简稿2012年兽医资格考试课件

，精神错乱 差异 牛或牛骨粉、内脏、副产物等。发病地区应第二节高致病性 【的分离与鉴定禽类的泄殖腔或口血凝抑制试验分别 型和亚型鉴定分子生物学方法RT-PCR法特异、 国家参 进行【防控】采取严格的综合防治性防治措施第三节狂犬病更易，并可成为本病的自然保毒者。此外，犬典型病例的潜伏期2～8周，有时可达1年或数猫症状与犬相似。发出粗厉，人和其【 【防控】加强对犬猫等动物狂犬病的免疫接种患病动物咬伤，首先应用剂如肥皂水等处理伤口，并迅速进行狂犬病紧急接种。第四节猪乙型脑简称猪乙脑，是由乙型脑炎引起的经蚊媒的猪繁殖性疾病，表现为母猪、产死胎、木乃伊胎，公猪出现睾 率低。人、马属动物、牛羊等均易 【 RT-PCR扩增保守序列M和E，可用于早期 学 主要补体结合试验等方I于I出现较因可用早期诊断。也可根据双份 体滴增加倍而出 。 。 源加强防蚊在蚊虫开始活动的前一个月对抗在配种前1个月注射，最好在首免2周第五节炭疽血性传染病。发病动物以急性为主，脾脏高度肿大、皮下和浆膜下有性胶冻样浸润、血液凝固不良呈煤焦油样、尸体极易；若通过破损的皮肤伤口则可能形成炭疽痈。 最急性型多见于牛、绵羊和鹿。突然。病常于2～内。有的出现疽痈或2死亚急性型多见于猪、犬、猫等动物。局部严重 涂片镜检取濒死期末梢血液制成涂片，用 分离培养料接种普通营养琼脂。可进行此外，Ascli反应是炭疽简便而快速溶液喷洒3次，间隔lh，冲洗、干燥后火焰。解除在最后1头动物或痊愈14d后， 传染源病畜及带菌动物。途径经消化道、呼吸道、生殖系统黏膜及损 易感动物60多种畜、禽和野生动物是布鲁菌的宿 牛潜伏期2周至6个月，常发生在妊娠羊母羊繁殖力下降；公羊引起炎、绵羊 鹿由猪、牛和羊布鲁氏菌等引起。狐和貂主要症状 猪大部分为隐性，少数 犬大多数为 各种动物布鲁氏菌后的主要病理变化牛胎衣呈黄色胶冻样浸润，有的增厚 绵羊、和鹿与牛的病理变化大致猪与牛的类似。可见干尸化【 细菌涂片检查与分离将的胃内容物、 PCR方法本方法可用于检测牛的布鲁菌以及 控制和消灭传染源物和死畜必须深埋，对 保护易感人群、密切接触牲，应做好个人防 建立健康牛群对污染牛群，通过反复检疫并淘汰阳性牛，在一年之内检疫两次均为，且已第七门氏菌。人主要食物 带蓝，坚硬似橡皮。肠系膜淋肿大。人以食物为常见。有、、腹泻、 染病，其病理特征是在多种组织形成结核性或钙化。世界范围内约有10%的结核是因感途径主要通过呼吸道和消化道，以前者易感动物本病可人和多种动物，家畜中牛最 诱发因素环境不良以及饲养管理不当等，均可促 肺结核初干咳，后湿咳，严重时呼吸。病 核体表淋硬肿变形，可破溃形成溃结核淋 肠结核多见于犊牛，下痢与便秘交替，继而发 官结核性机能紊乱，母牛、不孕； 【】当动物进行性消瘦、咳嗽、肺部听诊异 检疫检测牛群对于临诊健康的牛群，每年春秋各进行一次反应检疫，阳性者淘汰。引进家畜时，在产地检疫方可引进。净化牛群淘汰有临诊表现的阳性牛以及检杀，进行处理。加强每年进行2~4次预防性，每出现阳牛，都要进行一次大。二、禽结核主要经消化道、呼吸道【】根据病鸡贫血、消瘦和肝、脾肿大、有结细菌学对开放性结核病有意义。