儿科常见病诊疗规范

儿科常见病诊疗常规儿科常见病诊疗常规--PAGE65-目录一、发热1二、肺炎4三、热性惊厥9四、儿童腹泻病12五、脱水18六、手足口病22七、支气管哮喘27八、泌尿道感染33九、急性肾小球肾炎37十、肾病综合征40十一、急性呼吸衰竭44十二、心力衰竭47十三、病毒性脑炎51十四、化脓性脑膜炎55十五、川崎病61十六、过敏性紫癜63发热【概述】发热（fever）36.5-37.5℃或（舌下0.2-0.5℃11℃，可定义为发热。根据体温高低，将发热分为（均以腋下温度为标准38℃，38-3939.1-41℃，超高热为≥41℃。【病因】感染性疾病：病毒、细菌、支原体、立克次体、螺旋体、真菌、原虫等疾病感染性疾病仍是发展中国家儿童时期患病率高、死亡率高的主要原因。非感染性疾病川崎病、类风湿关节炎等。致中暑、暑热症、先天性外胚层发育不良、家族性无汗无痛症、鱼鳞病等。急性中毒：阿托品、阿司匹林、苯丙胺、咖啡因等。代谢性疾病：甲状腺功能亢进。其他：颅脑外伤后体温调节异常、慢性间脑综合症、感染后低热综合症。【治疗】发热是多种疾病的表现，诊断主要依靠病史的采集和详细全面的的体格检查及对某疾病的高度认知性。【发热的处理】发热程度不能预测疾病的严重程度，亦无证据显示退热剂能有效地缩短发热病程；研究显示，对乙酰氨基酚和布洛芬等退热剂不能有效预防高热惊厥的发生。退热的目的是，减轻儿童因发热引起的烦躁和不适感，并减轻家长对儿童发热的紧张或恐惧情绪。对于儿童使用退热剂的体温标准，未检索到相关的临床研究。由于儿385℃出现明显不适时，建议采用退热剂。常用的退热药包括对乙酰氨基酚、布洛芬、安乃近、阿司匹林、尼美舒利。其2011512RCTRCT0.5h洛芬更明显。常用剂量：对乙酰氨基酚10-15mg/kg（每次＜600mg）口服，间隔时间≥4h，每天最多4次（2.4g/d3d。布洛芬5-10mg/kg（400mg/d）口服，间隔时间≥6h，每天最多4次。15mg/kg12.5mg/kg4h54h3d。现有文献均无＜3RCT明显不良反应发生。一般认为，＜3物理降温，包括直接和间接降温法。直接降温法有冰水灌肠、乙醇擦身、冰袋降温、洗冷水澡、冷毛巾擦身、温水擦身及减少穿着的衣物等，新生儿小婴儿退热主要采取解开衣被、置22-24℃室内或温水浴降温为主；间接降温法有风扇和降低室内温度等。冰水灌肠可引起患儿寒颤、血管收缩、能量消耗及较严重的不适感，故不推荐使用，除非临床出现超高热。肺炎【概述】肺炎(pneumonia)是指不同的病原体或其它因素(如吸入羊水、动植物油和过敏以冬春气温骤变季节多见。根据病因分为细菌性、病毒性、支原体、真菌性、吸入性、过敏性肺炎；按病理特点分为支气管肺炎、大叶性肺炎和间质性肺炎；按病程长短又可分为急性（病程＜1＝、迁延性、慢性）肺炎；按感染发生地点分为：社区获得性肺炎（communityacquiredpneumonia，CAP）和院内获得性肺炎hospitalacquiredpneumonia，HA。支气管肺炎是小儿时期最常见的肺炎，以婴幼儿多见，全年均可发病，以冬、春寒冷季节多发。病原以病毒和细菌为主，引起不同年龄肺炎的病原不同，肺炎链球菌是最常见的细菌病原，近年随着侵入性检查与操作的增加，广谱抗生素的大量使用，耐药细菌性肺炎有增加趋势，呼吸道合胞病毒是最常见的病毒病原体。【病史要点】1、询问发热、咳嗽、气急、青紫的发生，发展和加剧过程，了解发热程度、热型，咳嗽轻重，有无痰响和进食呛咳。2、询问病后精神、食欲改变。有无烦躁、呻吟、萎靡、嗜睡和惊厥。进食减少程度，有无呕吐、腹泻。3、院外诊断、重要检查和治疗情况，特别是所用抗生素种类及疗程。4、病前有无上呼吸道感染和麻疹、百日咳、流感等传染病史。有无呼吸道传染病接触史。【体检要点】1、测定体温、呼吸、脉搏。注意营养发育状况，精神和神志状态。2、呼吸困难情况，有无喘憋、呻吟、鼻扇，点头呼吸和吸气性“三凹征”，有无口周、甲床青紫，面色青灰或苍白。尚须注意有无呼吸节律异常，尤其是小婴儿。3、肺部有无中细湿罗音、捻发音，分布和密集程度。严重病例注意呼吸音降低，管状呼吸音，语音(哭声)震颤增强，叩诊发浊等融合实变体征。4、注意心音强弱、心率和心律。有无腹胀，肝脏大小(叩上、下界)、质地及压痛，脾脏大小。5、注意有无皮肤化脓感染灶、脓胸及脓气胸并发症体征。【辅助检查】1、外周血检查：细菌性肺炎白细胞总数、中性粒细胞以及C反应蛋白(CRP)显著增高，甚至可出现核左移，胞浆中见中毒颗粒；病毒性肺炎白细胞总数及中性粒细胞正常或降低，CRP正常或轻度增加。2、病原学检查：采取痰液、气管吸出物，胸腔穿刺液、血液、肺活检组织等进行细菌、肺炎支原体、沙眼衣原体、肺炎衣原体、真菌培养和病毒分离，并作细菌药物敏感试验。3、X线检查：早期肺纹理增粗，以后出现小斑片状阴影，以双肺下野、中内带及心膈角居多，并可伴肺气肿和/或肺不张。亦可融合成大片，甚至波及节段。若并发脓胸，早期示患侧肋膈角变钝，积液较多时，患侧呈一片致密阴影，纵隔、心脏向健侧移位。并发脓气胸时，患侧胸膜可见液、气平面。肺大疱时可见壁薄、多无液平的易变性空泡。4、必要时测定二氧化碳结合力，血清钠、钾、氯化物及做血气分析。PaO2≤50mmHg6.67kPa；Ⅱ型呼吸衰竭：PaO2≤50mmHgPaCO2≥50mmHg6.67kPa。【诊断要点】1、临床特征热型不定，多为不规则热，新生儿、重度营养不良可不发热或体温不升。多伴有中毒症状，包括纳差、烦躁和嗜睡，重者可出现意识障碍和惊厥，临床中以呼吸衰竭多见。早期为干咳，以后有痰，可出现气促和紫绀。新生儿则表现为呛奶，口吐白沫。可有呕吐、腹泻、少数可出现胃肠道出血，甚至发生中毒性肠麻痹。极重型病例可发生多器官功能衰竭。2、几种不同病原体所致肺炎特点2岁以内，尤多见于6个月内婴儿，冬春季多发，有时2~3天出现下呼吸道阻塞表现，阵发性干咳、发作性呼气性呼吸困难、喘憋可伴烦躁、鼻扇、三凹征等缺氧表现，重者可出现呼吸衰竭。肺部听诊广泛哮鸣音，吸气末或喘憋缓解时可闻及细湿罗音。③全身中毒症状轻，一般无发热或低至中度发热。④外周血象白细胞及中性粒细胞正常或降低。⑤X部分病人以后可出现反复喘息，发展为哮喘的患病率增高。人有肺外感染病灶，如：皮肤感染，疖肿等。②起病急骤，中毒症状重，可出现猩红热样或麻疹样皮疹；病情进展迅速，易并发脓胸、脓气胸。③咳嗽频繁，呼吸困难，青紫，肺部体征出现较早。④周围血白细胞及中性粒细胞增高并有核左移，胞浆内可见中毒颗粒，少数病例白细胞不增高，甚至降低。⑤胸部X线改变，早期呈一般支气管肺炎改变，以后有大小不等的斑点状结节影，短期内出现肺脓肿、肺大疱、脓胸、脓气胸等改变。腺病毒肺炎：多见于6月-2岁婴幼儿。①潜伏期3~8天。一般急骤发热，往1~2393~4以上的病例最高体温超过403~6日，逐渐加重；重症病例出现鼻翼扇动、三凹征、喘憋(具有喘息和憋气的梗阻性呼吸困难)及口唇指3~4日后出现。重症病儿可有胸膜反应或胸腔积液(2周)3~4天以后出现嗜睡、萎靡等，有时烦躁与萎靡相交替。在严重病例中晚期出现半昏迷及惊厥。部分病儿头向后仰，颈部强直。④循环系统症状：面色苍白较为常见，重者面色发灰。心律增快。重症病例的35.8%6~14日出现心力衰竭。肝脏逐3~6cm1~3周。③咳嗽为突出表现，呈阵发性干咳，有时甚至呈百日咳样痉挛性咳嗽，咳出粘稠痰，甚至带血丝，但呼吸困难不明显。④肺部体征不明显是本病特点之一。⑤易出现肺外表现，如：皮疹、溶血性贫血、心肌炎、心包炎、渗出性胸膜炎等。⑥X支气管肺炎、间质性肺炎改变或均一实变影，多为单侧病变。婴幼儿患本病则起病急，病程长，仅临床表现与其他病原所致间质性肺炎不易区别。