2022年医学专题-第二节-液体药剂

1第二章液体(yètǐ)药剂第一页，共一百一十九页。2教学内容第一节概述第二节液体制剂常用溶剂和附加剂第三节增加药物溶解度的办法第四节溶液(róngyè)型液体制剂第五节高分子溶液剂第六节溶胶剂第七节混悬剂第八节乳剂第二页，共一百一十九页。3第一节概述(ɡàishù)液体制剂：指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的可供内服或外用的制剂。均匀分散的液体药剂：药物以分子或离子状态分散在介质中，如溶液剂、高分子溶液剂。非均匀分散的液体药剂：药物以微粒状态分散在介质中，如溶胶(róngjiāo)剂、混悬剂、乳剂。第三页，共一百一十九页。4液体制剂(zhìjì)的分类(一)按分散系统分类1.均匀相液体制剂：为均匀分散(fēnsàn)体系，药物以分子、离子或胶团形式分散(fēnsàn)。包括低分子溶液剂、高分子溶液剂、缔合胶体等。2.非均匀相液体制剂：为不稳定的多相分散体系，包括溶胶剂、混悬剂、乳剂。第四页，共一百一十九页。5第五页，共一百一十九页。6第六页，共一百一十九页。7(二)按给药途径分类1.内服液体药剂如合剂、混悬剂、芳香水剂、糖浆剂、溶液剂、滴剂、醑剂。2.外用液体药剂(1)皮肤用，如洗剂、搽剂。(2)五官科用，如洗耳(xǐěr)剂、滴耳剂、洗鼻剂、滴鼻剂、含濑剂、滴牙剂。(3)直肠、阴道、尿道，如灌肠剂、灌洗剂。3.注射用液体药剂

第七页，共一百一十九页。8液体(yètǐ)药剂的特点A.优点药物的分散度大，吸收快，能迅速发挥药效,提高生物利用度。引湿性药物或对胃有刺激性药物制成溶液较为适宜，可减少刺激性。给药途径广泛，可内服，也可用于皮肤、粘膜。便于分取剂量，服用方便(fāngbiàn)。某些药物制成液体更能合理地发挥作用。第八页，共一百一十九页。9B.缺点稳定性差、易发霉、包装要求较为严格不易携带和运输成本(chéngběn)高、易产生配伍变化等第九页，共一百一十九页。10第二节液体制剂常用(chánɡyònɡ)溶剂和附加剂优良溶剂具备的条件是：1、稳定性：本身(běnshēn)稳定，化学活性小，不妨碍主药作用与含量测定。2、安全性：对机体无害，毒性小，无刺激性，无臭味，适口。3、较好的溶解性和分散性。4、价廉易得，且具有防腐性。第十页，共一百一十九页。11（一）常用(chánɡyònɡ)分散溶剂

A.极性溶剂水(water)最常用的溶剂，能溶解大多数有机药物和药材中的生物碱盐、苷类等多种成分，但水性液体制剂中的药物不稳定、易产生霉变，故不宜长久(chángjiǔ)储存。配制水性液体制剂应使用蒸馏水或去离子水。第十一页，共一百一十九页。12甘油(Glycerin)常用于外用制剂，可以内服，也可外用。甘油常作为粘膜用药物的溶剂，有保湿、滋润(zīrùn)、延长药物局部药效等作用。

第十二页，共一百一十九页。13二甲基亚砜(dimethylsulfoxide,DMSO)

①有良好的防冻作用，有较强的吸湿性。②能与水、乙醇、丙二醇、甘油相混溶，能溶解大量的药物(yàowù)③较好的皮肤渗透促进剂，并有轻度刺激。第十三页，共一百一十九页。14B.半极性溶剂(róngjì)乙醇(yǐchún)(alcohol)①能与水、甘油、丙二醇混溶，能溶解大部分有机药物和药材中的有效成分，如生物碱及其盐类、甙类、挥发油、树脂等。②>20%有防腐性。③有一定的生理作用，易挥发、易燃烧，制剂应密闭储存。第十四页，共一百一十九页。15丙二醇(Propyleneglycol)

