蛋白预测转录后修饰及其相互作用优选ppt资料

蛋白预测转录(zhuǎnlù)后修饰及其相互作用第一页，共63页。蛋白质合成后的分泌及加工(jiāgōng)修饰不论是原核还是(háishi)真核生物，在细胞浆内合成的蛋白质需定位于细胞特定的区域，有些蛋白质合成后要分泌到细胞外，这些蛋白质叫做分泌蛋白。在细菌细胞内起作用的蛋白质一般靠扩散作用而分布到它们的目的地。如内膜含有参与能量代谢和营养物质转运的蛋白质；外膜含有促进离子和营养物质进入细胞的蛋白质；在内膜与外膜之间的间隙称为周质，其中含有各种水解酶以及营养物质结合蛋白。真核生物细胞结构更为复杂，而且有多种不同的细胞器，它们又具有各不相同的膜结构，因此合成好的蛋白质还要面临跨越不同的膜而到达细胞器械，有些蛋白质在翻译完成后还要经过多种共价修饰，这个过程叫做翻译后处理。第二页，共63页。运输(yùnshū)标签---信号肽信号肽是未成熟蛋白质中，可被细胞转运系统识别的特征氨基酸序列。蛋白质在核蛋白体合成后要靶向输送到其执行功能的目标地点。穿过(chuānɡuò)合成所在细胞到其他组织细胞中的蛋白质统称为分泌性蛋白质。分泌性蛋白上有一段疏水性氨基酸较多的肽段，称为信号肽（signalpeptide），其作用是把合成的蛋白质移向细胞膜并与胞膜结合，然后把合成蛋白送出胞外。第三页，共63页。第四页，共63页。信号肽一级结构特征

一般由10多个至40多个氨基酸残基组成，大致分为三个区段。N端有带正电荷的氨基酸，如赖氨酸和精氨酸，称为碱性氨基末端(mòduān)。中间较大的或更多的以中性氨基酸为主组成疏水核心区，常见有亮氨酸、异亮氨酸等。C端含有小分子如甘、丙、丝氨酸较多，是被信号肽酶剪切的部位，称为加工区。第五页，共63页。第六页，共63页。第七页，共63页。第八页，共63页。第九页，共63页。第十页，共63页。第十一页，共63页。预测(yùcè)结果第十二页，共63页。有的非分泌性蛋白，虽然C分和S分都高于域值，SignalP根据其Y分和S分平均值仍能作出准确判断对于(duìyú)典型的非分泌蛋白，整个序列的各项分数都很低，

