高危药品管理管理制度6篇

Word———高危药品管理管理制度6篇【第1篇】调高医院高危药品管理试行制度

第一人民医院高危药品管理试行制度

一、高危药品定义

高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严峻损害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严峻得多。

二、高危药品的分类及品种

参考ismp的分类,结合浙江省实际用药状况,制定统一高危药品名目和品种(见附录1)

三、详细管理制度:

1.依据高危药品的分类和品种,结合我院实际用药状况,制定高危药品名目和品种;

2.各调剂部门对高危药品设置特地的存放区域,单独存放,并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌;

3.电子系统在显示高危药品时,均以红色、斜体、加粗字样显示,起到警示作用;

4.高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度,确保调剂和使用的精确无误;

5.高危急药品使用前要进行充分平安性论证,有准确适应症时才能使用。

6.高危药品在使用时,严格执行给药的5r原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;

7.加强病区高危药品的效期管理,保证先进先出,并建立点帐制度,病区药房每月点账一次,病区护士站每日清点一次;

8.护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外),如的确需要,须单独贮存在固定的地方,贮存处有醒目标签纸标志,限量存放,并定期(每季)核查备用状况;

9.临床药师定期和临床医护人员沟通,重点加强高危药品的不良反应监测,并定期汇总,准时反馈给临床医护人员;

10.定期(每季)度排查医院内使用药品中与高危药品的外观相像、发音相像的药品清单,并实行相应的防范措施;

11.医院局域网内开设“药物警戒”,定期刊出病人平安警示、病人平安大事提示等内容;

12.定期(每半年)对高危药品名目进行更新,新引进高危药品须经过充分论证,引进后准时将药品信息告知临床。

我院目前临床使用的高危药品附录:

10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液25%硫酸镁注射液氯化钙注射液

维库溴铵阿曲库铵琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤

注:该名目依据医院实际使用状况适时增减

【第2篇】高危药品管理制度格式

高危药品管理制度【1】

建立完善高危药品相关制度——高危药品管理制度

《医院高危药品的管理制度》

一、高危药品管理制度高危急药品(以下简称“高危药品”是指药理作用显著且快速,易危害人体的药品。为促进该类药品的合理使用,削减不良反应,依据中国国《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,特制订如下管理制度。

二、高危药品包括细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等,医院高危药品名目应与国家相关规定更新同步。

三、高危药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存放。

四、高危药品存放药架应标识统一醒目,统一黑底白字标签,其中高浓度电解质统一红底白字药品标签。

五、高危药品在使用前要有平安性论证的证据,有准确适应症时才能开具处方使用。

六、药剂人员在调配高危药品时,要严格审查处方,对不符合规定的高危药品处方,拒绝调配。高危药品的处方调配发放要实行双人复核,确保发放精确无误。

七、药剂科应定期检查本院的高危药品管理使用状况,发觉问题准时解决处理。

八、加强高危药品的效期管理,保证先进先出,保证药品使用平安有效。

九、加强高危药品的不良大事监测,定期和临床医护人员沟通,并定期总结汇总,准时反馈给临床医护人员。

十、医院新引进高危药品要经过充分论证,引进后要准时将药品信息告知临床,促进临床合理应用

四、高危药品管理制度加强宣扬

对护士的宣扬

对药师的宣扬

对医生的宣扬

五、追踪检查

全院全部科室的备用药品,高危药品,麻醉、精药品,急救车药品每月自查1次,药剂科协同护理部每月督查1次,发觉问题准时上报及整改。

高危药品管理制度【2】

高危急药品是指药理作用显著且快速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,削减不良反应,制订如下管理制度。

一.高危急药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,详细品种见附录。

二.高危急药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存放。

三.高危急药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提示药学人员留意。

四.高危急药品使用前要进行充分平安性论证,有准确适应症时才能使用。

五.高危急药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核,确保精确无误。

六.加强高危急药品的效期管理,保持先进先出,保持平安有效。

七.定期和临床医护人员沟通,加强高危急药品的不良反应监测,并定期总结汇总,准时反馈给临床医护人员。

八.新引进高危急药品要经过充分论证,引进后要准时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

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【第3篇】市民医院高危药品管理制度

人民医院高危药品管理制度

为促进高危药品的平安、有效、合理的使用,削减不良反应,结合我院实际用药状况,由药剂科、护理部及医务科共同制定高危药品管理制度和名目。

1、高危药品是指药理作用显着且快速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及血管活性药物等,详见高危药品名目。

2、定期对高危药品名目进行更新,新引进高危药品时须经过充分论证,引进后准时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

3、高危药品在满意药品使用说明书的储存要求的基础上,存放处应相对集中,并尽量避开与其他药品混合存放。

4、高危药品存放药架应有醒目的标识,设置红色白底标签提示医务人员留意。

5、高危药品应严格按药品使用说明书要求使用,对超常规使用时应再次核对确认。电子系统在显示高危药品时,均以黄色背景、加粗字样显示,起到警示作用。

6、高危药品在使用时,严格执行给药的5r原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;对使用高危药物的病人,要加强监测,一旦发觉特别状况,马上与主诊医生沟通准时处理。

7、高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度,确保调剂和使用的精确无误。

8、各科室应加强对高危急药品的效期管理,保持先进先出,保证平安有效。药剂科每季度盘点,病区护士站每日清点。

9、护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外),如的确需要,须单独贮存在固定的地方,贮存处有醒目标签纸标志,限量存放,并定期(每季)核查备用状况。

10、各科室应加强对高危急药品的养护工作,严格掌握药品存放条件,严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。

11、药剂科应定期和临床医护人员沟通,加强对高危急药品的不良反应监测,并定期总结汇总,准时反馈给临床医护人员。定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相像、发音相像的药品清单,并实行相应的防范措施。

12、附件1、2:高危药品名目。

【第4篇】附二医院高危药品管理制度

第三医院高危药品管理制度

高危急药品是指药理作用显着且快速、易危害人体的药品。为促进该类药品的合理使用,削减不良反应,制订如下管理制度。

1.高危急药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,详细品种见附录。

2.高危急药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存放。

3.高危急药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提示药学和护理人员留意。

4.高危急药品调配发放要实行双人复核,确保发放精确无误。

5.加强高危急药品的效期管理,保持先进先出,保持平安有效。

6.定期和临床医护人员沟通,加强高危急药品的不良反应监测,并定期总结汇总,准时反馈给临床医护人员。

7.新引进高危急药品要经过充分论证,引进后要准时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

附录:

10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂

25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱

环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂

氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素

卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星

吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱

依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑

甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙

【第5篇】高危药品管理制度

高危急药品是指药理作用显著且快速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，削减不良反应，制订如下管理制度。

一．高危急药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，详细品种见附录。

二．高危急药品应设置特地的存放药架，不得与其他药品混合存放。

三．高危急药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提示药学人员留意。

四．高危急药品使用前要进行充分平安性论证，有准确适应症时才能使用。

五．高危急药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保精确无误。

六．加强高危急药品的效期管理，保持先进先出，保持平安有效。

七．定期和临床医护人员沟通，加强高危急药品的不良反应监测，并定期总结汇总，准时反馈给临床医护人员。

八．新引进高危急药品要经过充分论证，引进后要准时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

【第6篇】高危药品管理制度范例

高危急药品是指药理作用显著且快速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,削减不良反应,制订如下管理制度。

一.高危急药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,详细品种见附录。

二.高危急药品应设置特地的存放药架,不得与其他药品混合存放。

三.高危急药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提示药学人员留意。