乌拉地尔科室会课件

(罗浩)注射用盐酸乌拉地尔双重降压平稳安全第一部分企业介绍第二部分基础医学目录Contents第三部分临床地位第四部分用法用量第五部分优势总结第一部分企业介绍第一部分企业介绍自2006年起步入中国制药工业百强，2014年全国医药工业信息年会发布排名升至第33位，并连续多年被评为“中国十大最具成长力药企”至2014年连续四年被评为中国医药研发产品线最佳工业企业中国企业教育先进单位百强

中国工业企业品牌培育试点单位国家民营科技发展贡献奖企业

第一部分企业介绍国家综合性新药研发技术大平台（山东）产业化示范企业设有博士后科研工作站、国家地方联合实验室、省级企业技术中心、院士工作站、重点实验室、工程实验室、工程技术研究中心、泰山学者-药学特聘专家岗位企业一直保持较高的经济发展速度，销售收入、利税每年高速增长。第一部分企业介绍第二部分基础医学α1肾上腺素受体阻滞剂的特点选择性地阻断外周突触后的α1受体，对α2受体没有或极少有阻滞作用，保留了突触前角负反馈机制，所以对心率的影响较非选择性α受体阻滞剂轻。对阻力血管和容量血管的扩张均十分有效，可降低心脏的前后负荷，增加心输出量，改善组织血流灌注，还可逆转左心室肥厚。轻度增加肾血流量，不增加肾素活性，对肾功能无不良影响，有利于肾功能不全患者的使用。该药具有外周和中枢双重扩血管作用，可有效降低血管阻力，增加心输出量，但不影响心率，从而减少心肌耗氧量。适用于高血压性心脏病、缺血性心肌病（包括急性心肌梗死）和扩张型心肌病引起的急性左心衰。乌拉地尔4药物代谢动力学特征

6广泛的肝脏代谢一种主要的无活性代谢产物和两种次要的活性代谢产物50-70%的乌拉地尔通过肾脏清除，10-15%为原形平均T1/2为2-4.8小时肝功能不全:T1/2延长肾功能不全:T1/2轻微延长老年患者:T1/2延长约2倍

未发现乌拉地尔与其他抗高血压药物有临床重要的药代动力学相互作用西米替丁可使乌拉地尔AUC增加61%，并可能使乌拉地尔血清水平升高15%，但T1/2无改变。应考虑减少乌拉地尔剂量乌拉地尔3－5分钟内既可起效静脉注射25mg后,15分钟外周血管阻力下降18％，30分钟下降30％。肝脏排泄肾脏排泄代谢产物乌拉地尔的代谢产物可通过肝脏和肾脏排泄，这种双通道排泄非常安全乌拉地尔的主要的代谢产物（羟化乌拉地尔）无生物活性和毒副作用安全的双渠道排泄通过对小鼠、大鼠、兔和狗的毒理学研究，应用本品后的LD50与人类每日治疗剂量之比：在静脉注射后为70-180倍在静脉点滴后为100-840倍口服给药后为610-870倍慢性毒性研究未发现致畸、致癌及致突变作用根据药物作用机制的研究，本品不会使人类激素调节异常乌拉地尔毒理学7一项随机、前瞻性临床研究，入选81例高血压急症患者，随机分为硝普钠（n=35；起始剂量0.5μg/kg/min，根据血压每隔15分钟调整剂量，最大剂量3μg/kg/min）和乌拉地尔（n=46；静脉注射，起始剂量12.5mg，根据血压每15分钟调整剂量，最大剂量75mg）治疗组，评价两药疗效和安全性。与硝普钠相比安全性更佳独特的靶器官保护作用脑不升高颅内压具有神经保护作用，缩小梗死面积无反射性心动过速改善心搏量、心脏指数及心输出量改善缺血心肌能量代谢，减少乳酸堆积心降低肺动脉压、肺血管阻力增加心搏量指数升高混合静脉血氧饱和度肺增加肾血流量降低肾血管阻力肾乌拉地尔激活中枢5HT1A受体、阻断外周突触后α1受体，降低前负荷（肺毛细血管楔压、左室舒张末容积）、后负荷（外周血管阻力），降低血压，有效改善血流动力学状。*动物研究；**心搏量指数=心脏指数/心率各类常用静脉降压药物比较指南推荐推荐的级别欧洲卒中促进会（EUSI）（2003）卒中治疗建议乌拉地尔是唯一被推荐的α-受体阻滞剂中国脑血管病防治指南（2005）脑梗死高血压处理的首选，建议静脉给药最好使用微量输液泵欧洲ESH通讯（2006）推荐高血压急症的一线静脉药物欧洲卒中组织（ESO）缺血卒中及TIA的管理指南（2008）作为血压控制策略里的重要选择，尤其在北美国家作为最常用的药物之一。中国高血压防治指南（2009年基层版）推荐高血压急症的一线静脉药物。中国急性心衰诊断和治疗指南（2010）推荐乌拉地尔作为常用的血管扩张剂（Ⅱa类C级）进入国家及省的医疗保险目录乌拉地尔被多项指南推荐为[高血压急症一线治疗药物]2第四部分用法用量按30ml/小时,即为200微克/分钟按60ml/小时,即为400微克/分钟输液泵用法2100mg罗浩（4支）加入250液体中禁用于对本品成分过敏的患者。主动脉狭