基础医学细胞生物学课件-细胞质基质与内膜系统

细胞生物学与遗传学教研室杨保胜E-mail:ybs@Tel:3029960(O)第6章细胞质基质与细胞内膜系统(2)〔CytomatrixandEndomembraneSystem〕第1页，共58页。内膜系统内质网(endoplasmicreticulum)高尔基复合体(Golgicomplex)溶酶体(lysosomes)过氧化氢体(peroxisomes)(核膜、小泡)intracellularcompartments:endosomesNuclear-ERGolgiERlysosome细胞内的房室化

TheEndomembraneSystemisComplex.2第2页，共58页。31955年,deDuve等人,电镜--鼠肝细胞--细胞化学显示，含多种水解酶，分解各种内源和外源性物质，称为－溶酶体。一、溶酶体的形态结构与酶溶酶体的形态特征溶酶体是由一层单位膜包围，内含多种酸性水解酶的泡状结构。φμm圆形、卵圆形小体；也长杆状、蛇形称为管状溶酶体、线状溶酶体。第四节溶酶体与过氧化物酶体第3页，共58页。44lysosome第4页，共58页。5溶酶体的酶溶酶体含有60多种水解酶，这些水解酶多为酸性水解酶，具有某些特征的同源序列；pH值4-6。酶蛋白酶〔肽酶〕核酸酶磷酸酶糖苷酶〔水解糖蛋白和糖脂、糖链的酶〕酯酶硫酸酯酶〔分解氨基多糖的酶〕酸性磷酸酶〔AcP酶)，acidphosphatase三偏磷酸酶(TMP酶)标志酶第5页，共58页。杨保胜细胞生物学与遗传学教研室6二、溶酶体膜的特性溶酶体膜膜上有H+质子泵：保持溶酶体基质内的酸性环境。膜内存在特殊的转运蛋白：可运输消化水解的产物。蛋白质高度糖基化：防止膜自身被水解消化。〔两种跨膜整合蛋白的含量非常丰富，lgpA和lgpB〕第6页，共58页。7内吞体三、溶酶体的形成rER顺面管网反面管网高尔基复合体

溶酶体水解酶前体参加磷酸基团M-6-P溶酶体酶前溶酶体ATPADP+PiH+去除磷酸pH=6成熟溶酶体M-6-P(甘露糖-6-磷酸是一种分选信号)第7页，共58页。溶酶体膜失常与疾病:矽肺、石棉沉着病、痛风蛋白质的分选信号与运输途径(1)AccumulationofCOPⅠ-coatedvesicles植物细胞的液泡含有多种水解酶，具有与动物细胞溶酶体类似的功能。蛋白质分选信号是蛋白质分子上的一段特殊的氨基酸序列，称为信号肽〔signalpeptide〕。两栖类发育中蝌蚪尾巴的消化，哺乳动物断奶后乳腺退行性变化等，都涉及某些特定细胞编程性死亡及周围活细胞对其的去除，这都与溶酶体相关。在非细胞系统中蛋白质的翻译过程与SRP、DP和微粒体的关系信号肽(Signalpeptide)与共转移(Cotranslocation)导肽(Leaderpeptide)与后转移(Posttranslocation)〕。电镜：由一层单位膜包围、高电子密度、圆形或卵圆形的细胞器。溶酶体是由一层单位膜包围，内含多种酸性水解酶的泡状结构。三偏磷酸酶(TMP酶)杨保胜细胞生物学与遗传学教研室8溶酶体酶的合成及N-连接的糖基化修饰〔RER〕高尔基体cis膜囊寡糖链上的甘露糖残基磷酸化M6PN-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶高尔基体trans-膜囊和TGN膜〔M6P受体〕溶酶体酶分选与局部浓缩以出芽的方式转运到前溶酶体磷酸葡萄糖苷酶磷酸化识别信号：信号斑发生途径

