民用建筑工程室内环境检测培训讲义PPT（65图文丰富）

民用建筑筑工程室室内环境境检测空气中的的甲醛、、氨、氡氡、苯、、TVOC目录检测目的的、依据据及范围围常见污染染物来源源及危害害民用工程程室内环环境分类类及限量量抽样方法法及要求求分光光度度计的原原理及组组成室内空气气中氡浓浓度的检检测室内空气气中甲醛醛浓度的的检测室内空气气中氨浓浓度的检检测气相色谱谱的原理理及组成成室内空气气中苯浓浓度的检检测室内空气气中TVOC浓度的检检测一、检测测目的、、依据及及范围检测新建建、扩建建和改建建的民用用建筑工工程室内内环境污污染控制制是否能能满足有有关规定定，预防防和控制制室内环环境污染染，保障障人体健健康。《民用建筑筑工程室室内环境境污染控控制规范范》GB50325-2010（2013年版）GB/T18204.2––2014《《公共场所所卫生检检验方法法第2部分：化化学污染染物》推荐读物物：GB/T18204.26－2000《公共场所所空气中中甲醛测测定方法法》、GB/T18204.25－2000《公共场所所空气中中氨测定定方法》、DBJ15-93-2013《民用建筑筑工程室室内环境境污染物物控制技技术规程程》一、检测测目的、、依据及及范围GB50325-2010（2013年版）本规范适适用于新新建、扩扩建和改改建的民民用建筑筑工程室室内环境境污染控控制，不不适用于于工业建建筑工程程、仓储储性建筑筑工程、、构筑物物和有特特殊净化化卫生要要求的房房间。也也不适用用于民用用建筑工工程交付付使用后后，非建建筑装修修产生的的室内环环境污染染控制。。本规范是是国家的的强制性性标准，，必须强强制执行行。二、常见见污染物物来源及及危害污染物来源危害TVOC人造板材、泡沫隔热材料、塑料板材、油漆涂料、粘合剂、壁纸等能引起机能免疫力水平失调，影响中枢神经系统功能和消化系统功能。轻者出现皮肤过敏、咽喉疼、头痛、头晕、嗜睡、胸闷、乏力、食欲不振、恶心等自觉症状。重者可引起支气管炎、过敏性哮喘、肺炎，肺水肿。严重时可损伤肝脏和造血系统功能，出现变态反应等。甲醛天花板、人造板材、油漆涂料、粘合剂、墙纸等甲醛具有强烈的致癌和促进癌变作用，长期接触低剂量甲醛可引起各种慢性呼吸道疾病，可导致记忆力和智力下降；引起鼻咽癌、结肠脑瘤、细胞核基因突变、抑制DNA损伤修复、月经紊乱、妊娠综合症、新生儿染色体异常，甚至可以引起白血病氨混凝土添加剂、家具涂料（增白剂）对人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用，短期内吸入大量的氨可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、头晕、恶心等症状，严重者会出现肺水肿或呼吸窘迫综合症，同时发生呼吸道刺激症状苯涂料、木器、胶黏剂等有机溶剂中可引起白血病和再生障碍性贫血，对神经系统、呼吸系统有刺激作用。氡（Rn-222）无机非金属材料引发肺癌三、民用用建筑工工程室内内环境分分类及限限量民用建筑筑工程按按不同的的室内环环境要求求分为以以下两类类：Ⅰ类民用建建筑工程程：住宅、医医院、老老年建筑筑、幼儿儿园、学学校教室室等民用用建筑工工程；Ⅱ类民用建建筑工程程：办公楼、、商店、、旅馆、、文化娱娱乐场所所、书店店、图书书馆、展展览馆、、体育馆馆、公共共交通等等候室、、餐厅、、理发店店等民用用建筑工工程。三、民用用建筑工工程室内内环境分分类及限限量污染物Ⅰ类民用建筑工程Ⅱ类民用建筑工程氡（Bq/m3）≤200≤400甲醛（mg/m3）≤0.08≤0.1苯（mg/m3）≤0.09≤0.09氨（mg/m3）≤0.2≤0.2TVOC（mg/m3）≤0.5≤0.61污染物浓度测量量值，除除氡外均均指室内内测量值值扣除同同步测定定的室外外上风向向空气测测量值（（本底值值）后的的测量值值。2判定采用用全数值比比较法。三、民用用建筑工工程室内内环境分分类及限限量检测结果果不合格格时，应应查找原原因并采采取措施施进行处处理。对不合格格项进行行复检，，抽检量量应增加加1倍，并应应包含同同类型房房间及原原不合格格房间。。再次检检测结果果全部符符合时，，应判定定为合格格。室内环境境质量验验收不合合格的民民用建筑筑工程，，严禁投投入使用用。四、抽样样方法及及要求抽检数量量不得少少于5%有样板间间且检测测结果合合格的，，抽检数数量减半半并不得少少于3间现场检测测点应距距内墙面面不小于于0.5m、距楼地地面高度度0.8～1.5m。检测点点应均匀匀分布，，避开通通风道和和通风口口。对采用集集中空调调的民用用建筑工工程，应应在空调调正常运运转的条条件下进进行；对采用自自然通风风的民用用建筑工工程，苯、TVOC、甲醛、、氨检测测应在对对外门窗窗关闭1h后进行。。氡在房房间的对对外门窗窗关闭24h以后进行行。装饰装修修工程中中完成的的固定式式家具，，应保持持正常使使用状态态。五、空气气中氡浓浓度的检检测所选用方法法的测量量结果不不确定度度不应大大于25%方法的探测下下限不应应大于10Bq/m3。光源在仪器操作作所需的的光谱区区域内能能够发射射连续辐辐射，有有足够的的辐射强强度和良良好的稳稳定性，，而且辐辐射能量量随波长长的变化化应尽可可能小。。热辐射光源用于于可见光光区，如如钨丝灯灯和卤钨钨灯，钨钨灯和碘碘钨灯可可使用的的范围在在340~2500nm；气体放电电光源用于于紫外光光区，如如氘灯。。它可在在160~375nm范围内产产生连续续光源。。氘灯的的灯管内内充有氢氢的同位位素氘，，它是紫紫外光区区应用最最广泛的的一种光光源单色器作用：从光源源的复合合光中分分出单色色光的光光学装置置，其主主要功能能应该是是产生光光谱纯度度高、色色散率高高。单色色器的性性能直接接影响入入射光的的单色性性。单色器由由入射狭狭缝、准准直镜、、色散元元件、出出射狭缝缝等几个个部分组组成。其核心部部分是色色散元件件，起分分光作用用。主要要由两道道全息刻刻线光栅栅组成。。光栅是是利用光光的干涉涉和衍射射作用制制成的。。可用于于紫外、、可见和和近红外外光谱区区域。狭缝在在决定单单色器性性能上起起着重要要作用，，狭缝宽宽度过大大时，单单色性差差；宽度度过小时时，又会会减弱光光强吸收池吸收池用用于盛放放分析试试样，一一般有石石英和玻玻璃材料料两种。。石英池适适用于可可见光区区及紫外外光区，，玻璃吸吸收池只只能用于于可见光光区。为减少光光的损失失，吸收收池的光光学面必必须完全全垂直于于光束方方向。。。检测器常用的检检测器有有光电池池和光电电倍增管管等。硅光电池池对光的的敏感范范围为190-1100nm。但由于于容易出出现疲劳劳效应而而只能用用于中低低档的分分光光度度计中。。光电倍增增管是检检测微弱弱光最常常用的光光电元件件，它的的灵敏度度比一般般的光电电池要高高200倍，因此此可使用用较窄的的单色器器狭缝，，从而对对光谱的的精细结结构有较较好的分分辨能力力。分光光度度计的原原理及组组成1、物质对对光的选选择性吸吸收物质对光的吸吸收是选选择性的的，利用用被测物物质对某波长的光的吸吸收来了了解物质质的特性性，这就就是光谱谱法的基基础。2、朗伯-比尔定定律：当一束平行行单色光光通过含含有吸光光物质的的稀溶液液时，溶溶液的吸吸光度与与吸光物物质浓度度、液层层厚度乘乘积成正正比。3、光线线照射物物体时遵循：入射光=反射光+透射光+吸收光入射光I0透射光I1光程长自光源透射率T=I0/I1400nm甲醛波长长-吸收曲线线800nm六、空气气中甲醛醛浓度的的检测酚试剂法法：空气气中的甲甲醛与酚酚试剂反反应生成成嗪，嗪嗪是酸性性溶液中中被高铁铁离子氧氧化，形形成蓝绿绿色化合合物，根根据颜色色深浅，，比色定定量。现场简便便取样仪仪器检测测方法，，甲醛简简便取样样仪器应应定期进进行校准准，测量量结果在在0.01—0.60mg/m3测定范围围内的不不确定度度应小于于或等于于20%。甲醛标准准曲线的的制作1、采样用一个内内装5mL酚试剂吸吸收液的的大型气气泡吸收收管，以以0.5L/min流量，采采气10L，并记录录采样点点的温度度和大气气压力。。采样后后样品应应在24h内分析。。2、样品测测定从现场用用大气采采样器采采样后，，将样品品溶液全全部转入入比色管管中用少少量吸收收液洗吸吸收管，，合并使使总体积积为5mL。加入显显色剂1%硫酸铁铵铵溶液、、摇匀放放置15min。测定吸吸光度(A)；在每批批样品测测定的同同时，用用5ml未采样的的吸收液液作试剂剂空白，，测定试试剂空白白的吸光光度（A0）用蒸馏馏水作为为参比分分别测量量样品溶溶液的吸吸光度。3.空气中甲甲醛浓度度计算C――空气中甲甲醛浓度度，mg/m3；A――样品溶液液的吸光光度；A0―――空白溶液液的吸光光度；Bg―――计算因子子，μg/吸光度；；V0―――换算成标标准状态态下的采采样体积积，L。七、空气气中氨浓浓度的检检测靛粉蓝法法：空气气中氨吸吸收在稀稀硫酸中中，在亚亚硝基铁铁氰化钠钠及次氯氯酸钠存存在下，，与水杨杨酸生成成蓝绿色色的靛粉粉蓝染料料，根据据颜色深深浅，比比色定量量。氨的标准准曲线测试氨含含量为0、0.50、0.010、3.00、5.00、7.00、10.00μg共7个点斜率b为0.081±0.003吸光度/μg氨，相关关性要3个91、采样内装10mL稀硫酸吸吸收液的的大型气气泡吸收收管，以以0.5L/min流量，采采气5L，并记录录采样点点的温度度和大气气压力。。采样后后样品在在室温下下保存，，于24h内分析。。2样品测定定将由大气气采样器器采集的的样品溶溶液转入入具塞比比色管中中，用少少量的水水洗吸收收管，合合并，使使总体积积为10mL。在样品中中加入0.50mL水杨酸溶溶液，再再加入0.10mL亚硝基铁铁氰化钠钠溶液和和0.10mL次氯酸钠钠溶液，，混匀，，室温下下放置1h。用1cm比色皿，，于波长长697.5nm处，以水水作参比比，测定定各管溶溶液的吸吸光度。。在每每批样品品测定的的同时，，用10mL未采样的的吸收液液作试剂剂空白测测定。3空气中氨氨浓度计计算：式中：C――空气中氨氨浓度，，mg/m3；A――样品溶液液的吸光光度；A0―――空白溶液液的吸光光度；Bs―――计算因子子，μg/吸光度；；V0―――标准状态态下的采采样体积积，L。八、气相相色谱基基本原理理基本组成成气路系统统（载气气源、减减压阀、、净化器器、稳压压阀、压压力表、、针形阀阀、流量量计）进样系统统（气化化室）分离系统统（色谱谱柱）信号检测测系统（（检测器器）数据记录录、处理理系统（（色谱工工作站））八、气相相色谱基基本原理理1、色谱法法概述色谱法是是一种分离技术术试样混合合物的分分离过程程也就是是试样中中各组分分在称之之为色谱谱分离柱柱中的两两相间不不断进行行着的分分配过程程。其中的一一相固定定不动，，称为固定相；另一相是是携带试试样混合合物流过过此固定定相的流流体（气气体或液液体），，称为流动相。流动相（（N2）载着样样品通过过色谱柱柱内的填填充物（（固定相相）时，，样品中中的组分分在流动动相和固固定相之之间连续续移动多多次进行行重复分分配平衡衡。各组分的的物化性性质、几几何结构构不同，，在两相相间的分分配比不不同，沿沿着色谱谱柱运动动的速度度就不同同。经过适当当长度的的色谱柱柱后，各各组分拉拉开一定定距离，，先后从从柱后流流出进入入检测器器，产生生的离子子流讯号号经放大大后，在在记录仪仪上描绘绘出各组组分的色色谱峰2、气相色色谱组成成载气系统统进样系统统分离系统统检测和记录系统统温控系统统50m,0.32mm石英柱FID（1）载载气根据所使使用的检检测器类类型而选选择惰性干燥纯净纯度：99.999%以上检测器\载气H2HeN2ArTCD√√ECD√√Ar+5%CH4FIDX√√√√√NPDX√√√√√FPDX√√√√√注：√表示推荐，X表示不推荐。（2）进进样器（3）色色谱柱填充柱仅用于特特定的应应用，如如永久气气体分析析开管毛细细管柱一般为熔熔融石英英制成，，内径0.05-0.75mm,柱柱长可达达150米柱分离指指标柱效：色谱柱形形成尖锐锐峰的能能力分离度：色谱柱将将两个峰峰彼此分分开的能能力选择性：色谱柱确确认两个个峰化学学与/或或物理性性质差别别的能力力优差柱温的选选择柱温柱效分离时间分离度柱温应控控制在固固定液的的最高使使用温度度和最低低使用温温度范围围之内。。使最难分分离的组组分有尽尽可能好好的分离离前提下下，采取取适当低低的柱温温，但以以保留时时间适宜宜，峰形形不拖尾尾为度。。柱温一般选择择在组分分平均沸沸点左右右。组分复杂杂，沸程程宽的试试样，采采用程序序升温。。程序升温温50~250℃℃，8℃/min恒温150℃正构烷烃烃恒温和和程序升升温色谱谱图比较较色谱柱的的维护正确老化化色谱柱柱色谱柱需需要老化化的情况况：新柱柱，柱效效下降，，长期使使用；老化温度度选择：：足够高高以除去去不挥发发物，足足够低以以延长柱柱寿命和和减少柱柱流失，，老化温温度越低低时间应应越长，，确认柱柱最高使使用温度度。按实际工工作时的的柱温程程序重复复升温，，以使柱柱更好老老化色谱柱老老化过程程：卸下下柱子，，通载气气，柱温温设为比比平常使使用最高高温度高高约10℃，保保证低于于柱子最最高使用用温度，，老化过过夜。（4）检检测器热导检测测器(TCD））、电子捕获获检测器器（ECD)、氮磷检测测器（NPD)、火焰光度度检测器器（FPD)、原子发射检测测器（AED)、ect……氢火焰离离子化检检测器（（FID)FID检测器氢火焰离子子化检测测器（flameionizationdetector）破坏性，，质量型型检测器器。氢火焰中中燃烧产产生大量量碳正离离子，被被收集后后形成检检测器信信号。是是有机化化合物检检测常用用的检测测器。FID参数的设设置推荐流量量推荐的检检测器温温度250℃℃如果检测测器温度度＜150℃℃，火焰将将无法点点燃检测器温温度应高高于炉温温50℃气体类型推荐的流量范围典型流量氢气24-60ml/min30ml/min空气200-600ml/min300ml/min柱流量与尾吹气加和10-60ml/min25ml/minFID点火故障气体问题空气氢气比例例不合适氢气纯度不够够尾吹气或载气气流量过大硬件问题点火线圈故障障喷嘴或线圈堵堵塞检测器积水安装错误设置问题点火补偿值设设置不正确温度设置不正正确使用大量的芳芳烃做溶剂引引起火焰熄灭灭3、色谱曲线不同的色谱峰对应应不同的组分分可得到不同组组分保留时间间和峰面积信信息保留时间——定性；峰面积积——定量4、常用的定量量方法（1）归一化法（2）外标法(校准曲线法)（3）内标法九、空气中苯苯浓度的检测测GB50325-2010附录录G的规定原理空气中苯用活活性炭管采集集，然后经热热解吸，用气气相色谱法分分析，以保留留时间定性，，峰面积定量量。1、采样1）在0.5L/min的流量范围内，用皂皂膜流量计校校准采样系统统的流量，采采集约10L空气，记录录采样时间、、采样流量、、温度和大气气压。2）取下吸附附管密封吸附附管的两端，，做好标识，，放入可密封封的金属或玻玻璃容器中。。样品可保存存5天。3）采集室外外空气空白样样品，应与采采集室内空气气样品同步进进行，地点宜宜选择在室外外上风向处。。2、色谱分析析解析温度：300℃-350℃℃色谱条件：毛细柱温度———60℃；；检测室温度———250℃℃；进样器温度——250℃；载气——氮气气。3、计算1所采空气样品品中苯的浓度度，应按下式式计算：式中Cm——所采空气气样品中苯浓浓度（mg/m3）；mi——样品管中中苯的量（µµg）；m0——未采样管管中苯的量（（µg）；V——空气采采样体积（L）。2空气样样品中苯的浓浓度，应按下下式换算成标标准状态下的的浓度：式中Cc——标准状态态下所采空气气样品中苯的的浓度（mg/m3）；p——采样时时采样点的大大气压力（kPa）；t——采样时时采样点的温温度（℃）。。十、空气中TVOC浓度的检测TVOC（TotalVolatileOrganicCompound）总挥发性性有机物为250℃以下下的有机挥发发物的合称。。方法依据GB50325-2010附录G。对苯、甲苯、乙乙