抗生素 二课件

细胞膜细胞壁DNARibosomesPABATHFAmRNA磺胺类甲氧苄啶抗代谢药喹诺酮类利福平核酸合成或功能抑制剂四环素氨基糖苷类大环内酯类氯霉素蛋白合成抑制剂b-内酰胺类万古霉素胞壁合成抑制剂氨基糖苷类Aminoglycosides四环素Tetracyclines大环内酯Macrolides氯霉素Chloramphenicol蛋白合成抑制剂氨基糖苷类AminoglycosidesN-methyl-L-glucosamineStreptoseStreptidine链霉胍Streptobiosamine链霉二糖胺链霉素streptomycin杀菌:结核杆菌、链球菌等G+菌和G-杆菌鼠疫和兔热病的首选药粪链球菌或草绿色链球菌---细菌性心内膜炎（与penicillin或vancomycin合用）二线抗结核药物急性布鲁氏病（与四环素（tetracycline）合用）【药理作用】【药理作用】庆大霉素gentamicin

活性较强，抗菌谱较广G-需氧菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙门氏菌和铜绿假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa）G+菌如白喉杆菌、炭疽杆菌、放线菌和葡萄球菌布鲁氏菌和G-球菌等对链球菌和厌氧菌无效。耳肾毒性用量大、时间长、合用耳或肾毒药物、年老或肾功能不全者---〉易产生毒性。耳毒性：听力受损（耳蜗损害）和前庭损害不可逆；蓄积性听力受损早期表现为耳鸣、高频听力下降，最终失聪。前庭损害表现有眩晕、共济失调和平衡障碍neomycin、amikacin和kanamycin---〉最易发生耳毒性，streptomycin和gentamicin--〉最易发生前庭功能障碍。【不良反应】肾毒性：肾小管损害，可逆neomycin、tobramycin、gentamicin、kanamycin和netilmycin最易发生肾毒性【不良反应】神经毒性：罕见、后果严重，箭毒样作用导致呼吸肌麻痹用葡萄糖酸钙或新斯的明可逆转这种反应Streptomycin：变态反应，皮疹、发热，重者休克、死亡ErythromycinR1=CH3,R2=HClarithromycinR1,R2=CH3大环内酯类Macrolides特异性的和细菌50S核糖体亚单位结合抑制蛋白链的延长【作用机制】结合部位与氯霉素和克林霉素相似氯霉素

Chloramphenicol甲砜霉素Thiamphenicol与50s亚单位可逆性结合主要适应症：伤寒和副伤寒不能用青霉素治疗的脑膜炎立克次体感染：替换四环素类---孕妇耐vancomycin而对氯霉素敏感的肠球菌感染细菌性结膜炎--局部用药SiteofactionDrugsTargetcellwallpenicillinstranspeptidasepeptidoglycancephalosporinstranspeptidasevancomycinacyl-D-alanyl-D-alanineteicoplaninacyl-D-alanyl-D-alanineribosomechloramphenicolpeptidyltransferaseof50Ssubunitclindamycin50Sribosomalsubunittranspeptidationmacrolides50SribosomalsubunittetracyclinesribosomalA-siteaminoglycosidesinitiationcomplexandtranslationfusidicacidelongationfactorGnucleicacidquinolonesDNAgyrasemetronidazoleDNAstrandsrifampicinRNApolymerasefolicacidsulfonamidespteroicacidsynthetasesynthesistrimethoprimdihydrofolatereductaseAlteredTargetsDecreasedAccumulationEnzymaticInactivationofDrugPermeabilityDecreasedEffluxIncreased氨基糖甙类氯霉素类—氟喹诺酮类——B-内酰胺类——大环内酯类—磺胺类四环素类———甲氧苄啶类MechanismOfResistanceToAntibiotics细胞膜细胞壁DNARibosomesPABATHFAmRNA磺胺类甲氧苄啶抗代谢药喹诺酮类利福平核酸合成或功能抑制剂四环素氨基糖苷类大环内酯类氯霉素蛋白合成抑制剂b-内酰胺类万古霉素胞壁合成抑制剂抗结核病药AntituberculosisDrugs结核的再度弥散销声匿迹的白色幽灵—结核又卷土重来结核分枝杆菌Mycobacterium

tuberculosis“十痨九死”肺结核淋巴腺结核肾结核骨结核结核性脑膜炎1949年城市人口—15岁结核感染率高达85％以上，结核总体患病率1.750%我国结核病流行病学抽样调查：患病率为3.67‰有传染性肺结核患病率高达1.6‰我国现状：结核菌感染者近3.3亿活动性肺结核病人：约590