3个月以内的小婴儿或新生儿。②起病缓慢，先有鼻塞、流涕等，而后出现气促、频繁咳嗽、半数病人可伴结膜炎。③一般无发热，少数仅低热，有人认为小婴儿无热性肺炎应考虑本病。④肺部可闻及湿罗音。⑤X线呈肺气肿、弥漫性间质性X线改变可持续一个月以上才消失。3、体征 呼吸40~80次/分，可伴鼻扇、点头呼吸、三凹征、唇周发绀。肺部体征早期可不明显，以后可闻及固定的中、细湿罗音，当病灶融合扩大时，可有语败血症、化脓性心包炎等，则有相应的体征。【病情观察及随访要点】1、逐日记录体温、呼吸(次数和节律)，脉搏和心率，恢复正常为止。22~3日内消失。7~10周，金葡菌肺炎可更长。3、经一般抗生素治疗，若症状反而日益加剧，应注意肺部罗音是否更细更密。甚至代之以管状呼吸音和叩诊变浊，提示感染未控制，病灶融合，多见于金葡菌和腺病毒肺炎。4粘稠、不易咳出或吸氧管阻塞。并警惕：(纵隔气肿心包摩擦音和肝肿大（心包炎。②呼吸衰竭：检查呼吸频率(过速、过慢)、幅度、节律、随访血气分析。其进展及治疗后的反应。锥体束征。必要时查脑脊液与脑膜炎或脑炎鉴别。⑤治愈标准：体温正常，症状体征基本消失，胸部X线检查无实质病变。【治疗措施】1、一般治疗 保持室内空气流通，室温保持在18-20℃左右，相对湿度60%保持呼吸道通畅，经常变换体位，以利痰液排出。保证足够入量，不能进食者，可给予静脉补液每天60~80ml/kg。2、抗感染治疗①肺炎球菌肺炎：首选青霉素或羟氨苄青霉素，复方新诺明等。病情重或疑有5~73天。1226周。③支原体或衣原体肺炎：大环内酯类抗生素，如：红霉素、阿奇霉素、交沙霉素等，疗程2~3周。④病毒性肺炎：利巴韦林，肌注、静脉滴注或雾化吸入，主要针对呼吸道合胞病毒。干扰素肌注或雾化吸入；中药针剂静脉滴入或雾化吸入，但其疗效未经循证医学证实。对症治疗给氧、降温、祛痰、吸痰、镇静等。竭者可短期应用。并发症治疗发生脓胸、脓气胸、张力性气胸者应及时做胸腔穿刺，抽脓抽气，若脓液量多、粘稠，经反复穿刺抽脓不顺利者，可行胸腔闭式引流。热性惊厥【概述】热性惊厥（FebrileSeizures，FS）是小儿时期最常见的惊厥病因，儿童期患30%70%3~56~318（肛温≥38.5℃，腋温≥38℃）出现的惊厥发作，无中枢神经系统感染证据及导致惊厥的其他原因，既往也没有无热惊厥史，可诊断FS。【病史要点】1、发热初期(常在发热24小时内)体温骤升时突然出现的急性惊厥发作。2、初发年龄、惊厥前后体温、惊厥发作形式、持续时间、一次热程中的惊厥次数及惊厥发作后表现。3、复发者应询问复发次数、每次复发时的惊厥类型及持续时间。4、是否伴有头痛、呕吐、持续意识障碍、肢体活动障碍等脑病症状。5、伴随感染(如上呼吸道感染、腹泻、出疹性疾病、中耳炎等)及全身情况。6、有无围生期脑损伤、有无颅内感染及外伤史，有无智力、运动发育的障碍。7、有无热性惊厥、癫痫、智力低下及其他遗传代谢病家族史。【体检要点】1、一般体检中注意体温、呼吸、心率、血压，注意有无循环衰竭。2必要时直肠指检。3（注意有无意识障碍、脑膜刺激症、病理反射及肌力、肌张力的改变。【辅助检查】1、血液生化检查：考虑低血糖、低血钙、低血钠及酸中毒等代谢性病因时，应完善相关的生化学检查。2、病原学检查：血、尿、便常规检查及血、尿、便、呼吸道分泌物等相关的细菌、病毒学检查有助于确定发热疾病的性质。3、脑脊液：临床上疑有颅内感染时，尤其是婴儿期首次热性惊厥，可行脑脊液检查与颅内感染鉴别。推荐6个月以内的小婴儿常规进行脑脊液检查。41FS推荐进行脑电图检查。5CTMRI天性脑发育异常、脑出血、颅内感染、某些遗传性疾病如结节性硬化症、甲状旁腺功能低下等疾病鉴别时，行头颅影像学检查有助于相关诊断。磁共振成像（MRI）CT更敏感。【诊断要点或诊断标准及鉴别诊断】一、诊断要点：年龄：65岁；发热初期所致惊厥发作；需除外颅内感染和其他导致惊厥的器质性或代谢性异常。二、分型标准：临床上主要根据惊厥发作形式、发作持续时间、发作次数将热性惊厥分为单纯性热性惊厥和复杂性热性惊厥。神经系统异常(如围产期脑损伤、神经运动发育异常、既往有无热惊厥史)；小时内发作≥2次(符合以上标准之一)；和/或伴有发作后神经系统异常征象(如Todd’s麻痹)，或发作前有神经系统发育异常。三、鉴别诊断：中枢神经系统感染，中毒性菌痢，全身代谢紊乱，癫痫等。【治疗】1、针对引起发热的感染性疾病进行抗感染治疗；2、多数FS呈短暂发作，持续时间1～3min，不必急于止惊药物治疗。应保持呼吸道通畅，防止跌落或受伤。勿刺激患儿，切忌掐人中、撬开牙关、按压或摇晃患儿导致其进一步伤害。3>5次）静脉注射，1-2mg/min5min0.3mg/kg（≤10mg/次）10%0.5ml/kg3、对症治疗，物理或药物降温处理。也有观点认为，退热药的应用不能防止热性惊厥发作，也不会降低热性惊厥复发的风险。FS间歇性用药对预防复发无效。【医患沟通】热性惊厥是小儿时期最常见的惊厥病因，常有遗传背景，惊厥多发生于24-48或惊厥持续状态。急性惊厥发作时需控制惊厥和体温，同时治疗引起发热的原发病因。大多数热性惊厥患儿预后良好，约30％~40％的患儿可出现热性惊厥复发，应用抗癫痫药物，应注意监测药物不良反应。约4%~8%伴热性惊厥附加症(GEFS)综合征、Doose综合征等癫痫脑病。儿童腹泻病【概述】腹泻病（diarrhea）状改变为主要表现的消化道综合征，是儿童特别是婴幼儿最常见疾病之一，以婴幼6月~2婴幼儿易患腹泻，主要与以下易感因素有关：①消化系统发育不成熟；②生长发育快，胃肠负担重；③机体防御功能差；④肠道菌群失调；⑤人工喂养。病因包括肠道内感染性因素和非感染因素。非感染因素包括：①喂养不当；②症状性腹泻：由肠道外感染所致腹泻，如上呼吸道感染、肺炎、中耳炎、泌尿道感染等；③过敏性腹泻；④原发性或继发性乳糖不耐受；⑤气候因素等。【病史要点】腹泻的起病、病程及发展过程。腹泻每日次数、大便性状（量、水分多少、粘液脓血是否伴里急后重（或坠胀感。是否伴恶心、呕吐、腹痛、腹胀等其他消化系统症状。后一次排尿的时间。是否伴全身感染中毒症状（发热、精神萎靡、食欲减少等状（如意识障碍、抽搐、皮疹等。入院前接受何种治疗，补液方式、性质和量。（如呼吸系统感染等及其治疗情况。详细询问病前喂养史、添加辅食史、腹泻病人接触史、不洁饮食史。发病的季节，当地有无腹泻病的流行。既往腹泻史，包括诊断及治疗情况。【体检要点】等判断有无脱水以及脱水的程度。注意高渗性脱水表现为高热、烦渴、烦躁、意识障碍、抽搐等细胞内脱水表现，而脱水体征不明显。水征、肠鸣音活跃程度等。味，注意小婴儿表现不典型。有无低钾血症表现（包括在纠正脱水的过程中鸣音减弱、心音低钝、心律失常、腱反射减弱等。有无肠道外感染病灶，如外耳道、咽部、肺部，有无皮疹。脏并发症。A、B族缺乏表现，如角膜混浊、毕脱氏斑、口角炎和口炎等。【辅助检查】显微镜下可见红细胞、白细胞及脓细胞。②病毒性腹泻及产毒性大肠杆菌性肠炎大便为黄稀水样便，无粘液及脓血，显微镜下无红白细胞，或少许白细胞。③食饵性腹泻大便为黄色糊状大便，有不消化奶块或食物，镜下见较多脂肪滴。血清电解质（血钠、钾、氯、钙、镁）测。血钠可协助判断脱水的性质。血浆渗透压：有条件的单位应进行，判断脱水的性质。血气分析：中度脱水以上应进行。大便涂片：可查找寄生虫、霍乱弧菌、真菌菌丝及孢子。大便病毒学检查：疑为病毒感染者需进行检测，如大便轮状病毒抗原检测。大便培养及药敏试验：疑为细菌感染者需进行。大便还原糖试验：了解有无乳糖不耐受。食物过敏原检测（XB超征者，了解有无并发症（坏死性小肠结肠炎等）或外科急腹症。心电图：尤其是病毒性肠炎疑并发心肌炎者。