蝇的鉴别课件

常见蝇种的鉴别及其标本的采集、制作、保存和灭蝇效果的考核、评估（中级）蝇是重要的卫生害虫之一，骚扰人畜并能通过体内外携带、传播多种病原。其种类繁多，生物学分类隶属节肢动物门Arthropoda、昆虫纲Insecta、双翅目Diptera、环裂亚目SubordsrCyclorrhapha，有瓣蝇类。其中与人类关系密切的属花蝇科(Antho-myiidae)、蝇科(Muscidae)、丽蝇科(Calliphoridae)、麻蝇科(Sarcophagidae)中的一些蝇种，其生活史均为自由生活蝇类。另有狂蝇科(Oestridae)、皮蝇科(Hypodermatidae)是专性寄生蝇类，其生活史中幼虫阶段需在动物宿主体内完成，也可寄生在人体，是蝇蛆病的病原。常见蝇种的鉴别

一、形态（一）、成蝇

成蝇的大小和体色因种类的不同而异，一般为6～14mm，体色为暗灰、黑、暗褐或带有绿、蓝、青、紫等金属光泽，全身有鬃毛，体分头、胸、腹3部分。

2、胸部由前胸、中胸和后胸组成。背面观只见大部为中胸，前、后胸退化。中胸背板上鬃毛、条纹等特征可作为分类的依据。中胸背板内侧有翅1对，翅上有前缘脉、亚前缘脉和6条纵脉，各脉均不分支，其中第4纵脉弯曲形状不一，为某些种属的鉴别特征。在翅基的下后方有1对平衡棒。胸部有足3对，由基、转、股、胫、跗组成。跗节又分5节，其末端有爪且有爪垫各1对，爪垫上有纤毛并可分泌黏液，能在光滑面上爬行，并可携带病原体。4、成蝇的内部构造消化系统：蝇类的消化系统主要由前肠、中肠、后肠3段组成。自口至胃为前肠，其腹面有管状的唾液腺1对通入舌中，此外还有1个大型的嗉囊位于腹部，开口于胃的前方，其功能主要为存储食物，前胃呈半球形有括约肌，可以防止食物倒流，并由此分泌出食物围膜。蝇类的胃，前段为一粗而直的管，后段细而弯曲，即为中肠部分，中肠起于前胃止于两对马氏管的开口处。马氏管以后为后肠，后肠分为前后两段，前段为细小弯曲的小肠，后段为扩大的直肠，直肠内有四个突起状乳头，既直肠腺，或称直肠乳头，可以吸收水分。

雌性生殖系统包括1对卵巢与输卵管，左右输卵管合而为输卵总管，此管末端有球形或管形的副性腺1～2对，及深色小球状的受精囊3个，下为一或长或短的粗管状的交接囊，直通生殖孔，此管在某些幼生的蝇类中，是其卵粒发育为幼虫的地方，因此又把它叫做子宫，子宫下方即为阴道。卵巢由很多小卵管组成，这些小卵管一般是并列的，每个小卵管又可分为端丝、生发部、滤泡和正在发育中的卵粒等。呼吸系统：有气门、气管、气囊等构造，有1对粗大的气管干并列于胸腹部的两侧，并有两对胸气门和7对腹气门与之相连通。在体内各处还有大小不等的气囊，尤以腹部前方1对更为显著，当蝇类羽化后约10h左右，气囊特别膨大，占据腹部的大部分。

蝇类的神经系统与其他双翅目昆虫相似，但其神经节大都集中于胸部，并特别发达。（二）、卵乳白色，椭圆形或呈香蕉形，前端细，后端粗，长约lmm，常多个卵黏成卵块。（三）、幼虫俗称蛆，多为乳白色，前端尖细，向后渐变粗呈细长圆锥状。体分14节，头部不明显，只见～尖细的头节，常缩入胸节内，有退化的触角和小颚须各1对，腹面为纵裂的口孔．口孔间即为外露的口钩，与下口骨、咽骨组成口咽器；胸部3节，即前胸、中胸、后胸．在前胸节的两侧为1对前气门，其形态为分类的重要依据；腹部10节，可见8节，第1至7节两侧后方有腹垫，第8腹节后表面上有1对后气门，由气门环、气门裂及气门钮组成．其形态亦为重要的分类依据。肛门疣群（后面观和侧面观）A、丽蝇B、麻蝇C、市蝇1-背突；2-亚背突；3-上侧突；4-下侧突；5-亚腹突；6-腹突；7-副腹突；8-肛疣；9-亚肛疣；10-后气门；11-第八腹节；12-第九腹节；13-第十腹节（肛板）少数蝇幼虫背腹扁平，除第1节外，每节背侧面有分枝的棘状突起，体呈褐色或淡褐色，如厕蝇幼虫。蝇幼虫分为3个龄期，龄期之间需蜕皮，其长度可由1龄期的lmm可长至10～15mm左右。二、常见蝇种的鉴别

