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文档简介
2020年全国高考名师展望模拟联考试卷理科综合能力测试1化学部分(含答案)2020年全国高考名师展望模拟联考试卷理科综合能力测试1化学部分(含答案)2020年全国高考名师展望模拟联考试卷理科综合能力测试1化学部分(含答案)全国高考名师展望模拟联考试卷化学1注意事项:.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答题前,考生务必然自己的姓名、考生号填写在答题卡上。.回答第Ⅰ卷时,选出每题的答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在试卷上无效。.回答第Ⅱ卷时,将答案填写在答题卡上,写在试卷上无效。.考试结束,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5K39第Ⅰ卷一、选择题:本大题共7小题,每题6分。在每题给出的四个选项中,只有一项为哪一项吻合题目要求的。7.中国传统文化对人类文明贡献巨大,我国古代的人民在那时候就已经广泛应用了,书中充分记录了古代化学研究成就.以下关于古代化学的应用和记录,对其说明不合理的是A.《本草纲目》中记录“(火药)乃焰消(KNO)、硫磺、杉木炭所合,以烽燧铳极”这是利用了“KNO3的氧3化性”B.杜康用高粱酿酒的原理是经过蒸馏法将高粱中的乙醇分别出来C.我国古代人民常用明矾除掉铜器上的铜锈[Cu2(OH)2CO3]D.蔡伦利用树皮、碎布(麻布)、麻优等为原料精制出优异纸张,由他监制的纸被称为“蔡侯纸”。“蔡侯纸”的制作工艺中充分应用了化学工艺8.1,1-二环丙基乙烯( )是重要医药中间体,以下关于该化合物的说法错误的选项是A.所有碳原子可能在同一平面B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.二氯代物有9种D.生成1molCH最少需要3molH28189.国际计量大会第26次会议新校正了阿伏加德罗常数(NA×1023mol-1),并于2019年5月20日正式见效。以下说法正确的选项是A.1L0.5mol·L-1Al2Fe(SO4)4溶液中阳离子数目小于1.5NAB.2molNH3和3molO2在催化剂和加热条件下充分反响生成NO的分子数为2NAC.56g聚乙烯分子中含碳碳双键的数目为2NAD.32.5g锌与必然量浓硫酸恰好完好反响,生成气体的分子数为0.5AN10.ClO2和NaClO2均拥有漂白性,工业上用ClO2气系统备NaClO2的工艺流程以以下列图所示:以下说法不正确的选项是A.工业上可将ClO2制成NaClO2固体,便于储藏和运输B.通入空气的目的是驱赶出ClO2,使其被吸取器充分吸取-+C.吸取器中生成NaClO2的离子方程式:2ClO2+H2O2=2ClO2+O2↑+2HD.步骤a的操作包括过滤、冲洗和干燥11.溶于海水的CO2主要以4种无机碳形式存在,其中-CO2,有利HCO3占95%,利用图示装置从海水中提取于减少环境温室气体含量。以下说法正确的选项是A.a室排出的是NaOH、Ca(OH)2等强碱性物质B.b室发生主要反响:+2-=H2O+CO2↑2H+CO3C.c室发生的反响为2H2O-4e-=O2↑+4H+D.装置中产生的O2和提取的CO2的体积比约为1∶412.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,Y是短周期元素中原子半径最大的原子,X、Y、Z的简单离子电子层结构相同,Z与W最外层电子数之和等于10。以下说法正确的是A.最高正价由低到高的序次为:Y、Z、X、WB.原子半径由小到大的序次为:X、Z、WC.Y、Z、W的最高价氧化物的水化物两两之间均能发生反响D.X与Y两种元素只能组成一种化合物13.近来几年来AIST报告正在研制一种“高容量、低成本”的锂—铜空气燃料电池。该电池经过一种复杂的铜腐化“现象”产生电力,其中放电过程为:2Li+Cu-2O+H2O=2Cu+2Li++2OH,以下说法正确的选项是A.Li极有机电解质可以换成Cu极的水溶液电解质B.通空气时,整个反响过程中,铜相当于催化剂C.