【诊断要点及鉴别诊断】（一）诊断依据大便性状改变：呈稀便、水样便、粘液便或脓血便等。大便次数较平时增多。（二）根据病程分类1.急性腹泻：病程在2周以内。2.迁延性腹泻：病程为2周~2月。3.慢性腹泻：病程在2月以上。（二）根据病情严重程度分型中型：腹泻较剧烈，伴轻或中度脱水或有轻度中毒症状。重型：腹泻严重，伴有重度脱水或明显中毒症状，严重者可死亡。（三）根据病因分类如轮状病毒性肠炎、致病性大肠杆菌性肠炎等。受等。（四）各类腹泻的诊断要点1.病毒性肠炎10月~26月~32~3花汤样或稀水样便；③腹泻严重者伴脱水、电解质紊乱及代谢性酸中毒；④可伴发热、精神萎靡、食欲下降；⑤可伴流涕、轻咳等上呼吸道炎表现；⑥少数可并发肺3~8天；⑧大便常规示粪质少、白细胞很少，大便轮状病毒抗原检测阳性可确诊。诺如病毒性肠炎：①各年龄组均可发病，是婴幼儿腹泻的常见病原，秋冬至冬春季节发病最多，潜伏期数小时~3天；②起病急，以腹泻、腹痛、恶心、呕吐为主要症状，大便次数与形状与轮状病毒性肠炎相似；③可伴发热、精神萎靡、食欲下降、畏寒、肌痛等全身症状；④病程2~7天；⑤大便常规示粪质少、白细胞很少；RT-PCR2.细菌性肠炎产毒性大肠杆菌性肠炎：①5~8月份为多，潜伏期1~2天；②腹泻为主要症状，轻者大便次数稍多、大便形状稍稀、排泄数次后即愈，病情较重者腹泻频繁、大便呈水样或蛋花汤样便；③可伴脱水、电解质紊乱及代谢性酸中毒；④可伴呕吐，但多无发热及全身症状；⑤病程多为3~7天；大便常规镜检可有少量白细胞；⑥大便培养可分离出产毒性大肠杆菌。致病性大肠杆菌性肠炎：表现同产毒性大肠杆菌肠炎。空肠弯曲菌肠炎：①6月~2心、呕吐、腹痛、腹泻、全身不适；③大便初为水样，很快变为粘液便或粘液脓血便，有恶臭味；④大便镜检见较多白细胞及多少不等的红细胞。月~9月发病率较高；消8~483.真菌性肠炎：以白色假丝酵母菌所致最常见。①多发生于2腹泻为主要症状，大便为黄色稀便、有泡沫及粘液，可见豆腐渣样细块；③常伴鹅口疮；④病程迁延；⑤大便镜检有真菌孢子及菌丝；⑥大便真菌培养阳性可确诊。（四）鉴别诊断急性腹泻需与外科急腹症（肠套叠、急性阑尾炎及穿孔等等相鉴别。迁延性慢性腹泻应与生理性腹泻、炎症性肠病、肠结核等相鉴别。【病情观察及随访要点】必须防治低钾血症，佝偻病或营养不良儿童还需警惕低钙血症的发生。复查血电解质、肾功能、血气分析。注意发热等全身症状、呼吸道表现、心脏体征、肛周皮炎等。大便性状改变情况，腹泻与进食某种食物的关系。【治疗】（一）急性腹泻量米汤或稀释牛奶。③病毒性腹泻合并乳糖不耐受者，可改用去乳糖配方奶、豆类或淀粉类代乳品。④呕吐剧烈者，可暂禁食4~6小时（不禁水。⑤腹泻停止后，逐12周。纠正脱水、电解质紊乱和代谢性酸中毒（见液体治疗）合理用药控制感染：①水样便腹泻多为病毒感染所致（%，一般不用抗生素；伴有严重感染中毒症状，不能用脱水解释时，应选用抗生素。②粘液便、粘液血丝便或脓血便多由侵袭性细菌所致，应根据临床特点，针对病原经验性选用抗菌药物，再根据大便培养及药敏试验结果进行调整。大肠杆菌、空肠弯曲菌、耶尔森菌、鼠伤寒G-状芽孢杆菌、真菌性肠炎应立即停用原用抗生素，根据病原选用万古霉素、新青霉素、利福平、甲硝唑或抗真菌药。③症状性腹泻应积极治疗原发感染。粘膜保护剂：如蒙脱石散。20mg/d；10~14天。微生态制剂：双歧杆菌、嗜乳酸杆菌等，有助于肠道正常菌群的恢复，抑制病原菌定植和侵袭。抗分泌治疗：消旋卡多曲可用于肠毒素性腹泻。避免用止泻剂。（二）迁延性和慢性腹泻多伴有营养不良和其他并发症，病因复杂，在积极寻找病因的同时，采取综合治疗。预防和纠正脱水、电解质紊乱和酸碱平衡紊乱。营养治疗：①继续母乳喂养，牛奶喂养着调整饮食，保证足够热能；②乳糖不耐受者，采用去双糖饮食，可选用豆浆、酸奶或去乳糖配方奶；③过敏性腹泻者，避免食用含过敏原的食物；④要素饮食是肠粘膜受损患儿最理想的食物；⑤静脉营养，不能耐受口服营养物质者可采用。药物治疗：①抗生素：勿滥用，避免顽固性的肠道菌群失调，仅用于培养分离出特异病原者，并根据药敏试验结果选用；②补充维生素及微量元素，铁、锌、维生素A、C、B族、叶酸等；③微生态制剂；④粘膜保护剂。【预防】合理喂养，提倡母乳喂养，及时、逐步过渡添加辅食。养成良好卫生习惯，注意乳品的保存和乳具的清洁。感染性腹泻患儿，应做好消毒隔离以避免交叉感染。避免长期滥用广谱抗生素，以免引起肠道菌群紊乱。接种轮状病毒减毒活疫苗以预防该病毒引起的腹泻。脱水【概述】脱水（dehydration）亦称失水,是指液体摄入不足或丢失过多引起体液总量，尤其细胞外液量的减少，脱水时除失水外，尚有钠、钾和其他电解质的丢失，故失水必有失钠，失钠也会导致失水。由于病因的不同，水钠损失的比例可有差异，因此临床分为等渗性脱水（混合性脱水、急性脱水，低渗性脱水（脱水以及高渗性脱水）三种类型。【病因】1.等渗性脱水2.低渗性脱水输入过多不含电解质的液体。尿剂致大量排尿者。3.高渗性脱水不能进食等。性利尿脱水剂（如甘露醇、高渗葡萄糖、尿素等。【诊断要求】脱水程度脱水程度临床分轻度、中度、重度脱水，其区别见表1脱水性质脱水性质分等等渗、低渗、高深三种类型，其区别见表2表1 脱水程度区别轻度 中度 重度丧失水分量占体重的比例5%5～10%10%精神状态稍差萎靡或烦躁不安极萎靡，重病容脉搏正常快快、弱血压正常正常或稍低休克皮肤弹性尚可、稍干燥弹性差弹性消失皮肤温度正常稍发凉发凉发花唇舌黏膜稍干燥干燥干裂前囟、眼眶稍凹凹陷明显凹陷腹部平坦下陷舟状腹尿量稍减少明显减少极少或无尿表2等渗、低渗与高渗性脱水的区等渗 低渗高渗发生率（%）失水、失钠比例血钠（mmol/L）皮肤颜色温度弹性潮湿度精神状态口渴感尿量40～80 20～50失水=失钠 失钠>失水130～150 <130发灰发花 发灰发花更明凉 冰凉不好 急差干 湿而黏萎靡 极萎靡明显 不明显减少 减少不明显2～12失水>失钠>150凉或热尚可极干烦躁减少极明显【治疗】脱水患儿均需补足液体，轻度脱水无呕吐者可口服补液，中度、重度脱水者需（1）补充累积损失（2）补充继续损失（3）理需要。对上述三项需要，其中补充生理需要是每个疾病必需外，其他两项均应根据脱水程度和病情而定。轻度脱水无呕吐患儿，应用口服盐液（POS液，按每日100-150ml/kg，分多次口服。静脉补液，输液“双三”原则：三定：定输液量，定输液种类，定输液速度；三先：先快后慢，先盐后糖，先浓后淡。第一个24小时输液量见表3。表324（ml/kg）轻度 中度 重度累积损失量50 50～100 100～200继续损失量10～20 10～30 10～30生理损失量60～80 60～80 60～80总输液量90～120 120～150 180～200如输液合理，第2日以后输液只补充继续损失量和生理需要量。1:1/糖液，2:11:2/1:1/1:2/糖液。1502001/4，1/3ORS（1/2）810-20ml/kg，15～20钟快速滴入或缓解静注，所余继续损失及生理需要量（1/2）小时缓慢静滴。5%11.2%乳酸钠，剂量见酸中毒章节。纠正低血钾：一般按200～300mg/(kg.d)补充，轻者可分30.3%，6纠正低血钙、低血镁佝偻病、营养不良患儿输液纠正酸中毒后，易出现低10%5～10ml，10%10ml25%0.2-0.4ml/kg，2-3手足口病【概述】手足口病是由肠道病毒（20（型）A16CoxA1671（EV71）多见）引起的急性传染病（属丙类传染病5奶具以及床上用品、内衣等引起感染；还可通过呼吸道飞沫传播；饮用或食入被病【诊断】（一）临床诊断病例在流行季节发病，常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。