-

纹体通路D受体，引起锥体外系反应，是氯丙嗪长期应用出现的主要不良反应。A.酚妥拉明A、 拉贝洛尔B、 阿替洛尔C、 普萘洛尔D、 哌唑嗪

D、前列腺素EE、肺结核咯血可用答案：B解析：麦角胺和咖啡因合用能通过收缩血管，减少搏动幅度，治疗偏头痛；小剂

量缩宫素能加强妊娠末期子宫体的节律性收缩，子宫颈平滑肌松弛，大剂量可迅

速引起子宫强直性收缩，压迫子宫肌层内血管而止血，但作用时间短；垂体后叶

素内含缩宫素和抗利尿激素，因其对子宫平滑肌作用选择性低，不良反应多，作

为子宫平滑肌兴奋药现少用，目前仅利用其抗利尿作用，用于治疗尿崩症，利用

其加压素的血管收缩作用治疗子宫出血及肺出血等。A.药品经营方式A、 药品经营范围B、 药品批发企业C、 药品零售企业D、 药品经营类别E、 "经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别"被称为答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，药品批发企业是指将购进的药品销售给药

品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业；药品零售企业是指将购

进的药品直接销售给消费者的药品经营企业；药品经营范围是指经药品监督管理

部门核准经营药品的品种类别。A.诱导同意A、代理同意

B、不同意C、 有效同意D、 知情同意E、 在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于答案：B共用题干痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。增加碱性食物也是“非药物治疗痛风〞的重要措施，指标是维持尿液A、 pH7.5B、 pH7.0C、 pH6.5D、 pH6.0E、 pH5.5答案：C解析：痛风非药物治疗措施：①限制嘌吟低于100〜150mg/d；禁食动物内脏、干贝、鱼子等；②禁酒；③多饮水：保持日尿量在2〜3L；④增加碱性食物：碳酸氢钠(3g/d)、枸橼酸钠(3g/d)、香蕉、西瓜、南瓜、黄瓜、草莓、苹果、菠菜、萝卜、四季豆、莲藕、海带；维持尿液PH6.5，防止发生肾结石。相当于成人用量比例的1/18〜1/14的为A.在小儿用药剂量计算中，小儿年龄A、 出生-1个月B、 1-6个月

C、6个月-1岁D、 1-2岁E、 2-4岁答案：AA.盐酸维拉帕米A、 桂利嗪B、 布桂嗪C、 尼群地平D、 盐酸地尔硫E、 芳烷基胺类钙拮抗剂为答案：A解析：考查以上药物的结构类型和作用机制。C属于镇痛药，E属于苯并硫氮革类钙拮抗剂，盐酸维拉帕米为芳烷基胺类钙拮抗剂，桂利嗪为二苯哌嗪类钙拮

抗剂，尼群地平为二氢毗啶类钙拮抗剂。当前促进骨形成药物的代表性药物A.羟乙麟酸钠B.甲状旁腺激素C降钙素D.雄激素E.雌激素TOC\o"1-5"\h\zA、 AB、 BC、 CD、 DE、 E答案：B

E、复方阿司匹林答案：CA.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著A、 药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著B、 药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C、 药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D、 药物不在乳汁中分泌E、 上述叙述中与红霉素相符的是答案：D治疗轻、中度心源性水肿首选的利尿药是A、 氢氯噻嗪B、 螺内酯C、 阿米洛利D、 乙酰唑胺E、 布美他尼答案：A难溶性固体分散物载体材料为A、 ECB、 HPMCPC、 MCCD、 CMC-NaE、PVP

答案：A

解析：PVP〔聚维酮〕为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载

体材料；EC〔乙基纤维素〕和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠

溶的载体材料包括HPMCP、CAP、EudragitL100、S100等。与呋塞米合用，可增强耳毒性的抗生素是A、 四环素B、 红霉素C、 链霉素D、 青霉素E、 氨苄西林答案：C解析：呋塞米强效利尿引起耳毒性的原因可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分

改变有关，与氨基糖苷类和用可诱发或加重耳聋。应避免。A.双方冲突型A、 共同参与型B、 患者主导型C、 指导-合作型D、 主动-被动型E、 一般说来，医患之间信托-契约关系所倡导的医患交往模式是〔〕答案：D属于利尿剂的是A、甲基多巴

