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文档简介

第二节 增生症一、药理作用与临床（一）作用特1.α1受体阻断剂——阻滞分布列腺和颈部平滑肌细胞表面的α1受体，松弛平滑肌——缓解出口动力性梗阻。适用于：需要尽快解决急性症状者第二节 增生症根 选择性分为三代更好的对α1受体的选择性——坦洛新第二节 增生症2.5α 缩——缩 体积，缓解BPH临床症状第二节 增生症 最大临床治疗作用出现比较迟缓，通常612不适于需要尽快解决急性症状的患者。有性功能的患者。非那雄胺——促进头发生——用于 源性（极速圆形。第二节 增生症（1）α1受体阻 松 平滑肌减 出口压力—减少动力因素坦洛新、西洛多干扰睾酮对（2）5α还原非那依立度他雄（3）植物制普适不第二节 增生症（二）典型不良反 5α还原酶抑制剂— 减退、阳痿 第二节 增生症（三 α1严重肝功能不全、肾衰竭者 女2.5α还原酶抑制——禁用于妇女、儿童第二节 增生症二、用药监（一） （二）联合用药必须有明确指征 PSA（三） 第三节治 功 功 （ED）的治疗——了解一线——口服药——选择性5型磷酸二酯（5）抑制剂XX那非）；雄激素水平降低者——十一酸睾酮。二线— 内药物注射或给药— 碱、酚妥拉明 素E1第三节治 功 第一亚类5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂一、药理作用与临床评（一）作用特正常人在性刺激过程中体内一氧化（NO）释放，随后NO激 平肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致环磷 第三节治 功 第三节治 功 （二）典型不良反 西地那非、伐地那非——视物模糊、复视、视觉蓝绿模糊——与抑制光感受器上的6有关。第三节治 功 （三 —无论何种给药途径、方案以及间隔时间功能正常者第三节治 功 二、用药监第三节治 功 第二亚类雄激 ―、药理作用与临床评（一）作用特点——睾酮替代治疗 激活NO合成酶，增 内的浓度增 组织PDE5的作用 第三节治 功 十一酸睾酮、丙酸睾酮——用于男孩体质 延迟再 性贫血 第三节治 功 （二）典型不良反 异 减少 量少水钠潴留HDL-ch降低、LDL-ch升高 雄激素依赖性肿瘤患者——前者妊娠及哺乳妇女第三节治 功 睾酮替代治疗使体酮水平恢复正常即可，（二）长期应用高剂量雄激素——（三）经常检 （三）——丙酸睾酮——深部肌内注射课间练 E.松 颈括约 课间练作用是不可逆可引 上皮细胞的萎与α1受体阻断剂相比，更易引起功 不适于急性症状的患答案A课间练B.刺激性干E.中枢神经系统毒答案：C 课间练可直接改 功通过提 治疗继发 功能碍不能改 机能低答案B课间练下列不可用于治 增生的 课间练有色素视网膜炎者高血压心力衰竭答案B课间练 答案A课间练A.他达那 B.特拉唑C.度他雄 D.西地那非E.十一酸睾可用 功能减退的替代治疗的可引起复视或视觉蓝绿模糊的属于第二代α1肾上腺素受体阻断剂的答案：ECDBA。西地那非和伐地那非为脂溶性 课间练普适 B.多沙唑C.非那雄胺D.十一酸睾酮E.西地那常 性低血 安全性高，几乎无不良反引起心电图Q-T间期

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