下面9种常见蝇种我们必须正确识别的应用其形态，借助于检索表来鉴定识别：常见蝇种的识别检索表（9种）

1（0）体有金属光泽…………2

体无金属光泽…………4

2（1）体亮绿兰色……………3体灰兰色，有浓的粉被，侧颜及颊黑色………………………巨尾阿丽蝇Aldrichinagrahami

3（2）复眼红色，侧颜及颊杏黄色…………………………大头金蝇Chrysomyamegacephala复眼黑色，侧颜及颊均为银白色………………丝光绿蝇Luciliasericata4（1）腹部无棋盘状粉被闪斑，中胸背板有二条或四条黑色纵纹……………5腹部有棋盘状粉被闪斑，中胸背板有三条黑色纵纹……………………85（4）刺吸式口器………………厩螫蝇Stomoxyscalcitrans舐吸式口器…………66（5）臀脉（an2）比第六纵脉（cu1+an1）长，且弯向后者前方，♂腹部背板只有暗色正中纵条，♀则一致暗色，无斑纹………元厕蝇Fanniaprisca臀脉（an2）比第六纵脉（cu1+an1）短…………71、家蝇（Muscadomestica）：

体长5～8mm，灰褐色。胸部背板有四条黑色纵条；翅第四纵脉末端向上急弯成折角；腹部橙黄色，在基部两侧尤明显，并具黑色纵条（非棋状）。九种常见蝇种的主要鉴别特征

2、厩腐蝇（Muscinastabulans）：体长6～9mm，灰褐色。胸背有两条黑色纵条，其两侧有四块黑斑，小盾片端部呈黄棕（或红棕）色；第四纵脉末端向上呈弧形。腹部灰褐色。3、元厕蝇（Fanniaprisca）：

体长5～6mm，灰色。雄性腹部有清晰的正中暗色条纹，雌性腹部一致灰褐色，臀脉（an2）比第六纵脉长，且向上钩曲。

5、大头金蝇（Chrysomyiamegacephala）：大型种，体长8～11mm，亮绿色金属光泽。胸部背板有兰绿色的后缘带，复眼深红色，♂2/3上半部复眼为大形小眼面，1/3下半部为小形小眼面，侧颜和颊部杏黄色，腋辨呈棕色有毛。6、丝光绿蝇（Luciliasericata）：中型种，体长5～10mm，呈绿色金属光泽。额宽，♂性间额均为侧额的2倍。额和颊为银白色，翅基鳞黄色，后胸背板有纤毛。7、巨尾阿丽蝇（Aldrichinagrahami）：大型种，体长5～12mm，暗紫色有粉被，颊亮黑兰色有毛，中胸盾沟前部中央有三条明显的黑色纵条，前缘基鳞黑褐色，雄性尾器特别巨大、突出，肉眼可见。8、棕尾别麻蝇（Boettcheriscaperegrina）：

大型种，体长6～12mm，灰褐色，胸背有三条黑色纵走条纹，腹部棋盘状粉被闪斑，尾器第九腹节为棕褐色，越向基部粉越浓，肛尾叶呈宽叶片状，端部有许多小棘，其顶端外侧有小突角，阳茎拳头状。9、黑尾黑麻蝇（Helicophagellamelanura）体形大，体长8～12mm，灰褐色。胸背有三条黑色纵走条纹，腹部棋盘状粉被闪斑，尾器第九腹节亮黑色，且长度明显比宽度长，肛尾叶长锥形，端部有许多小棘，顶端外侧有小突，阳茎秤钩状。

