备战2020年高考生物考点突破专题09基因在染色体上和伴性遗传人类遗传病(原卷版)

备战2020年高考生物考点打破专题09基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病(原卷版)备战2020年高考生物考点打破专题09基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病(原卷版)17/17备战2020年高考生物考点打破专题09基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病(原卷版)专题09基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病1．以下列图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布表示图，以下表达错误．．的是A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一同等位基因B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在细胞中央的一个平面上C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极2．如图示为野生型链孢霉几个基因的表达过程，据图作出的推断正确的选项是（）A．图中所示的基因向后代传达时依照孟德尔遗传规律B．由图能够说明基因经过控制酶的合成控制代谢过程C．该图能说明基因和染色体行为存在明显的平行关系D．若野生型链孢霉不能够在缺少精氨酸的培养基上生长，则必然是基因4发生了突变3．家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一同等位基因L（结茧）和Lm（不结茧）控制。在家蚕集体中，雌蚕不结茧的比率大于雄蚕不结茧的比率。以下相关表达正确的选项是A．L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基由于显性基因B．L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基由于显性基因C．雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZLD．雄蚕不结茧的基因型为ZLmW4．在对某种单基因遗传病检查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。以下对该女性及其家系的解析，正确的选项是（）A．该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B．若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病C．若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不能能生患该病的孩子D．若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/21/175．某雌雄异株植物（XY型性别决定），花色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，两对基因控制有色物质合成关系以以下列图：取紫花雄株甲与白花雌株乙杂交，F1红花雄株：紫花雌株=1:1。以下表达正确的选项是A．紫花雄株甲可产生4种不相同基因型的配子B．由基因A表达出酶A的过程是在细胞质中完成的C．基因B在转录时，需要DNA聚合酶与DNA分子的某一启动部位相结合D．用酶A的控制剂喷施红花植株后出现白花，该变异为不能遗传的变异6．检查发现两个家系关于甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图以下，携带a基因的个体同时患有血脂含量明显高升的并发症，含a致病基因的精子成活率为1/2。Ⅰ-3无乙病致病基因，人群中男女比率为1:1，且乙病男性的患病率为1/200，以下表达错误的是A．II7和II8结婚，生下III5患乙病的概率为1/202B．若是只考虑甲病的遗传，III3和I2基因型相同的概率为63/161C．III3的性染色体来自I2和I4的概率不相同D．I1和I2后代的表现型理论解析有6种情况7．二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株,有宽叶、窄叶两各种类,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,该同等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。以下相关的表达中,正确的选项是A．窄叶剪秋罗能够是雌株,也能够是雄株B．若是亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶C．若是亲代全部是宽叶,则子代不发生性状分别D．若是子代全部是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株8．鸡的小腿胫骨颜色平时是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素拥有较好的延缓衰老的作用。