光谱部分综练习题

光谱部分综合练习题一、推测结构.化合物A,C9Hl8O2，对碱稳定，经酸性水解得到B,C7Hl4O2和C，C2H6O,B与Ag(NH3)2+反应后酸化得到D,D经碘仿反应后再酸化得到E,E加热得到F,C6H8O3,F的IR主要特征是：1755cm-1和1820cm-1；F的1HNMR数据为：33.0(3H,d)；2.1(1H,m)；2.8(2H,q)。推出A到F各化合物的结构。(中科院2006).化合物A,C10Hl2O2，其IR在1735cm-1有强吸收，3010cm-1有中等强度的吸收；其1HNMR数据如下：”：1.3(3H,t)；2.4(2H,q)；5.1(2H,s)；7.3(5H,m)。写出A的结构式，并指出IR、HNMR各峰的归属。(中科院2006).某化合物的元素分析表明只含有C、H、O,最简式为C5H10O,IR在1720cm-1有强吸收，2720cm-1无吸收，该化合物的质谱图如下：试推测该化合物的结构，并说明m/e=43、58和71等主要碎片的生成途径。(中科院2006).有一个化合物分子式为C5H10O,红外和核磁共振数据如下：1HNMR3：1.10(6H,d)、2.10(3H,s)、2.50(1H,m)；IR：1720cm-1。请推导其结构，并表明各峰的归属。(东华大学2004)1Q0-1Q0-m/z第3题图(中科院2006).化合物A的分子式为C6H12O3，其IR在1710cm-1有一强吸收峰；当A在NaOH中用碘处理时，则有黄色沉淀生成。当A用Tollen试剂处理时无反应发生。假如A先用稀硫酸处理后再与Tollen试剂反应时，则在试管中有银镜形成。化合物A的1HNMR谱图数据如下：2.1(s)、2.6(d)、3.2(6H,s)、4.7(t)。请给出化合物A的结构式及各峰的归属(东华大学2005)。.有一化合物X(C10Hl4O)溶于NaOH水溶液中而不溶于碳酸氢钠水溶液中。它与溴在水中生成二溴代物C10Hl2Br2O。X的IR谱在3250cm-1有一个宽峰，在830cm-1有一强吸收。其1HNMR谱图数据如下：1.3(9H,s)、4.9(1H,s)、6.9-7.1(4H,m)。给出X的结构及各吸收峰的归属。(东华大学2005).化合物A(C4H8O3),IR在1710和3100有吸收峰，1HNMR如下：3ppm1.2(3H,t),3.7(2H,q),4.1(2H,s),12.0(1H,s)。推出结构并标明各吸收峰的归属。(厦门大学2001).某化合物(C7Hl2O4)，IR在1735cm-1有强吸收，1HNMR谱图如下，写出此化合物的结构。(厦门大学2001)

6H(6H(y4H(q)1O9B765^I3Z 1 0.根据下列分子式、IR数据及1HNMR谱图，分别写出化合物A和B的结构式。A：C10H12O,IR：1710cm-1。(厦门大学2002)B：C5H9ClO2；IR：1735cm-12H20：20：10．根据所给的光谱数据推测结构(厦门大学2003)：(1)化合物A(C4H803rIR2500-3100(宽),1710cm-1(2)化合物B(C5H1002rIR1735cm-1。11.根据下列合成路线，写出化合物A-M的结构式。CHCH3)NHCHCH3)NH)300充()^H*()^0Ac-()化合物E的光谱数据如下：MS（m/z）：137（59%）；119（100%）；93（97%）；92（59%）IR：3490、3300-2400（宽峰）、1665、1245、765cm-1iHNMR（ppm）：6.52（三重峰，J=8Hz,1H）、6.77（二重峰，J=8Hz,1H）、7.23（三重峰，J=8Hz,1H）、7.72（二重峰，J=8Hz,1H）、8.6（宽单峰，3H,加D2O后消失）。（厦门大学2005）12.Phenacetin（分子式C10Hl3NO212.Phenacetin（分子式C10Hl3NO2）是一种解热镇痛药物，iHNMR及IR谱图如下。与NaOH水溶液共热时，生成化合物A（C8HliNO）和乙酸钠。请写出Phenacetin和化合物A的结构式（厦门大学2005）13.根据下列合成路线，写出化合物A到F的结构。