B、氯沙坦C、 卡托普利D、 普鲁卡因胺E、 螺内酯答案：E解析：螺内酯属于醛固酮拮抗剂类利尿剂。156.用于铅中毒治疗的是A、 二巯丙醇B、 亚甲蓝C、 依地酸钙钠D、 亚硝酸盐-硫代硫酸钠E、 阿托品答案：C157.气雾剂中的抛射剂A、 丙二醇B、 PVPC、 枸橼酸钠D、 PVAE、 氟氯烷烃答案：E解析：氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂；丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂等；PVP〔聚维酮〕为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；

枸橼酸钠可作混悬剂的絮凝剂等；PVA〔聚乙烯醇〕为膜剂的常用膜材。患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升

高，诊断为肝癌早期，后出现右肋胁部偶发间歇性钝痛，请问关于疼痛的处理措

施，正确的是A、 尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B、 不需用药C、 选用苯妥英钠、卡马西平D、 可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E、 使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇答案：D解析：3.本题重在考核癌症病人止痛的阶梯疗法。对癌症早期，轻度疼痛的病人，

可给予阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药；对中度疼痛，一般解热

镇痛药无效的患者，选用可待因、曲马朵、罗通定等弱的阿片类镇痛药；对于癌

症晚期、剧烈疼痛的患者，可以选用强的阿片类镇痛药，吗啡、哌替啶、芬太尼、

美沙酮等。A.奥斯脑A、七叶内酯日、双香豆素C、 黄曲霉素D、 海棠果内酯E、 具有抑制乙型肝炎表面抗原作用的是

答案：A

160.阿替洛尔A、 激动延髓腹外侧嘴部的I1-咪唑啉受体，降低外周交感张力B、 耗竭交感神经末梢中去甲肾上腺素C、 降低交感神经张力，抑制肾素分泌D、 直接扩张小动脉平滑肌E、 降低血容量，使血管壁内水、钠含量减少答案：C包衣过程应选择的肠溶衣材料是A、 羟丙基甲基纤维素B、 虫胶C、 滑石粉D、 川蜡E、 丙烯酸树脂II号答案：E解析：丙烯酸树脂II号是常用的肠溶包衣材料A.苯巴比妥A、 艾司唑仑B、 苯妥英钠C、 氟哌啶醇D、 氯丙嗪E、 结构中含有哌啶环答案：D

解析：考查以上药物的基本母核，艾司唑仑结构中含有三唑环，苯妥英钠结构中

含有咪唑环，氟哌啶醇结构中含有哌啶环。163.乳化剂失效可致乳剂A、 破裂B、 酸败C、 分层D、 转相E、 絮凝答案：A解析：受外界因素〔光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分〔油或乳化剂〕

发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并

成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复

到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密

度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分

散均匀恢复乳剂状态。164.属于前体药物的是A、 洛伐他汀B、 地尔硫廿卓C、 卡托普利D、 阿替洛尔E、 硝酸异山梨酯答案：A

解析：1987年，洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂，是当年

投放市场最有效的品种，对原发性高胆固醇血症具显著疗效，能明显降低冠心病

发病率和死亡率。辛伐他汀的结构与洛伐他汀相似，均为前体药物，须在体内〔主

要在肝脏〕水解转化为B-羟基酸后显效。地尔硫〔廿卓〕缓释制剂的常用剂量为A、 5-10mgB、 30-60mgC、 40-80mgD、 90-180mgE、 120-240mg答案：DA.吗啡A、 硝酸毛果芸香碱B、 硫酸阿托品C、 加兰他敏D、 氯琥珀胆碱E、 属M胆碱受体激动剂的是答案：BA.溶出原理A、 扩散原理B、 溶蚀与扩散相结合原理C、渗透泵原理

D、离子交换作用原理E、片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔答案：D解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分

子化合物形成盐利用溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开

一个细孔即制成渗透泵片利用渗透泵原理。故本题答案应选择B、A、D。168.与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是A、 水不溶性的酸性药物制成的盐B、 水不溶性的碱性药物制成的盐C、 水溶性的酸性药物制成的盐D、 水溶性的碱性药物制成的盐E、 有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液答案：E解析：水不溶性的酸性药物制成的盐，与PH较低的注射液配伍时易产生沉淀。如青霉素类、头孢菌素类、异戊巴比妥钠、苯妥英钠等。水不溶性的碱性药物制