在一个现代化的封闭式养鸡场内，有时发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW）,科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫的；再让F1雌雄鸡相互交配，获得的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。2/17以下说法不正确的选项是．．．．黑色胫是由隐性基因控制的．黑色素基因位于Z染色体上C．F1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因D．若F1雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡9．Fabry病是一种遗传性代谢弊端病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。以下列图是该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。以下有关解析错误的选项是A．该病属于伴X隐性遗传病B．Ⅲ-2必然不携带该病的致病基因C．可经过测定α-半乳糖苷酶A的含量或活性来初步诊断该病．经过基因诊断可确定胎儿可否患有此病10．如图为两种单基因遗传病的家系图，已知I2号个体是纯合子，除II2号外其他个体染色体均正常，不考虑基因突变。以下表达正确的选项是（）A．II2由于少一条染色体而患乙病B．III2体细胞中均含有3个致病基因C．若II6不携带甲病致病基因，则III1和III4基因型相同的概率为1/2D．II1和II2再生一个染色体正常但两病兼患的男孩概率为1/411．以下列图为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图，其中9号个体不携带致病基因。以下相关表达正确的选项是．甲病在家系中常常表现出隔代遗传的特点．乙病的遗传方式为伴x染色体显性遗传C．丙病在家系中表现为男性患者少于女性患者3/17D．15号个体携带丁病致病基因的概率为2/312．以下关于人体X、Y染色体的表达，错误的选项是A．X、Y染色体可形成四分体B．X、Y染色体上的基因可在生殖细胞中表达C．X、Y染色体上不存在等位基因D．X、Y染色体上有与性别决定相关的基因13．家蚕(2n=56)的性别决定方式是ZW型,雄蚕的性染色体组成为ZZ,雌蚕的性染色体组成为ZW。有时家蚕能进行孤雌生殖,即卵细胞与来自相同卵原细胞的一个极体结合,发育成正常的新个体。已知性染色体组成为WW的个体不能够成活,以下推断错误的选项是A．雄蚕细胞中最多可含有4条Z染色体B．次级卵母细胞中含有W染色体的数量最多是2条C．研究家蚕的基因组,应研究29条染色体上的基因D．某雌蚕发生孤雌生殖,子代的性别比率为雌:雄=2:114．某种单基因遗传病一个家系的系谱图以下，以下说法不正确的选项是A．由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B．该致病基由于隐性基因，可位于性染色体上的II区段C．该致病基由于隐性基因，位于常染色体上的概率较小D．该致病基由于隐性基因，可位于X染色体上的I区段15．伴性遗传有其特别性，如图为某动物的性染色体组成，以下相关表达错误的选项是（）A．X、Y染色体上的基因所控制的遗传总是和性别相关系B．该动物种群在生殖过程中，Ⅰ片段和Ⅱ-2片段都可能发生基因重组C．该动物种群中，Ⅰ片段和Ⅱ-2片段都可能存在等位基因D．Y染色体上携带的基因，其遗传只限于雄性个体之间16．以下列图所表示的生物学意义，哪一项为哪一项错误的（）4/17A．甲图中生物自交后代产生AaBB个体的概率是1/8B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病C．丙图所示的一对夫妇，则产生的后代中男孩患病的概率为1/4D．丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期17．人类的XY染色体存在同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图，已知致病基因（B、b）位于性染色体上。以下表达正确的选项是（）A．控制该遗传病的基因位于性染色体的I区B．1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYBC．3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2D．6号和7号生育的子代中女孩均患病，男孩均正常18．下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢路子，如图为甲、乙两个家庭（非近亲）的系谱图，相关解析正确的选项是．苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺少酶⑥和酶③B．家系乙中Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2C．家系甲中Ⅱ-3可经过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状D．两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测19．某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一同等位基因（D/d）控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比率为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株≈2:1:1.