（20分）+Br2―Ee-AOH瞬B^™-*DH3CO化合物B与F的光谱数据如下:OPhi.D，A一「HO,H+「EE2Fii.H3O+ EAF化合物B：IR(KBr)：1660cm-1；1HNMR(CDCl3)谱图如下: .L11IQ9B7 & 5 4 3Z1 0PPE化合物F：IR(KBr)：3455和1655cm-1；MS：m/z=332(p.82%)、225(85%)、213(100%)、147(37%)、106(48%)、77(25%)、43(25%)；iHNMR(CDCl3)：32.58(s,3H)、2.85(s,1H,加D2O消失)、3.74(s,3H)、6.77-7.98(m,13H)。.某化合物A分子式为C8H16O,不与Na、NaOH及KMnO4反应，而能与浓的氢碘酸作用生成化合物B,C7H14O,B与浓硫酸共热生成化合物C,C7H12,C经臭氧化水解后得到产物D,C7H12O2,D的IR图上在1750-1700cm-1有强吸收，而在iHNMR谱图上有两组峰具有如下特征：一组为10(1H,t),另一组在2(3H,s)。C在过氧化物存在下与氢溴酸作用得到E,C7H13Br,E经水解得到化合物B。试推导出化合A到E的结构。(苏州大学2003).化合物A,C9H12O,IR在3600cm-1、3030cm-1、760cm-1、700cm-1有特征吸收；HNMR谱数据如下：7.2(5H,s)、4.4(1H,t)、2.7(1H,s)、1.6(2H,m)、0.9(3H,t)。推出A的结构。(苏州大学2003).化合物A,C7H15N,与碘甲烷反应得到一个水溶性化合物B,C8H18NI,B与AgOH的悬浮水溶液加热得到C,C8H17N,当C再与碘甲烷反应并与AgOH的悬浮水溶液加热得到D,C6H10和三甲胺。D能吸收2mol氢气得到E,C6HdE的NMR谱显示一个七重峰和一个双峰，它们的相对强度比为1：6。试推测A、B、C、D的结构。(苏州大学2003).化合物A和B,化学式均为C10Hl2O,IR：1720cm-1处均有强吸收；NMR：(A)：7.2(5H,s)、3.6(2H,s)、2.3(2H,q)、1.0(3H,t)；(B)：7.1(5H,s)、2.7(2H,t)、2.6(2H,t)、1.9(3H,s)。试推出A、B的结构。(苏州大学2003).化合物C8HliN,具有旋光性，可溶于稀盐酸水溶液中，与HNO2反应放出氮气；NMR在约7.0有吸收峰。推测其结构。(苏州大学2006).某化合物A(C7Hl2O3)用I2/NaOH处理给出黄色沉淀，A与2,4-二硝基苯肼给出黄色沉淀。A与FeCl3溶液显色。A用稀的NaOH溶液处理后酸化热解放出CO2得化合物B及一分子乙醇。B的IR在1720cm-1处有强吸收，B的NMR数据如下：2.1(3H,s)、2.5(2H,q)、1.1(3H,t)。试推断A、B的结构并解释。(青岛大学2004).化合物A(C5H10)经臭氧分解得到产物之一是B(C4H8O),B的IR在1720cm-1有吸收峰，其NMR显示三个信号峰0.9、2.2、2.4。试确定A和B的结构。(青岛大学2006).一个旋光化合物A(C12Hl6O3),用LiAlH4还原得到不旋光的化合物B(C10Hl4O2)。A和B的UV光谱都与甲苯的相同，B分子中无手性碳原子。试推测A和B的结构式。(青岛大学2006).某中性化合物A(C7H13O2Br),一般方法不能使其生成肟或苯腙。A具有光学活性，其光谱数据如下：IR(cm-i)：1740、2950、(3000以上无吸收)A在酸性条件下生成B和C。B具有光学活性。它的NMR谱数据如下：1.08(3H,t)、2.07(2H，五重峰)、4.23(1H，t)、10.92(1H，s)。试推出A、B和C的结构式。(青岛大学2006).化合物A(C10Hl3NO)的质子核磁共振谱图为1.9(s,3H),2.2(s,3H),3.2(s,3H)和7.5(m,4H)。A不溶于水、稀碱和稀酸。A与NaOH水溶液加热后酸化生成乙酸和一个铵盐，从这个铵盐可以得到游离胺B(C8HliN)。B与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于NaOH溶液的固体。B经高压催化加氢产生C(C8H17N),C与2摩尔MeI反应生成D,D与湿的Ag2O作用然后加热产生三甲胺和3-甲基环己烯。确定A、B、C、D的构造式，并归属A的各种化学位移的氢。(大连理工2003)Me2CHC三CHMe2CHC三CCH2cH2cH3 Me2CHCO2H+CH3cH2cH2c02HA B CandDMe2CHCOCH3E 24．化合物A,C6H12O3,其红外光谱在1710cm-1处有强的吸收。A与I2/NaOH溶液作用得到黄色沉淀，与Tollen试剂无银镜反应。但若用稀硫酸处理后所得的化合物与Tollen试剂有银镜反应。A的1HNMR谱数据如下：2.1(3H,s)、2.6(2H,d)、3.2(6H,s)、4.7(1H,m)。写出A的构造式及相关反应式。(大连理工2004)25.化合物CH3COCHMeCOOEt在EtOH-EtONa中处理后加入环氧乙烷，得到一化合物A(C7H10O3)。A的红外光谱在1745cm-1和1715cm-1处有两个强吸收峰；氢核磁共振谱表明化合物A有四组不同化学环境的氢质子信号，1.3(s,3H), 1.7(t,2H), 2.1(s,3H),3.9(t,2H)。写出相关的反应式及产物的结构，并对化合物A的氢核磁共振谱进行归属。(华中科技大2004).一个化合物Y,分子式为C3H5Cl2O2，其NMR谱数据如下：口1.73(3H,d),4.47(1H,q),11.22(1H,s)。推测其可能的结构。(华东师大2003)H.一个化合物A,化学式为(C3H6Br2),与NaCN作用得到B(C5H6N2),B在酸性水溶液中水解得到C,C与乙酸酐在一起共热得到D和乙酸，D的红外光谱在1755和1820cm-1处有吸收，1HNMR在2.0(2H)呈五重峰，2.8(4H)呈三重峰。推测A〜D的结构，写出它们之间的转化方程式，标出D的各峰的归属，并判别化合物C的NMR有几组峰？每组峰的裂分情况如何？(华东师大2003).化合物A(C7H15N)用碘甲烷处理生成水溶性的盐B(C8H18IN)。将B和氧化银水悬浮液共热，生成C(C8H7N)。C用碘甲烷处理，随之同氧化银水悬浮液共热，生成三甲胺和D(C6Hl°)。D获得2mol氢气生成E(C6Hl4)。E的核磁共振显示七重峰和二重峰(相对强度1：6)。写出A、B、C、D和E的构造式。(清华大学2001).化合物A(C8H18O2),可与乙酰氯反应，但与高碘酸不反应，A的光谱数据如下：IR(cm-1)：3350(宽)，1470,1380,1050。1HMR(ppm)：1.20(s,12H),4.50(s,4H),1.90(s,2H)。请推测A的结构，并对其光谱数据加以解释。(北京大学1999).一非共轭双烯A(C9H16)在核磁共振氢谱中显示出3个烯键氢，其与过量的臭氧反应，接着还原水解产生2摩尔乙醛及化合物B(C5H8O2),B可溶于稀碱，接着在碱溶液中分解产生化合物C(C4H8O)和甲酸盐，C可与苯肼反应，C与次碘酸钠溶液反应后产生碘仿。B的光谱数据如下：IR(cm-1)：3200(宽)，2700,1650。1HMR(ppm)：1.20(t,3H),1.30(s,1H),2.80(q,2H),4.50(d,1H),7.00(d,1H)。(1)写出A、B和C的结构式;(2)写出A可能的异构体的构型式，并用中文命名；(3)解释B溶于碱的原因，并写出B

在碱溶液中分解的机理。(北京大学1999).化合物A(C14Hl2)的NMR数据如下：7.1(2H,s)；7.2-7.5(10H,m)。A与稀冷的KMnO4的碱性溶液反应，得到产物B(C14Hl4O2)无旋光性，但B可拆分为一对对映体B1和B2。写出A和B1及B2的结构式。(复旦大学2000)CHO^aXXSn/THF/H夕OH.某研究生为搞清反应a中烯丙基向羰基的加成是发生在烯丙基卤代物的-位还是-位设计了反应b,并成功地解决了上述问题。(1)根据产物B的波谱数据写出其结构，并对B的NMR数据进行归属；(2)如果反应得到的是另一形式的加成产物，试说明它与CHO^aXXSn/THF/H夕OH反应a||反应bCC-Br'…户/中3)化合物B的波谱数据如下：IR主要吸收峰：3600、3010、2970、2870、1640、1620、1590cm-1等；NMR：1.0(6H,s)；3.3(1H,s,力口D2O后该峰消失)；4.5(1H,s)；4.8〜5.2(2H,m)；5.6~6.1(1H,m)；6.6~7.3(4H,m)；8.4(1H,s,加D2O后该峰消失)ppm。(复旦大学2000).某无色液体有机化合物,具有类似茉莉清甜的香气,在新鲜草莓中微量存在,在一些口香糖中也有使用。MS分析得到分子离子峰为164,基峰m/z=91；元素分析结果如下：C：73.15%、H：7.37%、O：19.48%；其IR在〜3080cm-1有中等强度的吸收，在〜1740cm-1及〜1230cm-1有强吸收；1HNMR：〜7.20(5H,m)、5.34(2H,s)、2.29(2H,q,J=7.1Hz)、1.14(3H,t,J=7.1Hz)。该化合物的水解产物与FeCl3水溶液不显色。请根据上述有关数据推导该有机物的结构，并对IR的主要吸收峰及1HNMR的化学位移进行归属。(复旦大学2004).化合物A(C10Hl4),UV在=236nm有吸收，催化氢化得到C10Hl8,A用臭氧氧化后用Zn/CH3COOH处理得到：(1)提出A的三个可能的结构；(2)化合物A与顺丁烯二酸酎反应得到Diels-Alder产物；(3)提出A的结构，写出各反应。(中科院2004).化合物A,mp21℃,元素分析：C：79.97、H：6.71、O：13.32；MS、IR和NMR谱如下所示。提出A的结构式并解释三谱的归属。(中科院2004).某化合物A,C8H12,能加三分子溴，经KMnO4氧化只得到一种产物B,C4H6O,B的IR在1700cm-1有强吸收；HNMR有四组吸收峰，(ppm)都在0.5-2.7之间，强度为3：1：1：1。试推测A、B的结构并予以解释。(中科院2005)

第35题质谱图第35题红外图3H11 ? 8 ' 6 5 4 3 2 1 0第35题核磁共振谱.天然产物长叶薄荷酮F为一个萜烯，与乙酰乙酸乙酯在EtONa存在下进行反应所得产物经水解后脱水脱羧，得到三种产物G、H、I，分子式均为C13H20O。(a)用反应式表示每一产物的形成；(b)利用以下光谱数据提出一个产物的正确结构：IR：1675cm-i有强吸收；HNMR：5(ppm)0.97(d,3H),1.1(s,6H),2.0-2.2(m,8H),2.3(s,2H),6.1(s,1H)。(中科院2005).化合物A和B分子式均为C9H8O,其IR在1715均有一强吸收。A和B经KMnO4氧化均得到邻苯二甲酸。1HNMR数据如下：A：3.4(s)、7.3(m)； B：2.5(t)、3.1(t)、7.3(m)。推测A和B的结构，并对光谱数据进行归属。(兰州大学2003).(4分)某化合物A(C10Hl2O),与羟胺和苯肼都呈正反应，它的光谱数据如下:IR：1680cm-1、758cm-1、690cm-1；NMR：7.5和7.9(5H,m)、2.8(2H,t)、1.6(2H,m)、0.9(3H,t)。试推测A的结构式。(兰州大学2005).根据HNMR图写出有机酸H(CHClO,)、I(CH£lO,)、J(CHQ,)、K(CHQ,)。59 2 35 2 582 15142(扬州大学2004)

compcmndIC3H5C1O2£H(tl1H 2K(t)1E第40题化合物H图.■ijrnpijjrid一第40题化合物J图F=j：第40题化合物I图Z15HKP第40题化合物H图.■ijrnpijjrid一第40题化合物J图F=j：第40题化合物I图Z15HKP第401题化合物K图2100cm-i有一个中等强度的尖锐吸收峰。A的HNMR谱图如下。(扬州大学2005)42．AcompoundH(C10H14O)dissolvesinaqueoussodiumhydroxide,butisinsolubleinaqueoussodiumbicarbonate.CompoundHreactswithbromineinwatertoyieldadibromoderivative(C10H12Br2O).The3000-4000cm-iregionoftheinfraredspectrumofHshowsabroadpeakcenteredat3250cm-1;the680-840cm-1regionshowsapeakat830cm-1.TheNMRspectrumofHgivesthefollowing:=1.3(9H,s), =4.9(1H,s), =7.0(4H,m).WhatisthestructureofH?(中国药科大学2004).一个未知物A(C10Hl2O2),IR：3010、2900、1735、1600、1500cm-1处有较强的吸收。NMR：7.3(5H,s)、5.1(2H,s)、2.4(2H,q)、1.2(3H,t)。试推测化合物A的结构。(中国药科大学2005).A的分子式C10Hl6,经酸性KMnO4加热氧化后所得产物B再与重氮甲烷反应得到C。C的光谱数据为：1HNMR：3.68(6H,s)、1.90(4H,q,J=7Hz)、0.77(6H,t,J=7Hz)；13CNMR：8.1(q)、24.8(t)、51.7(q)、58.3(s)、171.7(s)；IR：1730cm-1。(华东理工大学2004).根据1HNMR数据给出化合物A的结构：分子式C9H12,H：7.25(5H,m)、2.90(1H,7重峰，J=7Hz)、1.22(6H,d,J=7Hz)。对谱学数据给以说明。(华东理工大学2005).给出NCCH2c02cH2cH3的IR、MS的特征吸收峰和1HNMR、13CNMR的特征峰值及其峰形。(华东理工大学2005).化合物A,分子离子峰m/e=97,IR谱中在2200和1710cm-1附近有吸收，NMR谱数据如下：2.2(3H,s)；2.6(2H,t)；2.8(2H,t)。试推导A的结构。(南京大学2001).化合物A(C10Hl40),能溶于NaOH水溶液，而不溶于NaHC03溶液，与Br2/H20反应得到化合物B(C10Hl2Br2O)。化合物A的IR和NMR谱数据如下：IR：3250(b)；830cm-1有吸收峰；NMR：1.3(s,9H)；4.9(s,1H)；7.0(m,4H)ppm。试推测A的结构，并指出IR和NMR谱中各峰的相应归属。(南京大学2002).化合物A分子式为C8H160,不与金属钠、NaOH及KMn04反应，而能与浓HI酸作用生成化合物B(C7H140)。B与浓硫酸作用生成化合物C,C经臭氧化水解得到化合物D(C7H1202),D的IR谱图上在1750-1700cm-1处有强吸收，而在NMR图中有两组峰具有如下特征：一组在10(1H,t),另一组为2Ppm(3H,s)。C在过氧化物存在下与氢溴酸作用得到E(C7H13Br),E经水解得到化合物B。试推导出A〜E的结构式。(东北师范大学2003).化合物C,IR(cm-1)：3030、1725、1620、1450、1380、1300、1250、1200、970；MS(m/z)100(M+)、85、69(100)、41；1HNMR(ppm)1.7(3H,d)、3.7(3H,s)、5.6(1H,m,J=16)、6.6(1H,m,J=16)。请推出化合物C的结构。(云南大学1998).化合物D：1HNMR(ppm)1.1(3H,t)、3.8(2H,q)、6.9(4H,dxd)；MS：M+/M+23/1,M+为156.5。推测化合物D的结构。(云南大学1998).化合物E(C10Hl20),1HNMR(ppm)1.0(3H,t)、2.2(2H,q)、2.8(2H,s)、7.3(5H,s)。请推出化合物E的结构式。(云南大学1998).化合物B(C5H8O2)IRmax1779和1170(br,强)，1385cm-i；1HNMR4.55(1H,m),2.5(2H,t),1.6(2H,m),1.3(3H,d)；MS：m/z100(M+),85,56(100基峰)。试推出化合物B的结构。(云南大学2001).化合物C(C10HliClO),在AlCl3作用下得到化合物D(C10Hl0O)。D的IR在1690(强)、750；NMR：7.5(m),3.1(2H,t),2.5(2H,t),2.0(2H,m)。推出C、D的结构。(云南大学2001).化合物E(C8H8O3)IR：3200(宽),1700(强),1200(强),750cm-1；NMR：10.5(1H,s),6.5-7.8(m,4H),3.8(3H,s)。写出E的结构。(云南大学2001).某化合物分子式为C4H6O,其紫外光谱在213和320nm处有吸收，值分别为7100和27；IR有3000、2900、1675(最强)和1602cm-1等吸收；NMR为2.1(3H,s)、5.6〜6.0ppm处有三个多重峰，强度各为1H。