成的盐，与PH较高的注射液配伍时易产生沉淀。如红霉素乳糖酸盐、盐酸氯丙

嗪、磷酸可待因、盐酸普鲁卡因等。有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液〔如氢

化可的松〕，与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀。该类药物

有氯霉素、维生素K1、地西泮等。169.A.乙酰乙酸A、 丙酮酸B、 肉碱

C、HMG-CoAD、 脂酰CoAE、 能裂解生成酮体的物质是答案：D170.水钠代谢紊乱A、 碳酸氢钠B、 呋塞米C、 ACEI类D、 重组人促红素E、 骨化三醇〔慢性肾衰竭各症状的药物治疗〕答案：B解析：本题考察慢性肾衰竭各症状的药物治疗，注意区分并掌握治疗的代表药物。171.A.巯嘌吟A、 卡莫氟B、 塞替派C、 氮甲D、 卡莫司汀E、 治疗膀胱癌的首选药是答案：C172.可作为气雾剂抛射剂的是A、 乙醇B、 三氯甲烷

C、二氯甲烷D、 二氯二氟甲烷E、 乙醚答案：D解析：常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。A.搽剂A、 合剂B、 含漱剂C、 滴耳剂D、 滴牙剂E、 用于咽喉、口腔清洗的液体制剂是答案：C细菌的侵袭力不包括A、 荚膜B、 溶菌酶C、 透明质酸酶D、 链激酶E、 菌毛答案：B解析：侵袭力：包括细菌的黏附与定植、侵入、繁殖与扩散的能力。①菌体表面

结构：包括菌荚膜、菌毛和黏附素；②侵袭性酶：属胞外酶，包括血浆凝固酶、

透明质酸酶、链激酶等。病原菌侵入宿主体内生长繁殖并扩散，导致机体的靶器

官损伤产生疾病。溶菌酶属于机体的正常的细胞成分。.能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，控制疟疾传播的药物是A、 乙胺嘧啶B、 青蒿琥酯C、 青蒿素D、 咯萘啶E、 伯氨喹答案：A解析：乙胺嘧啶对红细胞外期的疟原虫有较强的杀灭作用，是病因性预防药；仅

对红细胞内期未成熟的裂殖体有效，不作为控制症状药；能终止蚊体内的配子体

的发育，可阻止疟疾的传播。乙胺嘧啶是预防疟疾的首选药，也常与伯氨喹合用

抗疟疾复发治疗。.达峰时间A、 吸收药量多少B、 吸收与消除C、 吸收速度D、 消除速度E、 药物剂量大小达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了答案：B解析：药-时曲线中升段为吸收相，其坡度〔斜率〕大小反映吸收速度的快慢；降

段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡

时药物浓度达到最高峰值；曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少

药量；而药物剂量大小与达峰浓度有关。减轻抽搐症状给予A、 地西泮B、 普萘洛尔C、 硫酸镁D、 阿托品E、 半胱氨酸〔拟除虫菊酯类药物中毒各症状的解救〕答案：BA.辐射灭菌法A、 微波灭菌法B、 低温间歇灭菌法C、 过滤灭菌法D、 煮沸灭菌法E、 将待灭菌物置60〜80。。水或流通蒸汽中加热60分钟，杀灭微生物繁殖体后，在室温放置24小时，让待灭菌物中芽胞发育成繁殖体，再加热灭菌、放置，反复多次，直至杀灭所有芽胞，这种方法是答案：CA.咖啡酸A、 丹参素丙B、 阿魏酸C、 对羟基桂皮酸D、绿原酸

E、具有抗血小板聚集作用的是答案：C患者，女性，45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、记忆力减退、手脚

麻木，近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血

压170/105mmHg,心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。假设患者因担心病情而出现焦虑、恐慌和紧张情绪，坐卧不宁，心烦意乱，伴有头痛、入睡困难、做噩梦、

易惊醒等表现，则可合并使用的降压药物是A.利尿药A、 血管紧张素转换酶抑制剂B、 钙拮抗剂C、 B受体阻断药D、E、 T1受体拮抗药答案：D解析：根据病史和临床症状对疾病进行诊断，从主诉和血压＞150/90mmHg即可诊

