新疆维吾尔自治区乌鲁木齐地区2023学年高一化学第二学期期末教学质量检测试题含解析_第1页
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文档简介

2023学年高一下化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列叙述中,正确的是()①电解池是将化学能转变为电能的装置②原电池是将电能转变成化学能的装置③金属和石墨导电均为物理变化,电解质溶液导电是化学变化④不能自发进行的氧化还原反应,通过电解的原理有可能实现⑤电镀过程相当于金属的“迁移”,可视为物理变化A.①②③④ B.③④⑤ C.③④ D.④2、下列有关化学用语使用正确的是①甲基的电子式②Cl-的结构示意图:③乙烯的分子式:CH2=CH2④中子数为20的氯原子:⑤乙酸分子的比例模型:⑥氯乙烷的结构式A.④ B.③④⑤ C.④⑤⑥ D.①③④⑤⑥3、下列各组元素性质递变情况错误的是()A.H、Be、B原子最外层电子数依次增多 B.P、S、Cl元素最高正化合价依次升高C.B、C、N、O、F原子半径依次增大 D.Li、Na、K、Rb的金属性依次增强4、在固态金属氧化物电解池中,高温共电解H2O—CO2混合气体制备H2和CO是一种新的能源利用方式,基本原理如图所示。下列说法不正确的是()A.X是电源的负极B.阴极的反应式是:H2O+2eˉ=H2+O2ˉCO2+2eˉ=CO+O2ˉC.总反应可表示为:H2O+CO2H2+CO+O2D.阴、阳两极生成的气体的物质的量之比是1︰15、化学与生活、社会密切相关,下列说法不正确的是A.医院常用75%的酒精作消毒剂B.通信光缆的主要成分是晶体硅,太阳能电池的材料主要是SiO2C.氯气、臭氧、高铁酸钾都是常用的自来水消毒剂D.活性铁粉可用作抗氧化剂6、三个相邻周期的主族元素X、Y、Z、W,原子序数依次增大,其中X、Y分别是地壳中含量最高的非金属元素和金属元素,Z原子的最外层电子数是最内层电子数的2倍,Y、Z原子的最外层电子数之和与X、W原子的最外层电子数之和相等。则下列判断正确的是A.原子半径:

