2021届高三复习化学名校联考质检精编卷(15)有机推断与合成

2021届高三复习化学名校联考质检精编卷(15)有机推断与合成烃A常用于有机合成及用作色谱分析的标准物质，其相对分子质量为82，分子中含有两个碳碳双键、无支链，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为2：2：1。D无酸性，相对分子质量为202。F为高分子化合物(C10H14O4补。有机物A、B、C、D、E、F之间的转化关系如图：I_①I_△②LsJ浓【I迟。止I_④I_⑤_I③已知：RCH=CH2h2/co>rch(CH3)CHO(CH3)CHCOOR-h/催化剂>ch2=c(ch3)coor3223回答下列问题：⑤的反应类型为,E中含氧官能团的名称为用系统命名法命名的A的名称为。下列有关物质A的说法错误的是。A能使酸性高锰酸钾溶液褪色A能使酸性高锰酸钾溶液褪色A分子中最少有三个碳原子共面c.A分子中存在两种顺反异构(4)c.A分子中存在两种顺反异构(4)写出②的化学方程式。⑸G与有机物D互为同系物，比D分子少6个碳原子，满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。1molG与碳酸氢钠溶液反应生成1molCO21molG与NaOH溶液反应消耗2molNaOH以上同分异构体中，任意写出一种满足核磁共振氢谱有3组峰的有机物的结构简式。(6)参照上述已知中的信息，以乙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备■-II的路线孟鲁司特钠可用于抗新型冠状病毒肺炎，其制备中间体G的一种合成路线如已知：①B、C除苯环外还含有一个五元环，D已知：①B、C除苯环外还含有一个五元环，D的苯环上只有两个取代基;广1°2J-nNiBHif阴5THF下：DCwH]心=R—c—0H2)[1'/(LO②RX疏笔RMgX回答下列问题：TOC\o"1-5"\h\zA的化学名称是。F中含氧官能团名称是。B的结构简式为。D生成E同时生成乙酸的化学方程式为。E生成F的反应类型是。化合物W与G互为同分异构体，能发生水解反应，其核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为9：9：2：2，则W的结构简式为(写一

种)。(7)设计以苯甲酸和乙醇为起始原料制备3-苯基-3-戊醇(无机试剂及有机溶剂任用)。环丙胺(''■II.)是合成新型抗菌素、除草剂等产品的中间体。以Y-丁内酯(仏(仏)为原料合成环丙胺的传统“五步合成法”工艺如下。回答下列问题：丫-丁内酯的分子式为，本工艺中两次用到的chONa的名称为3B中官能团的名称为。①B-C反应过程中还生成了醇和无机盐，该反应的化学方程式为②Y丁内酯酸性条件下的水解产物在一定条件下可生成一种具有重要应用的高分子化合物，该反应的化学方程式为，反应类型为与A分子式相同，且分子中含有酯基和氯原子的同分异构体有种。环氧丁烯「一!)来源丰富且经济，利用环氧丁烯合成环丙胺是目前一些国0家正在研发的项目，其前两步反应过程如下。7」-二童咲哺坏丙甲薩下列关于环氧丁烯和2，3-二氢呋喃的说法不正确的是。(填标号)二者分子式相同互为同分异构体二者均能发生取代、氧化、加成反应可以用酸性KMnO溶液鉴别二者4环丙甲醛再经过四步反应即可得到环丙胺，写出合成路线。苯丁酸氮芥是氮芥类抗痛药的代表物，其合成方法如下：

多步反应4HNAICI已知侶息：0HCaHftNOAICIjcGgK多步反应4HNAICI已知侶息：0HCaHftNOAICIjcGgK”CwH13HOjX^°iHIJNHjNHjmOKADCiiH16NO2—定条件F・■■兀丁战飙芥忤Fe/HCI(1)下列说法正确的是化合物E能发生银镜反应化合物B具有弱酸性化合物A能发生加成、取代、水解、还原反应，但不能发生氧化反应D.苯丁酸氮芥的分子式为C“HNO2C12TOC\o"1-5"\h\z141922化合物F的结构简式。写出反应C—D的化学方程式。设计以苯为基本原料合成A的合成线路(用流程图表示，无机试剂及不超过两个碳原子的有机试剂任选。)。写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式。除苯环外无其他环核磁共振和IR谱检测表明：只有3种氢，无C与N原子连接的化学键。化合物H是药物合成的一种中间体，可通过以下方法合成：|IIIAA匚AAK.：HlFH\hH〔「HEi谭ps^SIUIH忙I"对屮廉苯碳馥\Hi|iIVlrt*rV、陶和h.EUr(JII<?(3)已知(3)已知C的一种同分异构体为:B中官能团名称为(2)G-H的反应类型为式式a.能发生酯化反应b.能发生银镜反应c.lmol该物质完全水解产物能消耗3molNaOHd.该分子的核磁共振氢谱中峰面积之比为1:2:6:2(6)已知：①，写出制备的合成路线流程图请以甲苯和(CHCO)O为原料制备，写出制备的合成路线流程图32(无机试剂任选)。6.化合物F是从我国特产植物中提取的一种生物碱，其人工合成路线如下：⑴A中含氧官能团的名称为和(2)C-D的反应类型为。E-F的过程中，会有副产物X(分子式为CHNO)生成，写出X的结构简8152式：。C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：分子中有醚键；能与FeCl3溶液发生显色反应，能与盐酸反应；有4种不同化学环境的氢且数目比为9:2：2：2O(5)已知：R—O—R，+2HBr—°fR—Br+R，—Br十H2O(R、R，表示烃基)。

写出以1—：、CHNH和CO（CHCOOH）为原料制备〔的合成路线流程图3222（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。MMA既是一种高分子化合物（有机玻璃）的单体，又是一种重要的化工原料。现有三条制备MMA的途径，其流程如下：CH2=tJIECI[.v1）満制2）CH2=tJIECI[.v1）満制2）酸化YHlCH—COCJCH：（1）由MMA合成的高分子化合物（有机玻璃）的化学名称是:（2）工业上将A和甲醇及过量硫酸一起，一步反应生成MMA和一种无机盐，该反应的化学方程式为：（3）反应②是在500°C并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为。（4）某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应，其分子中还有手性碳原子（碳原子上连有4个不同的原子或原子团），并与「I「■!门；互为同分异构体，则其结构简式为⑸物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CHOH以物质的量之比1：1：31反应恰好生成MMA,则D的结构简式为，该方法的优点是。

(6)MMA和1-丙醇反应可以制取有机化合物E，E是MMA的同系物，反应的化学方程式为：。(7)根据题中流程里提供的新信息，写出由(CH3)2C=CH2制备化合物CHac—OCHS—C—CHCH—C^-CHaCHaCH：O的合成路线流程图(无机试剂任选)。OCOOMCOOHN—CH2CII(CH3)2和OCOOMCOOHN—CH2CII(CH3)2和(l|Hz,Pd/CQHCHOObCHjCOOHA中官能团的名称为F-G的反应类型为_D的分子式为CHNO，写出D的结构简式：。141623A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式能与FeCl3溶液发生显色反应；含有苯环，且苯环上含有硝基；含有三种不同化学环境的氢原子⑸写出以甲苯、邻二甲苯，制备(无机试剂和DMF，(cH3CO)2。及有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案以及解析(5)5Pi?(5)5Pi?CH3-ZH2-CccDtl中任写一种1.答案：（1）加聚反应；酯基（2）1，5-已二烯（3）c（4）OHCCH—CH2CH2—CHCHOch3+倾拠仝H。叫H-碎叮OHCCH—CH2CH2—CHCHOch3H26H2化二化叹亠ch3ch2cho催化剂ch3ch2ch2oh2.答案：（1）萘加成反应52.答案：（1）萘加成反应5)3.答案：(1)CHO；甲醇钠462(2)酯基、氯原子聚反应(4)134623(2)B中官能团名称为酯基和氯原子。①B-C反应过程中还生成了醇和无机盐，则根据碳、氢、氧等原子守恒，推出醇为CHOH,无机盐只能为NaCl，反应的化学方程式为3②Y-丁内酯酸性条件下的水解产物为HOCHCHCHCOOH，其在一定条件下可发222生缩聚反应生成聚酯高分子，反应的化学方程式为A的结构简式为ClCHCHCHCOOH，其含酯基和氯原子的同分异构体可看作222含4个碳原子的酯中的1个氢1个氯原子取代，含4个碳原子的酯有如下4种分别为①HCOOCHCHCH、②HCOOCH(CH)、③CHCOOCHCH、④22332323CHCHCOOCH，①的一氯代物(等效氢数目)有4种，②的一氯代物有3种，③323的一氯代物有3种，④的一氯代物有3种，共计13种。

①环氧丁烯和2,3-二氢咲喃的分子式均为CHO，二者分子式相同，结构不46同，互为同分异构体；二者均含碳碳双键，均能使酸性KMnO溶液褪色，不能用4酸性KMnO溶液鉴别二者；二者均能发生取代、氧化、加成反应。4②环丙甲醛催化氧化可得到•||,其与甲醇发生酯化反应得到■「"“II，•…“II在“巴、CHONa条件下得到的-■'-'Ml发生Hofmann重排即可得到环丙胺。4.答案：/r/