第8页，共58页。9溶酶体的发生过程

第9页，共58页。10依赖于M6P的分选途径的效率不高，局部溶酶体酶通过运输小泡直接分泌到细胞外。在细胞质膜上也存在依赖于钙离子的M6P受体，同样可与胞外的溶酶体酶结合，通过受体介导的内吞作用，将酶送至前溶酶体中，M6P受体返回细胞质膜，反复使用。还存在不依赖于M6P的分选途径〔如酸性磷酸酶、分泌溶酶体的水溶性蛋白穿孔素perforin和粒酶granzyme〕。分选途径多样化第10页，共58页。11四、溶酶体的分类初级溶酶体(primarylysosome)：只含酶，不含底物。次级溶酶体(secondaryl.)：吞噬性溶酶体(phago-)初级溶酶体+底物次级溶酶体异噬(heterophagic)溶酶体：初级溶酶体+外源物：异噬过程+吞饮体+吞噬体+微吞饮小泡多泡体自(噬性)溶酶体(autophagic-)：初级溶酶体+内源性物质(自噬体)：自体吞噬〔autophagy〕后溶酶体(末溶酶体、残质体residualbody)：含有溶酶体内消化分解后的剩余物质的溶酶体。如：脂褐质，髓样小体，含铁小体等。终末溶酶体(telolysosome)：初级溶酶体消化后－残质体第11页，共58页。12Phagocytosis第12页，共58页。13Asummaryofthephagocyticpathway第13页，共58页。14Lysosomes第14页，共58页。15五、溶酶体的功能消化营养作用。防御作用。参与免疫作用。脏器的形成发生。参与受精过程。参与激素的合成、分泌过程。植物细胞的液泡含有多种水解酶，具有与动物细胞溶酶体类似的功能。第15页，共58页。杨保胜细胞生物学与遗传学教研室16溶酶体的消化作用异溶作用：对细胞内吞物的消化。自噬作用：对自身物质的消化。分泌自噬：对细胞内分泌颗粒的吞噬。内体初级溶酶体吞噬体吞噬溶酶体吞饮体吞饮溶酶体自噬体自噬溶酶体分泌颗粒分泌溶酶体次级溶酶体残质体异噬作用自噬作用胞外消化第16页，共58页。17Coatedpits第17页，共58页。18Asummaryoftheautophagicpathway第18页，共58页。杨保胜细胞生物学与遗传学教研室19内体初级溶酶体吞噬体异溶酶体吞饮体异溶酶体自噬体自溶酶体分泌颗粒分泌溶酶体次级溶酶体残质体异噬作用自噬作用胞外消化第19页，共58页。20去除无用的生物大分子、衰老损伤的细胞(器)很多生物大分子的半衰期只有几个小时至几天，肝细胞中线粒体的平均寿命约10天左右；红细胞120天〔衰老红细胞特征，每天去除1011个〕，这些任务主要由溶酶体和蛋白酶体共同完成。“清道夫〞或“细胞内消化器官〔特殊的黏菌、变形虫〕〞细胞受损后，细胞崩溃(内含溶酶体)，使周围组织溶解液化，而成脓液。去除发育和成体中凋亡的细胞。溶酶体储积病。第20页，共58页。21Autophagy第21页，共58页。22溶酶体参与免疫过程抗原被巨噬细胞吞噬和处理(溶酶体参与)，使抗原物质保存下来，然后再将这免疫信息传递(携带或释放抗原)给T/B淋巴细胞，使他们分泌淋巴素或抗体。免疫过程中形成的抗原抗体复合物〔正常情况下被吞噬〕，在炎症或损伤时，可促使溶酶体释放中性蛋白酶，破坏血管的弹性蛋白而致脉管炎，破坏肾小球微血管基质引起肾小球肾炎，破坏肺的结缔组织而致肺气肿，破坏软骨而致关节炎。第22页，共58页。23溶酶体与脏器的形成与退化脊椎动物胚胎发育至两性分化时，Mullerianducts在雌性发育成输卵管，在雄性退化，退化开始时发现其溶酶体的水解酶浓度增加，此变化不发生于雌性。睾酮可促进此类酶释放。雄激素调节。两栖类发育中蝌蚪尾巴的消化，哺乳动物断奶后乳腺退行性变化等，都涉及某些特定细胞编程性死亡及周围活细胞对其的去除，这都与溶酶体相关。第23页，共58页。杨保胜细胞生物学与遗传学教研室24当精子与卵外层膜接触后，形成小孔道，顶体内的各种酶〔顶体酶〕便被激发而释放到细胞外，称顶体反响〔acrosomereaction〕。溶酶体参与受精过程透明质酸酶使精子穿过卵丘的细胞层；放射冠穿透酶使精子冲破放射冠抵达透明带；而顶体素使精子突破透明带抵达卵黄膜；最后在一种尚不清楚的酶的作用下使精子入卵〔产生抑制顶体素物质，封闭透明带，使其他精子不易进入卵。〕。第24页，共58页。杨保胜细胞生物学与遗传学教研室25参与激素合成：参与激素合成的原料摄取、加工、储存和已合成的激素的加工和成熟等。如甲状腺球蛋白被胞吞后，在溶酶体水解为甲状腺素T3、T4。参与激素释放：分泌颗粒-质膜靠近、吸附、融合、胞吐等，都有溶酶体参与。参与细胞内激素的降解：一些激素并不全部释放，降解量可占激素〔肽类〕的15-50%。溶酶体参与激素的合成与分泌等第25页，共58页。杨保胜细胞生物学与遗传学教研室26六、溶酶体与医学溶酶体与疾病溶酶体膜失常与疾病:矽肺、石棉沉着病、痛风先天性溶酶体病：糖原贮积病、脂质沉积病、粘多糖沉积病等。溶酶体与癌的关系：溶酶体与休克：休克后缺血缺氧降低溶酶体膜的稳定性。影响细胞的氧化磷酸化过程。引起细胞内pH下降(5以下)促进酶的激活,水解溶酶体膜。〔一〕溶酶体与疾病发生第26页，共58页。27〔二〕溶酶体与疾病治疗