发热伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可无发热。极少数重症病例皮疹不典型，需结合病原学或血清学检查做出诊断。（二）确诊病例临床诊断病例具有下列之一者即可确诊。肠道病毒（CoxA16、EV71）特异性核酸检测阳性。CoxA16、EV71CoxA16EV714（三）重症病例危重型：ab面头、肺部啰音等；c.低血压、休克等循环功能不全表现。39℃；②神经系统表现；③呼15×10并除外其他感染因素；⑥血糖升高＞8.3mmol/L；⑦血乳酸升高≥2.0mmol/L。【治疗】（一）一般治疗普通病例门诊治疗。注意隔离，避免交叉感染；清淡饮食；做好口腔和皮肤护理。38.5℃（）5～10mg（kg·次10～15mg/（kg·次6保持患儿安静。惊厥病例需要及时止惊，常用药物有：如无静脉通路可首选咪达唑仑肌肉注射，0.1～0.3mg/（kg·次，体重＜40kg者，最大剂量不超过10mg/次10mg/1～2mg/min注意营养支持，维持水、电解质平衡。（二）病因治疗目前尚无特效抗肠道病毒药物。研究显示，干扰素α喷雾或雾化、利巴韦林静脉滴注早期使用可有一定疗效，若使用利巴韦林应关注其不良反应和生殖毒性。不应使用阿昔洛韦、更昔洛韦、单磷酸阿糖腺苷等药物治疗。（三）液体疗法重症病例可出现脑水肿、肺水肿及心功能衰竭，应控制液体入量，给予生理需60～80ml（kgd（脱水剂不计算在内注意维持血压稳定。休克病例在应用血管活性药物同时，给予生理盐水5～10ml/（kg·次）容。仍不能纠正者给予胶体液（如白蛋白或血浆）输注。有条件的医疗机构可依据中心静脉压（CVP、动脉血压ABP）等指导补液。（四）降颅压20%次4～8130min2～41严重颅内高压或低钠血症患儿可考虑联合使用高渗盐水氯化钠。有心功能障碍者，可使用利尿剂，如呋塞米1～2mg/kg静脉注射。（五）血管活性药物3起始，逐步调整剂量，最大可达1μg（kgmin72h。高血压者应将血压控制在该年龄段严重高血压值以下（11～20μg（kg·min，或硝普钠0.5～5μg/（kg·mi直至调整至合适剂量，期间密切监测血压等生命体征。表1 儿童（5岁）严重高血压参考值性别年龄收缩压（mmHg）血压舒张压（mmHg）女～3岁≥110≥72～4岁≥112≥73～5岁≥114≥76男～3岁≥112≥73～4岁≥114≥74～5岁≥117≥77第4期血压下降时，可应用正性肌力及升压药物治疗，如：多巴胺5～20μg/（kmin0.05～2μg（kgmin0.05～2μg（kgmin）2.5～20μg/（kg·min）的最小剂量为佳。以上药物无效者，可试用血管加压素或左西孟旦等药物治疗，血管加压素：20μg/kg416～12μg/kg0.μg/（kg·min。（六）静脉丙种球蛋白21.0g/（kg·d2（七）糖皮质激素有脑脊髓炎和持续高热等表现者以及危重病例酌情使用。可选用甲基泼尼松龙12mg（kgd3～5mg（kgd3～5（八）机械通气机械通气指征出现以下表现之一者，可予气管插管机械通气：呼吸急促、减慢或节律改变；气道分泌物呈淡红色或血性；短期内肺部出现湿性啰音；X脉搏血氧饱和度（SpO2）或动脉血氧分压（PaO2）下降；面色苍白、紫绀、皮温低、皮肤发花、血压下降；频繁抽搐或昏迷。血症者可考虑使用高频通气（HFV。机械通气参数调节目标维持动脉血氧分压60～80mmHg血氧饱和度（SaO2）92%～97%，控制肺水肿和肺出血。机械通气管理0.1～0.3mg（kgh1～2μg/kg，注射时间＞60l～4μg/（kg·。畅，防止血凝块堵塞气管导管。撤机指征自主呼吸恢复正常，咳嗽反射良好；血气分析好转，胸片肺部渗出与肺水肿好转；意识状态好转；循环稳定。（九）其他：血液净化；体外生命支持包括体外膜肺（ECMO、体外左心支持（ECLVECMO+左心减压（LVvent）等。（十）恢复期治疗针对患儿恢复期症状进行康复治疗和护理，促进各脏器功能尤其是神经系统功能的早日恢复。支气管哮喘【概述】支气管哮喘（bronchialasthma）炎性细胞（包括嗜酸性粒细胞、肥大细胞、中性粒细胞、T淋巴细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与的气道慢性炎症。这种气道炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性，并可引气道狭窄。临床上表现为反复发作性喘息，呼吸困难，胸闷和咳嗽等症状，常在清晨或夜间发作或加重。气道慢性炎症、气道高反应性以及可逆性气道阻塞构成了哮喘的三大病理生理特点。其中气道慢性炎症是引起气道高反应性的原因，而气道高反应性是哮喘最基本的特点。【病史要点】1、既往反复发作和其它变态反应病史。家族中哮喘和变态反应疾病史。2、起病缓急、有无精神刺激、疲劳、受惊等诱因。询问有关的先兆症状：感染性者可先有轻微上呼吸道感染；外源性者有胸闷，喉痒，喷嚏，流清涕；食物性者有呕吐、腹痛、腹泻、荨麻疹等。3、询问本次哮喘持续时间，是否日轻夜重或持续严重。有无端坐呼吸，烦躁焦虑，冷汗，面色苍白或发绀，了解咳嗽轻重，痰的性质和痰液量。首次发作须注意与哮喘性支气管炎、心源性哮喘、呼吸道异物等鉴别。4、院外和既往发作情况，何种解痉药有效。【体检要点】1、体位，精神和神智，面色，指甲粘膜青紫程度。2同时注意阻塞性肺气肿体征。3、哮喘危重状态是指哮喘严重发作，经合理用拟交感神经或茶碱类药物仍不能缓解称哮喘持续状态。应测体温、脉搏、呼吸及血压，注意意识、瞳孔、呼吸节律和深度、肌张力及四肢末梢循环。【辅助检查】1、血、痰中嗜酸性细胞计数外源性哮喘血、痰中嗜酸性细胞超过300X1062、血清变应原特异性IgE 哮喘患儿血清变应原特异性IgE升高。3、皮肤过敏原皮试哮喘患儿特异性过敏原皮试可为阳性，可了解患儿过敏状态协助诊断。4(FEV1)和最大呼气流速(PEF)降低。在给予支气管舒张剂，上述肺功能指标明显改善，增加12-15%明有可逆性气流受阻，即舒张试验阳性。5FEV170%诊哮喘患儿做支气管激发试验。6、胸部X线检查发作期可有肺过度充气，肺纹理增多。合并感染时，出现肺部点片状或片絮状阴影。通过X线检查有助于除外其他肺部疾病、先天异常等。【诊断与鉴别诊断】一、哮喘的诊断主要根据病史(包括家族史，个人过敏史)、体征、辅助检查及治疗效果。儿童哮喘的诊断标准①.反复发作喘息、咳嗽、气促、胸闷，多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、呼吸道感染以及运动有关，常在夜间和（或）清晨发作或加剧；②发作时双肺可闻及散在或弥漫性，以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长；③上述症状和体征经抗哮喘治疗有效或自行缓解；④除外其他疾病所引起的喘息、咳嗽、气促和胸闷；⑤临床表现不典型者（如无明显喘息或哮鸣音1：1）β215（FEV增加≥12%；1且FEV1

绝对值增加＞200m1；b.抗哮喘治疗有效：使用支气管舒张剂和口服（或吸入）糖皮质激素治疗1-2周后，FEV1