已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。解析错误的选项是：A．该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上B．亲代雌株能产生2种配子，判断依照是F1中的雄性有两种表现型C．若F1中的雌雄株相互杂交，理论上F2的表现型及其比率为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株=3:2:15/17D．若F1中的雌雄株相互杂交，理论上在F中D：d=13:3220．某科研人员发现人类的一种新式单基因遗传病，但不清楚致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。以下相关表达正确的选项是．若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为隐性遗传病．若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等C．若致病基因位于X染色体上，则正常男性一般不含该致病基因D．若某男性的Y染色体上有致病基因，则其儿子必然含该致病基因21．以下相关表达不正确的选项是（）．进行有性生殖的植物不用然都存在伴性遗传的现象．在减数第二次分裂过程中，诚然同源染色体已分别，细胞中可能有等位基因C．色盲患者男性多于女性，但男性集体中色盲的基因频率等于女性集体．基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗，康复结婚后其子代表现正常22．2018年8月，我国科学家首次人工创办了单染色体的真核细胞，即只有一条线型染色体的酿酒酵母菌株SY14。是将天然酿酒酵母的16条染色体经过15轮染色体交融而形成，且拥有正常细胞的功能。以下表达正确的选项是()A．SY14的出生表示人工创办了新物种B．SY14一条线型染色体上可能存在多同等位基因C．SY14的染色体DNA只有一个RNA聚合酶的结合位点D．SY14染色体上的基因不呈线性排列23．摩尔根等经过染色体上基因地址的测定，说明基因在染色体上呈线性排列，以下叙述正确的选项是（）．基因是拥有遗传效应的染色体片段．染色体是真核细胞基因的唯一载体C．基因经过转录把遗传信息传达到RNAD．RNA聚合酶结合初步密码子启动转录24．以下关于科学研究方法表达，正确的选项是．摩尔根利用类比推理法证明基因在染色体上．沃森和克里克成立的DNA双螺旋结构模型是“数学模型”C．肺炎双球菌体外转变实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验设计思路相同D．孟德尔采用假说-演绎法证明杂合子减数分裂时等位基因分别25．蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B)和异6/17常（b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。以下相关蝗虫的表达，正确的选项是．萨顿经过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说．蝗虫的集体中，不会存在复眼异常的雌雄个体C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比率为1:1．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常26．我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体，合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA，加入了人工接头，整体长度比天然染色体减少8%，为染色体疾病、癌症和衰老等供应研究与治疗模型，以下说法错误的选项是（）．合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料．经过荧光标记染色体上基因能够知道基因在染色体的地址C．染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添属于基因突变．酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异27．玉米植株（2N=20）的紫色（H）和绿色（h）是一对相对性状。用射线办理若干纯合紫株萌发的种子，待其成熟后与绿株杂交，发现某一紫株（记为M）的后代中，紫株与绿株比率为1:1。以下说法错误的选项是A．M紫株细胞可能发生了染色体结构变异B．M紫株产生配子时，可能发生了H、h的分别C．处于减数第一次分裂联会时期的玉米细胞，可能只形成9个四分体．经过显微镜观察后代紫株根尖分生区细胞，可判断可否发生染色体变异28．以下说法错误的选项是．女性的色盲基因只能传给儿子不能够传给女儿，属于交织遗传．人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关系，属于伴性遗传C．摩尔根研究染色体和基因的关系时采用的方法，属于假说一演绎法D．父方细胞减数分裂时发生异常会以致子代出现性染色体组成为XYY的后代29．