①粘度较小，介于水和甘油(ɡānyóu)之间。②能与水、乙醇混溶，而不与脂肪相混溶，能溶解于乙醚或氯仿中。③刺激性，毒性均较小，能溶解多种药物，可作内服及肌肉注射剂溶剂。第十五页，共一百一十九页。16聚乙二醇(Polyethyleneglycol,PEG）①分子量<1000为液体，>1000为半固体或固体。②液体制剂常用PEG300～600，为无色澄明液体。③能与水、乙醇、丙二醇、甘油(ɡānyóu)等混溶，对一些易水解药物有一定的稳定作用。④在洗剂中，能增加皮肤的柔韧性，具有一定的保湿性。第十六页，共一百一十九页。17C.非极性溶剂(róngjì)脂肪油(Fattyoils)

①

品种：花生油、豆油、麻油、棉籽油。②能溶解激素、生物碱，挥发油，及许多(xǔduō)芳香族化合物。③

外用，如洗剂、搽剂、滴鼻剂等。第十七页，共一百一十九页。18液体石蜡(Liquidparaffin)

①有轻质和重质之分。②前者多用于外用液体药剂，亦可用于口服制剂(zhìjì)；后者多用于膏剂、糊剂。第十八页，共一百一十九页。19肉豆蔻异丙酯(isopropylmyristate)

①

化学性质稳定，耐氧化，不易酸败。②不溶于水、甘油、丙二醇，但溶于乙醇、丙酮、矿物油等，能溶解甾体和挥发油。③无刺激性、过敏性，可透过皮肤(pífū)吸收，并能促进经皮吸收。第十九页，共一百一十九页。20(二)液体(yètǐ)制剂的防腐防腐的原因：以水为分散媒的液体药剂，易被微生物污染而发霉变质，尤其是含中药糖类(tánɡlèi)、蛋白质的液体制剂。第二十页，共一百一十九页。21防腐(fángfǔ)措施1、防止污染：①加强制剂车间的环境卫生管理；加强机械设备的清洗，维护、清扫制度(zhìdù)。②加强操作人员个人卫生管理与卫生教育；工作服标准化，操作人员的健康状况，个人卫生要求。第二十一页，共一百一十九页。22③

加强操作过程的卫生管理：各种设备，用具、包装材料的洗涤、灭菌。尽量缩短生产周期和药剂的暴露时间。缩小药剂与空气的接触面积。加防腐剂前不宜久贮。成品应在阴凉、干燥(gānzào)处贮藏，以防长霉变质。废弃物品应做妥善处理。第二十二页，共一百一十九页。232、加防腐剂(preservative)防腐剂的要求：

防腐剂本身用量小，无毒性和刺激性。能溶解至有效浓度。性质稳定，在贮存时不发生变化，也不与制剂(zhìjì)成分发生变化。没有特殊的气味或味道。最好能对一切微生物有防腐力。第二十三页，共一百一十九页。24羟苯烷基酯类(parabens,尼泊金类)

特点：系一类优良的防腐剂、无毒、无味、无臭、不挥发，化学性稳定，在酸性、中性溶液中均有效(yǒuxiào)，在酸性溶液中作用最好，在PH值为5.5时,对大肠杆菌作用最强.

应用：几种酯有协同作用,效果更好；通常乙丙混合物(1:1)或乙丁混合物(4:1)的浓度均为0.01-0.25%。Tween类、PEG-6000对其有增溶作用，但抑菌效果并不增加。药剂学中常用(chánɡyònɡ)的防腐剂第二十四页，共一百一十九页。25苯甲酸与苯甲酸钠作用：是一种(yīzhǒnɡ)有效的防腐剂，作用主要靠未离解的分子。PH值对其影响：在酸性溶液中，其抑菌活性强，故适宜于PH小于4的溶液。用量：苯甲酸用量为0.03%~0.1%；苯甲酸钠用量为0.1%~0.2%；0.25%苯甲酸和0.05~0.1%尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂第二十五页，共一百一十九页。26山梨酸(sorbicacid)作用：主要靠未离解的分子。PH值的影响(yǐngxiǎng)：在PH小于4的溶液中，抑菌活性较强。特点：>800C升华；空气中久置会氧化，遇光更甚，可加没食子酸、苯酚使其稳定。用量：对细菌的最低抑制浓度为2～4mg/ml（pH＜6），对酵母、真菌为0.8%～1.2%。第二十六页，共一百一十九页。27苯扎溴铵(benzalkoniumbromid,新洁尔灭)溶于水和乙醇；在酸性和碱性溶液(róngyè)中稳定，耐热压；作防腐剂用量0.02%~0.2%。醋酸氯己定（又称醋酸洗必泰，hibitane)微溶于水，溶于乙醇、甘油、丙二醇等溶剂；是广谱杀菌剂，用量0.02%~0.05%。第二十七页，共一百一十九页。28邻苯基苯酚(o-phenylphenol)微溶于水，具有杀菌和杀真菌(zhēnjūn)作用，用量0.05%～0.2%。桉叶油(eucalyptusoil)：用量0.01%～0.05%。桂皮油：用量0.01%。薄荷油：用量0.05%。第二十八页，共一百一十九页。29（三）液体(yètǐ)制剂的矫味与着色A.矫味剂定义：为掩盖和矫正药物制剂的不良臭味(chòuwèi)而加到制剂中的物质称为矫味、矫臭剂。①甜味剂(sweetingagents)天然：蔗糖、单糖浆等。合成：糖精钠(saccharinsodium，甜度200～700倍蔗糖，易溶于水，用量0.03%）第二十九页，共一百一十九页。30②芳香剂(spicesflavers)天然：柠檬、樱桃、茴香、薄荷挥发油人造(rénzào)：苹果、桔子、香蕉香精等。第三十页，共一百一十九页。31B.着色剂①天然色素植物色素：红色如苏木(sūmù)、甜菜红等；