W>Y>Z>XB.气态氢化物的稳定性:Z>XC.Y、Z的氧化物都有两性D.最高价氧化物对应水化物的碱性:Y>W7、下列属于加成反应的是A.CH4+2O2CO2+2H2OB.CH2=CH2+H2CH3CH3C.+HNO3+H2OD.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O8、下列各组物质互为同分异构体的是A.氧气和臭氧B.H2O和D2OC.乙醇和甲醇D.正丁烷和异丁烷9、能说明在固定的密闭容器中进行的反应:3H2(g)+N2(g)⇌2NH3(g)已经达到平衡的是:A.c(H2):c(N2):c(NH3)=3:1:2 B.容器内气体的密度不再改变C.容器内气体的平均摩尔质量不变 D.氢气消耗的速率是氮气消耗速率的3倍10、下列属于弱电解质的是A.碳酸钙固体 B.氢氧化钾 C.水 D.二氧化硫11、在密闭容器中进行如下反应:X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时各物质的浓度有可能是()A.X2为0.2mol·L-1B.Y2为0.45mol·L-1C.Z为0.35mol·L-1D.Z为0.4mol·L-112、下列有关物质性质的叙述一定不正确的是A.向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液显红色B.KAl(SO4)2·12H2O溶于水可形成Al(OH)3胶体C.NH4Cl与Ca(OH)2混合加热可生成NH3D.Cu与FeCl3溶液反应可生成CuCl213、恒温恒容时,能表示反应2X(g)+2Y(s)Z(g)一定达到化学平衡状态的是①X、Z的物质的量之比为2︰1②Z的浓度不再发生变化③容器中的压强不再发生变化④单位时间内生成2nmolZ,同时生成nmolX⑤气体平均相对分子质量不变⑥气体密度不再变化A.①②③⑥B.①③④⑤C.②③⑤⑥D.②④⑤⑥14、某烃结构简式如下:-CH=CH-CH3其分子结构中处于同一平面内的原子最多有()A.18种 B.17种 C.16种 D.12种15、下列反应中,属于加成反应的是()A.苯与溴水混合,振荡静置,溴水层褪色B.乙烯通入酸性髙锰酸钾溶液中,溶液褪色C.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色D.甲烷与氯气混合光照,气体颜色变浅16、下列气体主要成分不是甲烷的是A.天然气B.沼气C.煤矿坑道气D.液化石油气17、某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成两等份。向其中一份中逐渐加入铜粉,最多能溶解19.2g(己知硝酸只被还原为NO气体)。向另一份中逐渐加入铁粉,产生气体的量随铁粉质量增加的变化如下图所示。下列分析或结果错误的是()A.第二份溶液中最终溶质为FeSO4B.原混合酸中NO3-物质的量为0.4molC.OA段产生的是NO,AB段的反应为Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段产生氢气D.取20mL原混合酸加水稀释至1L后溶液c(H+)=0.1mol•L-l18、向500mL2mol·L−1的CuSO4溶液中插入一铁片,反应片刻后取出铁片,洗涤、烘干,称其质量比原来增加2.0g。下列说法错误的是(设反应后溶液的体积不变)A.参加反应的铁的质量是14gB.析出的铜的物质的量是0.25molC.反应后溶液中c(CuSO4)=1.5mol·L−1D.反应后溶液中c(FeSO4)=1.5mol·L−119、下列反应中,属于取代反应的是()A.CH4C+2H2B.2HI+Cl2=2HCl+I2C.CH4+2O2CO2+2H2OD.C2H6+C2H5Cl+HCl20、14g铜金合金与足量的某浓度HNO3反应,将产生的气体用1.12L(标准状况)O2混合,通入水中,气体恰好被完全吸收,则合金中铜的质量为A.9.6gB.6.4gC.3.2gD.1.6g21、反应N2O4(g)2NO2(g)△H=+57kJ·mol-1,在温度为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示。下列说法正确的是()A.a、c两点的反应速率:a>cB.a、c两点气体的颜色:a深,c浅C.b、c两点的转化率:b>cD.由b点到a点,可以用加热的方法22、下列化学用语表达不正确的是()①丙烷的球棍模型②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③某有机物的名称是2,3-二甲基戊烷④异戊烷与2-甲基丁烷互为同分异构体A.①②B.②③C.③④D.②④二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E是位于短周期的主族元素。已知:①热稳定性:HmD>HmC,HmD常温下为液态;②Cm-、E(m-1)-具有相同的电子层结构;③A与B在同一周期,在该周期所有主族元素中,A的原子半径最大,B的离子半径最小;④A与B质子数之和是D质子数的3倍。依据上述信息用相应的化学用语回答下列问题:(1)HmDm的电子式为__________。(2)HmC与C元素的具有漂白性的氧化物反应的化学方程式为:_______。(3)用电子式表示A2C的形成过程_______。(4)在A、B、C、E形成的单质中,符合下列转化关系的是_______(填元素符号)。(5)由A、B、D三种元素形成的化合物与E元素的最高价含氧酸按物质的量之比2:7反应的离子方程式:_____________。24、(12分)某些有机物的转化如图l所示。已知:A是营养物质之一,米饭、馒头中富含A,在酸性条件下水解的最终产物是B。C是白酒的主要成分,能直接氧化成酸性物质D。请回答下列问题:(1)C中官能团的名称是__________。(2)下列有关B的性质说法正确的是____(填字母序号,下同)。a.燃烧时有烧焦的羽毛味b.在人体中氧化的最终产物是CO2和H2Oc.在碱性、加热条件下,能与银氨溶液反应析出银d.在加热条件下,能与新制的氢氧化铜反应产生砖红色沉淀(3)工业上用乙烯与水反应制备C,该反应的化学方程式是_____,反应类型是______。(4)反应④的化学方程式是_______。(5)若实验室利用图2制备E,试管N中盛放的试剂是_______,导气管不伸入液面下的理由是______________。25、(12分)实验室可用如下装置略去部分夹持仪器制取并验证其性质.(1)盛装的仪器名称为__________,还缺少的玻璃仪器是________,用的化学方程式_______.(2)装置B的作用之一是通过观察产生气泡的多少判断生成的快慢,其中的液体最好选择____填代号.a.饱和溶液

b.饱和溶液

c.饱和溶液

d.饱和NaHSO3溶液(3)验证二氧化硫的氧化性的装置是______,现象为_______________.(4)为验证二氧化硫的还原性,充分反应后,取该试管中的溶液分成三份,分别进行如下实验:方案I:向第一份溶液中加入溶液,有白色沉淀生成;方案Ⅱ:向第二份溶液中加入品红溶液,红色褪去;方案Ⅲ:向第三份溶液中加入溶液,产生白色沉淀.上述方案合理的是方案________填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”;若将试管D中新制氯水改为酸性高锰酸钾溶液,则发生反应的离子方程式为____________________.(5)装置F的作用是___________________26、(10分)某科学小组制备硝基苯的实验装置如下,有关数据列如下表。已知存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。实验步骤如下:取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。回答下列问题:(1)图中装置C的作用是____________________。(2)制备硝基苯的化学方程式_____________________。(3)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中_________(“是”或“否”),说明理由:____________________。(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是______________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是_____________________。(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本实验所得到的硝基苯产率是_____________________。27、(12分)工业溴主要利用中度卤水进行吹溴工艺生产。某化学小组的同学为了解从工业溴中提纯溴的方法,设计如下实验装置:有关资料:Br2沸点为59℃,微溶于水,有毒性和强腐蚀性。(1)图中盛装工业溴的仪器名称是______,烧杯A中热水浴的作用为______。(2)按图连接好装置,检查装置气密性并装入试剂,然后________,再开始对A加热。C中液体产物的颜色为______。(3)实验室分离溴还可以用溶剂萃取法,下列可以用作溴的萃取剂的是_________。A.乙醇B.四氯化碳C.纯碱溶液D.裂化汽油(4)Br2被过量Na2CO3溶液吸收的氧化产物为NaBrO3,则D中发生反应的化学方程式为__________。28、(14分)乙醇是重要的有机化工原料,也是优质的燃料,工业上可由乙烯水合法或发酵法生产。回答下列问题:(1)乙烯水合法可分为两步第一步:反应CH2=CH2+HOSO3H(浓硫酸)→CH3CH2OSO3H(硫酸氢乙醋);第二步:硫酸氢乙酯水解生成乙醇。①第一步属于反应____________________(填反应类型)。②第二步反应的化学方程式为__________________________________。③上述整个过程中浓硫酸的作用是___________________________________。(2)发酵法制乙醇,植物秸秆(含50%纤维素)为原料经以下转化制得乙醇植物秸秆—水解→C6H12O6—酒化酶→2CH3CH2OH+2CO2↑纤维素的化学式为_______________,现要制取4.6吨乙醇,至少需要植物秸秆________吨。(3)乙醇汽油是用90%的普通汽油与10%的燃料乙醇调和而成。乙醇汽油中乙醇是可再生能源,来源于_______________(填“乙烯水合法”或“发酵法”)。(4)以乙醇为原料可制备某种高分子涂料,其转化关系如下图:①有机物A的结构简式为____________。②反应Ⅱ的化学方程式为_____________________________。29、(10分)A、B、C、D、E为原子序数依次增大的5种短周期主族元素,其中仅含有一种金属元素,A单质是自然界中密度最小的气体,A和D最外层电子数相同;B原子的最外层电子数是次外层电子数的两倍;C和E在周期表中相邻,且E的质子数是C的2倍。请回答下列问题:(1)B位于第___周期___族;(2)E的离子结构示意图是_____;DA中含有_______。(填化学键类型)(3)BC2的电子式为________;(用具体元素表示,下同)(4)C、D、E三种元素简单离子的离子半径由大到小的顺序是______________________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】

①电解池是将电能转变为化学能的装置,错误;②原电池是将化学能转变成电能的装置,错误;③金属和石墨导电是利用自由电子定向移动,为物理变化,电解质溶液导电实质是电解过程,是化学变化,正确;④不能自发进行的氧化还原反应,通过电解的原理有可能实现,正确;⑤电镀过程相当于金属的“迁移”,为电解过程,属于化学变化,错误,选C。2、A【答案解析】

①甲基的电子式为,①错误;②Cl-的结构示意图为,②错误;③乙烯的结构简式为CH2=CH2,分子式为C2H4,③错误;④中子数为20的氯原子其质量数是17+20=37,可表示为,④正确;⑤乙酸分子的比例模型为,球棍模型为,⑤错误;⑥氯乙烷的结构式为,⑥错误。答案选A。3、C【答案解析】