第十三页，共63页。练习(liànxí)烯醇化酶是在线粒体膜上，用信号肽软件分析(fēnxī)一下该基因编码蛋白信号肽，分析(fēnxī)一下结果。Cd133是细胞膜表面蛋白，用信号肽软件分析(fēnxī)该蛋白信号肽序列。第十四页，共63页。在ncbi上检索(jiǎnsuǒ)x56832找出编码(biānmǎ)蛋白第十五页，共63页。MAMQKIFAREILDSRGNPTVEVDLHTAKGRFRAAVPSGASTGIYEALELRDGDKGRYLGKGVLKAVENINNTLGPALLQKKLSVVDQEKVDKFMIELDGTENKSKFGANAILGVSLAVCKAGAAEKGVPLYRHIADLAGNPDLILPVPAFNVINGGSHAGNKLAMQEFMILPVGASSFKEAMRIGAEVYHHLKGVIKAKYGKDATNVGDEGGFAPNILENNEALELLKTAIQAAGYPDKVVIGMDVAASEFYRNGKYDLDFKSPDDPARHITGEKLGELYKSFIKNYPVVSIEDPFDQDDWATWTSFLSGVNIQIVGDDLTVTNPKRIAQAVEKKACNCLLLKVNQIGSVTESIQACKLAQSNGWGVMVSHRSGETEDTFIADLVVGLCTGQIKTGAPCRSERLAKYNQLMRIEEALGDKAIFAGRKFRNPKAK变成fasta格式(géshi)第十六页，共63页。第十七页，共63页。第十八页，共63页。第十九页，共63页。蛋白质翻译后加工(jiāgōng)修饰第二十页，共63页。1.氨基端和羧基端的修饰2.共价修饰许多的蛋白质可以进行不同的类型化学基团的共价修饰，修饰后可以表现为激活状态，也可以表现为失活状态。（1）磷酸化：磷酸化多发生在多肽链丝氨酸，苏氨酸的羟基上，偶尔也发生在酪氨酸残基上，这种磷酸化的过程受细胞(xìbāo)内一种蛋白激酶催化，磷酸化后的蛋白质可以增加或降低它们的活性，例如：促进糖原分解的磷酸化酶，无活性的磷酸化酶b经磷酸化以后，变居有活性的磷酸化酶a。而有活性的糖原合成酶I经磷酸化以后变成无活性的糖原合成酶D，共同调节糖元的合成与分介。S:CH2OHCH(NH2)COOHY:T:CH3CH(OH)CH(NH2)COOH第二十一页，共63页。第五十九页，共63页。MAMQKIFAREILDSRGNPTVEVDLHTAKGRFRAAVPSGASTGIYEALELRDGDKGRYLGKGVLKAVENINNTLGPALLQKKLSVVDQEKVDKFMIELDGTENKSKFGANAILGVSLAVCKAGAAEKGVPLYRHIADLAGNPDLILPVPAFNVINGGSHAGNKLAMQEFMILPVGASSFKEAMRIGAEVYHHLKGVIKAKYGKDATNVGDEGGFAPNILENNEALELLKTAIQAAGYPDKVVIGMDVAASEFYRNGKYDLDFKSPDDPARHITGEKLGELYKSFIKNYPVVSIEDPFDQDDWATWTSFLSGVNIQIVGDDLTVTNPKRIAQAVEKKACNCLLLKVNQIGSVTESIQACKLAQSNGWGVMVSHRSGETEDTFIADLVVGLCTGQIKTGAPCRSERLAKYNQLMRIEEALGDKAIFAGRKFRNPKAK第四十九页，共63页。第四十二页，共63页。这些寡糖链是在内质网或高尔基氏体中加入的Cd133是细胞膜表面蛋白，用信号肽软件分析(fēnxī)该蛋白信号肽序列。Cd133是细胞膜表面蛋白，用信号肽软件分析(fēnxī)该蛋白信号肽序列。+++Potential>0.第三十八页，共63页。第二十八页，共63页。蛋白预测转录(zhuǎnlù)后修饰及其相互作用5ANDJuryagreement(allnine<0.第五十八页，共63页。有的非分泌性蛋白，虽然C分和S分都高于域值，SignalP根据其Y分和S分平均值仍能作出准确判断第五十三页，共63页。第二十一页，共63页。（2）糖基化：质膜蛋白质和许多分泌性蛋白质都具有糖链，这些寡糖链结合在丝氨酸(S)或苏氨酸(T)的羟基上，例如红细胞膜上的ABO血型(xuèxíng)决定簇。也可以与天门冬酰胺(N)连接。这些寡糖链是在内质网或高尔基氏体中加入的第二十二页，共63页。（3）羟基化：胶原蛋白前α链上的脯氨酸和赖氨酸残基在内质网中受羟化酶、分子氧和维生素C作用(zuòyòng)产生羟脯氨酸和羟赖氨酸，如果此过程受障碍胶原纤维不能进行交联，极大地降低了它的张力强度。（4）二硫键的形成：第二十三页，共63页。糖基化修饰(xiūshì)位点第二十四页，共63页。第二十五页，共63页。去uniprot上查询一个(yīɡè)序列

P00533生长因子受体第二十六页，共63页。第二十七页，共63页。数据库中的糖基化位点第二十八页，共63页。以FASTA格式(géshi)输入第二十九页，共63页。糖基化位点用颜色(yánsè)表示出来第三十页，共63页。另一种(yīzhǒnɡ)表达方式第三十一页，共63页。以列表(lièbiǎo)形式给出结果第三十二页，共63页。结果(jiēguǒ)说明glycosylatedsites

+

++Potential>0.5ANDJuryagreement(9/9)ORPotential>0.75+++Potential>0.75ANDJuryagreement++++Potential>0.90ANDJuryagreementandnon-glycosylatedsites:-Potential<0.5--Potential<0.5ANDJuryagreement(allnine<0.5)---Potential<0.32ANDJuryagreementWARNING:PRO-X1.

ProlineoccursjustaftertheAsparagineresidue.ThismakesithighlyunlikelythattheAsparagineisglycosylated,presumablyduetoconformationalconstraints.WARNING:PRO-X2.

Prolineoccursatthe3rdpositionC-terminaltotheAsparagineinquestion(2nd'X'inNX[ST]X).ThismakesitsomewhatunlikelythattheAsparagineisglycosylated,butthisconditionisnotasharshasthePRO-X1condition.第三十三页，共63页。第三十四页，共63页。练习(liànxí)预测一下CD133蛋白(dànbái)上可能的N糖基化位点第三十五页，共63页。O-糖基化蛋白质O-糖基化位点有及其重要的意义，神经系统中O-糖链结构抗原(kàngyuán)在神经发育的神经元轴表面分布广泛，另外，O-糖基化也是细胞恶变和肿瘤发育的重要标志。主要类型：O-GlcNac，O-mannose,O-fucose,等第三十六页，共63页。O-糖基化预测(yùcè)第三十七页，共63页。P00533生长因子受体第三十八页，共63页。粘蛋白(dànbái)（mucin）是上皮粘液的主要成分，具有高分子量和高糖基化，糖链占其分子量的50%-90%，富含O糖基化第三十九页，共63页。第四十页，共63页。第四十一页，共63页。第四十二页，共63页。第四十三页，共63页。练习(liànxí)分析一下(yīxià)CD43和CD82可能的O-糖基化位点第四十四页，共63页。CD43第四十五页，共63页。第四十六页，共63页。第四十七页，共63页。CD82第四十八页，共63页。第四十九页，共63页。第五十页，共63页