黄色如姜黄、葫萝卜素等；矿物色素：棕红色氧化铁。②合成色素内服：苋菜红、柠檬黄等。外用：伊红、苏丹黄G等。第三十一页，共一百一十九页。32第三节增加药物(yàowù)溶解度的办法概念：1、溶解：固体、液体、气体药物以分子或离子分散于分散媒中的过程。2、溶解度(solubility)：在一定温度（一定大气压）下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。一般以一份溶质(róngzhì)（1g或1ml）溶于若干ml溶剂中表示。3、溶解速度：单位时间内溶解溶质的量。第三十二页，共一百一十九页。33SolubilityDetermination

Thesolubilityofdrugisanimportantphysicochemicalpropertybecauseitaffectsthebioavailabilityofthedrug,therateofdrugreleaseintothedissolutionmedium,andconsequently,thetherapeuticefficacyofthepharmaceuticalproduct.

第三十三页，共一百一十九页。34（一）制成盐类含酸或碱性基团药物(羟酸、磺胺基、亚胺基)+碱(酸)→盐，溶解性增加(zēngjiā)。巴比妥类、磺胺类、黄酮甙类、乙酰水杨酸、对氨基水杨酸+氢氧化钠、氢氧化铵、碳酸钠、碳酸氢钠→盐；生物碱、普鲁卡因+盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、氢溴酸、枸橼酸、酒石酸、醋酸等→盐。第三十四页，共一百一十九页。35（二）引入亲水性基团(jītuán)

难溶性药物(yàowù)分子中引入亲水性基团可增加其在水中的溶解度。如：维生素K3不溶于水，分子中引入-SO3HNa形成维生素K3亚硫酸氢钠，可制成注射剂。第三十五页，共一百一十九页。36（三）加入(jiārù)助溶剂—助溶助溶：在药物溶解(配制(pèizhì))时，加入第二种物质，使其与药物形成络合物、复盐等以增加其在溶媒中的溶解度的过程。助溶剂：在上述过程中加入的物质就称为助溶剂。第三十六页，共一百一十九页。37助溶机理(jīlǐ)①络合:

I2+KI→KI3(络合物)，0.03%↗5%②复盐(fùyán)(分子复合物):咖啡因+苯甲酸钠→苯甲酸钠咖啡因，1:50(水)↗1:1.2(水)③分子缔合物:苯碱+乙二胺→氨苯碱，1:120(水)↗1:5(水)第三十七页，共一百一十九页。38部分难溶性药物溶解度的增加与助溶剂的用量呈直线(zhíxiàn)关系。