万人结核病传染源：约200万人结核病死亡：15-25万人全球22个结核病高负担国家之一，排行第二，仅次于印度疫情呈蔓延趋势至少有１５０万例新病人/每年传染性病人超过６５万例MDR所占比例高达28％－41％耐药性耐药（DR）、多剂耐药（MDR）结核杆菌美国疾病控制中心统计：1991年：至少有14％的结核病人对抗生素耐药纽约发现的W型结核杆菌—一种新传染病病源免疫力正常的患者死亡率在40％～60％左右免疫功能障碍的人群死亡率达到80％MDR结核患者长期保持传染性1994年WHO及国际防痨肺病联合会—抗结核药物耐药性监测（历时3年）

35个国家的监测发现双耐HR同时对异烟肼和利福平耐药的MDR结核杆菌占2％～14％属于单药、不规则、不合理联合方案治疗等人为因素—继发性多药耐药常用的抗结核病药第一线抗结核病药:异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和链霉素疗效好、毒性较小第二线抗结核病药：对氨水杨酸、乙硫异烟胺、卷曲霉素、利福喷丁、利福定、左氧氟沙星、环丙沙星和阿米卡星疗效较差、毒性较大—主用于对一线抗结核病药产生抗药性或不能耐受的患者，或复治时作为替代药使用，或与其他抗结核病药配伍应用抗结核杆菌作用强大对生长旺盛的结核杆菌有杀菌作用易于渗入吞噬细胞内，对胞内的结核杆菌也有很强的抗菌作用明显优于链霉素异烟肼isoniazid【抗菌作用及作用机制】作用机制：特异性、尚未完全阐明可能机制：抑制分枝菌酸(mycolicacid)的生物合成，分枝杆菌所独有—胞壁的重要组成成分，异烟肼（前药prodrug）被分枝杆菌过氧化氢-过氧化物酶(mycobacterial

catalase-peroxidase

，KatG)激活激活型的异烟肼与酰基载体蛋白(acylcarrierprotein，AcpM)和β-酮酰基载体蛋白合成酶(beta-ketoacylcarrierproteinsynthetase

，KasA)形成共价复合物阻断分枝菌酸合成—抗菌利福平(rifampin)地中海链丝菌(Streptomycesmediterranei)产生的利福霉素(rifamycin)的半合成品【抗菌作用】抗结核杆菌作用强大加强链霉素和isoniazid的抗菌活性对繁殖期和静止期的结核杆菌均有作用迅速产生抗药性抗药的细菌其毒力也减弱无交叉抗药性SupercoiledDNADNAGyrasePteridine+p-AminobenzoicacidDihydrofolatereductaseDihydropteroatesynthetasePurinesPyrimidinesDihydropteroicacidTetrahydrofolicacidDihydrofolicacidRelaxedDNA-Nitroimidazoles利福平-Sulphonamides甲氧苄啶Trimethoprim-Co-trimethoxazole

InhibitNucleicAcidSynthesisQuinolones-乙胺丁醇(ethambutol)抗结核杆菌作用，在pH中性时作用最强抗菌机制尚不清楚单用时可产生抗药性，但较慢故应与其它抗结核药合用无交叉抗药性体内有较强的抑菌作用疗效较isoniazid、链霉素和rifampin弱单用迅速产生抗药性，无交叉抗药性联合应用且可延缓抗药性的产生抗菌作用机制尚不清楚最严重的毒性反应是肝损害一线药，