增加≥12%；c.最大呼气流量（PEF）每日变异率（连续监测1-2周）≥20%。符合第①-④条或第④、⑤条者，可以诊断为哮喘。咳嗽变异性哮喘诊断标准①咳嗽持续＞4周，常在夜间和（或）清晨发作或加重，以干咳为主；②临床上无感染征象，或经较长时间抗生素治疗无效；③抗哮喘药物诊断性治疗有效；④排除其他原因引起的慢性咳嗽；⑤支气管激发试验阳性和（或（1-2个人或一、二级亲属特应性疾病史，或变应原检测阳性。以上①-④项为诊断基本条件。二、鉴别诊断哮喘的诊断必须除外其他造成引起反复喘息的原因。如：胃食道返流、支气管异物、支气管淋巴结结核、先天性气道畸形(软化、狭窄)、先天性心脏病等。【病情观察及随访要点】青紫、呼吸困难和肺部体征的好转情况。二、各种支气管舒张剂治疗无效时，应警惕：肺部罗音增多或一侧性呼吸音减低时，应考虑肺部感染和并发症发生。应重复血白X线检查。和糖皮质激素等治疗后，仍有严重或进行性呼吸困难的患儿。应定时(2-4小时)测体温、呼吸、脉搏感和血压，记录出入液量。观察是否极度烦躁或转为无力伴严重哮喘缺氧，双肺呼吸音明显减低。以上提示预后严重，应采取紧急措施。同时分析持续发作的原因是否体液耗损过多，痰稠不易排出，继发感染，精神过度紧张等从而采取相应措施。根据需要重复血白分，血气分析和心电图至哮喘缓解。心率、肺部体征，有无慢性非阻塞性肺气肿症状、体征。有条件者测定肺功能。症状控制，体征基本消失即可出院。【防治措施】,持续,规范化,平喘；缓解期：长期控制症状、抗炎、降低气体高反应性、避免触发因素、自我保健，全球哮喘防治创议(GINA)提出哮喘长期管理的阶梯式治疗方案。二、常用药物：治疗哮喘常用药物快速缓解药物22受体激动剂抗胆碱能药物全身性皮质激素短效茶碱

长期预防用药2激动剂抗白三烯药物缓释茶碱色甘酸钠，尼多克罗米，口服激素糖皮质激素（ICS）最有效的抗炎药，可通过静脉,口服,对急性严重的哮喘发作首选静脉使用琥珀酸氢化可的松或甲基强的松龙，病情缓解后改口服强的松。皮质激素吸入疗法具有剂量小、局部抗炎作用强、疗效高和副作用少的优点。年幼儿应配合储雾罐吸入。目前常用布地奈德、二丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松。2受体激动剂2受体激动剂钟内起效，疗效可维持数小时，是缓解轻至中度哮喘急性症状的首选药物，也可用于预防运动性哮喘。这类药物应按需使用，不宜长期、单一、过量应用。2受体激动剂（LABA）LABA有沙美特罗、LABA期单独使用。ICS之外唯一可单独应用的长期控制性药物，可作为轻度烯受体拮抗剂。孟鲁司特，＜64mg/次，6-145mg/次，＞1510mg/次,每日晚上一次。主要适用于伴有过敏性鼻炎、阿司匹林哮喘、运动性哮喘患者的治疗。4.茶碱：对吸入ICSICS／LABA仍未控制的哮喘患者，可加用缓释茶碱作为哮喘的维持治疗。注意茶碱的副作用。5.抗胆碱药物：短效抗胆碱能药物(SAMA)异丙托溴铵和长效抗胆碱能药物(LAMA)噻托溴铵，具有一定的支气管舒张作用，但较2受体激动剂弱，起效也较慢。6.抗IgE治疗7.变应原特异性免疫疗法三、哮喘持续状态处理①给氧：一般采用鼻导管给氧和面罩给氧，保持正常的氧分压。②补充液体和纠正酸中毒：用1/5张含钠液纠正失水，防止痰栓形成。③肾上腺皮质激素：根据病情的轻重，可选用氢化可的松5~10mg/kg，或甲基强的松龙每次1~2mg/kg，每6小时1次，重复使用。203-41-4沙丁胺醇，疗效及安全性已得到证实。1/2-1/31/4-1/5张含钠液维持，一般补液量50ml-120ml/kg，见尿补钾。呼吸性酸中毒可通过改善通气，代谢性酸中毒可用碳酸氢钠纠正。⑥镇静剂：可用水合氯醛口服或鲁米那肌肉注射。呼吸音减低到几乎听不到呼.%氧紫绀无改善；≥g（。【预后】与起病年龄、病情轻重、病程长短、治疗方法及家族史有关。大多数经过正规治疗，约20~80%儿童在青春期前后完全缓解。【预防】预防哮喘的发作是支气管哮喘现代治疗的重要组成部分。主要的措施有：1）哮的心理教育。泌尿道感染【概述】泌尿系感染(UTI)是儿科常见的感染性疾病之一，6U11累计发病率6．61．8UTI常合并膀胱输尿管反流(VUR)(可高达20%-50％)VURUTI可导致持续性的肾脏损害和瘢痕化，从而可能引起高血压和慢性肾功能衰竭。【诊断】一、诊断依据新生儿期可有发热、体温不升、拒乳、腹泻、烦躁、嗜睡、体重不增。有排尿时哭闹、尿恶臭、因尿频而致顽固性尿布皮炎，可有排尿中断或夜间遗尿。儿童期下尿路感染时有尿频、尿急、尿痛(膀胱刺激症状)难、尿液混浊、一过性血尿。上尿路感染时，有发热、寒战、腰痛、腹痛，体检有肾区叩击痛、肋脊角压痛等。离心尿白细胞≥5个/20万～30/h时，为可疑；＞30/h时，有诊断意义。确诊①女童清洁中段尿培养菌落计数≥105/ml、男童≥104/ml，无论性别经导尿获得的尿标本菌落计数≥104/ml。②未离心尿沉渣白细胞＞5个/HPF，或离心尿沉渣白细胞＞10个/HPF或有泌尿道感染症状。2次细菌相同者可确诊。若为粪链球菌，菌落数≥103/ml即可诊断。伴严重尿路刺激102/ml，且致病菌为大肠埃希菌或腐物寄生球菌，也可诊断。③耻骨上膀胱穿刺，只要有革兰阴性细菌生长即可确诊，但对于阳性球菌菌落计数≥103/ml考虑感染存在。④离心尿沉渣涂片革兰染色找菌，若细菌＞1个/HPF，结合临床症状亦可确诊。二、病变性质的判定4再感染：指一次感染已治愈，停药较长时间（周）菌侵入尿路引起感染。6腰酸、脓尿或菌尿。病程久时，可有贫血、乏力、消瘦、发育迟缓、营养不良，最终出现肾衰竭。等。年长儿注意鉴别上尿路感染和下尿路感染。三、鉴别诊断急性肾小球肾炎感染。多见于年长儿，有结核接触史，起病缓慢，有低热、盗汗等结核中毒症状；结核菌素试验阳性，尿沉渣可找到结核杆菌，常规尿培养阴性，静脉肾盂造影可见肾盂、肾盏破坏明显。1l21症状；膀胱区有压痛；尿常规检查有大量红细胞、少量白细胞，尿培养阴性。症状3~4d内自然缓解，病程≤7d，B超检查肾脏正常，膀胱壁不规则增厚。每次尿量少，或有尿意而无尿液排出，睡眠后尿频消失；有时尿道口轻微充血，尿l～3个月后自然消失。【辅助检查】血常规+CRP、大便常规、尿液分析、尿培养加菌落计数、肝肾功能、心肌酶、肺炎支原体抗体、凝血功能（有血尿者，双肾膀胱输尿管彩超（畸形和膀胱输尿管返流。【治疗】一、一般治疗：饮水，注意外阴清洁卫生，根治蛲虫。对发热、头痛、腰痛者，可对症处理。对膀胱刺激症状明显者，可口服ft莨菪碱等抗胆碱药、碳酸氢钠；严重者，可应用镇静剂。婴幼儿按上尿路感染用药。以尿培养的细菌药物敏感试验结果作为参考选用药物。50～100mg/(kg·d)，3～47～1027～10d3～47～10d氟喹诺酮类药物对幼年动物骨发育有不良影响，国内一般认为小儿应慎用。10～12岁以上的儿童尿路感染可口服诺氟沙星，102d，也可口服氧氟沙星。上尿路感染：可用氨苄西林-舒巴坦，新生儿及婴儿用氨苄西林， 75～100mg/(kg·d)，分4次静脉滴注；＞1岁小儿用氨苄西林，100～200mg/(kg·d)，分3次静脉滴注。可应用头孢噻肟，100~200mg/(kg·d)，分2～3次静脉滴注。也可应用头孢曲松，75～100mg/(kg·d)，分1～2次静脉滴注或肌内注射。也可应用头孢哌酮-舒巴坦分2～3次静脉滴注也可应用氨曲南100mg/(kg·d)，分2～3次静脉滴注。上述治疗的疗程均为10～14d。中国卫生部医政司建议岁儿童禁用氨基糖甙类药物岁儿童应慎用，须监测血药浓度和听力。可用阿米卡星，6-8mg/kg，1次/d静脉滴注或肌内注射；奈替米星，6-7.5mg/kg，1/d氟喹诺酮类药物静脉滴注。复发或慢性感染的治疗：根据尿培养结果（包括L，选用上述药150mg/kg，1-2mg/kg，每4～6输尿管反流，积极矫治尿路结构异常。【疗效判定】临床痊愈：停药后1周、2周做中段尿培养，连续2次阴性为临床痊愈。痊愈：第11次/月，后半年1次/2个月，第21次/3个月，进行中2年阴性为痊愈。