放电时,Cu极的水溶液电解质的PH值减小D.放电时,正极的电极反响式为:+-Cu2O+2H+2e=2Cu+HO第II卷二、非选择题:本卷包括必考题和选考题两部分。第26-28题为必考题,每个试题考生都必定作答。第33-35题为选考题,考生依照要求作答。26.(14分)某化学小组对卤素及其化合物的制备和性质进行以下研究实验,依照实验回答以下问题。.研究氯化亚铁与氧气反响的产物已知氯化亚铁的熔点为674℃,沸点为1023℃;三氯化铁在100℃左右时升华,极易水解。在500℃条件下氯化亚铁与氧气可能发生以下反响,△△,该化学小组12FeCl2+3O2====2Fe2O3+8FeCl3、4FeCl2+3O2====2Fe2O3+4Cl2采用以下列图部分装置(装置可以重复采用)进行氯化亚铁与氧气反响产物的研究。(1)实验装置的合理连接序次为:A→__________→D,装置E的作用是___________。2)控制在500℃下发生反响,一段时间后,B中反响节余固体的成分,可能是_______或_______(填化学式)。设计实验对上述节余固体的成分进行考据:______________________。3)实验室保存1mol·L-1的FeCl3溶液,应控制溶液的pH不大于________。(已知:Fe(OH)3的Ksp为1×10-39)Ⅱ.卤素化合物之间反响实验条件控制研究4)室温下,KClO3可将KI氧化为I2或KIO3。上面是该小组设计的一组实验数据记录表:①该组实验的目的是____________;②2号试管反响完好后,取少量2号试管中的溶液加淀粉溶液后显蓝色,假设还原产物只有KC1,写出反应的离子方程式________________________。27.(14分)丙烯(C3H6)是重要的有机化工原料。丙烷脱氢制丙烯发生的主要反响及能量变化以以下列图。(1)丙烷脱氢制丙烯为强吸热过程。①为供应反响所需热量,恒压时若向原料气中掺入水蒸气,则K(主反响)____(填“增大”、“减小”或“不变”,下同),转变率α38(CH)_____。②温度高升,副反响更简单发生的主要原因是_____________________________。(2)以下列图为丙烷直接脱氢法中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强分别为104Pa和105Pa)。①104Pa时,图中表示丙烯的曲线是____(填“ⅰ”、“ⅱ”、“ⅲ”或“ⅳ”)。②104Pa、500℃时,主反响用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=_____(已知:气体分压=气体总压×体积分数)。3)利用CO2的弱氧化性,开发了丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺。该工艺可采用铬的氧化物为催化剂,其反响机理如图。已知:CO和H2的燃烧热分别为H=-·mol-1、H=-285.8kJ·mol-1。①图中催化剂为______。②298K时,该工艺总反响的热化学方程式为_______________________________。③该工艺可以有效除掉催化剂表面的积炭,保持催化剂活性,原因是__________。28.(15分)三氯化六氨合钴[Co(NH)]Cl3是橙黄色、微溶于水的配合物,是合成其他一些含钴配合物的36原料。以下列图是某科研小组以含钴废料(含少量Fe、Al等杂质)制[Co(NH3)6]Cl3的工艺流程:回答以下问题:1)写出加“适合NaClO3”发生反响的离子方程式______________。(2)“加
Na2CO3调
pH至
a”会生成两种积淀,分别为