中央电视台综合频道大型公益寻人节目上《等着我》自播出后碰到社会的广泛关注，经过大批热忱人的帮助，某走失男孩终被找回，但其父亲母亲已经离世，为确认该男孩的身份，可采用的方案是A．比较他和9的Y染色体DNA序列7/17B．比较他和10的Y染色体DNA序列C．比较他和9的线粒体DNA序列D．比较他和10的线粒体DNA序列30．若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上B．M表示依照基因分别定律，N表示依照自由组合定律C．M表示基因突变，N表示性状的改变D．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不用然患病二、非选择题1．果蝇是一种特别小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。图一表示某果蝇的体细胞染色体及基因组成，如表显示相关基因与性状的关系，请据图表解析回答：基因BbVvRrE性状灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼（1）摩尔根的果蝇实验考据了萨顿提出的______假说。（2）若是要进行雌果蝇的基因组测序，则需要检测______条染色体。3）若是以该果蝇为亲本之一，若要只经过一次杂交就获得子代雄果蝇全部为白眼，则另一亲本的基因型是______。（4）若只考虑表中的体色与眼形，让该果蝇与基因型相同的异性果蝇交配，理论上F1中不相同于亲本表现型的个体中纯合子占______。5）果蝇中的截翅突变引起细胞核糖体含量降低，使突变体幼虫发育缓慢甚至死亡，原因是______。2．遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基由于A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基由于E、e.以下列图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因（不带有对方家庭的致病基因），且8/17号个体不含致病基因。请据图回答以下问题：（1）有扁平足遗传基因的家族是____。2）进行性肌萎缩的遗传方式为____。7号个体的基因型是____（只考虑甲家族的遗传病）。3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则：①12号个体不携带致病基因的概率是____，16号个体的基因型是____。②7号个体与18号个体婚配，所生后代患甲病的概率是____。9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或____。3．迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL)是一类软骨发育不良遗传病。因其发病较晚（一般10岁后才出现典型症状）而很难对症状前患者进行诊断。研究者对某SEDL家系进行了检查，结果如图1（省略的家系成员均与此病没关），图中除第V代个体外其余均已成年。（1）据图1解析，SEDL是由_________性基因控制的遗传病，其致病基因最可能位于___染色体上。图中第V代个体中，能够确定为杂合子的是_______。（2）为了实现对SEDL的早期诊断和遗传展望，研究者利用遗传标记DXSI6对该家系成员进行解析。已知DXSI6是一类含有CA双核苷酸重复序列的标记，依照长度不相同表示为Dl、D2、D3。该家系部分成员DXSI6标记如图2所示。9/17①由图推断，遗传标记________(填“D2”、“D8”或“D10”）可作为SEDL致病基因的标记。②结合图1、图2,推断家系中未能供应检测样本的13号个体的DXSI6标记是___。（3）为了说明SEDL发病的分子体系，研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。①依照图3信息解析，I序列与Sedlin蛋白的氨基酸序列_______（存在／不存在）对应关系。②提取患者、携带者和正常人的mRNA，经逆转录获得cDNA后PCR扩增其正常基因和致病基因，结果以下表所示。mRNA本源患者携带者正常人扩增产物长度（bp）567、425679、567、537、425679、537经检测，SEDL患者体内不含Sedlin蛋白。推断患者发病的原因：结合图3和上表数据能够推知，致病基因的成熟mRNA缺失_______序列（用E1-E5，回答）；由图3中两种成熟mRNA皆能翻译形成正常的Sedlin蛋白推断，该mRNA的________位于患者缺失的mRNA序列内，以致翻译无法启动。③基因测序结果表示：与正常基因对照，致病基因仅在I2地区发生了A/T→C/G碱基对的代替，这种变异方式属于____________。该变化可引起mRNA前体加工过程剪接方式的改变，最后影响蛋白质的合成。4．科研人员经过诱变获得2种伊红眼果蝇的突变体甲乙，为了研究伊红眼与红眼、白眼性状的关系，将突变体甲、乙分别与野生型（红眼纯合体）果蝇进行杂交，结果以下表所示。请回答以下问题：10/17亲本果蝇F1果蝇的表现型2F果蝇的表现型及数量组别雌性雄性雌性雄性雌性雄性＋m＋mⅠ甲野生型＋＋750248767252Ⅱ乙野生型＋m112108106107（注：“+表”示红眼，“m”表示伊红眼）1）依照表中杂交结果解析，甲突变体的伊红眼属于___________性状，且控制伊红眼的基因位于常染色体上，判断原因是_______________________________________________。（2）乙突变体的突变位点位于_______（填“常”或“X”）染色体上，判断原因是_____。