A、H、Be、B、最外层电子数分别为1、2、3,则最外层电子数依次增大,A正确;B、P、S、Cl的最高正价依次为+5、+6、+7,则最高正价依次增大,B正确;C、B、C、N、O、F位于同一周期,且原子序数依次增大,则原子半径依次减小,C错误;D、Li、Na、K、Rb位于同一主族,且原子序数依次增大,则金属性依次增大,D正确;故合理选项为C。4、D【答案解析】

A、从图示可看出,与X相连的电极发生H2O→H2、CO2→CO的转化,均得电子,应为电解池的阴极,则X为电源的负极,正确;B、阴极H2O→H2、CO2→CO均得电子发生还原反应,电极反应式分别为:H2O+2eˉ=H2+O2ˉ、CO2+2eˉ=CO+O2ˉ,正确;C、从图示可知,阳极生成H2和CO的同时,阴极有O2生成,所以总反应可表示为:H2O+CO2H2+CO+O2,正确;D、从总反应方程式可知,阴极生成2mol气体(H2、CO各1mol)、阳极生成1mol气体(氧气),所以阴、阳两极生成的气体物质的量之比2∶1,错误。答案选D。5、B【答案解析】

A.75%的酒精可使蛋白质变性,常用作消毒剂,故A正确;B.通信光缆的主要成分是二氧化硅,太阳能电池的材料主要是硅,故B错误;C.氯气、臭氧、高铁酸钾都具有强氧化性,可用于自来水的杀菌消毒,故C正确;D.活性铁粉有很强的还原性,可用作抗氧化剂,故D正确;故答案为B。6、A【答案解析】X、Y分别是地壳中含量最高的非金属元素和金属元素,所以X是O元素,Y是Al元素;X、Y、Z、W的原子序数依次增大,所以Z原子的最内层电子数是2,其最外层电子数是4,Z是Si元素;Y、Z原子的最外层电子数之和与X、W原子的最外层电子数之和相等,即:3+4=6+1,W原子的最外层电子数是1,是相邻的三个周期,所以W是K;所以X、Y、Z、W分别是:O、Al、Si、K;原子半径:K>Al>Si>O,即W>Y>Z>X,A选项正确;氧元素的非金属性比硅元素强,H2O的稳定性比SiH4强,B选项错误;Y的氧化物是Al2O3,是两性氧化物,Z的氧化物是SiO2,是酸性氧化物,C选项错误;K的金属性比Al强,KOH是强碱,Al(OH)3是两性氢氧化物,D选项错误,正确答案是A。7、B【答案解析】

A.CH4+2O2CO2+2H2O属于氧化还原反应,不属于加成反应,选项A错误;B.CH2=CH2+H2CH3CH3属于加成反应,选项B正确;C.+HNO3+H2O属于硝化反应,也属于取代反应,选项C错误;D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O属于氧化反应,不属于加成反应,选项D错误。答案选B。8、D【答案解析】分析:A.氧气和臭氧属于同素异形体;B.H2O和D2O都是由氢、氧元素组成的同一物质;C.乙醇和甲醇结构相似,属于同系物;D.正丁烷和异丁烷属于同分异构体。详解:氧气和臭氧是同种元素的不同单质,属于同素异形体,A错误;H2O和D2O都是由氢、氧元素组成的化合物,结构相同,二者为同一物质,B错误;乙醇和甲醇结构相似,分子组成上相差1个CH2原子团,属于同系物,C错误;正丁烷和异丁烷是分子式相同结构不同的化合物,所以属于同分异构体,D正确;正确选项D。9、C【答案解析】

达到平衡状态时正、逆反应速率相等,正、逆反应速率相等是指用同一种物质来表示的反应速率,不同物质表示的反应速率与化学计量数成正比。【题目详解】A项、平衡时各物质的物质的量取决于起始配料比以及转化的程度,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故A错误;B项、由质量守恒定律可知,平衡前后气体质量始终不变,固定的密闭容器中混合气体密度始终不变,所以混合气体的密度不再变化,无法判断是否达到平衡状态,故B错误;C项、该反应是一个体积体积减小的反应,由质量守恒定律可知,平衡前后气体质量不变,反应中容器内气体的平均摩尔质量增大,则容器内气体的平均摩尔质量不变,能表明反应已达到平衡状态,故C正确;D项、氢气消耗的速率和氮气消耗速率均为正反应速率,氢气消耗的速率是氮气消耗速率的3倍不能说明正逆反应速率相等,无法判断是否达到平衡状态,故D错误;故选C。【答案点睛】本题考查平衡平衡状态,注意抓住化学平衡状态的本质特征是正逆反应速率相等,明确反应速率与化学计量数的关系是解答关键。10、C【答案解析】

A.碳酸钙虽难溶于水,但溶于水的部分发生了完全电离,所以是强电解质,A项错误;B.氢氧化钾溶于水完全电离,属于强电解质,B项错误;C.水能导电,其电离很微弱,属于弱电解质,C项正确;D.二氧化硫溶于水,虽然其溶液能导电,但电离出导电离子的是二氧化硫与水作用的产物:H2SO3,故SO2不是电解质,D项错误;答案选C。11、C【答案解析】

Z全部转化时,X2的物质的量浓度为:0.1mol/L+mol/L="0.2"mol•L-1,Y2的物质的量浓度为:0.3mol/L+mol/L=0.4mol•L-1,故c(X2)的取值范围为:0<c(X2)<0.2mol•L-1;当X2全部转化时,Z的物质的量浓度为:0.2mol/L+0.1mol/L×2=0.4mol•L-1,Y2的物质的量浓度为:0.3mol/L-0.1mol/L=0.2mol•L-1,故c(Y2)的取值范围为:0.2mol•L-1<c(Y2)<0.4mol•L-1,c(Z)的取值范围为:0<c(Z)<0.4mol•L-1。【题目详解】A、0<c(X2)<0.2mol•L-1,A错误;B、0.2mol•L-1<c(Y2)<0.4mol•L-1,B错误;C、c(Z)的取值范围为:0<c(Z)<0.4mol•L-1,C正确;D、0<c(Z)<0.4mol•L-1,D错误。答案选C。12、A【答案解析】

A项,FeCl2溶液中含Fe2+,NH4SCN用于检验Fe3+,向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液不会显红色,A项错误;B项,KAl(SO4)2·12H2O溶于水电离出的Al3+水解形成Al(OH)3胶体,离子方程式为Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+,B项正确;C项,实验室可用NH4Cl和Ca(OH)2混合共热制NH3,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,C项正确;D项,Cu与FeCl3溶液反应生成CuCl2和FeCl2,反应的化学方程式为Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,D项正确;答案选A。13、C【答案解析】分析:当可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的物质的量、物质的量浓度及其由此产生的一系列物理量不变,据此分析解答。详解:①X、Z的物质的量之比为2:1时该反应不一定达到平衡状态,与反应初始物质的量及转化率有关,故错误;②Z的浓度不再发生变化,则其他物质的浓度或物质的量也不会变化,说明正逆反应速率相等,该反应达到平衡状态,故正确;③反应前后气体的物质的量之和减小,当可逆反应达到平衡状态时,容器中的压强不再发生变化,故正确;④单位时间内生成2n

molZ、同时生成n

molX,说明逆反应速率大于正反应速率,反应没有达到平衡状态,故错误;⑤该反应前后气体计量数之和减小,气体平均相对分子质量不变,说明气体的质量和物质的量均不发生变化,该反应达到平衡状态,故正确;⑥反应前后气体的质量发生变化、容器体积不变,当容器中气体的密度不变,说明气体的质量不变,说明达到平衡状态,故正确;故选C。点睛:本题考查化学平衡状态判断,明确可逆反应平衡状态方法是解本题关键,只有反应前后改变的物理量不变时可逆反应才达到平衡状态。本题的易错点为⑤和⑥的判断,要注意Y为固体。14、B【答案解析】

根据苯环有12原子共面、乙烯分子有6原子共面、碳碳单键可以旋转,当苯环所在的面与-CH=CH-C所在的面共面时,-CH3中也有1个H原子可能在这个平面,故-CH=CH-CH3分子结构中处于同一平面内的原子最多有17个,本题选B。【答案点睛】有机物分子中的共面问题,通常都以苯环12原子共面、乙烯6原子共面、乙炔4原子共直线、甲烷的正四面体结构为基本模型,将有机物分子分成不同的片断,逐一分析其共面可能。要注意题中问的一定共面还是可能共面。15、D【答案解析】

