选修5-有机化学基础基础知识梳理PPT

选修5·有机化学基础第一页，共五十二页。1、有机化合物的分类①常见官能团及其代表第二页，共五十二页。第三页，共五十二页。第四页，共五十二页。2、有机化合物的结构特点（同分异构）书写C7H16的同分异构体（9种）C-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-CCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-CCC-C-C-CCCC注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。第五页，共五十二页。陌生碳链异构的方法总结：减碳法主链由长到短，②支链由整到散，位置由心到边，④排布同、邻、间。第六页，共五十二页。拓展：烷烃的同分异构碳原子数123456同分异体数111235第七页，共五十二页。3、有机化合物的命名①系统命名法第八页，共五十二页。甲苯苯乙烯第九页，共五十二页。第十页，共五十二页。其他现代科技技术在有机化学研究中的应用：质谱仪——相对原子质量的测定红外光谱——化学键和官能团核磁共振氢谱——不同种类的H及其位置第十一页，共五十二页。官能团的判定：官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴的四氯化碳溶液橙色褪去高锰酸钾酸性溶液紫色褪去卤素原子氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液有沉淀产生酚羟基三氯化铁溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜产生新制氢氧化铜有红色沉淀产生羧基碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液有二氧化碳气体产生石蕊试液溶液变红色第十二页，共五十二页。5、脂肪烃第十三页，共五十二页。烷烃的取代第十四页，共五十二页。烯烃和炔烃的加成第十五页，共五十二页。第十六页，共五十二页。乙炔的实验室制取第十七页，共五十二页。第十八页，共五十二页。原油的分馏及其裂化产品示意图第十九页，共五十二页。苯第二十页，共五十二页。化学性质第二十一页，共五十二页。苯的同系物（以甲苯为例，研究化学性质）第二十二页，共五十二页。卤代烃

——本质是取代反应第二十三页，共五十二页。第二十四页，共五十二页。第二十五页，共五十二页。卤代烃的检验：第二十六页，共五十二页。类别液溴溴水溴CCl4溶液酸性高锰酸钾溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应,液态烷烃可以萃取溴水中的溴从而使溴水层褪色不反应,互溶不褪色不反应烯烃炔烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色苯一般不反应,催化条件下可取代不反应,发生萃取而使溴水层褪色不反应,互溶不褪色不反应苯的同系物一般不反应,光照条件下发生侧链上的取代,催化条件下发生苯环上的取代氧化褪色第二十七页，共五十二页。第二十八页，共五十二页。醇第二十九页，共五十二页。苯酚第三十页，共五十二页。第三十一页，共五十二页。板书：苯酚的酸性比较第三十二页，共五十二页。第三十三页，共五十二页。第三十四页，共五十二页。醇的催化氧化第三十五页，共五十二页。2.醇的消去规律醇分子中,连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子(β—H)时,才可发生消去反应,生成不饱和键。可表示为:第三十六页，共五十二页。取代：乙醇和浓溴化氢反应：与卤代烃水解互为可逆反应

第三十七页，共五十二页。乙醇的检验：重铬酸钾第三十八页，共五十二页。第三十九页，共五十二页。第四十页，共五十二页。第四十一页，共五十二页。酯的化学性质第四十二页，共五十二页。第四十三页，共五十二页。第四十四页，共五十二页。乙酸乙酯的制备第四十五页，共五十二页。第四十六页，共五十二页。注意点：第四十七页，共五十二页。有机合成中官能团的引入第四十八页，共五十二页。第四十九页，共五十二页。第五十页，共五十二页。第五十一页，共五十二页。内容梗概选修5·有机化学基础。C-C-C-C-C。C-C-C-C-C-C。C-C-C-C-C-C。C-C-C-C-C-C-C。C-C-C-C。注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。②支链由整到散，。④排布同、邻、间。质谱仪——相对原子质量的测定。红外光谱——化学键和官能团。核磁共振氢谱——不同种类的H及其位置。氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液。碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液。——本质是取代反应。不反应,液态烷烃可以萃取溴水中