第三十八页，共一百一十九页。39常用(chánɡyònɡ)助溶剂①无机化合物：KI。②某些有机酸及其钠盐：苯甲酸钠③酰胺类化合物：烟酰胺，尿素、乌拉坦、乙酰胺。第三十九页，共一百一十九页。40（四）应用混合(hùnhé)溶剂—潜溶混合溶剂：系能与水任意比例混合，与水分子能形成氢键(qīnɡjiàn)结合并能增加它们介电常数，能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂，如乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等与水组成的混合溶剂。第四十页，共一百一十九页。41在混合溶剂中，各溶剂在某一比例时，药物(yàowù)的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现最大值，这种现象称为潜溶(cosolvency)，这种溶剂称为潜溶剂(cosolvent)。第四十一页，共一百一十九页。42如：苯巴比妥难溶于水，钠盐虽能溶于水，但可水解而沉淀和变色，若用聚乙二醇和水的混合溶剂，溶解度增加且稳定，可制成注射剂使用。可通过调节混合溶剂种类以及(yǐjí)混合溶剂中各溶剂的比例来调节药物的溶解度。第四十二页，共一百一十九页。43（五）加入(jiārù)表面活性剂—增溶增溶(solubilization)：在药物(yàowù)的水溶液中加入表面活性剂以增大其溶解度的过程。加入的表面活性剂称之为增溶剂(solubilizingagent)。原理

表面活性剂+药物→胶团第四十三页，共一百一十九页。44第四十四页，共一百一十九页。45影响增溶的因素

①增溶剂的性质：种类不同，其增溶量不一样。同系列的增溶剂，其碳链越长(yuèchánɡ)，其增溶量越多。②药物的性质：在同系列药物中，其分子量越大，增溶量越小。第四十五页，共一百一十九页。46③加入顺序：一般先将药物与增溶剂混合，再加水稀释。如Tween80增溶维生素A棕榈酸酯，若先将Tween80溶解，再加维生素A棕榈酸酯则几乎不溶。④增溶剂的量：若配比不当则得不到澄清溶液(róngyè)，或稀释时变混浊。第四十六页，共一百一十九页。47第四节溶液型液体(yètǐ)制剂含义：药物以1nm的分子或离子状态，溶解在液体分散介质中，供内服或外用(wàiyònɡ)的均相液体药剂。特点：1、吸收速度，显效速度快。2、均匀、澄明。3、属热力学稳定体系。第四十七页，共一百一十九页。溶液(róngyè)型液体药剂的分类第四十八页，共一百一十九页。49（一）溶液剂的制备(zhìbèi)方法1.溶解法：

将固体药物直接溶于溶媒的方法,适用于稳定的化学药物。操作(cāozuò)要求：正确选择称量器具和器械。三查三对：标鉴、记录、称量。配制顺序：取1/2～3/4溶媒+助溶剂+稳定剂+药物→补溶媒→全量→过滤→质检→包装。第四十九页，共一百一十九页。[例]复方碘溶液(CompoundiodSolution)处方：碘50g；碘化钾100g；蒸馏水适量(shìliàng)；共制成l000ml制法：取碘化钾，加蒸溜水100ml溶解后，加碘搅拌使溶，再加适量蒸馏水，使全量成1000ml即得。注意：处方中碘化钾为助溶剂,溶解碘化钾时尽量少加水，以增加其浓度，利于碘的溶解.第五十页，共一百一十九页。512.稀释(xīshì)法：将高浓度溶液或易溶性药物浓贮备液作为原料稀释成治疗浓度范围，供临床使用的方法。注意事项：(1)浓度换算。(2)挥发性药物因挥发而影响浓度的准确性。第五十一页，共一百一十九页。52(二)糖浆剂(syrups)定义：糖浆剂系指含药物或芳香物质(wùzhì)的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖的近饱和水溶液称单糖浆或糖浆（浓度为85%,g/ml；64.7%,g/g）。质量要求：含糖量符合要求，澄清，在贮存期内不得有酸败、异臭、产生气体或其它变质现象。第五十二页，共一百一十九页。53特点：蔗糖和芳香剂能掩益某些药物的苦味(kǔwèi)、咸味及其他不适臭味，易于服用，尤其受儿童欢迎；低浓度的糖浆剂易被微生物污染而变质，需加防腐剂如苯甲酸、尼泊金类等；糖浆剂中蔗糖浓度高时，渗透压大、微生物的生长繁殖受到抑制。第五十三页，共一百一十九页。54制备：