_____________________(填化学式)。3)操作Ⅰ的步骤包括_____________________________、冷却结晶、减压过滤。(4)流程中NH4Cl除作反响物外,还可防范加氨水时c(OH-)过大,其原理是________________________________________________________________________________________________。(5)“氧化”步骤,甲同学认为应先加入氨水再加入H2O2,乙同学认为试剂增加序次对产物无影响。你认为___________(填“甲”或“乙”)同学见解正确,原因是_____________。写出该步骤的化学方程式:________________________________(6)经过碘量法可测定产品中钴的含量。将[Co(NH3)6]Cl3转变成Co3+后,加入过分KI溶液,再用Na2S2O33+-2+2--2-标准液滴定(淀粉溶液做指示剂),反响原理:2Co+2I2223=2I46,实验过程中,以下=2Co+I,I+2SO+SO操作会以致所测钴含量数值偏高的是_______。a.用久置于空气中的KI固体配制溶液b.盛装Na2S2O3标准液的碱式滴定管未润洗c.滴定结束后,发现滴定管内有气泡d.溶液蓝色退去,马上读数35.【化学——选修3:物质结构与性质】(15分)锰元素在多个领域中均有重要应用,回答以下问题。(1)Mn在元素周期表中位于
_____区;MnSO4中阳离子的价电子排布式为
__________。3+(2)Mn在水溶液中简单歧化为
MnO2和
2+Mn以下说法合理的是
_______A.Mn3+的价电子构型为3d4,不属于较牢固的电子构型B.依照
2+Mn的电子构型可知,
4+Mn中不含成对电子2+C.Mn易被氧化,可能是由于
2+Mn产内有大量自旋方向相同的电子D.Mn2+与Fe3+拥有相同的价电子构型,因此它们的化学性质相似2-_____。该化合物中含有的(3)在K2MnF中,MnF的空间构型是正八面体,则中心原子的价层电子对数为66共价键在形成过程中原子轨道的重叠方式为__________(4)二价锰的化合物的性质以下表所示:物质MCl2MnSMnSO4熔点650℃1610℃700℃上表三种物质中晶格能最大的是________;上表涉及的三种阴离子中,半径最大的是______。(5)某锰氧化物的晶胞结构以以下列图所示:该锰的氧化物的化学式为______________,该晶体中Mn的配位数为____________,该晶体中Mn之间的最近距离为____________pm(用a、b来表示)。36.【化学——选修5:有机化学基础】(15分)EPR橡胶( )广泛应用于汽车部件、建筑用防水资料、电线电缆护套、耐热胶管、汽车密封件、润滑油增加剂及其他制品。PC塑料( )的透光性优异,可制作车、船、飞机的挡风玻璃以及眼镜等。它们的合成路线以下:已知:①RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH②B、F、G、H、J各物质中,核磁共振氢谱都只有一组吸取峰。(1)B的结构简式:_______________,E中官能团名称:_______________。2)A→D的反响种类:_______________,D→E的反响条件:_______________。3)E→F的化学方程式:_______________。4)H的结构简式:_______________。5)反响II的化学方程式:_______________。6)以下说法正确的选项是:_______________。a.反响I的原子利用率为100%b.1molJ
与足量的
NaOH溶液反响,耗资
2molNaOHc.CH3OH在合成
PC塑料过程中可以循环利用(7)反响
I过程中,可以获得两种同种类副产物,且与
M互为同分异构体,请写出其中一种结构:_______________。(8)A
N
苯酚+F,试推断
N的结构:
_______________。绝密★启用前全国高考名师展望模拟联考试卷化学1答案7.【答案】B【剖析】A.火药发生化学反响时,KNO中N元素的化合价降低,获得电子,被还原,作氧化剂,表现氧3化性,A正确;B.高粱中不含乙醇,用高粱酿酒是高粱中的淀粉在酒曲作用下反响产生了乙醇,尔后用蒸馏方法将乙醇分别出来,B错误;C.明矾是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,酸性溶液中+223H与盐铜锈[Cu(OH)CO]发生反响,产生可溶性的物质,因此可以达到除锈的目的,C正确;D.蔡伦利用树皮、碎布(麻布)、麻优等为原料精制出优异纸张,表现了化学的物理和化学分别方法,因此充分应用了化学工艺,D正确;故合理选项是B。8.【答案】A【剖析】A.