蝇类的采集、制作和保存把采集的蝇制作标本，将其长久的保存可作分类、研究、培训专业人员或展览之用。并对摸清当地蝇种的本底、分布、滋生习性及培养有关专业人员有着重要的意义。1、成蝇以网捕为主①扣捕（休息状）——特别是滋生物上②挥捕（飞舞状）③掠捕（对付在树干、叶片的蝇）④扫捕（来回在丛林和草丛、叶丛中扫网，没发现目标时用，特别是花蝇科的种类）2、诱蝇笼的采集①地上诱蝇笼②吊诱蝇笼一、蝇类采集3、诱蝇器皿采集4、蝇的幼虫、卵和蛹的采集①各滋生地和滋生物上采集（幼虫、蛹）②土壤中和滋生物表面捡取（幼虫、蛹）③滋生物诱④单个雌性饲养产卵、孵化、羽化，可获蝇类各虫期的完整标本5、采集蝇类标本注意事项：①采集记录要完整：即时间、地点、人、高度、生境、同一批、同一个编号②采集交尾的标本或和雌性产的卵均应放在一起，并记录制标本③采集到的幼虫，可先浸泡一部分，其余可单个饲养并羽化成蝇——作鉴定用④采集到的蛹应单个装放，让其羽化成为成虫，其蛹壳应与羽化成蝇做成同一针插标本二、蝇类标本的制作和保存（一）、制作标本所需的主要器材：1、针插标本盒2、玻片标本盒3、昆虫针（00#、1#、2#、3#、4#、5#等若干）4、三级台5、软木板和软木块6、培养皿（8cm、10cm、15cm等各多套）7、胚胎培养皿（2.5cm×2.5cm）5个8、载玻片（若干盒）9、盖玻片（12盒）10、手扩大镜（10倍×3）11、软化缸（干燥器反用）12、标签纸13、采集记录本和各类采集登记表格14、昆虫网15、小硬纸盒16、手术镊子17、眼科镊子（直、弯）18、粗天平19、手术剪刀20、眼科剪刀（直、弯）21、指形管22、广口瓶（250ml、100ml）23、棉花和纱布24、解剖针25、手术刀26、记号笔27、铅笔28、量筒（100ml）29、烧杯（200ml、250ml、1000ml）30、搪瓷盘（25cm×30cm、30cm×20cm）31、樟脑块32、木畄油33、药品：75-95%酒精、10%氢氧化钾、冰醋酸、二甲苯、三氯甲烷、加拿大树胶酚（1:1）阿拉伯树胶、中性树胶、甘油34、解剖镜35、显微镜（二）、蝇标本的制作和保存：蝇类标本的制作通常分为四种方法：1、针插法：针插法是将蝇类固定在昆虫针的特定位置上，进行整姿、展翅，加上标签并鉴定的标本制作方法，是保存标本最理想的方法（上百年或几百年→到永久）。其优点是标本个体完整，颜色保持原样，且不易损坏或脱落。a、单针法——成虫b、双针法——小的成蝇（与蚊虫成虫一样）注意事项：①从蝇的中胸背板中线右后侧垂直插入，从腹面六条足基部的中央穿出，针的上端离虫背0.8cm（借三级台）。②双针法00#短针先垂直插入事先准备好的条形软木块一端，且针尖3/4穿透软木块，4#或5#昆虫针反向插穿条形软木块的另一端，且针尖2/3露出。③手持已插好双针的条形软木块以00#短针针尖从虫体腹面六足之间垂直插入，直抵胸背板，但切勿插穿。④用昆虫针整理已插好的蝇类针插标本的翅和足，便于鉴定，但整理时，千万不能让蝇标本在昆虫针上活动，否则，不能永久保存。⑤昆虫针插好的标本必须按规定写上标签，标签上写明采集地点、时间及生境和采集人，否则该标本没有保存的价值，只能作教学用。⑥若采集标本不能即时针插，可用纸盒或三角纸包垫上棉花带回再针插。此时，蝇标本会干燥发脆，一动就会掉翅、掉腿或头、腹断裂，因此，在制作标本时必须进行还软（软化）才可制作。软化时视标本干燥的程度，通常24h，多至2——3天。软化时特别注意防霉或水滴至标本上，这样会损坏颜色。⑦若是麻蝇，因外形特征很相似，必须在针插标本时，将♂外生殖器拉出并固定在小纸片上，使其不再缩回，作为分类鉴定用。2、玻片标本的制作：主要是蝇类的幼虫和外生殖器往往在分类上进行必要处理，制成玻片标本，必须永久保存。其制作过程主要包括：取材（或杀死）、腐蚀、解剖、洗涤、透明、脱水、封片、烘干及加记标签等步骤。与蚊虫玻片标本制作完全相同（省略）。蝇类幼虫多以液浸标本保存，但有的部位例如咽骨是蝇类鉴定的重要依据，并且有种的特异性。因此，幼虫的咽骨需做成玻片标本。3、浸泡（或称液浸）标本制作将昆虫整体或某一部分用防腐的液体（保存液）长久的保存起来称浸泡标本或液浸标本.蝇的幼虫、卵、蛹及外生殖器可用保存液浸泡长久保存。标本浸泡前需先行固定（活虫）和解剖分离要保存的部分，再行浸泡保存。固定的方法有两种：