以患结核菌素试验是最常用，最有 【防控】主要采取综合性防疫措施。禽结核分支杆菌可人引起发病，与禽密切接触者应注意防第九节猪Ⅱ 人的与直接接触病猪或病死猪有关，如2007年在省确诊的48例人类患者均有接触史，皮肤有伤口者，率高。。或突急性型常突然发病，病初体温升高达40-41.5℃，继而升高到42-43℃，呈稽留热，眼结膜、流泪，呼吸。鼻镜干燥，流出浆液性、脓性鼻液。颈血点。多在3-5d内因心力衰竭。慢性型表现为多发性关节炎。高度跛行，有痛感。严重者后肢瘫痪。最后因体质衰竭、麻痹。斑点。天然孔流暗红血，凝不良胸腔液，室扩张，心耳、心冠沟和 内膜有 点。达-倍，质脆。肿大胆囊肿，胆囊壁增厚。胃肠粘、浆点状 。身淋 水、 、 病关节有浆维素性症、有胶冻水肿。 前进行预防注射。患病或猪是本病的主要传染源，严格擅自宰杀和自行处理，必须按有关规第十一节大肠杆菌一、猪大肠杆菌流学仔猪黄痢最容易发生于1~3日龄症状及病理变1仔猪黄 仔猪白猪水肿病变：胃壁及肠系膜水肿最为明显根据流行特点和临诊症状即可作出初步诊鉴定型。防控1加强分娩舍的卫生工 【症状及病理变化】1、急性败血型和病 胀，腹腔积有大量，肠道或脏器间相互黏连。45、关节炎幼、中 7、死胚和孵化率降低大肠杆菌蛋壳所致8、卵黄囊炎或脐炎幼鸡的卵黄囊、脐部及周围组 【】常采用细菌分离鉴定【防控】一般认为菌苗预是经、有和安全同 保护作用，但对不同菌株 的叉保很行菌型测的上，选合适进行疫行配合治疗。第一节 牛体温40-41℃，口腔、蹄部出现水疱，偶尔见于 猪病初体温高达40-41℃，口腔黏膜及鼻形成小的 绵羊和率较低，不典型，只在口腔形成小【 第二节伪狂犬病 （鼠类）是本病的主要传染 、母 1． 3～440-60%。部2月龄以上猪多隐染，少数道症状妊娠母猪咳嗽、发热、 病变：脏有的 点脑膜，颅腔和脑脊液增多；扁桃体、和脾灰白坏死；肺水肿、坏死、 和 。 猪有 内炎；流产 的脑、臀部有 点。其他动物除猪外，均有奇痒和神经症状 出现奇痒症状后 。亦接K-、K2细胞等分离 ，在接种内出现胞病。用已知 作中和试验可确。切片，用免疫荧光抗体检查。PCR能作 类症鉴别繁殖，与繁殖与呼吸综合症、细小病 免疫接种有PR弱毒苗、灭活苗及缺失苗(缺 )。 控制传染源鼠类可携带，消灭鼠类。猪为 其他措施本病尚无有效药物治疗，紧急情况下可用高免治疗和对症治疗。 伪狂犬病净化与根除计划制定全群淘汰、引种、第一节猪瘟 传染源家猪和野猪是猪瘟的自然宿主，病猪 。

含猪 生抗猪 急性型由猪瘟强毒株引起，较常见。病猪体温或血液，病猪体表或粘膜出现大小不等的点；淋巴结肿大。公猪发炎，挤压有恶臭液体流出。有的后肢麻痹。怀孕母猪低毒株可出现繁殖或产出外观健康但官有不同程度的。全身淋肿大、，切面呈大理石样；脾脏表面及边缘可见性梗死，具有意义；肾脏表面有点或斑；盲肠及结肠黏膜有扣状溃疡；膀胱、心外膜等有点或斑。慢性型体温时高时低、食欲时好时坏、便秘腹泻交替；有的20d以上，最后衰弱。病理变化：变化不明显，主要表现为坏死性肠炎。纽扣状迟发型是所致。猪出生初期不表现症状，数月缩和外周淋巴缺乏淋巴细胞。