碳有2种杂化方式:sp3、sp2,前者是正四周体构型,与它相连的原子不可以能全处于同一平面,所有碳原子不可以能在同一平面,故A错误;B.结构中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C.1,1-二环丙基乙烯()的二氯代物有9种,故C正确;D.1,1-二环丙基乙烯()分子式为C8H12,由C8H12生成1molC8H18最少需要3molH2,故D正确。应选A。9.【答案】D【剖析】A.A13+、Fe2+水解产生H+,该溶液中阳离子还包括H+,阳离子总数增加,故mol/LAl2Fe(SO4)4溶液中阳离子数目大于1.5N,故mol·LAlFe(SO)溶液中阳离子数目大于1.5N,故A项错误;B.因A-1244A存在反响4NH+5O4NO+6HO,因此2molNH和3molO在催化剂和加热条件下充分反响后氧气有节余,32232生成的NO会与过分的氧气连续反响生成NO,因此最一生成NO的分子数小于2N,故B项错误;C.聚乙烯是2A乙烯经过加聚反响制备而成,分子内没有碳碳双键,故C项错误;D.浓硫酸与锌反响的方程式△Zn+2HSO4====ZnSO+SO↑+2HO,从方程式可以看出1mol锌生成1mol二氧化硫气体,随着硫酸的耗资和水的生成,硫酸变稀,422这是就会发生锌与稀硫酸反响,Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,从方程式可以看出1mol锌生成1mol氢气,因此1mol锌无论与浓硫酸反响还是与稀硫酸反响,生成气体都为1mol,32.5g锌的物质的量为n===0.5mol,生成气体分子数为0.5NA,故D项正确;答案选D。【答案】C【剖析】A.ClO2为气体,不易储蓄和运输,常将其制备成NaClO2固体以便运输和储藏,A不吻合题意;B.反应结束后,发生器中仍有少量ClO2,用空气可以将其排出,保证其被充分吸取,B不吻合题意;C.反响的环境是碱性环境,离子方程式应该为--+O2+2H2O,C吻合题意;D.NaClO2溶液中获得NaClO2固2ClO2+2OH+H2O2=2ClO2体需要真空蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,冲洗和干燥,D不吻合题意;答案:C。【答案】D【剖析】A项:a室电极与电源正极相连,是电解池阳极,电极反响为2H2O-4e-=O2↑+4H+。H+经过阳离子交换膜进入c室,A项错误;B项:a室生成的+b室,与主要含碳粒子发生反响-+H经过阳离子交换膜进入HCO+H3222-2-=HO+CO↑,B项错误;C项:c室电极与电源负极相连,是电解池阴极,电极反响为2HO+2e=H↑+2OH。b室海水中阳离子经过离子交换膜进入c室,故c室排出的是NaOH、Ca(OH)2等强碱性物质,C项错误;D项:据阳极反响和b室反响可知,装置中产生的O和提取的CO的体积比约为1∶4,D项正确。本题选D。2212.【答案】C【剖析】A项、X是O元素,O元素没有正化合价,故A错误;B项、Z为Al元素、W为Cl元素,同周期元素从左到右,原子半径依次减小,原子半径Z>W,故B错误;C项、Y、Z、W的最高价氧化物的水化物分别为氢氧化钠、氢氧化铝和高氯酸,由于氢氧化铝是两性氢氧化物,则两两之间均能发生反响,故
C正确;D项、X与
Y两种元素可以组成氧化钠和过氧化钠,故
D错误。13.【答案】
B【剖析】A.锂是爽朗金属,易与水反响,故A错误;B.铜先与氧气反响生成CuO,放电时CuO重新生成22Cu,则整个反响过程中,铜相当于催化剂,故B正确;C.放电过程为2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li+-222--+2OH,可知通空气时,铜被腐化,表面产生CuO,正极反响为CuO+HO+2e=Cu+2OH,Cu极的水溶液电解质的PH值增大,故C错误;D.该电池经过一种复杂的铜腐化而产生电力,由方程式可知铜电极上其实不是是氧气直接放电,正极反响为--Cu2O+HO+2e=Cu+2OH,故D错误。应选B。226.【答案】(1)C→B→E冷却收集到FeCl32)Fe2O3Fe3O4取反响后的混杂物与试管中,加稀盐酸进行溶解,静置后取上层清液滴加浓溴水,若是溴水褪色说明含有Fe3O4,若是溴水不褪色,说明只含Fe2O3。