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文档简介
省内镜诊疗中心(室)医院感染管理质量评价标准(试行)(10分)
项目 评价标准及内容
分值
评价方法
扣分标准
一、制度与人员
1
1、建立健全医院感染预防和控制相关管理制度:医院感染管理制度、清洗消毒灭菌监测制度、清洗消毒操作规程、感染相关职业安全防护、设备器械管理、医院感染
0.5
查制度
缺一项扣
0.2分
继续教育和培训制度、医院感染突发事件应急预案等。
2、内镜清洗消毒工作应设专人并相对固定,人员数应与内镜清洗消毒工作量相匹配,应接受内镜清洗消毒灭菌、感染相关职业安全防护及医院感染预防和控制等相关知识培训。也可由消毒供应中心负责。
0.5
查排班表与内镜检查登记本;抽查2名医护人员
一项不合要求扣0.2分
二、布局与设施
2
1、内镜诊疗中心(室)应设立办公区、患者候诊室(区)、诊疗室(区)、清洗消毒室(区)、内镜与附件储存库(柜)等。其面积应与工作需要相匹配。
0.2
现场查看
一项不合要求扣0.1分
2、根据内镜诊疗项目设置相应的诊疗室;不同系统(如呼吸、消化系统)软式内镜的诊疗工作应分室进行。
0.2
现场查看
一项不合要求扣0.1分
3、每个诊疗单位应包括诊查床1张、主机(含显示器)、吸引器、治疗车等。软式内镜及附件数量应与诊疗工作量相匹配。应配备手卫生装置,采用非手触式水龙头。
0.2
现场查看及查记录
一项不合要求扣0.1分
4、灭菌内镜的诊疗室应独立设置,环境至少应达到非洁净手术室的要求。
0.2
现场查看
一项不合要求扣0.1分
5、按照标准预防要求,配备工作服、医用外科口罩、帽子、手套、护目镜或防护面罩,清洗人员应配备防水围裙或防水隔离衣、专用鞋。
0.2
现场查看
一项不合要求扣0.1分
6、注水瓶内的用水应为无菌水,每天更换。
0.1
现场查看
一项不合要
求不得分
7、宜采用全浸泡式内镜,宜使用一次性吸引管。
0.1
现场查看
一项不合要
求不得分
8、清洗消毒室应独立设置,保持通风良好。如采用机械通风,宜采取“上送下排”方式。
0.2
现场查看
一项不合要求扣0.1分
9、不同系统(如呼吸、消化系统)软式内镜的清洗槽、内镜自动清洗消毒机应分开设置和使用。
0.2
现场查看
一项不合要求扣0.1分
10、内镜清洗消毒间应配备:清洗槽(手工清洗消毒操作还应配备漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽)、全管道灌流器、各种内镜专用刷、压力水枪、压力气枪、测漏仪器、
0.2
现场查看
一项不合要求扣0.1分
计时器、内镜及附件运送容器、擦拭布、垫巾、含非手触式水龙头的手卫生装置;
宜配备:动力泵、超声波清洗器、内镜自动清洗消毒机。自动清洗消毒机应具备清
洗、消毒、漂洗、自身消毒功能;宜具备测漏、水过滤、干燥、数据打印等功能。
应使用符合国家规定的耗材(自来水、纯化水、无菌水、清洁压缩空气、低泡清洗
剂、水溶性医用润滑剂、消毒剂、灭菌剂、消毒剂浓度测试纸、干燥剂)、个人防护
用品等。生产纯化水所使用的过滤膜孔径应≤0.2um,并定期更换。定期对水处理系
统和空气压缩机进行维护和保养(可参照说明书)。
11、内镜及附件储存库(柜):内表面应光滑、无缝隙,便于清洁和消毒,附件储存库(柜)应通风良好,保持干燥。
0.2
现场查看
一项不合要求扣0.1分
三、清洗消毒基本原则
1
1、每次使用后均应进行彻底清洗和高水平消毒或灭菌。
0.5
现场查看
一项不合要求扣0.2分
2、内镜及重复使用的附件、诊疗用品应遵循以下原则进行分类处理:进入人体无菌组织、器官,或接触破损皮肤、破损粘膜的软式内镜及附件应进行灭菌;与完整粘
0.5
现场查看
一项不合要求扣0.2分
膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官,也不接触破损皮肤、破损粘膜的软式内
镜及附属物品、器具,应进行高水平消毒;与完整皮肤接触而不与粘膜接触的用品
宜低水平消毒或清洁。
3、内镜使用后至少每天测漏一次;清洗剂和消毒剂的作用时间应遵循产品说明书。确认或疑似分枝杆菌感染患者使用过的内镜及附件,其消毒时间应遵循产品说明书。4、消毒后的内镜应采用纯化水或无菌水进行终末漂洗,采用浸泡灭菌的内镜应采用无菌水进行终末漂洗。
5、每日诊疗工作开始前,应对当日拟使用的消毒类内镜进行再次消毒、终末漂洗、干燥后,方可用于患者诊疗。
四、清洗消毒
3
1、内镜及附件的清洗消毒灭菌应遵循技术规范,手工操作及清洗消毒机操作流程正确,使用自动清洗消毒机前应先手工清洗。
0.5
现场查看
一项不合要求扣0.2分
2、使用后在诊疗室进行预处理;在清洗消毒室进行测漏并记录。手工操作流程:清洗、漂洗、消毒(灭菌)、终末漂洗、干燥;自动清洗消毒机流程:手工清洗、漂洗
1.0
现场查看
一项不合要求扣0.5分
后再放入机器清洗、漂洗、消毒(灭菌)、终末漂洗、干燥。每一环节都应使用擦拭
用品或擦拭布进行擦拭,一次性擦拭用品应一次性使用,重复使用的擦拭布应一用
一更换;清洗刷应一用一消毒。每清洗1条内镜后更换清洗液。
3、附件使用后应及时浸泡在清洗液里或使用保湿剂保湿,如为管腔类附件应向管腔内注入清洗液;附件内外表面及关节处应仔细刷洗,直至无可见污染物,或者使用
0.5
现场查看
一项不合要求扣0.1分,
医用清洗剂进行超声清洗,清洗后用流动水漂洗干净、干燥;按照厂家使用说明选
择润滑剂;按照消毒灭菌原则选择附件灭菌方式,一用一灭菌。
附件未灭菌
1件扣0.5分
4、内镜与附件储存库(柜)应每周清洁消毒1次,遇污染时应随时清洁消毒。
0.2
现场查看
一项不合要求扣0.1分
5、每日清洗消毒工作结束,应对清洗槽、漂洗槽等彻底刷洗,并用有效消毒剂进行消毒;每次更换消毒剂时,应彻底刷洗消毒槽;每日诊疗及清洗消毒工作结束后,
0.6
现场查看
一项不合要求扣0.2分
应对内镜中心(室)的环境进行清洁和消毒处理。
6、内镜清洗消毒灭菌记录齐全,登记内容包括诊疗日期、患者姓名、使用的内镜编号、清洗消毒的起止时间以及操作人员签名等。
0.2
查记录本
一项不合要求扣0.1分
五、监测
1.5
1、应用目测法对每件内镜及其附件进行检查。可采用蛋白残留测定法、ATP生物荧
0.2
查记录本及现场
不合要求不
光测定法进行内镜清洗效果监测。
查看
得分
2、遵循产品使用说明书对使用中的消毒剂或灭菌剂进行浓度监测。产品说明书未写明监测频率的,一次性使用的消毒剂或灭菌剂应每批次进行浓度监测;重复使用的
0.2
查记录本
一项不合要求扣0.1分
应在配制后测定一次浓度,每次使用前进行监测;消毒内镜数量达到规定数量的一
半后,应在每条内镜消毒前进行测定。酸性氧化电位水应在每次使用前,在出水口
分别测定PH和有效氯浓度。
3、使用中的消毒剂灭菌剂的监测染菌量每季度应监测1次,监测方法应遵循WS/T367
0.2
查记录
不合要求不
的规定。正常值≤100cfu/ml。
得分
4、每季度对内镜消毒效果进行生物学监测,每次按25%的比例进行轮换抽检;内镜
0.3
查记录
不合要求不
数量≤5条的,每次全部监测;>5条的,每次监测不少于5条。监测方法应遵循GB
得分
15982的规定,消毒合格标准:菌落总数<20CFU/件。当怀疑医院感染与内镜诊疗操作
相关时,应进行致病性微生物检测,方法应遵循GB15982的规定。
5、自动清洗消毒机新安装或者维修后,应对清洗消毒后的内镜进行生物学监测,合
0.1
查记录
不合要求不
格后方可使用。
得分
6、必要时对纯化水或无菌水进行微生物学检测。纯化水监测细菌总数≤
10CFU/100ml。
0.1
查记录
不合要求不得分
7、每季度应对医务人员手消毒效果、诊疗室和清洗消毒室的环境消毒效果进行监测。方法以及参照标准符合《医务人员手卫生规范》WS/T313、WS/T367和GB15982
0.2
查记录
不合要求不得分
的规定。
8、应对各种监测结果进行记录,具有可追溯性,消毒剂浓度监测记录保存期应≥6
个月;其他监测资料保存期应≥3年。
0.2
查记录
不合要求不得分
六、手卫生
0.5
1、诊疗室及清洗消毒室应配备手卫生装置:非手触式水龙头、流动水洗手池、干手设施、洗手流程图、洗手液,或速干手消毒剂等。
0.3
现场查看
一项不合要求扣0.1分
2、按照《医务人员手卫生规范》WS/T313制定科内手卫生管理制度、培训及考核办法等,并进行科内自查及评估。
0.2
查记录及抽考医务人员
一项不合要求扣0.1分
七、医务人员感染相关职业暴露防护
0.5
1、应遵循标准预防原则,做好个人防护,穿戴必要的防护用品。
0.1
现场查看
2、制定医务人员感染相关职业暴露防护制度、处理措施及流程、应急预案等。
0.2
查资料
一项不合要求扣0.1分
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