A.苯与溴水混合振荡,静置后溴水层褪色,是由于苯能萃取溴水中的溴,不是加成反应,故A错误;B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,原因是高锰酸钾和乙烯发生了氧化还原反应而使高锰酸钾褪色,故B错误;C.乙烯通入溴水使之褪色,乙烯中碳碳双键中的1个碳碳键断裂,每个碳原子上结合一个溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以属于加成反应,故C正确;D.甲烷和氯气混合光照后,甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物,属于取代反应,故D错误;答案选C。16、D【答案解析】测试卷分析:A.天然气主要成分是甲烷,不符合题意,错误;B.沼气主要成分是甲烷,不符合题意,错误;C.煤矿坑道气主要成分是甲烷,不符合题意,错误;D.液化石油气主要成分是丁烷,不是甲烷,符合题意,正确。考点:考查气体主要成分的确定的知识。17、B【答案解析】

由图象可知,由于铁过量,OA段发生反应为:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,AB段发生反应为:Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段发生反应为:Fe+2H+=Fe2++H2↑,A.铁先与硝酸反应,之后铁与铁离子反应生产亚铁离子,最后是铁和硫酸反应,铁单质全部转化为亚铁离子,硝酸全部起氧化剂作用,没有显酸性的硝酸;B.OA段发生反应为:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,硝酸全部起氧化剂作用,根据铁的物质的量结合离子方程式计算;C.铁先与硝酸反应生成一氧化氮与铁离子,之后铁与铁离子反应生产亚铁离子,最后是铁和硫酸反应;D.最终溶液为硫酸亚铁,结合消耗铁的总质量计算硫酸的物质的量,进而计算硫酸的浓度。【题目详解】A.硝酸全部被还原,没有显酸性的硝酸,因为溶液中有硫酸根,并且铁单质全部转化为亚铁离子,所以溶液中最终溶质为FeSO4,选项A正确;B.OA段发生反应为:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,硝酸全部起氧化剂作用,由于原溶液分成2等份进行实验,故原混合液中n(NO3-)=2n(Fe)=2×=0.2mol,选项B错误;C.由图象可知,由于铁过量,OA段发生反应为:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,AB段发生反应为:Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段发生反应为:Fe+2H+=Fe2++H2↑,选项C正确;D.第二份反应消耗22.4g铁,物质的量为=0.25mol,所有的铁都在硫酸亚铁中,根据硫酸根守恒,所以每份含硫酸0.25mol,所原混合酸中H2SO4物质的量浓度为=2.5mol/L,取20mL原混合酸加水稀释至1L后溶液c(H+)=2.5mol/L×2×0.1mol•L-l,选项D正确;答案选项B。【答案点睛】本题以图象为载体,考查有关金属和酸反应的计算题,难度较大,关键根据图象分析各段发生的反应,注意与铁的反应中硝酸全部起氧化剂作用。18、D【答案解析】

根据铁和硫酸铜反应方程式可知Fe+CuSO4=FeSO4+Cu△m56g1mol1mol1mol(64-56)g=8gm(Fe)n(CuSO4)n(FeSO4)n(Cu)2gA、m(Fe)=(56g×2g)/8g=14g,A正确;B、n(Cu)=(1mol×2g)/8g=0.25mol,B正确;C、n(CuSO4)=n(Cu)=0.25mol,反应后剩余硫酸铜:0.5L×2mol/L-0.25mol=0.75mol,浓度为:0.75mol/0.5L=1.5mol/L,C正确;D、n(FeSO4)=n(CuSO4)=0.25mol,c(FeSO4)=0.25mol/0.5L=0.5mol/L,D错误;答案选D。19、D【答案解析】