3)1(4)研究其他条件相同时,酸度浓度对反响产物的影响ClO---+312+3H2O3+6I+6H+==Cl【剖析】(1)A为O2的发生装置,制得的氧气中含有水蒸气,由于三氯化铁极易水解,因此需要对制得的氧气进行干燥,可经过盛有碱石灰的装置D;氯化亚铁与氧气反响的产物为FeO、FeCl、Cl2,经过装置F冷233却可以收集到FeCl3,则氯化亚铁与氧气反响的实验装置的合理连接序次为:A→C→B→E→D;装置E的作用是冷却收集到FeCl3。答案:C→B→E;冷却收集到FeCl3。(2)控制在500℃下发生反响,一段时间后,由△△674℃,沸点为1023℃,知B中12FeCl2+3O2====2Fe2O3+8FeCl3、4FeCl2+3O2====2Fe2O3+4Cl2,氯化亚铁的熔点为反响节余固体的成分,可能是FeO或FeO。考据方法是:取反响后的混杂物与试管中,加稀盐酸进行溶解,2334静置后取上层清液滴加浓溴水,若是溴水褪色说明含有Fe3O4,若是溴水不褪色,说明只含Fe2O3。答案:Fe2O3或Fe3O4;取反响后的混杂物与试管中,加稀盐酸进行溶解,静置后取上层清液滴加浓溴水,若是溴水褪色说明含有Fe3O4,若是溴水不褪色,说明只含Fe2O3。(3+--39,实验室3)由Fe(OH)3=Fe+3OH且Fe(OH)3的Ksp为1×10保存的FeCl3溶液中c(Fe3+)=1mol·L-1,则c(OH-)=-=1×10-13,C(H+)=10-1,应控制溶液的pH不大于1。答案:1;(4)①4组实验只有硫酸的浓度不相同,因此实验的目的是研究其他条件相同时,酸度浓度对反响产物的影响。答案:研究其他条件相同时,酸度浓度对反响产物的影响。②滴加淀粉溶液后显蓝色,说明有I2生成,由2I-→I2,失2e-;由CIO-3→Cl-,得6e-,依照得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒配平离子方程--+-+31--+-+31+3HO。23232227.【答案】(1)增大增大副反响的活化能低于主反响的活化能2)ⅰ3.3×103Pa(3)CrO3
C3H8(g)+CO2
C3H6(g)+CO(g)+H
2O(l)
H
碳与
CO2反响生成
CO,走开催化剂表面【剖析】(1)①由图可知,丙烷脱氢制丙烯为吸热反响:
C3H8(g)
C3H6(g)+H2(g)
H=+124.3kJ/mol
,恒压时若向原料气中掺入水蒸气,反响温度高升,平衡向正反响方向搬动,化学平衡常数
K增大,丙烷的转变率增大,故答案为:增大;增大;②由图可知,副反响的活化能低于主反响的活化能,温度高升,活化能较低的副反响更简单发生,故答案为:副反响的活化能低于主反响的活化能;(2)①丙烷脱氢制丙烯为气体体积增大的反响,增大压强,平衡向逆反响方向搬动,丙烯的平衡体积分数减小,故曲线ⅰ代表104Pa时丙烯的平衡体积分数,故答案为:ⅰ;②104Pa、500℃时,丙烯的平衡体积分数为33%,设起始丙烷为1mol,转变率为x,由题意建立以下三段式:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)起(mol)100变(mol)xxx平(mol)1-xxx则由丙烯的平衡体积分数为33%可得,,解得x≈0.5,丙烷、丙烯和氢气的分压均为104Pa×1/3,则用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数p=(104Pa×1/3)×(104Pa×1/3)/(104Pa×1/3)K=104Pa×1/3=3.3×103Pa,故答案为:3.3×103Pa;(3)①由图可知,反响ⅰ为3C3H8+2CrO33C3H6+Cr2O3+3H2O,反响ⅱ为3CO2+Cr2O32CrO3+3CO,则催化剂为CrO3,故答案为:CrO3;②由题意可得H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)H=-;①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)H=-②CH(g)CH(g)+H2(g)3836H=+124.3kJ/mol③,由盖斯定律③-②+①得热化学方程式C3H8(g)+CO2C3H6(g)+CO(g)+H2O(l),则H=()+(-)—(-),故答案为:C3H8(g)+CO2C3H6(g)+CO(g)+H2O(l)H;③该工艺中碳与CO反响生成CO,可以有效除掉催化剂表面的积炭,保持催化剂活性,故答案为:碳与CO反22应生成CO,走开催化剂表面。