由于溶酶体活性异常或溶酶体膜稳定性异常都会引起相应的疾病，因此，通过使用溶酶体膜稳定剂，增强膜的稳定性，可治疗因溶酶体膜稳定性降低所致的一些疾病。通过使用溶酶体活化剂，降低溶酶体膜的稳定性，可用于肿瘤治疗正在引起人们的关注。探索通过脂质体运载将酶〔或特异性抑制剂〕移入溶酶体治疗先天性溶酶体病。第27页，共58页。杨保胜细胞生物学与遗传学教研室281954年Rhodin,电镜－小鼠肾小管上皮细胞－微体(microbody)(一)过氧化物酶体(peroxisome)的形态结构电镜：由一层单位膜包围、高电子密度、圆形或卵圆形的细胞器。亦见半月形或长方形。φ0.3-0.5um；最小φum〔人类与鸟类,微--〕；最大φum。有些细胞(如肝细胞)的peroxisome内含有晶状结构,称类核体(nucleoid)或类晶体。七、过氧化物酶体第28页，共58页。杨保胜细胞生物学与遗传学教研室29(二)过氧化物酶体所含的酶酶氧化酶：50%，特征：氧化底物的同时将氧复原成过氧化氢。如尿酸氧化酶，D/L-氨基酸氧化酶等。饮进的酒精几乎半数是在peroxisome中氧化成乙醛的。过氧化氢酶：40%,作用：对氧化酶作用底物后形成的过氧化氢复原成水。过氧化物酶：只有少数几种细胞(如血细胞)中含有此酶,将过氧化氢复原成水。标志酶：过氧化氢酶。此外,还含有柠檬酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶等.第29页，共58页。杨保胜细胞生物学与遗传学教研室30(三)过氧化物酶体的功能2H2O2过氧化氢酶2H2O+O2防止H2O2在细胞内堆积，起保护细胞的作用。功能对有毒物质的解毒作用：RH2+H2O2—

R+2H2O

对细胞氧张力的调节作用：RH2+O2—R+H2O2对氧化型辅酶I(NAD+)的再生作用参与核酸、脂肪和糖的代谢植物细胞中的光呼吸反响和乙醛酸循环体(glyoxysome)。第30页，共58页。杨保胜细胞生物学与遗传学教研室31(四)过氧化物酶体的起源起源传统：内质网芽生而来。与溶酶体相似：内质网—小泡—高尔基复合体—分泌泡—过氧化物酶体近年来：过氧化物酶体的形成不同与溶酶体，其酶和蛋白质是由胞质中的游离核糖体合成输送而来，而膜的形成与rER有关。实验证明有一短序列指导胞液中合成的蛋白质输入到过氧化物酶体。推测在过氧化物酶体膜胞液面有识别该信号的受体蛋白，通过受体蛋白识别输入蛋白质上的信号而被输入。第31页，共58页。杨保胜细胞生物学与遗传学教研室32新的过氧化物酶体的产生催化蛋白输入的特异蛋白特异的胞液蛋白摄取导致的生长子代的过氧化物酶体第32页，共58页。33第五节细胞内蛋白质的分选与细胞结构的组装除线粒体和叶绿体中能合成少量蛋白质外，绝大多数的蛋白质均在细胞质基质中或内质网上的核糖体上开始合成，然后转运到细胞的特定部位，这一过程称蛋白质的定向转运〔proteintargeting〕或分选〔sorting〕。分泌蛋白合成的模型—信号假说蛋白质分选与分选信号膜泡运输细胞结构体系的组装第33页，共58页。34TransportIntotheCellFromthePlasmaMembrane:EndocytosisEndocyticpathway第34页，共58页。35一、分泌蛋白合成的模型—信号假说信号假说(Signalhypothesis)。 G．Blobeletal：Signalhypothesis,1975。信号肽(Signalpeptide)与共转移(Cotranslocation)导肽(Leaderpeptide)与后转移(Posttranslocation)〕。蛋白质N-端的信号肽〔signalpeptide〕。信号识别颗粒〔signalrecognitionparticle，SRP〕。信号识别颗粒的受体〔又称停泊蛋白dockingprotein，DP〕等。第35页，共58页。36信号肽的一级序列由疏水核心(h)、C端(c)和N端(n)三个区域构成。以血清白蛋白和HIV-1型病毒糖蛋白gp160信号肽为例，显示两者n区长度明显不同。第36页，共58页。37在非细胞系统中蛋白质的翻译过程与SRP、DP和微粒体的关系