①冷固定法：将标本直接投入保存液中即可。②热固定法：将需固定的虫体（例如幼虫）按一定高度（5——10cm）掉入90-95%水温中短时间迅速烫死，整个虫体伸展很开，各部位特征暴露，便于观察鉴定。若是冷固定，常因杀死较慢而产生弯曲或收缩。此外，保存液有以下几种：①酒精保存液：70-75%酒精+0.5-1%甘油因酒精有强烈的渗透性和脱水作用，易使标本变收缩变硬，且酒精易挥发，加入少量甘油就可避免上述问题。②福尔马林保存液：市售的福尔马林（只含40%甲醇）配成5-10%浓度为宜，其浓度再低，福尔马林液面可能产生霉变。③醋酸、福尔马林、酒精保存液：15份酒（75%）+5份福尔马林+1份冰醋酸对昆虫内部组织有较好的固定作用。④昆虫固定液：又称苦味酸、氯仿、醋酸液，其配比为：1%苦味酸酒精（95%）溶液12份+氯仿2份+冰醋酸1份。标本放入昆虫固定液，过液后在移入70%酒精中保存。⑤甘油保存液：经过腐蚀、解剖分离、透明脱水后入甘油中保存。4、标本的标签：标本的标签是一个标本最原始记录，任何时候、任何人均无权动，否则标本即没价值。①针插标本的双标签法：②玻片标本的标签：③浸泡标本的标签：在硫酸纸上用铅笔或绘图笔书写采集地点、采集时间、采集人及生镜等，再投入该标本的浸泡液中与标本一并长久保存。三、蝇类标本的保存：1、针插标本的保存要做到永久保存必须做到：①要有设计严密、恒温、恒湿的防潮、防霉、防虫专用标本室。②专用的标本橱柜和标本盒（均为严密）。③上述标本柜和标本室均有大量的精萘，其标本盒内则放有木畄油和樟脑块或放几滴纯的石灰酸，可杀死细菌并防霉、防腐。④装有标本的标本盒入标本室之前严格杀菌杀虫（通常放入密封的室和柜中，用氰化物或二硫化碳熏蒸5-7天。彻底杀菌杀虫并消毒）。⑤从标本室取出的标本，若超过24h后，必须按④重新杀菌杀虫后方可返回标本室。⑥针插标本在标本盒中必须插得牢固结实，防止振动掉落后撞坏标本。2、玻片标本的保存：做成的玻片标本，需放入50-60℃的烘箱烘干数个小时至一天，再入盒存放，放入玻片标本盒中（50片装或100片装或200片装），再入标本室。若无标本盒或标本数少时，可将玻片标本重叠在一起，于每两块玻片之间各用火柴或厚纸将玻片隔开，再用线扎紧保存。3、液浸（浸泡）标本的保存：①将浸泡标本和标签入盛满保存液小指形管，再用棉球塞紧（不能有气泡，以防标本在内荡落坏），再将盛标本的小指形管放入盛有浸泡液的广口瓶或塑料瓶中保存。②小广口瓶、试管、青霉素小瓶均可盛浸泡液后放标本及其标签保存。蝇的密度调查和灭蝇效果的评价