有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应是取代反应。【题目详解】A.CH4C+2H2,该反应是分解反应;B.2HI+Cl2=2HCl+I2,该反应是置换反应;C.CH4+2O2CO2+2H2O,该反应是氧化反应;D.C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl,该反应是取代反应。故属于取代反应的是D。20、B【答案解析】测试卷分析:依据电子守恒解题。金与硝酸不反应,有m(Cu)÷64×2=1.12÷22.4×4m(Cu)=6.4g考点:考查氧化还原反应计算有关问题。21、D【答案解析】分析:本题考查的是反应条件对速率和影响,关键是对图像的分析能力的考查。详解:A.压强越大,反应速率越快,故错误;B.a点二氧化氮的体积分数大于c点,但c点压强大,说明容器的体积变小,所以c点二氧化氮的浓度大,颜色深,故错误;C.b、c两点二氧化氮的体积分数相同,说明转化率相同,故错误;D.从b点到a点,压强不变,二氧化氮的体积分数增加,结合反应为吸热反应,说明反应条件为升温,故正确。故选D。点睛:注意气体的颜色是二氧化氮的浓度大小的表示,二氧化氮的体积分数与浓度大小没有必然联系,注意改变压强时改变了容器的体积。22、D【答案解析】分析:①根据丙烷的分子组成、结构特点及球棍模型的表示方法进行判断;②结构简式中需要标出官能团;③根据烷烃的系统命名法规则分析判断;④根据同分异构体的概念分析判断。详解:①丙烷为含有3个碳原子的烷烃,丙烷的球棍模型为,故①正确;②丙烯的官能团为碳碳双键,结构简式中需要标出官能团,丙烯的结构简式为CH3CH=CH2,故②错误;③2,3-二甲基戊烷符合烷烃的系统命名法规则,故③正确;④异戊烷与2-甲基丁烷的分子式和结构均相同,是同一种物质,故④错误;不正确的有②④,故选D。二、非选择题(共84分)23、2H2S+SO2=3S↓+2H2ONa、S6AlO2﹣+21H+=5Al3++Al(OH)3↓+9H2O【答案解析】根据题意,A与B在同一周期,在该周期所有主族元素中,A的原子半径最大,B的离子半径最小,则A、B为金属,A与B质子数之和是D质子数的3倍,则A、B的质子数之和为3的倍数,故A、B处于第三周期,则A为Na元素、B为Al元素;D的质子数为=8,则D为氧元素;热稳定性:HmD>HmC,则C、D处于同一主族,且D的非金属性更强,故C为硫元素,m=2;根据;②Cm-、E(m-1)-具有相同的电子层结构,则E为Cl元素。(1)HmDm为H2O2,电子式为,故答案为;(2)S元素的具有漂白性的氧化物为二氧化硫,H2S与SO2反应的化学方程式为2H2S+SO2=3S↓+2H2O,故答案为2H2S+SO2=3S↓+2H2O;(3)用电子式表示硫化钠的形成过程为:,故答案为;(4)从转化关系可以看出,单质所含元素为变价元素,含有多种化合价,能和氧气反应生成两种氧化物,以上元素中有Na、S元素符合,故答案为Na、S;(5)由A、B、D三种元素形成的化合物为NaAlO2,E元素的最高价含氧酸为HClO4,NaAlO2、HClO4按物质的量之比2:7反应,设物质的量分别为2mol、7mol,2mol偏铝酸钠消耗2mol高氯酸生成2mol氢氧化铝沉淀,剩余的5mol高氯酸能够溶解氢氧化铝的物质的量为:mol,剩余氢氧化铝的物质的量为:2mol-mol=mol,所以反应生成铝离子和氢氧化铝的物质的量之比=mol:mol=5:1,该反应的离子方程式为:6AlO2-+21H+=5Al3++Al(OH)3↓+9H2O,故答案为6AlO2-+21H+=5Al3++Al(OH)3↓+9H2O.点睛:本题考查位置结构性质的关系及应用、常用化学用语、元素化合物性质等,正确推断元素的种类为解答该题的关键。注意掌握原子结构与元素周期表、元素周期律的关系,本题的易错点和难点是(5)的方程式的书写。24、羟基bcdCH2=CH2+H2OC2H5OH加成反应C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O饱和碳酸钠溶液防止倒吸【答案解析】A是营养物质之一,米饭、馒头中富含A,A为淀粉,化学式为(C6H10O5)n,在酸性条件下水解的最终产物是B,B为葡萄糖,C是白酒的主要成分,则C为C2H5OH,C直接氧化生成D,D为CH3COOH,D与C发生酯化反应生成E为CH3COOC2H5。(1)C为C2H5OH,C中官能团的名称是羟基,故答案为羟基;

(2)B为葡萄糖,含C、H、O元素,含-OH、-CHO。a.蛋白质燃烧时有烧焦的羽毛味,故不选;b.葡萄糖在人体中氧化的最终产物是CO2和H2O,故选;c.含-CHO,在碱性、加热条件下,能与银氨溶液反应析出银,故选;d.含-CHO,在加热条件下,能与新制的氢氧化铜反应产生砖红色沉淀,故选;故答案为bcd;(3)工业上用乙烯与水发生加成反应制备乙醇,反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OC2H5OH,故答案为CH2=CH2+H2OC2H5OH;加成反应;(4)反应④的化学方程式是C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,故答案为C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;

(5)制备乙酸乙酯,常常用饱和碳酸钠溶液吸收生成的乙酸乙酯,以便于除去混有的杂质,导管口不能深入N试管中液面下的原因是防止倒吸,故答案为饱和碳酸钠溶液;防止倒吸。25、圆底烧瓶酒精灯Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2OdC有淡黄色沉淀生成Ⅲ5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+吸收未反应的二氧化硫气体,防止污染环境【答案解析】

根据实验装置及实验原理分析实验中的仪器名称及还需要的实验器材;根据二氧化硫的氧化性及还原性分析实验实验方案的可行性,并写出相关化学方程式。【题目详解】(1)如图所示,盛装亚硫酸钠的仪器名称为圆底烧瓶;浓硫酸与铜反应生成二氧化硫需要加热,所以还缺少的玻璃仪器是酒精灯;化学方程式为:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案为:圆底烧瓶;酒精灯;Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)亚硫酸的酸性强于碳酸,所以二氧化硫与溶液、溶液反应生成二氧化碳气体,二氧化硫与溶液反应生成亚硫酸氢钠,且二氧化硫易溶于水,所以其中的液体最好选择饱和NaHSO3溶液;(3)二氧化硫有一定的氧化性,可以与Na2S反应生成单质硫,所以验证二氧化硫的氧化性的装置是C,现象为有淡黄色沉淀生成;(4)二氧化硫具有还原性,与新制氯水发生氧化还原反应,生成硫酸;方案I:向第一份溶液中加入溶液,有白色沉淀生成;氯水中本身就存在氯离子,可以生成氯化银沉淀,不能验证二氧化硫的还原性,故I不合理;方案Ⅱ:向第二份溶液中加入品红溶液,红色褪去;新制氯水有漂白性,可以使品红褪色,所以II也不能验证二氧化硫的还原性,故II不合理;方案Ⅲ:向第三份溶液中加入溶液,产生白色沉淀,此时溶液为酸性,产生的白色沉淀应该为硫酸钡,说明二氧化硫被氯水氧化,验证了二氧化硫的还原性,故III合理;酸性高锰酸钾溶液也具有强氧化性,可以氧化二氧化硫生成硫酸,本身被还原生成锰离子,则发生反应的离子方程式为:5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+;(5)二氧化硫有毒,装置F的作用是:吸收未反应的二氧化硫气体,防止污染环境。26、冷凝回流否液体容易迸溅水浴加热溶有浓硝酸分解产生的NO2洗去残留的NaOH及生成的钠盐防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂72%【答案解析】分析:根据题意浓硫酸、浓硝酸和苯在加热时反应生成硝基苯,反应后,将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤,先用水洗除去浓硫酸、硝酸,再用氢氧化钠除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反应的NaOH及生成的盐;分出的产物加入无水CaCl2颗粒,吸收其中少量的水,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯;计算产率时,根据苯的质量计算硝基苯的理论产量,产率=实际产量理论产量详解:(1)装置C为冷凝管,作用是导气、冷凝回流,可以冷凝回流挥发的浓硝酸以及苯使之充分反应,减少反应物的损失,提高转化率,故答案为:冷凝回流;(2)根据题意,浓硫酸、浓硝酸和苯在加热时反应生成硝基苯,制备硝基苯的化学方程式为,故答案为:;(3)浓硫酸密度大于浓硝酸,应将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌,如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅,故答案为:否;液体容易迸溅浓硝酸;(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,可以用水浴加热的方法控制温度。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,由于粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的NO2,使得粗硝基苯呈黄色,故答案为:水浴加热;溶有浓硝酸分解产生的NO2;(5)先用水洗除去浓硫酸、硝酸,再用氢氧化钠除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反应的NaOH及生成的盐,故答案为:洗去残留的NaOH及生成的钠盐;(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管是为了防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂,故答案为:防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂;(7)苯完全反应生成硝基苯的理论产量为1.84g×12378,故硝基苯的产率为[18g÷(1.84g×12378)]×100%=72%27、圆底烧瓶使液体受热均匀,便于控制温度在冷凝管中按图中箭头方

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