断高血压，从典型的缺血性心电图和特征性的疼痛即可诊断心绞痛。故患者是高

血压合并心绞痛。可使用降压且缓解心绞痛的药物，从心电图是弓背向下型S-T

段抬高可判断该心绞痛是变异型心绞痛，首选钙拮抗剂作为治疗药物。患者出现

焦虑，应合用具有抗焦虑和降压双重作用的药物，首选B受体阻断剂。患者合并

左心衰竭，此时应首选可以降低心脏前后负荷并能改善心肌重构的药物，选用血

管紧张素转换酶抑制剂。一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无

明显差异

A、肝肠循环B、 首关效应C、 生物等效性D、 相对生物利用度E、 绝对生物利用度答案：C解析：生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，

其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物

制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。皮质激素禁用于溃疡病是因为A、 抑制成纤维细胞增生B、 促进胃酸分泌C、 兴奋中枢神经D、 抑制免疫功能，只抗炎不抗菌E、 水钠潴留作用答案：B不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是A、 效价下降B、 水解反应C、 升华D、 结晶E、 聚合反应

答案：C解析：许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。A.保持胃的形状及位置A、 促进胃的吸收B、 扩大胃的储纳容量C、 研磨、推进食物D、 减慢胃排空E、 胃容受性舒张的作用是答案：CA.被动扩散A、 融合作用B、 主动转运C、 胞饮作用D、 促进扩散E、 不需能量和载体，顺浓度梯度转运的是答案：AA.1.5〜2.5gA、 ±10%B、 1.95〜2.05gC、 百分之一D、千分之一

E、称取"2g"指称取重量可为答案：A解析：《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为"约"假设干时，指该量不得超过规定量的土10%；称取"2g"指称取重量可为1.5〜2.5g。TTS的常用材料分别是A.控释膜材料A、 骨架材料B、 压敏胶C、 背衬材料D、 药库材料E、 铝箔答案：D解析：此题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为

控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。控释膜材料

常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三

类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。故本题

答案应选择A、C、D。以下调血脂药物中属于B族维生素的药物是A、 胆固醇吸收抑制剂B、 胆酸螯合剂C、 他汀类D、烟酸类

E、贝特类答案：D解析：烟酸属B族维生素，当用量超过作为维生素作用的剂量时，可有明显的降

脂作用。.室内压大幅下降是在A、 等容收缩期B、 等容舒张期C、 快速充盈期D、 减慢射血期E、 快速射血期答案：B解析：等容舒张期：射血后，心室肌开始舒张，室内压下降，主动脉的血液向心

室方向反流，推动动脉瓣关闭。此时室内压仍高于房内压，故房室瓣仍处于关闭

状态，心室又暂时成为一个封闭的腔。从动脉瓣关闭直至房室瓣开启的这一段时

间内，心室舒张，室内压急剧下降，但容积不变，称为等容舒张期。.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、 肾上腺素B、 多巴胺C、 麻黄碱D、 间羟胺E、 异丙肾上腺素

答案：A

解析：肾上腺素容易引起心律失常，可引起期前收缩，甚至心室纤颤。191.氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，药理作用较广，有平喘、强心、利尿、血管

扩张、中枢兴奋等作用，临床主要用于治疗各型哮喘。氨茶碱治疗支气管哮喘的

机制是A、 抑制磷酸二酯酶B、 稳定肥大细胞膜C、 兴奋支气管平滑肌B受体D、 阻断M胆碱受体E、 激动a受体答案：A解析：2.氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。由于急性左心衰而突然发生急性肺水肿，引起呼吸浅而快，类似哮喘。氨茶碱通过强心、利尿、血管扩张治疗心

源性哮喘。192.盐酸异丙肾上腺素属于A、 胆碱受体激动剂B、 胆碱受体拮抗剂C、 肾上腺素能受体激动剂D、 肾上腺素能受体拮抗剂E、 镇痛药答案：C解析：肾上腺素能受体激动剂主要包括盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺

素、盐酸肾上腺素、盐酸麻黄碱、盐酸多巴胺和盐酸甲氧明。肾上腺素能受体拮

抗剂主要包括盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔和阿替洛尔。193.注射剂中常用的附加剂有A.稳定剂A、 局部麻醉剂B、 抗氧剂C、 填充剂D、 抑菌剂E、 苯甲醇属于答案：E194.共用题干痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用

抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。非药物治疗痛风的一个重要措施是“多

饮水〞，指标是保持日尿量在TOC\o"1-5"\h\zA、 1〜2LB、 2〜3LC、 2〜4LD、 3〜4LE、 3〜5L答案：B解析：痛风非药物治疗措施：①限制嘌吟低于100〜150mg/d；禁食动物内脏、干贝、鱼子等；②禁酒；③多饮水：保持日尿量在2〜3L；④增加碱性食物：碳

酸氢钠(3g/d)、枸橼酸钠(3g/d)、香蕉、西瓜、南瓜、黄瓜、草莓、苹果、菠菜、

萝卜、四季豆、莲藕、海带；维持尿液PH6.5，防止发生肾结石。对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是

A、阿奇霉素B、 罗红霉素C、 克拉霉素D、 交沙霉素E、 红霉素答案：C起效速度同静脉注射的是A.口服给药A、 肺部吸入给药B、 经皮全身给药C、 静脉注射给药D、E、 B和C选项答案：B解析：口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存

在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均

通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射

药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经

皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，

具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。197.处方一般不得超过〔〕用量A、 当日B、 3日

C、5日D、 7日E、 15日答案：D解析：处方的限量：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用

量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注

明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严

格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。对吸烟老年哮喘患者较为适宜的是A、 白三烯受体拮抗剂B、 色甘酸钠C、 茶碱类D、 抗胆碱药E、 B2受体激动剂答案：D解析：抗胆碱药对有吸烟史的老年哮喘患者较为适宜由于茶碱的“治疗窗〞窄，以及茶碱代谢存在较大的个体差异，可引起心律失常、血压下降、甚至死亡，应

监测血药浓度，及时调整浓度和低速。白三烯受体拮抗剂药物可能引起肝损害，

需监测肝功能对结核分枝杆菌具有高度特异性A、 异烟肼B、 氨苯砜

C、 链霉素D、 对氨基水杨酸E、 利福平答案：A患者男性，18岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。首选治疗药应是A、 链霉素B、 四环素C、 青霉素D、 林可霉素E、 红霉素答案：D解析：林可霉素是金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎为首选药。血小板可彼此黏着的现象称为A、 叠连B、 凝集C、 粘连D、 聚集E、 凝固答案：D解析：血小板可彼此黏着的现象称为聚集202.药物的分布

A、肾小球过滤B、 血脑屏障C、 胃排空与胃肠蠕动D、 药物在胃肠道中的稳定性E、 首过效应答案：B解析：药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布，脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。磺胺的抗菌机制是A、 抑制蛋白质合成的全过程B、 抑制核酸合成C、 影响叶酸代谢D、 影响胞浆膜的通透性E、 抑制细菌细胞壁的合成答案：C解析：磺胺类药物与PABA结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而影响叶酸代谢。A.诺氟沙星A、 酮康唑B、 阿霉素C、 链霉素

D、 甲氧苄啶E、 抗真菌药答案：B解析：考查以上药物的临床用途。A为抗感染药物，B为抗真菌药物，C为抗肿

瘤药物，D为抗结核药物，E为磺胺增效剂。A.5个工作日A、 10个工作日B、 15个工作日C、 20个工作日D、 30个工作日E、 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意

筹建决定的期限为答案：E解析：为了进一步规范药品的监督管理，药品监督管理部门对审批事项均做出了

时限规定。《药品管理法实施条例》规定，省级药品监督管理部门自收到药品生

产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决定的期限为30个工作日；新办药

品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门

申请GMP认证；药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自

收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。A.第二代头孢菌素A、第五代头孢菌素B、第四代头孢菌素

C、 第三代头孢菌素D、 第一代头孢菌素E、 头孢毗肟属于答案：C干扰核酸生物合成的药物是A、 依托泊苷B、 氮芥C、 长春新碱D、 甲氨蝶吟E、 达那唑答案：D解析：干扰核酸生物合成的药物属于细胞周期特异性抗肿瘤药，分别在不同环节

阻止DNA的合成，抑制细胞分裂增殖，属于抗代谢药。根据药物主要干扰的生化

步骤或所抑制的靶酶的不同，可进一步分为：①二氢叶酸还原酶抑制剂(抗叶酸剂)，如甲氨蝶吟(MTX)等；②胸苷酸合成酶抑制剂，影响尿嘧啶核苷的甲基化(抗

嘧啶剂)，如氟尿嘧啶(5-FU),替加氟(FT207)及优福定(UFT)等；③嘌吟核苷酸

互变抑制剂(抗嘌吟剂),如巯嘌吟(6-MP),6-硫鸟嘌吟(6-TG)等；④核苷酸还原

酶抑制剂，羟基脲(HU)；⑤DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷(AraC)等。用药后产生眩晕应该A、 使用加湿器或雾化器B、 药物与牛奶同服C、喝大量的水以补充丢失的水分

D、食物中不要放盐E、避免操纵有潜在危险的设备或驾驶车辆答案：E解析：用药后产生眩晕的副作用，应避免操纵有潜在危险的设备或驾驶车辆。209.A.水肿A、 水中毒B、 盐中毒C、 低渗性脱水D、 等渗性脱水E、 低渗性血容量减少见于答案：D解析：低渗性血容量减少见于低渗性脱水，等渗性血容量减少见于等渗性脱水，低渗性血容量过多见于水中毒。210.关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是A、 巴比妥类药物加热都能升华B、 含硫巴比妥类药物有不适之臭C、 该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂D、 巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应E、 巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类答案：C解析：巴比妥类药物理化通性(1)巴比妥类药物一般为白色结晶或结晶性粉末，加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂，含硫巴比妥类药物有不适之臭。此类

药物在空气中较稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环不会破裂。〔2〕

弱酸性：巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式结构与烯醇式的互变异

构，形成烯醇型，呈现弱酸性。巴比妥类药物可与碱金属的碳酸盐或氢氧化物形

成水溶性的盐类，但不溶于碳酸氢钠，其钠盐可供配制注射液及含量测定使用。由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，所以该类药物的钠盐水溶液遇CO2

可析出沉淀。该类药物的钠盐配制注射液时要注意密闭，防止长时间暴露于空气

中。其注射液不能与酸性药物配伍使用。〔3〕水解性：巴比妥类药物具有酰亚胺

结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。〔4〕成盐反应：

巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴

比妥类药物。211.A.单纯扩散A、 易化扩散B、 出胞作用C、 原发性主动转运D、 继发性主动转运E、 水分子的跨膜转运答案：A解析：本题要点是物质的跨膜转运。Na-H交换属于主动转运形式中的继发性

主动转运。继发性主动转运是指物质逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运时，所需能

量不直接来自ATP分解，而是利用Na泵分解ATP释放的能量在膜两侧建立的N

a浓度势能差。这种间接利用ATP能量的主动转运过程称为继发性主动转运。水分子、乙醇、O等小分子的跨膜转运属于单纯扩散，而葡萄糖、氨基酸、核

苷酸等的跨膜转运属于易化扩散。病因性预防A、 伯氨喹B、 奎宁C、 氯喹D、 青蒿素E、 乙胺嘧啶答案：E糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为A、 抑制蛋白质合成B、 促进胃酸分泌C、 抑制免疫功能只抗炎不抗菌D、 兴奋中枢神经系统E、 水钠潴留答案：B解析：糖皮质激素长期大量应用通过作用于盐皮质激素受体，显示保钠排钾作用;糖皮质激素具有抗炎、抗免疫而不抗病原体作用，可诱发或加重感染或使体内潜在的病灶扩散；在炎症后期，糖皮质激素能抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织的形成，从而减轻组织粘连和抑制瘢痕组织的形成，同时亦延缓伤口的愈合过程；通过对中枢糖皮质激素受体的作用，提高中枢神经系统兴奋性，可能诱发精神病

或癫痫。其能刺激胃酸或胃蛋白酶的分泌，降低胃黏膜对胃酸的抵抗力，诱发或

加重溃疡。

某中学生，15岁。经骨髓穿刺检查诊断为"急性淋巴细胞白血病"，给以常规治疗，症状无缓解。医生告诉家长，此病目前尚无理想的治疗方法，医院正在

尝试使用一种疗效不肯定、有一定风险的药物。其家长表示愿意做这种试验性治

疗。但没有履行书面承诺手续。治疗二天后，病人病重，抢救无效，死亡。此后，

家属否认曾同意这种治疗方案，称是"拿病人做试验"，要追究医生责任，于是造

成医疗纠纷。就本案分析，医生做出选择的伦理依据是A、治疗期间，医生是积极负责的日、研究目的是正确的C、 符合受试者利益的原则D、 符合知情同意的原则E、 以上各点都符合临床医学研究原则，没有错误答案：E215.以下药物没有平喘作用的是A、 去甲肾上腺素B、 异丙托漠铵。、沙丁胺醇D、 倍氯米松E、 氨茶碱答案：A解析：平喘药有B肾上腺素受体激动药、茶碱类、过敏介质释放抑制药〔色甘酸钠〕、抗胆碱药、糖皮质激素等。而去甲肾属于a受体激动药。关于热原的性质分别是A.不挥发性

A、 不耐强酸强碱性B、 耐热性C、 水溶性D、 过滤性E、 可用重铬酸钾硫酸清洗答案：B为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A、 肾上腺素B、 去甲肾上腺素C、 异丙肾上腺素D、 麻黄碱E、 多巴胺答案：A解析：将少量肾上腺素加入局麻药〔如普鲁卡因〕溶液中，通过其收缩血管作用，可延缓局麻药的吸收，延长局麻作用时间，并可降低吸收中毒的可能性。A.W类抗心律失常药A、 IB类抗心律失常药B、 III类抗心律失常药C、 IA类抗心律失常药D、 II类抗心律失常药E、 普萘洛尔属于

答案：E

219.A.四环素A、 链霉素B、 氯霉素C、 多西环素D、 米诺环素E、 抑制骨髓造血功能的是答案：C解析：本题主要考查多种抗菌药物的不良反应。氯霉素严重的不良反应是抑制骨

髓造血功能，严重的可导致再生障碍性贫血；链霉素属氨基糖苷类，有明显的耳

毒性，可引起前庭神经功能损害；四环素能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结

合，影响骨和牙齿生长；多西环素替代四环素用于临床，该药静脉注射可引起舌

头麻木及口内特殊气味。患者，女，50岁，因交通事故致双下肢瘫痪，大小便失禁，其子女将其送

到医院康复科进行治疗。首先进行的康复医疗活动是()A、康复评定与康复治疗日、心理治疗C、 手术根治D、 保健体育E、 临床用药答案：A某医院儿科收治了一名高热患儿，经医生初诊"发热待查，脑炎可能"。急诊

值班护士凭多年经验，对患儿仔细观察，发现精神越来越差，末梢循环不良，但

患儿颈部不强直。于是，护士又详细询问家长，怀疑是中毒性菌痢。经肛门指诊

大便化验，证实为菌痢，值班护士便及时报告医生，经医护密切配合抢救，患儿

得救。该护士的行为符合以下哪条道德要求〔〕A、 举止端庄，言语文明B、 平等待人，尊重病人C、 作风严谨，准确无误。、关心病人，体贴入微E、敬业负责，精益求精答案：E使用时应注意有超敏反应发生的制剂是A、 活疫苗B、 死疫苗C、 类毒素D、 抗毒素E、 转移因子答案：D解析：破伤风治疗时常注射破伤风抗毒素〔TAT〕以中和细菌外毒素的作用。“白百破〞三联疫苗含百日咳死疫苗。预防结核的方法是人工接种卡介苗〔BCG〕,BCG是一种减毒活疫苗。抗毒素是从免疫接种的马收获的免疫球蛋白，对人是异

种蛋白，可以引起人类的超敏反应。便秘A、氯硝西泮

B、乳果糖C、 奥昔布宁D、 氯氮平E、 石杉碱甲答案：B解析：对于认知障碍和痴呆，可应用胆碱酯酶抑制剂，如石杉碱甲、多奈哌齐、加兰他敏。对于幻觉和檐妄，可选用氯氮平、奥氮平等，因可能有骨髓抑制作用，

应定时做血常规检查。对于便秘，增加饮水量和高纤维含量的食物对大部分患者

行之有效。可以考虑停用抗胆碱能药。乳果糖、龙荟丸、大黄片、番泻叶等治疗

有效。有泌尿障碍的患者需减少晚餐后的摄水量，也可试用奥昔布宁、漠丙胺太

林、托特罗定和莨菪碱等外周抗胆碱能药。对a1和a2受体均能阻断但作用短暂的是A、 多沙唑嗪B、 酚妥拉明C、 酚苄明D、 阿替洛尔E、 普萘洛尔答案：B升段坡度A、 吸收药量多少B、 吸收与消除C、 吸收速度

D、消除速度E、药物剂量大小达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了答案：C解析：药-时曲线中升段为吸收相，其坡度〔斜率〕大小反映吸收速度的快慢；降

段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡

时药物浓度达到最高峰值；曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少

药量；而药物剂量大小与达峰浓度有关。红霉素的抗菌作用机制A、 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成B、 与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性C、 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性D、 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性E、 影响胞浆膜通透性答案：BA.奥斯脑A、七叶内酯日、双香豆素C、 黄曲霉素D、 海棠果内酯E、 具有肝毒作用的是答案：D美国一女患者，患有严重的脑综合征、慢性压疮〔褥疮〕、心脏病、糖尿病等，

对环境没有感觉，只有原始的脑功能，有自主呼吸，没有认识、行为能力，且无

改善的希望，住院不久即插入鼻饲管以维持生命。她的监护人要求取走鼻饲管，被主管医师拒绝，监护人向法院起诉要求强迫取走，法院同意并下令取走；但受

理上诉的法院否定了这个决定，认为中止喂饲就是杀人。3年后，女患者死亡，

她的鼻饲管仍保留着。主管医师拒绝患者监护人的请求，其理由是：医疗行为必

须体现A、 不伤害原则B、 尊重患者自主原则C、 医乃仁术D、 生命神圣E、 以上都是答案：E药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是XI、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过

A-B-C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给

予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、 非致病基因，无效B、 正中作用靶点，效果良好C、 无效，非此药作用靶点D、 无效，缘于体内不能代谢E、 基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

答案：B

解析：3.1〜3题考查的是药物作用的靶点理论。A.CAPA、 L-HPCB、 乙醇C、 HPMCD、 PEGE、 上述属润湿剂的是答案：C滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A、 异丙肾上腺素B、 去甲肾上腺素C、 多巴胺D、 多巴酚丁胺E、 麻黄碱答案：EA.促进胃酸分泌A、 兴奋中枢神经B、 抑制蛋白质合成C、 抑制免疫功能D、 水钠潴留E、 糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为答案：A

氨基苷类药物和普鲁卡因合用可出现A、 耳毒性增加B、 呼吸麻痹C、 血细胞减少D、 复视和共济失调E、 加重肾毒性答案：B东莨菪碱是A、 胆碱酯酶抑制药B、 a、B受体激动药C、 N1受体阻断药D、 M受体阻断药E、 M受体激动药答案：DA.氯化物检查A、 重金属检查B、 硫酸盐检查C、 铁盐检查D、 砷盐检查E、 氯化钡试液用于答案：C

解析：氯化物检查依据为：氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成白色浑

浊；铁盐检查依据为：铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸盐作用生成红色可溶性的

硫氰酸铁配离子；硫酸盐检查依据为：硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应，

生成硫酸钡微粒显白色浑浊。A.促进胃酸分泌A、 兴奋中枢神经B、 抑制蛋白质合成C、 抑制免疫功能D、 水钠潴留E、 糖皮质激素禁用于精神病是因为答案：B临床治疗心肌梗死、脑血栓等疾病应选用A、 肝素B、 铁剂C、 维生素KD、 乙酰水杨酸E、 氨甲苯酸答案：A解析：肝素临床主要用于心肌梗死、肺栓塞、脑血管栓塞、外周静脉血栓和心血

管手术时栓塞等。合并高血压和高血脂异常的患者宜用A、磺酰脲类B、二甲双胍

C、毗格列酮D、 阿卡波糖E、 胰岛素答案：C解析：毗格列酮可单独应用，也可与胰岛素或其他口服降血糖药物合用。对尚有

一定胰岛功能、以胰岛素抵抗为主的患者和其他降血糖药疗效不佳的2型糖尿病

患者，单独使用有效。尤其适合于合并高血压、血脂异常的患者应用。对于胰岛

功能已经严重损害、不能分泌胰岛素的糖尿病患者，如1型糖尿病、2型糖尿病

胰岛严重损害者，单独使用是无效的。239.A.假药A、 按假药论处B、 劣药C、 按劣药论处D