一、蝇类密度的调查：（一）、“蝇类密度”的概念：测定蝇类密度方法多种多样，有成蝇密度的测定，也有幼虫密度的测定。成蝇密度的测定多以只/笼或拍打只数/人工小时（拍打）；或只/网（网捕）；或发现的只数/秒（目测法）；或只数/网（扣网法），但其中运用最多的诱蝇笼法（只/笼）或目测法（只/秒）。幼虫密度的测定则以重量法（只/g）、容积法（只/勺或ml）等等。（二）、蝇类密度测定的意义：①评价防制措施的效果。②一个地区多年蝇类密度的监测，可以评价该地区蝇类防制综合效果，并为今后制定灭蝇方案提供科学依据。③研究蝇类的生态学：其中包括季节分布（季节消长）、垂直分布（空间的分布——高山、平原的蝇种的分布）及蝇类的种群组成。并看出一个地区的常见蝇种、优势蝇种出现的不同时间等。（三）、蝇类密度调查方法：1、诱蝇笼法（只/笼）：适用于室外场所2、粘蝇纸法（只/张）3、目测法（只/30s或只/㎡或只/间）：适用蝇种单纯且量多场所4、毒杀计数法：喷雾剂喷洒（只/间）、毒饵盘（只/盘）5、网捕法(只/网)：适用于家禽体表蝇类调查6、扣网法(只/网或只/天)：适用于滋生物上蝇类调查或大型垃圾堆积场所7、重量法（只/g）：适用于滋生物幼虫调查8、体积法（只/勺或只/ml）：适用于稀滋生物幼虫的调查9、面积法（只/C㎡）（四）、蝇类密度调查设计：1、调查的目的和选用的调查方法2、严格执行密度调查的“5定”方针，即“定点、定人、定时、定方法、定诱饵或滋生物”3、设计完善密度调查表格，表格中必须有调查时间、地点、生境类型、气象（温、湿度或风向、风力）、诱饵的名称及采集人、记录人和鉴定人4、调查人员在上岗前必须进行统一的技术和操作培训，及时准确开展密度调查和各类信息的详细记录5、所需准备调查的器材和诱饵（五）、调查报告的撰写：①写明调查的目的、调查地点及点的设置数量、点的周围环境、气象因素等。②写明调查方法和调查时间，要求具体，例如采用何诱饵等。③调查结果：捕获蝇类的数量和蝇种的鉴定分别填入设计的表中，并详细记录，计算出调查结果，例如蝇种构成和蝇类密度指数等。④调查结果的分析：A:造成密度高低的重要和次要原因（包括影响因素——气候、人员、诱饵、时间等）。B:分析该地区蝇种的种群组成和区系组成，某些蝇种是该地区的主要蝇种或优势蝇种，少见螫蝇。C:某些蝇是该地的常见种，或稀有种，或是东洋区或是古北区种类，或是该地的特有种。D:从不同月份蝇类密度分析，可以看出该地蝇的季节消长或某蝇种季节消长。E:不同的滋生物可滋生某种蝇，同一滋生物可以滋生哪些蝇种，何滋生物是该地蝇类或某一蝇种的滋生物或最喜欢的滋生物，例如猪、鸡粪是家蝇最喜欢的滋生物，但不是家蝇在该地的主要滋生物，与滋生频度有关。⑤调查的结论。⑥调查人签名。⑦报告完成的时间。二、蝇类防制效果的评估（或考核）（一）、蝇类防制效果的考核通常以蝇类密度下降率和相关密度指数来进行评估。后者因设计了对照组，可排除一些因素的影响——如密度的自然波和气候等。调查蝇类防制前后的密度，按下列公式计算密度的下降率：

前密度-后密度密度下降率=—————————×100%前密度在调查蝇类密度时，若设置一个除处理（防制）因素外，其它条件均相同的对照区，按相同方法测定密度，用以计算相关密度指数数，其计算公式如下：

Cb×Ta相关密度指数=———————×100%Ca×Tb公式中：Cb——对照区处理前平均密度Ca——对照区处理后某天密度Tb——防制区处理前平均密度Ta——防制区处理后某天密度

通常而言，密度下降率越大，说明防制效果越好，否则，相反说明防制效果不好或差，必须立马分析原因：药物上的问题或是主要滋生物没及时清理等。而相对密度指数值愈小，说明蝇类密度下降愈显著，也说明防制措施愈好，杀虫剂的药效也愈好。通常，相对密度指数小于50说明防制效果明显；等于或大于100说明治理无效。一般而言，密度下降率适合于在环境影响因素小的地方进行评估，如在室内环境；而在外界环境中由于环境因素复杂，多数用相关密度指数来评估考核。同时还必须提醒，在评估某一地区（或单位）防制蝇的效果时，还必须对群众的反映进行调查，从另一方面对防制效果进行综合评估。1、可比性：进行防制效果评价，需要一个参照物，即与控制前蝇类的密度或侵害状况相比较，或与没有进行控制地区同期蝇类密度或侵害状况相比较。为了保证这种比较结果的真实可靠，必须做到控制前后采用的密度监测方法或侵害调查方法一致，即“五相同”。①相同的方法、②相同的工具和设备、③相同的时间、④相同的地点、⑤相同的