实验组别含有编码信号SRPDP微粒体序列的mRNA结果

1

+

_

__产生含信号肽的完整多肽2

++_

_合成70～100氨基酸残基后，肽链停止延伸3

+++_产生含信号肽的完整多肽4

++++信号肽切除，多肽链进入微粒体中*“+〞和“-〞分别代表反响混合物中存在〔+〕或不存在〔-〕该物质。第37页，共58页。38起始转移序列和终止转移序列的数目决定多肽跨膜次数。跨膜蛋白的去向。蛋白质在胞质中合成后再转移到细胞器中，称后转移(posttranslocation)。蛋白质跨膜转移过程需要ATP使多肽去折叠，还需要一些蛋白质的帮助〔如热休克蛋白Hsp70〕使其能够正确地折叠成有功能的蛋白。第38页，共58页。392.合成起始后转入RER腔中或嵌入ER膜中，随后经高尔基体至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外，或作为ER和高尔基体自身的蛋白质。二、蛋白质分选的根本途径与类型1.在胞质合成,然后转运至膜围绕的细胞器。

第39页，共58页。40继信号肽后，又发现了一系列蛋白质分选信号(sortingsignals)序列(见下表)〕，通称信号序列。功能信号序列组成输入内质网+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys-Glu-Val-Phe-Gln滞留内质网-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-输入线粒体+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-输入细胞核输入过氧化物酶体-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val--Ser-Lys-Leu-第40页，共58页。41从蛋白质分选的类型或机制角度可分为4种根本类型门控运输(gatedt.)。跨膜运输(transmembranet.)。膜泡运输(vesiculart.)。细胞质基质中的蛋白质的转运。第41页，共58页。42蛋白质的分选信号与运输途径蛋白质分选信号是蛋白质分子上的一段特殊的氨基酸序列，称为信号肽〔signalpeptide〕。定位于不同部位的蛋白质，其信号肽的氨基酸序列及其在蛋白质中的位置是不同的，从而决定蛋白质的不同去向。游离核糖体负责合成输送到细胞核、线粒体、溶酶体、过氧化物酶体的蛋白质，以及驻留在胞质溶胶的蛋白质。第42页，共58页。43Formationofcoatedvesiclesinacell-freesystem第43页，共58页。44Coatedvesicles第44页，共58页。45Targetinglysosomalenzymestolysosomes第45页，共58页。46AccumulationofCOPⅠ-coatedvesicles第46页，共58页。47蛋白质的分选信号与运输途径(1)输送到细胞核的蛋白质带有核定位信号(nuclearlocalizationsignal,NLS)或称为核输入信号(nuclearimportsignal,NIS)；是一类富含碱性氨基酸的短肽，可位于蛋白质的任何部位。输送到线粒体的蛋白质其氨基端有一α螺线信号。输送到过氧化物酶体的蛋白质其羧基端有一个三肽信号。输送到ER的蛋白质，其信号肽位于氨基端。第47页，共58页。48Proposedstepsinthetargetingoftransportvesiclestotargetmembranes第48页，共58页。49Amodeloftheinteractionsbetweenv-andt-SNAREsleadingtomembranefusionandexocytosis第49页，共58页。50Anoverviewofthebiosynthetic/secretoryandendocyticpathwaysthatuniteendomembranesintoadynamic,interconnectednetwork第50页，共58页。51蛋白质的分选信号与运输途径(2)输送到调节性分泌小泡中的分泌性蛋白质带有浓缩信号(concentratingsignal)；输送到溶酶体的蛋白质带有果糖-6-磷酸信号；驻留在ER的蛋白质，在其羧基端有KDEL信号(Lys-Asp-Glu-Leu-COO－，赖-天-谷-亮)；驻留在Gc的蛋白质，带有跨膜α螺线信号。定位于胞质和细胞外表的蛋白质没有分选信号，这种定位方式称为违约或欠缺途径(defaultpathway)。第51页，共58页。52Theroleofdynaminintheformationofclathrin-coatedvesiclesMolecularorganizationofacoatedvesicle第52页，共58页。53Importingproteinsintoamitochondrion第53页，共58页。54Importingproteinsintoachloroplast第54页，共58页。55四、细胞结构体系的组装

生物大分子组装方式：

有些装配过程需ATP或GTP提供能量或其它成份的介入或对装配亚基的修饰。

自我装配的信息存在于装配亚基的自身，细胞提供的装配环境。 生物大分子的组装方式: