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西南大学网络与继续教育学院课程代码:1268学年学季:20201单项选择题1、红外吸收光谱中,以下哪一项不可用来表示吸收谱带的位置()。1.F.频率v2.透光率T3.波长λ4.波数σ2、()是鉴定物相的主要依据。1.X射线2.衍射线相对强度3.衍射峰高4.晶面间距表征衍射线位置3、物质对光的吸收是选择性的,利用被测物质对某波长的光的吸收来了解物质的特性,这就是()的基础。1.光谱法2.质谱法3.色谱法4.电化学分析法4、()是电化学测试中最重要的仪器,其性能的优良直接影响电化学测试结果的准确度。1.工作电极2.恒电位仪3.辅助电极4.参比电极5、红外光谱在可见光区和微波区之间,其波长范围大致为0.78~1000μm。习惯上将红外光区分为三个区:近红外光区、中红外光区、远红外光区。其中,()是研究最多的区域。1.远红外光区2.中红外光区3.近红外区与中红外区4.近红外光区6、原子吸收光谱,又称原子分光光度法,是基于待测元素的基态原子蒸汽对其特征谱线的吸收,由特征谱线的特征性和谱线被()的程度对待测元素进行定性定量分析的一种仪器分析的方法。1.增强2.减弱3.反射4.折射7、以下哪一项不会影响色谱的分离效果分析结果的准确性和重现性()。1.样品组成2.试样的气化速度3.进样速度4.进样量的大小8、原子吸收光谱的主要干扰为()。1.C.物理干扰2.光谱干扰3.背景干扰4.化学干扰9、试样装填越紧密,试样间接触越好,热传导性()。1.越好2.越差3.难以确定4.无影响10、因为高效液相色谱柱是消耗品,随着使用时间或进样次数的增加,当出现色谱峰高降低,峰宽加大或出现肩峰时,一般来说可能是()下降。1.压力2.柱效3.吸收量4.进样量11、原子吸收光谱法(atomicabsorptionspectrometry,AAS)是澳大利亚物理学家A.Walsh在1953年建议使用的原子光谱分析法,是一种重要的()分析方法。1.常量2.介量3.痕量4.微量12、()的核磁共振仪器,分辨率好、灵敏度高、图谱简单易于分析。1.频率高2.谱线宽3.体积大4.价格高13、红外光谱法与紫外吸收光谱分析法、质谱法和核磁共振波谱法一起,被称为四大谱学方法,已成为()结构分析的重要手段。1.有机化合物2.离子化合物3.混合物4.无机化合物14、一般情况下,ICP-AES测试的都是()样品1.A.气体2.悬浊液3.固体4.液体15、火焰原子化器的主要缺点是()。1.精密度差2.燃烧不完全3.火焰温度低4.雾化效率低16、核磁共振谱来源于()能级间的跃迁。1.B.离子2.电子3.原子核4.分子17、现代仪器分析涉及的范围很广,其中常用的不包括下列哪一项()。1.D.智能分析法2.光学分析法3.色谱法4.电化学分析法18、离子色谱特别适于测定水溶液中()的阴离子。1.微量2.中高浓度3.低浓度4.高浓度19、高效液相色谱样品中各组分在所选的色谱条件下均能达到理想的分离的标准为Rs()1.=02.>1.53.=1.54.<1.520、同步热分析仪STA将热重分析仪TGA与差示扫描量热仪DSC或差热分析仪DTA整合在一起。可在热重分析的同时进行DSC或DTA信号的测量,但灵敏度往往()单独的DSC,限制了其应用。1.无法确定2.高于3.相当于4.低于21、为了增加工作电极对维生素C的响应电流,通常要对工作电极进行必要的修饰以提高其()。1.灵敏度2.沉积效率3.电流4.反应速率22、高效液相色谱与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀,小颗粒具有高柱效,但会引起高阻力,需用(1.高阻)输送流动相。2.高效3.高温4.高压23、离子色谱的分离机理主要是离子交换,以下哪一种不是其分离方式()。1.离子分离色谱2.离子排斥色谱3.离子对色谱4.高效离子交换色谱24、ICP稳定性好,精密度高。在分析浓度范围内,相对标准偏差约为()。1.1/102.1‱3.1%4.1‰25、将纳米金用于抗坏血酸的测定时,纳米金可以显著的提高()在电极表面的传递速率,放大响应信号,提高响应的灵敏度,降低检测限。1.离子2.电子3.分子4.原子26、离子色谱法是以低交换容量的离子交换树脂为固定相对离子性物质进行分离,用()连续检测流出物电导变化的一种色谱方法。1.氢火焰离子化检测器2.电导检测器3.电子捕获检测器4.热导检测器27、()是色谱仪的核心部件,决定了色谱的分离性能。1.气化室2.色谱柱3.载气系统4.检测器28、气固色谱采用固体形式的固定相,例如多空氧化铝、高分子小球等,主要用于分离永久性气体和较低相对分子质量的有机化合物,其分离主要基于()原理。1.吸附2.分配3.平衡4.吸收29、常见的阳极靶材有:Cr、Fe、Co、Ni、Cu、Mo、Ag、W。其中,最常用的是()靶。1.Fe2.Cu3.W4.Cr30、氘代试剂的使用减少了()干扰。1.物理2.背景3.溶剂4.样品31、与化学分析比较,下列哪一项不是仪器分析的特点。()1.试样用量少,适用于微量、半微量乃至超微量分析2.可实现试样非破坏性分析及表面、微区、形态等分析3.分析误差小4.检测灵敏度高32、紫外-可见分光光度法是在()波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。1.190~760nm2.190~760mm3.19~76nm·33、X射线是由高速运动的电子流或其他高能辐射流(γ射线、中子流等)流与其他物质发生碰撞时骤然减速,且与该物质中的(1.E.靶材)相互作用而产生的。2.内层原子3.外层原子4.原子核34、微商热重分析又称导数热重分析(DerivativeThermogravimetry,简称DTG),它是TG曲线对温度(或时间)的(1.一阶)导数。2.三阶3.高阶4.二阶35、离子色谱泵头应选择全()材质。1.PTFE管2.硅胶管3.ABS工程塑料4.PEEK管36、热重法的重要特点是()性强,能准确地测量物质的质量变化及变化的速率。1.重复2.定量3.定性4.再现37、测试样品加TMS(四甲基硅烷)是作为定()位移的标尺,也可以不加TMS而用溶剂峰作标尺。1.物理2.化学3.红外4.背景38、气相色谱中气-液色谱法属于(同达到分离的目的。1.排阻色谱),是利用混合物中各组分在固定相和流动相之间分配情况的不2.离子交换色谱3.分配色谱4.吸附色谱39、电感耦合原子发射光谱仪分析仪(ICP-AES)主要用于无机元素的定性及定量分析,以下哪种属于常用定量分析方法(1.内标法)。2.标准测试法3.标准分析法4.标准曲线法40、当具有一定强度的某波长辐射通过原子蒸汽时,由于原子蒸汽对光源辐射的吸收,光源强度减弱,减弱的强度与原子蒸汽中待测元素原子浓度成正比,遵循()。1.普朗克定律2.朗伯-比尔定律3.傅立叶定律41、热重分析(ThermogravimetricAnalysis,TG或TGA)是指在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化关系的一种(1.光谱分析)技术,用来研究材料的热稳定性和组分。2.电化学分析3.色谱分析4.热分析42、()是分析化学最基本和最主要的任务。1.仪器分析2.定性分析3.定量分析4.化学分析多项选择题43、ICP光源是高频感应电流产生的类似火焰的激发光源,主要由()等三部分组成。1.等离子炬管2.高频发生器3.单色器4.雾化器44、分光光度法测定的原理是以朗伯-比尔定律为依据。当入射波长与吸收池厚度一定时,在一定的浓度范围内,溶液的吸光度A与该溶液的()成正比。1.密度2.浓度3.体积4.质量判断题45、离子色谱是高效液相色谱的一种,故又称高效离子色谱(HPIC)或现代离子色谱,其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量,进样体积较大。1.A.√2.B.×46、碳谱需要的样品量低于氢谱。1.A.√2.B.×47、原子发射光谱法是依据各种化学元素的原子或离子在热激发或电激发下,发射的特征电磁辐射而进行元素定性与定量分析的方法。1.A.√2.B.×48、改变pH可主要影响含酸性或者碱性化合物的色谱峰间距。1.A.√2.B.×49、紫外-可见分光光度计具有灵敏度高、选择性好、准确度高等特点,适用于分析痕量物质而不适用于常量样品分析。1.A.√2.B.×50、定量分析的考核指标为数据的误差,误差越小越好。1.A.√2.B.×51、为了选择合适的狭缝宽度,应以减少狭缝宽度时试样的吸光度不再增加为准。1.A.√2.B.×52、许多有机电化学测量是在非水溶剂中进行的,尽管水溶液参比电极也可以使用,但不可避免地会给体系带入水分,影响研究效果,因此,建议使用水参比体系。1.A.√2.B.×53、傅里叶变换红外吸收光谱仪进行定量测定,精密度和准确度明显优于色散型。1.A.√2.B.×54、仪器分析检测灵敏度高于化学分析,相对误差也比化学分析小。1.A.√2.B.×55、常见的气路系统分为单柱气路系统和双柱气路系统。单柱气路系统适用于程序升温分析,双柱气路系统适用于恒温分析。1.A.√2.B.×56、物相鉴定的依据是衍射线方向和衍射强度,在衍射图谱上即为衍射峰的位置和峰高。1.A.√2.B.×57、循环伏安法(CV)是最重要的电分析化学研究方法之一。1.A.√2

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