28.【答案】(1)6Fe2++ClO-3+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O2)Fe(OH)3和Al(OH)33)HCl氛围下蒸发浓缩(4)NHCl溶于水电离出+NH·HO的电离NH会控制后期加入的4432(5)甲防范Co(OH)3的生成H2O2+2CoCl2+2NHCl+10NH·HO=2Co(NH)Cl↓+12HO4323632(6)ab2+-+3+【剖析】(1)加适合NaClO3的目的是将亚铁离子氧化为铁离子,发生的离子反响为+6H=6Fe6Fe+ClO3-+3HO;(2)加入碳酸钠调治pH,积淀铝离子和铁离子,转变成Fe(OH)和Al(OH);(3)为了防范产323品水解,故应在HCl氛围下蒸发浓缩;(4)流程中氯化铵除作为反响物外,NH4Cl溶于水电离出+NH4会控制后期加入的NH3·H2O的电离,可防范加氨水时氢氧根离子浓度过大;(5)若先加入过氧化氢,将钴元素氧化到Co3+,后加入氨水,会生成氢氧化钴,不利于产品的生成,故甲同学正确,先加入氨水再加入过氧化氢,可防止Co(OH)3的生成,此时的反响为H2O2+2CoCl2+2NH4Cl+10NH3·H2O=2Co(NH3)6Cl3↓+12H2O;(6)a.用久置于空气中的KI固体配制溶液,碘化钾部分被氧化为碘单质,滴准时耗资的硫代硫酸钠标准增加,测定结果偏高,故正确;b.盛装Na2S2O3标准液的碱式滴定管未润洗,则标准也被稀释,滴准时耗资的硫代硫酸钠标准也体积增加,测定结果偏高,故正确;c.滴定结束后,发现滴定管内有气泡,气泡占体积,则耗资的硫代硫酸钠标准液体积读数偏小,测定结果偏低,故错误;d.溶液蓝色退去,马上读数,此时溶液混杂不均,碘单质并未完好被标准液反响完好,以致耗资的标准液减少,测定结果偏低,故错误。应选ab。535.【答案】(1)区3d2)A(3)6“头碰头”2-(4)MnSSO45)MnO26【剖析】(1)Mn是25号元素,原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d54s2,可知Mn在元素周期表中位于第四周期第2+53+VIIB,属于d区,MnSO4中Mn元素为+2价,则Mn的价电子排布式是3d;(2)在水溶液中简单歧化为2+3+3+5,3d4则属于不MnO和Mn,说明Mn不牢固,Mn简单变成电子半充满的牢固的价电子构型为3d2牢固的电子构型,4+2+A正确;B.Mn中价电子层不含成对电子,但是内层中含有成对电子,B错误;C.Mn产内有大量自旋方向相同的电子,这些电子自旋方向相同,可以使原子的能量最低,而2+2+Mn易被氧化,显然与Mn内含有大量自旋方向相同的电子没关,2+3+C错误;D.Mn与Fe拥有相同的价电子构型,微粒的化学性质不但与价电子构型有关,也和微粒的电荷数、微粒半径、原子序数有关,因此它们的化学性质不相似,2+Mn拥有强的3+D错误;故合理选项是62-的中,Mn与6个F形成6个σ键,还原性,而Fe拥有强的氧化性,A;(3)在MnF因此含有6对σ键,含有的孤对电子对数为2-的中心原子Mn的价电子对数为6+0=6,6在化合物化合物KMnF中含有的F与Mn之间的共价键都是共价单键,属于σ键,在形成过程中原子轨道的重26叠方式为“头碰头”;(4)三种物质都是离子晶体,离子半径越小,离子键就越强,离子晶体的晶格能就越大,物质的熔点就越高,依照表格数据可知上表三种物质中晶格能最大的是MnS,MnCl2、MnS的阴离子都是简单的离子,而MnSO4的阴离子是复杂离子,2-为正四周体形,因此其离子半径最大,该晶体拥有的晶格能最小,SO4熔点也就最低,即半径最大的是2-Mn原子个数为,含有的O原子数SO4;(5)
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