（3）科研人员进行“♀甲×♂乙”实验时发现F1果蝇全部表现为红眼。让F1中雌雄果蝇相互交配，发现在F2果蝇中红眼个体与伊红眼个体的数量比约为2雌性果蝇中9∶7。则F红眼个体所占比率为_______，F2雄果蝇中红眼个体所占比率为_______。（4）假设控制红眼、伊红眼、白眼的基因均位于X染色体上，且互为等位基因。请从组别Ⅱ的F2果蝇以及白眼雄果蝇、白眼雌果蝇中选择资料，设计一次杂交实验来确定伊红眼与白眼的显隐性关系。（要求：写出杂交组合和预期结果）___________________________________________。5．某野生型果蝇种群中有紫眼和红眼两种纯合个体，用X射线办理后获得一只白眼雄蝇。1）该白眼雄蝇出现的原因可能是______或染色体畸变，后者可经过______诊断。2）经研究后发现该白眼雄蝇染色体结构和数量均正常。让这只白眼雄蝇与纯合红眼雌蝇杂交，F1中雌性均为紫眼，雄性均为红眼，让F1的雌雄个体自由交配，结果F2代中雌雄性表现型均为：紫眼：红眼：白眼=3：3：2。从上述杂交结果能够看出，果蝇眼色（紫眼、红眼和白眼）最少由______同等位基因控制，这些等位基因之间可否依照自由组合定律？______（填是、否也许无法判断）。（3）F2中紫眼个体有______种基因型，若让F2中紫眼色个体随机交配，产生的F3有______种表现型，F3中紫眼色雌性个体所占的比率为______。6．已知果蝇中野生型眼色与朱红色眼色为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），卷翅与野生型翅为一对相对性状（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）。两只亲代果蝇杂交获得以下子代种类和比率：11/17卷翅、朱红色眼卷翅、野生型眼野生型翅、朱红色眼野生型翅、野生型眼色色色色雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/81）果蝇的朱红色眼色基因位于___染色体上，为___性基因。2）亲代雌蝇的基因型为___，亲代雄果蝇的表现型为___。（3）子代表现型为卷翅、朱红色眼色的雌蝇中，杂合子比率为___。4）若子代卷翅、野生型眼色雄果蝇与野生型翅、朱红色眼色雌果蝇交配，则后代出现卷翅、朱红色眼色果蝇的概率为___。5）若一只野生型眼色雌果蝇与一只朱红色眼色雄果蝇杂交，子代中出现个别特其他朱红色眼色果蝇和野生型眼色果蝇，用显微镜观察例外的朱红色眼色果蝇和野生型眼色果蝇细胞核型，结果如右图，则出现个别例外果蝇的原因可能是___。（6）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼W、白眼w）。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若用一次杂交实验研究这对基因位于常染色体上还是X染色体上，可选用___雌果蝇与___雄果蝇杂交。7．猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其他X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。请回答：1）高度螺旋化的染色体上的基来由于________________过程受阻而不能够实现表达，某同学认为可经过显微镜观察猫神经细胞中的巴氏小体区分正常猫的性别，其原因是12/17________________________________。2）控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体。橙色毛皮雄猫与黑色毛皮雌猫杂交，F1雌猫的毛皮颜色是______________（填“橙色”、“黑色”或“橙黑相间”），表现这种毛皮颜色是由于：________________；F1雌、雄猫杂交产生的F2中，现察到一只黑色雌猫的体细胞核中2个巴氏小体，请解析产生该雌猫的原因________________________________。8．以下列图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，请据图回答以下问题：1）该遗传病的遗传方式为__________________染色体_________性遗传。（2）若已知Ⅰ1携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ3与Ⅲ1基因型相同的概率为_________；若Ⅲ3与基因型和Ⅲ2相同的男性婚配，并生育了一个表现型正常的男孩，则该男孩携带该致病基因的概率为_________。3）若该遗传病是人群中常有的白化病，则由白化病的发病机理可知，基因控制生物性状的路子之一是____________________________________。（4）若该遗传病是白化病（常染色体上的隐性遗传病），某一地区正常人群中每90人中有1人是白化病基因的携带者。图中的Ⅲ4同时患有白化病和红绿色盲（X染色体上的隐性遗传病），Ⅱ3和Ⅱ4均表现正常。若Ⅲ3与该地区一个正常男性结婚，生一个同时患这两种病孩子的概率是_________。9．用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅(R)对正常翅(r)为显性。