2016年继续教育试卷

2016年药学初级专业技术人员继续教育试卷姓名 考号 单位 成绩（总分100分，合格线60分。）单项选择题，每题只有一个最佳答案。共 50题，每题2分。1、人们通过沟通，获取和掌握各类信息，这些信息可以转化为自己的能力，帮助自己的生活、工作和学习，以上描述反映了沟通的哪个特点 (A)A.实用性 B. 社会性 C. 动态性 D. 互动性 E. 不可逆性2、优秀的倾听者在与人沟通过程中，哪些做法不正确？（ B）集中精神于交谈的内容不等患者说完就开口说话除了说话，做好非语言的沟通3、下列询问方式中，属于封闭式提问的是 (B)医生告诉你诺氟沙星胶囊用于治疗什么疾病？你是否已经掌握了该药的服用方法？医生告诉你如果漏服该怎么办？4、在日常工作中，药师在沟通过程中需要做到拥有同情心，用心去体会和感受，并做出合适的反应。那么表示同情心应尽量避免的方式是（ D）试探性地提问题给出善意的建议安抚患者的心情对依从性差的患者予以批评，并强烈要求其改正理解和全神贯注5、卡尔加里-剑桥模式（Calgary-Cambridgemodel）模式是药师对患者进行咨询的一种模式，按照这一模式药师经常可以跳过哪个步骤（ C）准备谈话提纲收集信息结束会话，总结谈话内容6、药师在实践工作中，以下哪种行为方式最适当？（ D）消极行为攻击性行为悲观行为坚定自信行为攻击—消极行为7、在医院药房或者是社区药房，有很多的因素会影响到沟通的质量，影响沟通的因素主要有环境因素、患者因素、药师因素和时间因素。下列属于环境因素的是（ B）患者的理解能力存在一定的障碍因缺乏独立的空间，患者不愿意谈论和回答某些敏感的话题药师工作繁忙，具有压力感，尤其是时间紧迫给予的压力患者不识字，看不懂处方和说明书患者因着急去上班，所以很快与药师结束了谈话离开了药房8、快速缓解哮喘症状的首选药物是 (C)吸入式糖皮质激素长效β2受体激动剂短效β2受体激动剂茶碱白三烯受体拮抗剂9、预防控制哮喘发作的首选药是 (A)吸入式糖皮质激素长效β2受体激动剂短效β2受体激动剂茶碱白三烯受体拮抗剂10、治疗顽固性哮喘最好的药物是（ D）沙丁胺醇孟鲁司特茶碱噻托溴铵布地奈德11、以下关于哮喘的长期控制目标叙述不正确的是（ E）症状的良好控制降低未来急性加重降低固定气流受限治疗副作用风险不用顾忌患者的喜好12、哮喘患者日常自我监测肺功能（ PEF）的常用仪器是（ A）峰流速仪肺功能监测仪血氧饱和度监测仪心电监护仪呼气末二氧化碳监测仪13、哮喘药物治疗调整模式为（ D）经验治疗模式固定治疗模式大包围模式阶梯调整模式滴定给药模式14、为了增进医患沟通，以下说法错误的是（ B）对待患者热情，积极迅速的处理患者的各种问题为了显示自己的权威性，不必考虑患者的想法给予患者适当的（个体化）宣教提供及时反馈和评估友好、幽默和耐心的态度15、《医疗用毒性药品管理办法》规定的品种中没有的药物是（ D）A、生半夏B、生南星16、不含斑蝥素的药物是（AB

C 、生狼毒 D 、广东狼毒A）D17、出现口、咽部烧灼感，恶心、呕吐或呕出血水样物、血丝、血块，腹部绞痛等剧烈反应等中毒症状的是（C）A、红娘子中毒B、蟾酥中毒C、斑蝥中毒D、雄黄中毒18、白降丹所含有的成分是（D）A、红氧化汞B、硫化汞C、三硫化二砷D、氯化汞和氯化亚汞19、蟾酥的用量是（B）A、0.15g～0.3gB、0.015g～0.03gC、0.1gD、0.2g20、只作为外科用药的是（C）A、生白附子B、雄黄C、白降丹D、生川乌21、轻粉所含的成分是（B）A、红氧化汞B、氯化亚汞C、二硫化二砷D、三硫化二砷22、治疗骨质疏松的基本补充剂不包括：（C）A．钙尔奇DB．新盖中盖高钙片C．降钙素D．骨化三醇E．α-骨化醇23、甲状腺旁腺激素治疗骨质疏松的药理学基础是： （A）A．促进骨生长因子释放B．抑制腺苷酸环化酶系统C．阻滞二氢吡啶敏感的 Ca2+通道D．抑制磷脂酶C系统E．降低破骨细胞的活力24、依替膦酸二钠的不良反应是：（B）A．高钙血症B．消化道反应C．