急性尿路感染经合理抗菌治疗，多数于数日内症状消失，达到临床痊愈，但有50%如未及时治疗，则预后不良。部分患者肾脏内瘢痕形成，迁延多年引起高血压及肾功能恶化，最终发展为慢性肾衰竭。10期发现及治疗是减少尿路感染复发、改善预后的重要环节。急性肾小球肾炎【概述】（acutepoststreptococcalglomerulnephriusAPSGN）（non-es。近年国内外流行病学资料均呈现发病率下降的趋势。l~3临床表现为血尿、水肿、高血压、肾功能不全。本病可呈流行性，但多为散发性，四季均可发病。一般由呼吸道链球菌感染后所致者多见于冬春季，而脓皮病后发病5-10＜22.5:l。【诊断】一、诊断依据①急性起病，1～3周前有前驱感染，如咽炎、扁桃体炎、脓皮病等。②尿常规检查以血尿为主，伴不同程度的蛋白尿。离心尿沉淀红细胞＞5个/2-3个/10个/+～+++，一般＜1g/24h。③可有水肿、少尿、高血压[学龄前儿童＞120/80mmHg(16.0/10.6kPa)，学龄儿童>130/90mmHg(17.3/12.0kPa)和(或)肾功能不全。6～8O(ASO)升高。具有上述4项可确诊为急性链球菌感染后肾小球肾炎。二、鉴别诊断鉴别诊断①肾炎型肾病综合征。②病毒性肾炎：病毒感染后3～5d发病；以血尿为主，少尿、水肿与高血压不明显；血清补体、抗链球菌溶血素O及肾功能正常。2~4儿病情急剧恶化，迅速出现进行性肾功能衰竭，预后差；血清补体多正常；肾脏活检病理改变为半月体性肾炎。l~2d贫血、高血压、氮质血症严重；尿比重低而固定。⑤lgA1～5dl～5d，如此反复发作。有的患者起病缓慢，偶然发现镜下血尿，O、补体多正常。⑥乙型肝炎病毒相关肾炎【辅助检查】血常规+CRP、大便常规、尿液分析、尿培养加菌落计数、肝肾功能、心肌酶、EBASO凝血功能、抗核抗体、双肾膀胱输尿管彩超、左肾静脉彩超、胸片。【治疗】一、常规治疗：1~21~2个月，32、33个月后可恢复体力活动。1g/(kg·d)，如氮质0.5g/(kg·d)。食盐1～2g/(kg·d)。有严重水肿、少尿时，限水、限盐[60～120mg/(kg·d)，尿量恢复、水肿消退后，过渡到正常饮食。2424二、药物治疗O增高、有链球菌感染证据，静滴青霉素5-0万单位天，或红霉素或其他大环内脂类抗生素控制感染。（1-2mg/kg*次，每天1-2次）利尿，必要时可以6-8h重复使用。限，3g，34次d口服（＜1岁慎用；卡托普利（开搏通，3g·)g·)。高血压脑病：硝普钠5-10 mg 加入10%葡萄糖液100ml，静脉滴注速度监测血压防止低血压或用二氮嗪次于0.5～lmin内静脉注射，必要时30min后重复1次。同时，静脉注射呋塞米2mg／kg。有抽搐者，应用地西泮总量mg，缓慢静脉注射。辅以吸氧。不主张使用洋地黄制剂。严重循环充血：严格控制水钠入量。呋塞米，2mg/kg，静脉注射；酚妥拉明，0.1～0.2mg/kg·次，＜5mg/次，缓慢静脉注射。伴高血压者，应用降压药。【疗效判定】7-10肉眼血尿消失，肾功能改善方可出院。出院后继续追踪尿常规，并在起病6-8周复查补体C。32周左右，患儿水肿消退，血压正常，尿量正常；4～66个月～1年或更久。【肾穿刺活检的指征】起病即严重蛋白尿、显著氮质血症、少尿持续存在但无链球菌感染证据；显著血压增高，肉眼血尿持续存在2-3周；持续蛋白尿伴或不伴血尿＞6个月；持续低补体血症。肾病综合征【概述】肾病综合征（nephroticsyndrome，NS）是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白的通透性增高、大量血浆蛋白自尿中丢失而导致一系列病理生理改变的一种临床综合征，以大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症和水肿为其主要临床特点，可分为原发性、继发性和先天性NS3种类型，而原发性肾病综合征（primarynephroficsyndrome，PNS）NS90%，是儿童常见的肾小球疾病。【病史要点】起病年龄、时间、诱因，水肿程度和部位，每天尿量，尿液颜色，尿泡沫，有无尿频尿急尿痛，有无其他皮肤搔痒或头晕头痛等伴随症状，有无发热咳嗽等感染性疾病表现，既往有无皮肤皮疹、肝炎或其他可能导致肾脏病疾病史，家族肾脏病病史【体查要点】血压，身高，体重，皮肤弹性，水肿部位及程度，水肿是否对称，腹水征，肾区及输尿管走行区叩击痛，外阴有无畸形及充血渗出情况【辅助检查】血常规+CRP，大便常规，尿液分析，肝肾功能，心肌酶，血气分析，肺炎支原（因现有文献未查到尿微量白蛋白/【诊断】大量蛋白尿（尿蛋白定性＞+++/肌酐（mg/mg）≥2.0；h尿蛋白定量≥0g。低清蛋白血症（血浆清蛋白＜L。不同程度的水肿。高脂血症（L。1、2项为必备条件。【鉴别诊断】主要和各种继发性肾脏病鉴别：过敏性紫癜性肾炎，系统性红斑狼疮，乙肝病毒相关性肾炎，肾结核等。【治疗】一、常规治疗：24D和钙剂。水肿明显，可以使用速尿次）40葡萄糖注射液（5ml/Kg10ml/Kg）快速静滴，输注完毕后静推速尿利尿（如血压高则禁用低右。感染控制，排除其他疾病导致的尿蛋白异常，且排除结核感染，蛋白尿仍然持续，则可开始激素诱导缓解治疗。雷公藤中成药制剂不再纳入治疗指南。二、激素诱导缓解：初始治疗的关键在于足量和足疗程，可明显降低复发率；(㎡)g（d6周。2-3次/3天可将激素改为每日晨起顿服。4-621.5mg/kg（40mg、隔天）口服，2~5个月逐渐减药。【疗效判定】（（R＜2或尿蛋白定性＜+3天以上。（R%uPCR0.2-2.0。未缓解（o：尿蛋白减少＜%，R持续＞0。uPCR持续≥2.03天以上。感染是造成复发的最常见诱因，部分患儿控制感染后可自发缓解。包括：6111~3次。频复发：NS病程中半年内复发≥21年内复发≥4次。临床治愈：蛋白尿完全缓解，停止治疗＞3年无复发。【激素反应和复发的处置】一、根据激素治疗反应分型激素敏感型（S：泼尼松足量治疗≤4周尿蛋白转阴。激素耐药型（S：泼尼松足量治疗＞4周尿蛋白仍阳性者。包括初治耐药1次或多次缓解后，再次激素治疗＞4缓解。激素依赖型（S2二、激素减量4-621.5mg/kg（最40mg、隔天）口服，2~5个月逐渐减药。激素减量方法目前没有统一标准。主流包括三种方案：1.2000年制定的《小儿肾小球疾病临床分类诊断及治疗》方案：巩固维持阶段予泼尼松原足量2天量的2/3，隔日晨起顿服4周，每2~4周减2.5~5mg。2.200022/3量，隔日晨起顿服，21/32~42~4周减2.5~5mg。3.2009最60mg/d）62~42.5~5mg维持。26个月时比较，2009年方案复发率明显高于其他两组；12月时比较，三种方案的没有显著差异。2~4周敏感的患儿，12个月时比较，移行减量组的复发率明显低于其他两组。D压、肝功能损伤等不良反应，三组没有显著差异。三、复发非频复发：积极寻找复发诱因，控制感染。2mg/(kg·d)（按身高的标准体重计算）60mg/㎡，最1.5mg/kg40mg/㎡，隔日晨顿服4周，然后用4周以上的时间逐渐减量。患儿在巩固维持阶段患上呼吸道或胃肠道感染时，改隔日口服激素治疗为同剂量每日口服，连用7d，可降低复发率。频复发或激素依赖4g8个月。如隔日激素治疗出现反复，用能维持缓解的最小有效激素量（g，每日口服。感染时增加激素维持量，纠正肾上腺皮质功能不全。A环磷酰胺是控制频复发的公认药物，静脉和口服效果相似，而白细胞减少、脱发、感染等不良反应发生率静脉优于口服。缓解率随年龄增长而增加，但需避免青春期前和青春期用药。急性呼吸衰竭【概述】（Respiratory是指由于各种直接或间接原因导致呼吸功能异常，引起通气和(或)换气功能障碍，导致缺氧和（或）二氧化碳（CO2）潴留，并由此引起一系列病理生理改变及代谢紊乱的临床综合症。儿童呼吸衰竭多为急性呼吸衰竭，病情进展快，可迅速引起多脏器功能障碍，是儿科重要的危重病。【诊断】一、病因1、呼吸道梗阻：上呼吸道梗阻在婴幼儿多见，如急性喉炎、喉痉挛、异物、喉软骨软化引起。下呼吸道梗阻包括哮喘，毛细支气管炎等引起的梗阻。2、肺实质疾患：重症肺炎、ARDS、肺水肿、肺出血等。张力性气胸、大量胸腔积液也是常见原因。3、呼吸泵异常：包括从呼吸中枢、脊髓至呼吸肌，以及胸廓各部位的病变，如各种颅内病变、脊髓灰质炎、重症肌无力、吉兰-巴雷综合症、颈椎外伤、胸廓外伤或畸形等。二、临床表现1、呼吸衰竭分型鼻扇、三凹征、点头呼吸等，后期出现呼吸无力或减慢，甚至呼吸停止。泣样呼吸、呼吸暂停等。2、低氧血症：早期缺氧时表现为紫绀、心率增快、心音低钝、烦躁，严重缺氧时可出现血压下降、心律失常、昏迷、惊厥、肝肾功能损害、消化道出血、肠麻痹等。3