序号甲乙丙丁表现型卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀（1）若表中四种果蝇均为纯合子（XRY、XrY视为纯合子），要经过一次杂交实验确定基因R、r是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验以下：采用序号__________为亲本进行杂交，若是子代雌、雄果蝇性状分别为_________________，则基因位于X染色体上。（2）若已确定R、r基因在常染色体上，对正常翅个体杂交的后代进行核辐射办理后，发现一雌性后代中一个r基因移到了X染色体上，这种变异种类属于___________。若13/17该个体可育，在减数分裂过程中，该基因与另一个r基因___________(不/必然/不用然)发生分别，最后可形成___________种配子。（3）遗传学研究表示，果蝇的体色受A、a一同等位基因的控制，且与R、r都不位于Y染色体上。某研究小组选择一只灰身正常翅雌性和灰身卷曲翅雄性个体交配，子一代表现型为灰身卷曲翅：灰身正常翅：黑身卷曲翅：黑身正常翅=3:3:1:1，若不考虑基因突变和致死现象，这两对相对性状_____________（填“必然”、“不用然”或“必然不”）遵循基因的自由组合定律，其中体色的显性性状是_______，以上结果可否推断两对基因均位于常染色体上_______________。10．豚鼠的野生型体色有黑色、灰色和白色，其遗传受两同等位基因D、d和R、r控制（两同等位基因独立遗传。当个体同时含有显性基因D和R时，表现为黑色；当个体不含有D基因时，表现为白色；其他种类表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交，其结果以下表：亲本组合F1种类及比率灰色雌性×白色雄性黑色雌性:灰色雄性=1:1回答以下问题：(1)上述实验结果表示，等位基因R、r，位于_____（填“常”或“X）染色体上，依照是”__________________________________________。(2)F1雌雄个体间交配，F2的毛色表现型及比率为_____________________，若豚鼠种群足够大，从F2代开始，每代分别裁汰三分之一的黑色、灰色、白色豚鼠，不考虑突变，照这样随机交配若干代，豚鼠种群可否发生了进化？_________，依照是___________某小组利用上述实验中豚鼠为实验资料，多次试一试选择不相同体色的豚鼠进行杂交，使杂交后代中白色豚鼠只在雄性个体中出现，均不能够成功，原因是___________________。实验发现F1中出现了一只黑色雄性豚鼠，从可遗传变异的角度推断其可能的基因型是___________________________。11．I．下表列举了不相同性其他二倍体植物酸模（俗称野菠菜）的染色体组成（包括常染色体与性染色体）及X与Y的比率情况，已知酸模的体细胞中有21或(21±l)条染色体，表中A指的是常染色体，X与Y属于性染色体但不互为同源染色体。请回答：（1）酸模产生的初级精母细胞内出现的四分体的数量为______________________。14/172）酸模雌株与雄株杂交，子代的表现型及比率为__________________________。（3）不相同性其他酸模单株隔断种植，只有_____________（填：“雌雄同株”、“雌株”或“雄株”）的酸模才能结出种子。Ⅱ．现有纯种果蝇长翅和残翅雌雄个体若干，如何经过只做一代杂交实验判断该对性状的基因（H、h）是位于常染色体还是X染色体上？请写出你的实验方案、判断依照及相应结论．（不要求判断显、隐性，不要求写出子代详尽表现型）方案：______________________________________________________判断依照及结论：①若是________________，则控制该性状的基因（H、h）位于常染色体。②若是_______________，则控制该性状的基因（H、h）位于X染色体。12．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组睁开对当地几种遗传病的检查，请依照检查结果解析回答以下问题：遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行检查后，记录以下：祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者Ｏ√√Ｏ√√ＯＯ√(空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常)请依照表绘制遗传系谱图：_______该遗传病的遗传方式是_________。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是______。(3)同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成停止而以致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，停止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么该基因突变发生的碱基对变化是__________，与正常基因控制合成的蛋白质对照，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________(增添/减少/不变)，进而使该蛋白质的功能丧失。(4)检查研究表示，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因相关，据此有的同学