雏脊骨矿化D．肝肾损害E．骨质疏松25、抑制骨吸收的药物不包括：（D）A．双磷酸盐B．降钙素C．雌激素D．依普黄酮E．维生素D26、二膦酸盐治疗骨质疏松的途径不包括： （E）A．抑制破骨细胞前体细胞的分化和募集B．促进破骨细胞凋亡C．直接抑制破骨细胞活性D．干扰破骨细胞从基质接受骨吸收信E．提高骨密度27、中药治治疗骨质疏松的机制不包括：（D）A．类激素样作用B．抑制破骨细胞增殖，促进成骨细胞的增殖C．影响钙代谢激素的分泌，促进钙质吸收，防止钙质丢失，协调钙代谢平衡D．通过刺激胰岛β细胞释放E．调节体内的微量元素28、与骨质疏松密切相关的器官为：（E）A．舌B．食道C．胃D．小肠、大肠E．肝29、下列哪项不是药物性肝损伤的诱发因素？（ E）A.化学药物B.生物制剂C.天然药物D.传统中药E.水30、患者血清ALT和/或ALP呈可恢复性升高，TBil＜2.5ULN，且国际标准化比率（internationalnormalizedratio,INR ）＜1.5。多数患者可适应。可有或无乏力、虚弱、恶心、厌食、右上腹痛、黄疸、瘙痒、皮疹或体质量减轻等症状。根据《药物性肝损伤诊治指南》，该患者的药物性肝损伤程度为几级？（B）0级1级2级3级4级31、下列哪种药物尚未发现肝毒性？（ E）艾叶黄药子栀子肉豆蔻甘草32、下列哪种矿物中药含有砷？（ E）石膏朱砂密陀僧磁石雄黄33、下列哪种复方制剂尚未发现肝毒性？（ A）生脉饮壮骨关节丸六神丸穿琥宁注射液千柏鼻炎片34、下列哪种中药的肝毒性不是由双稠吡咯啶生物碱引起的？（ D）菊三七款冬花紫草川楝子千里光35、下列哪种中药含有致肝损伤的鞣质？（ C）苍耳子蜈蚣石榴皮雷公藤贯众36、关于仿制药的说法哪项不正确？（ B）A．仿制药必须和被仿制产品含有相同的活性成分仿制药和被仿制产品含有的非活性成分也必须相同仿制药必须和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致仿制药必须和被仿制产品生物等效仿制药生产的GMP标准和被仿制产品须同样严格37、关于仿制药的质量一致性评价，我国首先将开展（ A）的评价口服固体制剂口服液体制剂注射剂透皮制剂注射用无菌粉末38、仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究一般简称为 （C）AUC研究BA研究BE研究Cmax研究Tmax研究39、下列哪一项不是人体生物等效性研究中的生物样本常用分析方法？（ D）高效液相色谱法免疫学方法色谱－质谱联用法紫外光谱法微生物学方法40、生物等效性临床试验一般采用的设计方法是 （E）随机设计平行设计计算机设计多周期设计交叉设计41、CFDA规定，一般经对数转换后的受试制剂的Cmax在参比制剂的（C）范围，才能判断两药生物等效。95%～105%80%～125%70%～143%65%～155%60%～180%42、CFDA规定，对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录（2012年版）中化学药品仿制药口服固体制剂，应在（B）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号。A.2017年底B.2018年底C.2019年底D.2020年底E.2021年底43、我国仿制药的质量一致性评价的参比制剂应首选（ A）国内上市的原研药品国外上市的原研药品国内生产的药品国外生产的药品进口但未获得国内上市许可的药品44、以下哪项涉及企业开展医药电商的业务？（ D）张三口腔溃疡到小区附近的大型超市买了漱口水；李四在电视购物上定了一款肩部按摩器；赵芸用支付在药店买了一盒感冒药；钱进通过一款app找到最近的药店，看了下，但没买药；以上均未涉及医药电商；45、在我们国家目前开展的医药电商业务中，哪项尚未开展？（ D）A.B2B企业之间药品电子交易B.B2C企业对消费者的药品电子交易O2O线上与线下结合