写出该化合物的结构式，并说明理由。(延边大学2004).化合物A分子式为C4H7N,IR谱在2273cm-1有吸收峰，NMR谱数据如下：1.33(6H,d)、2.82(1H,m)ppm。试推导A的结构。(南京师范大学2002).化合物A的分子式为C9Hl0O,碘仿反应试验呈阴性，IR谱中1690cm-1有一个强吸收，NMR中在1.2(3H,t),3.0(2H,q),7.7(5H,m)。试推导A的结构式。A的异构体B的碘仿反应呈阳性，IR在1705cm-1处有一个强吸收，NMR在2.0(3H,s),3.5(2H,s),7.1(5H,m)。推导出B的结构式。(南京师范大学2003).一个未知物C10Hl2O2,IR：3010、2900、1735、1600、1500cm-1处有较强吸收，NMR：7.3(5H,s)、5.1(2H,s)、2.4(2H,q)、1.2(3H,t)。推测其结构。(首都师范大学2003).在乙酰化某一杂环化合物时，得到化合物A,分子式为C8Hl0O3,NMR谱如下：7.08(1H,d)、6.13(1H,d)、6.78(2H,q)、2.38(3H,s)、1.2(3H,t)。写出A的可能结构。(西北大学2001).化合物A和B有同一分子式，C8HliN,A的NMR谱为：1.3(3H,d)、1.4(2H,s)、4.0(1H,q)、7.2(5H,s)。B的NMR谱为：1.4(1H,s)、2.5(3H,s)、3.8(2H,s)、7.3(5H,s)；B的IR谱在3400、1500、740、690cm-1处有吸收。A有旋光性而B没有，A与B和对甲苯磺酰氯反应都有沉淀生成，再用NaOH处理只有A的沉淀消失。A、B用KMnO4处里得到同一种62.一个化合物分子式为C6Hl0O3,根据下面提供的NMR谱图和IR、UV数据，推断确定其结构式(不加分析,直接写出结构)。IR:大于3000cm-1无吸收，1715cm-1和1740cm-1有两个强吸收，1375cm-1有一个中等强度的吸收；UV：在250nm有一个吸收。(天津师范大学2000)63.化合物K(C4H8O2)IR在1720、3600~3200cm-1有特征吸收，NMR谱图如下，写出K的结构(南开大学2002)

cm-i有特征吸收，NMRcm-i有特征吸收，NMR谱图如下，写出M的结构(南开大学2003).某化合物分子式为C4H8O2,它的红外光谱在3500cm-1和1735cm-1处有强的吸收峰。其核磁共振谱数据如下：=11.0(1H,s)、2.5(1H,七重峰)、1.1(6H,d)。请写出该化合物的结构式。(江南大学2005).一个中性化合物C7Hl3O2Br,与苯肼和羟胺均无反应。IR在2895-2850cm-1区域有吸收峰，而在3000cm-1以上区域没有吸收峰；另外一个较强的吸收峰在1740cm-1；NMR谱：31.0(3H,t)、1.3(6H,d)、2.1(2H,m)、4.2(1H,t)、4.6(1H,m)。试推测此化合物的结构式。(苏州大学2004).某化合物A(C5Hl0O)和B互为异构体，它们的IR在1720cm-1有强吸收，其NMR波谱分别为：A： 1.05 (t)、2.47 (q)； B： 1.02 (d)、2.13 (s)、2.22(m)。推出A和B的结构式,并加以合理的解释。(苏州大学2005).某醛的分子式为C4H8O,试根据下列MS信息推测结构，并说明这些碎片是怎么产生的？m/e72(M1)；m/e44(基峰)；m/e29。(上海大学2004).将乙酸乙酯(含微量乙醇)用Na处理时得到A,C6Hl°O3,A能与2,4-二硝基苯肼产生黄色固体，也能与FeCl3显色。已知A的NMR数据有：4.1(2H,q)、1.35(3H,t)、3.6(2H,s)2.3(3H,s)。试回答：写出A的结构及其系统名称；写出乙酸乙酯转变为A的过程；将A的NMR数据进行归属；除了前述谱峰外，还可以看到12.1、5.1和1.8ppm有很弱的吸收峰，说明其产生的原因。(延边大学).某未知物的IR、NMR和MS数据如下：IR：3300cm-i(w)、2950-2850cm-1(s)、1460cm-1(s)、1380-1370cm-1(s,双峰)、1175-1140cm-1(s-m,双峰)、700cm-1(s)；

NMR：1.0（12H,d）、2.9（2H,七重峰）、0.6（1H,s）；MS：101（M+，7%）、86（80%）、44（100%）。请提出该化合物的结构，并作简要的说明。.某化合物从质谱图上得知分子量（m/e）为154和156。IR在1690cm-1处有强吸收，PMR观察到两种氢，强度比为5：2。试问它是下面化合物的哪一种？A3ClBClCDEOCH2clA3ClBClCDEOCH2cl二、选择题.比较下列三种C-H键在红外光谱中吸收波数的大小。（大连理工2003）A三C-HB=CH-HC-CH2-H.比较下列化合物在1HNMR谱中化学位移的大小。（大连理工2003）ACH3F BMe3P CMe2S DMe4Si.在质谱中M+和M+2峰的强度几乎相等时，预示着它含有：（上海大学2003）ANBOCBrDCl.一个化合物的NMR：=4.1（七重峰，1H）、3.1（单峰，3H）、1.55（二重峰，6H）。此化合物的结构为：（上海大学2003）CH3ACH3CH2CHOHBMe2CHOCH3CCH3cH20cH2cH3DCH3cH2cH2cH20H.在UV光谱中出现K带和R带的结构是：（上海大学2003）A」「B[[〕c）D；c=c=c.碳碳三键在IR中的特征吸收位置是：（上海大学2003）A1660cm-1 B2200cm-1 c3010cm-1 D1720cm-1.乙酸乙酯在1HNMR中的自旋系统为：AAX5 BA3B2X3 cA3M2X3DABc.分子式为C5H8的化合物，其IR光谱在3100、2900、2100、1470及1375cm-1处有吸收，其结构应为：（上海大学2004）A::::'、・・・••「':，':•・: B ・・、.，・・•・,:::-.. C::「••......・•・['・.... ..»・、」，・・・...某化合物的1HNMR光谱为（）：0.9（3H,d）,1.1（6H,s）,2.0〜2.2（8H,m）,2.3（2H,s）,6.5（1H,s）。对应下列哪一个结构?（上海大学2004）.下列化合物IRvC=0从高波数到低波数的顺序为（中科院2005）AcH3cO2Et BcH3cOcl ccH3cONH2DcH3cO2H EPhcONH2.指出下列化合物中有几种氢。（中科院2005）（A）丙烯（B）1,2-二甲基环丙烷（C）2-氯丁烷 （D）丁酮12．卜列化合物的UV光谱中，吸收波长最大的结构是（云南大学1998）13．ABOOCO在NMR谱中两个羟基的值分别为10.5和5.2的结构是（云南大学1998）12．卜列化合物的UV光谱中，吸收波长最大的结构是（云南大学1998）13．ABOOCO在NMR谱中两个羟基的值分别为10.5和5.2的结构是（云南大学1998），CO2EtOHAhHOCO2Et COHOHCO2EtOH14．15．16．17．OAIJBOoCI|14．15．16．17．OAIJBOoCI|JJ D;。把下列化合物按紫外吸收波长由长到短的顺序排列（延边大学2004）（I）1,3-环辛二烯（II）1,5-环辛二烯（III）1,3,5-环辛三烯（IV）4-甲基-1,3-环辛二烯下列官能团的红外吸收频率的高低顺序为（南京师大2002）aO-H在下列不饱和羰基化合物中，bC-HcCCdC=C其紫外吸收 最长的是（南京师大2002）maxAC下列化合物中羰基IR吸收频率最高的是—，最低的是—（云南大学2001）18．下列化合物对紫外光吸收波长的顺序为(首都师大200218．aCH3CH=CH-CH=CH2bCH2=CH-CH=CH2cCH2=CHCH2CH=CH2dCH2=CH-CH=CH-CH=CH219．卜列化合物的NMR谱中只有两个峰的是:ACH3CHC1 BMe2CHOCH2cH320．CH3化合物C3H6019．卜列化合物的NMR谱中只有两个峰的是:ACH3CHC1 BMe2CHOCH2cH320．CH3化合物C3H60的IR表明在3600CCH3CCH3 DMe3CH2clOcm-1和1021cm-1处有明显的吸收，其结构为:ACH2=CHCH20H BCH2=CHOCH3 CCH3COCH3 Dl."^OH21．CaH3-CbH2-O-CcH2-OCH2cH3分子中质子Ha、Hb和Hc的NMR值分别为a、b