1、热溶法：系将蔗糖溶于沸蒸馏水中，降温加入药物，搅拌溶解、滤过，再通过滤器加水至全量，分装即得。适合(shìhé)于热稳定性药物和有色糖浆制备。2、冷溶法：系将蔗糖溶于冷蒸馏水或含药的溶液中制成糖浆剂。适合于热不稳定或挥发性药物。在生产过程中易污染微生物。3、混合法：系将药物与糖浆均匀混合制备而成的。含糖量低，注意防腐。第五十四页，共一百一十九页。55生产(shēngchǎn)中易出现的问题：1）霉败：2）沉淀：3）变色：第五十五页，共一百一十九页。56(三)芳香(fāngxiāng)水剂芳香水剂：指芳香挥发性药物(多半为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。用乙醇和水混合溶剂(róngjì)制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂。制法有三种：溶解法、稀释法、蒸馏法第五十六页，共一百一十九页。57(四)甘油(ɡānyóu)剂(Glycerite)概念：是药物的甘油溶液，专供外用。特点：甘油具有粘稠、防腐性、吸湿性，对皮肤、粘膜有滋润作用，能使药物滞留于患处而起延长药物局部疗效的作用，故多用于口腔粘膜等。甘油对某些药物如碘、酚、硼酸、鞣酸等有较好的溶解力，其药剂(yàojì)也较稳定。甘油的引湿性较强，故应密闭保存。第五十七页，共一百一十九页。58(五)醑剂醑剂一般系指挥发性有机药物的乙醇溶液，挥发性药物多为挥发油，凡用于制备芳香(fāngxiāng)水剂的药物一般可制成醑剂，挥发性药物在乙醇中的的溶解度比在水中大，所以醑剂中挥发性药物的浓度(5%～10%)比芳香水剂大得多。第五十八页，共一百一十九页。59举例：樟脑(zhāngnǎo)醑(SpiritusCamphorae)处方：樟脑100g

乙醇

适量共制1000ml制法：取樟脑加乙醇约800ml溶解后，再加入乙醇至1000ml，滤过即得。第五十九页，共一百一十九页。60第五节高分子溶液剂定义：是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀(jūnyún)的液体分散体系。以水为溶剂，称亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂；以非水为溶剂，称非水性高分子溶液剂。高分子溶液剂属于热力学稳定体系。第六十页，共一百一十九页。61高分子溶液(róngyè)的性质1.带电性

①带正电：琼脂、血红蛋白、碱性染料（亚甲蓝、甲基紫）、明胶、血浆蛋白等。②带负电：淀粉、阿拉伯胶(ālābójiāo)、西黄蓍胶、鞣质、树脂、磷脂、酸性染料（伊红、靛红）、海藻酸钠等。③PH>等电点→负电；④具有电泳现象。PH<等电点→正电；PH=等电点→不荷电;第六十一页，共一百一十九页。622.溶解性

高分子化合物含有大量亲水基，能与水形成(xíngchéng)牢固的水化膜。可阻止高分子化合物分子之间的相互凝聚，这是高分子化合物稳定的主要原因。

盐析：向溶液中加入大量的电解质、则由于电解质的强烈水化作用，破坏了水化膜，使高分子化合物凝结而沉淀的现象。第六十二页，共一百一十九页。63陈化：高分子溶液在放置过程中也会自发地凝结而沉淀的现象。絮凝：由于盐类、pH值、絮凝剂等的影响，使高分子化合物凝结的现象。带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和而会产生凝结沉淀，如阿拉伯胶和明胶(mínɡjiāo)，用复凝聚法制备微囊就是基于这一原理。第六十三页，共一百一十九页。643.胶凝性一些亲水性高分子溶液如明胶水溶液、琼脂水溶液，当温度降低时，高分子溶液就形成网状结构、水被全部包含在网状结构中，形成了不流动的半固体状物，称为凝胶，如软胶囊的囊壳就是这种凝胶，形成凝胶的过程成为胶凝。凝胶失去网状结构中的水分时，体积(tǐjī)缩小，形成干燥团体称干胶。第六十四页，共一百一十九页。65高分子溶液(róngyè)的制备制备高分子溶液首先要经过溶胀过程。有限溶胀：指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子的过程。无限溶胀：由于高分子空隙间存在水分子，降低了高分子分子间的作用力(范德华力)，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散(fēnsàn)在水中而形成高分子溶液。第六十五页，共一百一十九页。制备明胶溶液时，先将明胶置于水中泡浸3～4h,吸水经有限溶胀后加热并搅拌使其形成明胶溶液。琼脂、阿拉伯胶(ālābójiāo)、西黄蓍胶等在水中均属于这一过程。甲基纤维素则需溶于冷水中完成这一制备过程。淀粉遇水立即膨胀，但无限溶胀过程必须加热至60～70℃才能完成。胃蛋白酶、蛋白银等可将其撒于水面，待其自然溶胀后再搅拌即可形成（立即搅拌易形成团块，带来困难）。第六十六页，共一百一十九页。67第六节溶胶(róngjiāo)剂定义：固体药物微细粒子(lìzǐ)分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系，又称疏水胶体溶液。胶粒大小为1～100nm间，属热力学不稳定体系。目前使用较少。特点：①

扩散作用慢，不能透过半透膜，渗透压低，动力稳定性低及乳光高度强。②

具有界面能，易聚集，析出沉淀，不能恢复原态。第六十七页，共一百一十九页。681、动力学性质：胶粒有布朗运动(Brownmovement)2、光学性质：胶粒能散射光，使胶体溶液有明显的“丁铎尔”效应(Tyndalleffect)。3、电学性质：胶粒带电荷，电泳(diànyǒnɡ)现象。4、稳定性：热力学不稳定系统，加保护胶体可增加稳定性。溶胶(róngjiāo)的性质第六十八页，共一百一十九页。69第七节混悬剂定义(dìngyì)：混悬剂(suspension)系指难溶性固体药物以微粒状分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。混悬微粒一般在0.5～10μm之间，小者可为0.1μm。大者可达50μm或更大；属于热力学不稳定粗分散体系。第六十九页，共一百一十九页。70①难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；②药物剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时；③两种溶液混合(hùnhé)时药物的溶解度降低而析出固态药物时；④为使药物产生缓释作用时；⑤毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。制成混悬剂的条件(tiáojiàn)第七十页，共一百一十九页。71混悬剂的质量(zhìliàng)要求药物本身(běnshēn)的化学性质应稳定，微粒大小根据用途不同而有不同要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求，外用混悬剂应容易涂布。第七十一页，共一百一十九页。72混悬剂的物理(wùlǐ)稳定性1、微粒的沉降

微粒沉降速度可按Stockes定律计算：

V=2r2(1-2)g/9V为沉降速度；r为微粒半径；1和2分别为微粒和介质(jièzhì)的密度；g为重力加速度；为分散介质粘度。第七十二页，共一百一十九页。73由Stokes公式可见，微粒(wēilì)沉降速度与微粒(wēilì)半径平方、微粒(wēilì)与分散介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。为了减小混悬微粒的沉降速度：（1）减小微粒半径，将药物粉碎得愈细愈好。（2）向混悬剂中加入高分子助悬剂，增加分散介质的粘度，减小微粒与介质间的密度差；同时还增加了微粒的亲水性。第七十三页，共一百一十九页。742、微粒(wēilì)的荷电与水化（1）微粒具双电层结构，微粒荷电使微粒间产生排斥作用；

（2）水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。

向混悬剂中加入少量的电解质，会影响混悬剂的聚结稳定性并产生絮凝。第七十四页，共一百一十九页。753、絮凝与反絮凝絮凝：加入电解质使混悬剂中的微粒形成(xíngchéng)疏松的絮状集聚体的过程。反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程称为反絮凝，加入的电解质称为反絮凝剂。絮凝剂和反絮凝剂所用电解质相同，常用的有枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。第七十五页，共一百一十九页。76絮凝状态的特点(tèdiǎn)：沉降速度快、有明显的沉降面、沉降体积大、经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态。絮凝跟混悬剂微粒所荷的ζ电位有关。第七十六页，共一百一十九页。774、分散相的浓度和温度分散相浓度的增加，使微粒碰撞几率增大，沉降速度增加大，混悬剂的稳定性降低。温度的变化不仅改变药物的溶解度和分解速度，还能改变微粒的沉降(chénjiàng)速度、絮凝速度、沉降(chénjiàng)容积，从而改变混悬剂的稳定性。冷冻可破坏混悬剂的网状结构，从而使混悬剂的稳定性降低。第七十七页，共一百一十九页。78混悬剂常用(chánɡyònɡ)的稳定剂1、助悬剂(suspendingagents)

指能增加分散介质的粘度以降低(jiàngdī)微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。第七十八页，共一百一十九页。(1)低分子助悬剂：如甘油(ɡānyóu)、糖浆。(2)高分子助悬剂：天然助悬剂：树胶类，如5～15%阿拉伯胶、0.5～1%西黄芪胶；植物多糖类，如2%淀粉浆、0.35～0.5%琼脂、；50～70%海藻酸钠等。合成助悬剂：纤维素类，如甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)；其它如聚乙烯吡咯烷酮（PVP）；聚乙烯醇(PVA)、卡波普、葡聚糖等。第七十九页，共一百一十九页。（3）触变胶触变胶可看作凝胶与溶胶的等温互变系统。在机械力(不需加温)的作用下可使凝胶变为溶胶，不需冷却，经静置一段时间，又由溶胶变成凝胶，可使混悬液中的微粒稳定(wěndìng)地分散于分散介质中。如2%单硬脂酸铝植物性油凝胶经振摇成溶胶，静置成凝胶。有些塑性流动和假塑性流动的高分子化合物水溶液常具有触变性，可以选择使用。第八十页，共一百一十九页。812、润湿剂润湿剂是指能使疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。常用的润湿剂多为HLB值在7—11之间的表面活性剂。外用(wàiyònɡ)制剂多用肥皂及月桂醇硫酸钠。内服制剂常用吐温类。第八十一页，共一百一十九页。823、絮凝剂与反絮凝剂絮凝剂：在混悬液中，当加入一定量的电解质时，可使电位稍加降低，混悬剂中的微粒呈疏松聚集体，经振摇仍可恢复(huīfù)成混悬剂，此现象称为絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。反絮凝剂：倘若加入一定量的电解质后可使微粒的电位升高，阻碍微粒发生絮凝，这种作用称为反絮凝这种电解质称为絮凝剂。特点：同一电解质可因用量不同，既可是絮凝剂也可是反絮凝剂如：枸橼酸盐，酸式枸橼酸盐等。第八十二页，共一百一十九页。83第八节乳剂乳剂(emulsions)是由一种或一种以上的液体以液滴状态(zhuàngtài)分散在另一种与之不相混溶的液体连续相中所构成的一种不均匀液体分散体系。第八十三页，共一百一十九页。84乳剂的组成1、水相：水或水溶液，用W表示。2、油相：与水不混溶的有机(yǒujī)液体，用O表示，如松节油，鱼肝油，植物油。3、乳化剂第八十四页，共一百一十九页。85乳剂(rǔjì)的分类1、按结构(jiégòu)分类(1)单乳：油包水型乳剂(W/O)：水溶液为分散相，油溶液为分散介质。水包油型乳剂(O/W)：油为分散相，水或水溶液为分散介质。(2)复合乳(multipleemulsion)：W/O/WO/W/O。第八十五页，共一百一十九页。862、按乳滴大小分类：普通乳剂：液滴粒径1～100m，乳白色不透明。亚微乳：粒径0.1～0.5m；静脉注射(jìnɡmàizhùshè)剂应为亚微乳，粒径0.25～0.4m。纳米乳：粒径0.01～0.10m；透明液体。第八十六页，共一百一十九页。87乳剂(rǔjì)的鉴别第八十七页，共一百一十九页。88乳剂形成(xíngchéng)的理论1、界面表面张力学说(xuéshuō)

2、界面吸附膜学说第八十八页，共一百一十九页。乳剂形成的原理：乳化剂是既有亲水性又有亲油性的两亲物质，即其分子具有极性亲水基团和非极性亲油基团，其亲水性与亲油性强弱不同，当乳化剂与油水混合时，乳化剂被吸附在油-水界面上，乳化剂分子定向排列起来(qǐlái)，亲水基团转向水层，亲油基团转向油层，形成吸附薄膜，在薄膜两侧的界面张力均受到影响。如果乳化剂具有较大的亲水性时，可强烈地降低水的界面张力，而对油的界面张力则降低不多，此时油呈球形，因而得O/W型乳剂。反之，如果乳化剂有较大的亲油性时，可强烈地降低油的界面张力，而对水的界面张力则降低得不多，此时水呈球形，因而得W/O型乳剂。第八十九页，共一百一十九页。90乳剂形成(xíngchéng)的必要条件1、降低表面张力为了保持乳剂的分散状态和稳定性，必须降低界面张力，一是乳剂粒子自身形成球体(qiútǐ)，因为体积相同以球体(qiútǐ)表面积最小。其次在保持乳剂分散度不变的前体下，为最大限度地降低表面张力和表面自由能，使乳剂保持一定的分散状态，就必须加入乳化剂。第九十页，共一百一十九页。912、加入适宜的乳化剂乳化剂被吸附在乳滴的界面，使乳滴在形成的过程中有效降低表面张力或表面自由能，有利于形成和扩大新的界面，使乳剂保持(bǎochí)一定的分散度和稳定性。第九十一页，共一百一十九页。3、形成牢固的乳化膜在乳滴的周围形成的乳化剂膜称乳化膜，可分为四种类型：单分子乳化膜：表面(biǎomiàn)活性剂类乳化剂。多分子乳化膜：亲水性高分子化合物类乳化剂。固体微粒乳化膜：如硅皂土、氢氧化镁等。复合凝聚膜：如十六烷基硫酸钠和胆固醇。乳化剂在乳滴表面上排列越整齐，乳化膜就越牢固，乳剂也就越稳定。第九十二页，共一百一十九页。934、确定乳剂的类型乳剂的类型：O/W、W/O、W/O/W、O/W/O。决定乳剂类型的因素：最主要是乳化剂的性质和乳化剂的HLB，其次是形成乳化膜的牢固性、相容积比、温度(wēndù)、制备方法等。第九十三页，共一百一十九页。945、有适当的相比油、水两相的容积比简称(jiǎnchēng)为相比(phasevolumeratio)。分散相的浓度一般为10%～50%之间。第九十四页，共一百一十九页。95乳剂(rǔjì)的稳定性乳剂具有较大的油水界面(jièmiàn)，属于热力学不稳定性体系，其稳定性与乳化剂的种类、内外相的比重、乳滴的大小、温度、加入电解质、微生物等均有密切关系。乳剂的不稳定性包括:分层、絮凝、转相、破裂和酸败。第九十五页，共一百一十九页。96(一)分层指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，形成一层较浓的乳剂，称为(chēnɡwéi)分层,又称析乳(creaming)。原因：两相密度差；乳滴的粒子大小；相容积比解决方法：减小粒径；减小两相密度差；增加分散介质的粘度。特点：可逆（振摇后仍能恢复）。第九十六页，共一百一十九页。97(二)絮凝概念：乳剂中分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。原因：产生絮凝主要是粒子表面的电位降低的结果,乳滴和乳化膜仍保持完整，尚未出现合并现象,但预示乳剂稳定性下降。特点：可逆，分层加快，是破裂(pòliè)的前奏。第九十七页，共一百一十九页。98(三)转相概念：乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相。W/OO/W原理:主要是由外加物质使乳化剂的性质改变而引起的。影响乳化剂亲水性的因素如温度、盐、醇等均可使乳剂发生(fāshēng)相转变；转相时两种乳化剂的量比称为转相临界点(phaseinversioncriticalpoint)。第九十八页，共一百一十九页。99(四)合并(hébìng)与破坏概念：乳剂(rǔjì)的乳化膜破坏导致乳滴变大，称为合并(coalescence)；合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破坏(breaking)。原因：乳化膜被破坏。解决方法：乳滴均匀；增大分散介质的粘度。特点：不可逆。第九十九页，共一百一十九页。100(五)酸败(suānbài)概念：外界因素及微生物均可使油相或乳化剂变质，引起乳剂破坏。原因：氧、光、微生物。方法(fāngfǎ)：避光、防腐剂、抗氧剂。第一百页，共一百一十九页。101乳剂(rǔjì)处方的设计1、乳剂类型的确定主要决定因素是：乳化剂的性质和乳化剂的HLB值。亲水基团大于亲油基，形成O/W型乳剂。亲油基大于亲水基团，形成W/O型乳剂。根据产品用途和药物(yàowù)性质选择。

第一百零一页，共一百一十九页。1022、油相的选择内服：常用植物油，相容积比为25%～50%；外用：油相多为药物(yàowù)载体，主要考虑刺激性、粘度、释放度，常用液体石蜡。第一百零二页，共一百一十九页。1033、乳化剂的选择总的原则:乳化剂应是分散度大，稳定性好，受外界(wàijiè)因素影响小，分散相浓度增大时不转相，不受微生物分解和破坏，毒性和刺激性小。第一百零三页，共一百一十九页。104（1）根据类型：HLB值（2）根据给药途径：口服：天然或亲水性高分子；外用：无局部刺激性的，长期使用无毒性；注射：磷脂(línzhī)、泊洛沙姆；（3）根据乳化剂性能：乳化能力强，无毒无刺激，受外界影响小。第一百零四页，共一百一十九页。105（4）混合乳化剂的使用(shǐyòng)混合使用的原则:①不同离子型乳化剂不能混合使用,但Tween类与Span类可混合。②非离子型可与其它混合使用。