10.7kPa）时，出现定向能力减弱、淡漠、嗜睡、谵妄等意识障碍。PaCO2＞120mmHg(16kPa)时，可出现昏迷、抽搐，甚至出现脑疝的症状体征，同时可伴有各种反射抑制、面色潮红、肌肉震颤等。三、血气诊断标准1的前提下，取动脉血测定：呼吸功能不全：PaO2＜80mmHg(10.6kPa)，PaCO2＞45mmHg(6.0kPa)。Ⅰ型呼吸衰竭：PaO2＜50mmHg(6.67kPa)。Ⅱ型呼吸衰竭：PaO2＜50mmHg(6.67kPa)，PaCO2＞50mmHg(6.67kPa)。2、在吸氧的条件下，可测定氧合指数(PaO2/FiO2)可作为呼吸衰竭严重程度的指标，若＜250mmHg(33.3kPa)可诊断急性呼吸衰竭。【治疗】急性呼吸衰竭的处理要求以改善呼吸功能，恢复正常的气体交换，纠正缺氧和CO2潴留，争取时间渡过危机，更好的对原发病治疗。1、病因治疗 引起呼吸衰竭的病因各异，要针对不同的病因给予相应的治疗。2、保持呼吸道通畅，改善通气功能置于舒适的体位，头稍后仰，保持气道开放。湿化气道：超声雾化，可用生理盐水、地塞米松等。胸部物理治疗：翻身、拍背，吸引气道分泌物。缓解支气管痉挛，万托林或喘乐宁雾化吸入、氨茶碱、肾上腺皮质激素。3、氧疗：一般使PaO2保持在60-100mmHg。分);分分)。（2）持续气道正压通气(CPAP)当经鼻导管给氧缺氧症状改善不明显时，可行CPAP。4机械通气的指征有：⑴解除上气道梗阻。⑴频繁呼吸暂停或呼吸骤停。⑴呼吸表浅、微弱，双肺呼吸音降低⑴呼吸肌(肋间肌、膈肌)麻痹，不能维持正常呼吸或血氧饱和度。2⑴O＞52

a2%O2＜0

a。60~80ml/kg，呼酸以改善通气为主，保持气道通畅情况，慎用碳酸氢钠。6、营养支持治疗。7、维护脏器功能。心力衰竭【概述】心力衰竭是指由于心功能减退.虽经发挥代偿能力,仍不能泵出足够的氧合血,以满足全身组织代谢需要的一种临床综合征。多急性经过，如不及时控制，往往威胁生命。【诊断】一、病因1脏前负荷增加而出现心力衰竭。2以及高血压等可导致心脏后负荷增加而出现心力衰竭。3、心肌收缩力下降：如心肌炎、扩张性心肌病、营养不良、心脏局部缺血等疾病可导致心肌收缩力下降而出现心力衰竭。4、心率与心律失常：心率过快和过慢，异位心动过速等。二、临床表现包括原发病和体、肺循环淤血及心肌功能障碍表现。1、肺循环淤血：气促、呼吸困难与发绀、吃奶中断，肺部湿罗音及哮鸣音，咯泡沫血痰。2、体循环淤血：肝脏肿大(尤短时间内增大)伴触痛，颈外静脉膨胀，肝颈回流征阳性，头皮静脉怒张，眼睑水肿，体重增加。3、心肌功能障碍表现：烦躁多汗，心脏扩大，心动过速，第一心音低钝，严重者可出现舒张期奔马律。三、婴儿心力衰竭Ross分级评分法根据婴儿喂养情况和体格检查结果评分，0~2分无心衰，3~6分中度心衰，10~12分重度心衰。S3表示第三心音；舒张期隆隆样杂音示左向右分流型先天性心脏病患儿提示分流量大，肺动脉血流量显著增加。婴儿心力衰竭Ross分级评分法评分012喂养奶量（ml/次）＞10060~100＜60喂养时间（min/次）＜40＞40—呼吸频率（次/min）＜5050~60＞60心率（次/min）＜160160~170＞170呼吸型正常异常外周灌注正常减少—S3或舒张期隆隆样杂音无存在—肝肋下缘＜22~3＞3【治疗】一、一般治疗（一）镇静1、咪达唑仑：0.05-0.1mg/kg/次，IV2、鲁米那10mg/kg，IV3、吗啡0.05mg/kg，IV或皮下（二）给氧在主动脉闭锁、主动脉缩窄、主动脉弓离断、大动脉转位、左心发育不良综合征、三尖瓣闭锁等先天性心脏病的新生儿，动脉导管开放是生存所必需的，而血氧增高可促使动脉导管关闭。此时需慎重给氧。二、原发病治疗适当时机手术根治。三、洋地黄制剂洋地黄具有正性肌力作用、负性传导作用及负性频率作用，并能抑制过度的神经内分泌活性。治疗量与正性肌力作用呈线性关系。洋地黄制剂的临床应用洋地黄化总量（mg/kg）每日平均维持量效力开始时间效力最大时间中毒作用消失时间效力完全消失时间地高辛口服静脉<2岁0.05-0.06>2岁0.03-0.05（总量不超过1.5mg）口服量的1/3-1/21/5洋地黄化量，分2次2小时10分钟4-8小时1-2小时1-2天4-7天西地兰静脉<20.03-0.04>20.02-0.0315-30分钟1-2小时1天2-4天1/224~6小时给予。能口服的患者开始给予口服地高辛，1/31/226~8小时给予。洋地黄化12小时后可开始给予维持量。四、血管活性药物适用于病因不明心衰，洋地黄使用禁忌，难治性心衰。1、多巴胺5~10μg/kg/min2、多巴酚丁胺5~10μg/kg/min3（n，/n静滴维持五、利尿剂速尿：1-2mg/kg/次，0.1~0.4mg/kg/min持续静脉泵注六、血管扩张药物硝普钠0.5~8μg/kg/min持续静脉泵注七、改善心肌营养及代谢大剂量维生素C，1,6-二磷酸果糖，磷酸肌酸钠等八、急性左心衰肺水肿的治疗半坐位或坐位。0.05mg/kg，静脉注射或肌肉注射。50％~70％酒精。血管活性药物。呼吸机正压通气。病毒性脑炎【概述】病毒性脑炎是中枢神经系统感染和死亡的主要原因之一。目前有多种病毒感染带状疱疹病毒、腮腺炎病毒、麻疹病毒、乙脑病毒、巨细胞病毒、HIV病毒感染主要累及脑实质，若同时累及脑膜，且脑膜炎的表现较为明显则称为以不同程度的发热、颅内压增高、意识障碍、行为异常、惊厥、瘫痪、弥漫性或局灶性神经体征为主要表现。重症可留下不同程度神经系统后遗症。【病史要点】一、流行病学：询问当地有无水痘、腮腺炎、麻疹、乙脑、手足口病等流行，有无相关疫苗预防接种史。二、前驱感染：如单纯疱疹感染时，有无口周疱疹的前驱感染征象。程度及变化。头痛、呕吐、惊厥的发生时间，发作情况，与热程的关系。病程中有无肢体瘫痪或精神行为异常。【体检要点】一、全面的神经系统检查，判断意识障碍程度，检查脑膜刺激征，病理征，及颅内高压征（婴幼儿前囟饱满及紧张度）律变化。球结膜是否水肿。肺和其它部位有无感染灶。【辅助检查】WBC主，蛋白含量正常或轻度增高，糖和氯化物正常。HSV核细胞为主，HSV感染时脑脊液可有出血性改变。三、脑电图：背景常为弥漫性中高幅慢波活动，或局灶性慢波活动增多；部分患儿可见痫性放电波。四、头颅影像学：脑CTMRI征象。脑干脑炎或小脑炎者见脑干、小脑部位病灶。HSV五、病原学检查特异性IgMIgM43~4IgM病毒分离：有条件单位可取血和脑脊液进行病毒分离。RT-PCR泌物以及排泄物中检测到特异性病毒抗原和核酸片段。【诊断及鉴别诊断】一．诊断：根据流行病学资料，结合患儿急性起病，有不同程度的发热、颅内压增高，或意识障碍、惊厥、瘫痪和神经系统定位体征者，应高度怀疑本病。同时根据外周血的特点，脑脊液改变符合病毒性脑炎，结合脑电图、头颅影像学及病原学检查作出临床诊断。二、鉴别诊断51结核性脑膜炎：起病较缓，可有脑膜、脑实质、颅神经等多灶性损害，常有结核接触史或伴有肺结核，脑脊液外观呈毛玻璃样，细胞数在以淋巴细胞为主，糖和氯化物降低、蛋白明显升高，抗酸染色可呈阳性。【病情观察及随访要点】一、体温：观察热程、热型及患者对降温措施的反应及效果。持续高热或体温骤升、骤降、驰张或热程过长都预示病情严重或存在并发症。二、惊厥：注意并控制惊厥先兆（惊跳，眼球凝视、上翻，肌张力突然增高，阵发性屏气或唇周青紫，口角抽动等厥诱因（如高热、缺氧、脑水肿等。三、密切随访意识障碍急剧加深，惊厥反复不止，瞳孔、呼吸、血压骤变等颅内高压，脑疝征象。深浅不齐等呼吸衰竭征象。进一步分析是中枢性呼吸衰竭（以呼吸节律，频率的改变为特征）或是周围性呼吸衰竭（因呼吸道阻塞或呼吸肌麻痹造成呼吸困难，胸或腹式呼吸减弱为特征）或是二者同时存在。复期应观察有无智力减退，精神异常，癫痫发作，失语，失明，运动性障碍，植物神经系统功能障碍（多汗、流涎、血管舒缩失调等）等神经、精神后遗症及恢复情况。【治疗】多数病毒性脑炎缺乏特异性治疗，主要针对病情变化给予一般支持和对症治疗。重点作好极期病人高热、惊厥和颅内压增高、呼吸衰竭的处理。一、一般疗法控制室内温度（28℃左右为宜，环境力求安静。维持水电解质平衡，注意营养热量补充，昏迷病人可给予鼻饲。1:500030%酒精按摩受压骨突部位，防止褥疮发生。二、对症处理（30%，药物（安乃近滴鼻或口服、注射退热药）等方法将体温控制在38℃左右。高热控制惊厥：选用安定、咪达唑仑、鲁米那、水合氯醛等镇静剂。适用于过度兴奋、多动或惊厥者。三、抢救呼吸衰竭（1）（2）（3）（4）纠正循环衰竭。四、抗病毒：可酌情给予抗病毒药物。IVIG六、并发肺部、泌尿道、皮肤化脓性感染时选用适当抗生素。七、后遗症：除加强生活护理、积极支持治疗外，可用针灸、理疗、推拿按摩，功能锻炼等促进恢复。【医患沟通】亦可同时累及脑膜。以急性脑病为主要表现。病程中可出现发热、颅内压增高、意识障碍、行为异常、惊厥、瘫痪、弥漫性或局灶性神经体征。急性进展期可因脑水肿导致严重颅内压增高，重者可发生脑疝而危及生命，或因病变累及脑干延髓而出ICU二、病毒性脑炎尚缺乏特效抗病毒药物，治疗以对症支持治疗为主，降颅压、止惊、营养神经、维持水电解质及酸碱平衡。对于重症病毒性脑炎，若家属同意，可给予IVIG支持治疗。1-2疗仍可能出现生命危象。渡过急性期后，需数周～数月的神经康复治疗。四、预后：急性进展期有一定的病死率，其后可能遗留智力低下、癫痫等后遗症。化脓性脑膜炎【概述】化脓性脑膜炎（简称化脑）是小儿时期常见的中枢神经系统感染性疾病，以发热、颅内压增高、脑膜刺激征、以及脑脊液脓性改变为主要临床特征。80%B我国新生儿化脑的主要病原菌仍是革兰阴性肠杆菌及金黄色葡萄球菌，群链球菌脑膜炎的发病率也在逐渐增加。5各种细菌所致化脑的临床表现大致相仿，临床表现与患儿的年龄相关。儿童时期发病急，有高热、头痛、呕吐、食欲不振及精神萎靡等症状。体检可见患儿意识障碍、脑膜刺激征阳性。婴幼儿期起病急缓不一。由于前囟尚未闭合，骨缝可以裂开，使颅内压增高及脑膜刺激症状出现较晚，临床表现不典型。常出现易激惹、烦躁不安、面色苍白、食欲减低，哭声尖锐、眼神发呆、双目凝视等。前囟饱满是重要体征。及时使用有效的抗生素是治疗化脑的主要措施。目前化脑的死亡率＜10%，30%的关键。【病史要点】一、起病方式，各主要症状如发热、头痛、呕吐、意识障碍和惊厥的特点、发生和发展过程。二、院外接受抗菌治疗的药物、剂量和疗程。三、有无诱因，如病前中耳炎或其他呼吸道感染史，使用免疫抑制剂或其他免疫缺陷状态。新生儿分娩异常，如羊膜早破，产程延长、手术助产或妊♘后期母体感染等。【体检要点】一、意识水平和生命体征判断，是否合并休克表现。二、对前囟未闭的婴儿，记录前囟大小、有无隆起、张力及波动感。有无颅缝裂开，头围进行性增大。三、脑膜刺激征、锥体束征和局限性定位体征。四、眼底检查：本病急性期多无明显眼底乳头水肿，但遇有局限性体征或脑疝征象时应作眼底检查。、耳、鼻、咽、肺和其它部位有无感染灶。【辅助检查】一、脑脊液检查：测脑脊液压力，送常规和生化。涂片找细菌和细菌培养对指导诊断和治疗有重要价值。培养阳性者送药敏试验。未经治疗的化脑患儿，脑脊液WBC100～500×106/L1000×106/L。通常以多80%～90%10%的患者以单核细胞为主（常见产单核细胞李斯特菌脑膜炎50%～60%（未经抗生素治疗的）的病人，脑脊液中糖浓2.22mmol/L＞2诊断化脑的敏感性为80%98%CSF比率≤0.6l-5g/L，氯化物降低。二、皮肤瘀点涂片检菌：刺破瘀点表皮，作刮片找细菌。三、血培养：腰穿和治疗前抽取的血培养将有助于证实或排除细菌性脑膜炎的诊断。四、影像学检查：对于存在免疫缺陷、新发的惊厥、有可疑的颅内占位的体征CTCT五、其他检查：CSF升高，诊断价值不大。②血清学检查。乳胶凝集试验、鲎试剂、降钙素原检测等正在逐步应用于临床。③PCRDNA实验室诊断方法。但应严格防止污染，避免假阳性。【诊断要点或诊断标准及鉴别诊断】一、诊断：对急性起病、具有发热伴有急性脑功能障碍、颅内压增高、脑膜刺血和脑脊液培养进一步明确病原菌。二、化脑并发症的诊断:硬膜下积液：13BCT1000×109/L，即可确诊。脑室管膜炎：多见于小婴儿革兰氏阴性杆菌感染，诊断治疗不及时者发生0.4g/，糖＜0.3g/L，或细菌学检查阳性，即可确诊。CTMRI促发惊厥发作，意识障碍甚至昏迷，严重低钠血症也可诱发低钠性惊厥。治疗过程中应注意监测血钠水平。三、鉴别诊断：脊液检查可以正常或有轻度蛋白、白细胞数增高。现局灶性体征，未进行卡介苗接种，具有结核接触史（年龄越小越重要结核表现（应积极寻找，结核菌素试验阳性，脑脊液改变及病原菌检查。征，脑脊液除压力增高外，生化和常规检查正常。【病情观察及随访要点】一、急性期密切观察随访生命体征变化，警惕脑疝的发生。二、对没有腰椎穿刺禁忌症（生命体征不稳定、严重颅内压增高、穿刺局部有感染病灶、具有出血倾向等）的患儿，应尽早进行脑脊液检查。三、记录体温、意识、惊厥和神经系统体征的变化。治疗有效者，体温大多在48～72复查腰穿、寻找病因。体温下降后重新升高伴颅压增高或神经症状者，应考虑硬膜下积液。四、婴儿患儿应记录头围、颅缝、前囟大小及其紧张度。疑有硬膜下积液时，作头颅透照试验或超声检查，或诊断性硬膜下穿刺。五、注意体液出入量。本病急性期易合并垂体抗利尿激素分泌异常综合征，主可疑者应测血钠、尿钠、尿比重和渗透压。六、定期复查脑脊液常规及细菌培养直至正常。七、观察有无后遗症，包括脑积水、癫痫、智力低下和各种瘫痪等。某些需数周或数月后方有表现，应出院后门诊随访。【治疗】一、抗生素治疗1、抗菌素选择：临床怀疑为化脓性脑膜炎时，尽管尚未证实其病原菌，应立即开始初步的抗菌治疗。在细菌培养结果明确后再根据药敏结果换用敏感抗生素。病原菌未明时，对＜1（头孢曲松或头孢噻肟（2003脑外科手术或脑室引流史，首选万古霉素+头孢吡肟。2、抗生素治疗原则：足量用药、静脉给药、疗程应足。肺炎链球菌脑膜炎疗程10~147Bl4~21对革兰阴性杆菌、单核细胞增多性李斯特菌和金黄色葡萄球菌至少需要抗生素治疗3周。病原未明确者，至少使用抗生素2-3周。年龄可能病原年龄可能病原抗生素的选择＜1B组β-溶血性链球菌，大肠埃希菌或氨苄西林+头孢噻肟克雷伯菌，李斯特菌属1～3肺炎链球菌，李斯特