【(1)的分离培养是目前检测猪瘟最确切的方法。扁桃体是分离的首选，其次是脾脏、肾脏或淋。常用PK-15细胞来分离。。在亚急性或慢例回肠常呈阳性反应。当荧光抗体试验时，仍需进一步作 免疫组化可用于扁桃体或肾脏 学 中和试验PK-15细胞中，用荧光抗酶标抗体中和试验步骤同荧光抗体中和试酶联免疫吸附试验(ELISA)竞争法及间接法 正向间接血凝试验将猪瘟致敏红细胞，测鉴别当出现败血症，应与沙门氏菌病、巴氏杆菌病、链球菌病、猪丹毒相鉴别。临，猪瘟经常和这些细菌发生混合。当出现繁殖时，应与猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病和细小病等疾病相区别。【防控】本病尚 免疫预防我国自2007年起将猪瘟纳入国家强制性 免疫失败分析通常 第三节猪水疱病猪水疱病(SVD)是由猪水疱病(SVDV)引起 症状潜伏期一般为2-5d，有的7-8d或更长(1)典型水疱病特征性的水疱见于主趾和附趾的蹄冠上，也见于鼻盘、舌、唇和上。早期皮肤苍白 温和型少数猪出现水疱，慢，症状轻，不亚临诊型无临诊症状，但可检测到中和抗体。病理变化特征理变化为在蹄部、鼻盘、口腔、出现水疱，和溃疡，个别心内膜上有条状斑。组织学变化为非化脓性脑膜炎和脑脊【】临诊上无法与、猪水疱性疹和猪水疱性口炎等相鉴别，因此必须进行鉴别分离鉴定水疱皮和水疱液等接种IB-Rs-2等动物接种将病料分别接种1～2日龄和7～9日龄乳 在pH3～5缓冲液处理后，接种1～2日龄乳鼠 RT-PCR病料直接检测，能鉴别和猪水疱疫区和受区可采用紧急接种和预防接种。水疱病的有弱毒苗和灭活苗，灭活苗安全可靠。高免和康复对控制有用。 猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸 病以母 、 易感动物猪是唯一本病并出现症状的自然宿主 传染源病猪和康复猪是主要传染源。在猪群中途径主要经呼吸道、和生殖道 猪引入猪群时,遇应激会发病。某些禽(鸟)类也是3～4周，最长可达6～12母猪发热，少数母猪可见耳、腹部、腿部发绀。 （2）仔猪28日龄前，体温达40～41℃，呼吸困保育和生长猪以30～90日龄最易感。体温升高至39.5～42℃；多数猪呼吸，后期耳尖、臀部育肥猪初期出现呼吸系统症状，随后眼睑肿胀、结膜炎、腹泻和等，率高。种公猪减退、品质下降、减少；公 病理变化本病的病理变化主要发生在肺和淋巴眼观病变肺组织呈弥漫性间质性。淋 显微镜检查显微镜下可见小叶间质和肺泡隔【】确诊须经分离与鉴定病猪的肺、死的肠、母猪血液、鼻拭子和粪便等可用于的分离。病色，检查抗原。也可接种Marc—145细胞培鉴定。RT-PCR可区分美洲型和欧洲型毒株。一些 间接免疫荧光试验(IFA)是国际上检测 猪要1个月。时要调整剂的pH和选择针对囊膜的剂，每周一次。灭活安全，但免效果，适于母和种公猪配种前和每年的常免疫活免疫果较和毒力强的，应严按产明书方使用注意控制继发菌引起的急性或散发性传染病。急例呈性败血症。慢例主要表现为慢性，散发最急性型无明显症状突然 结肿大 急性型较常见，多呈纤维素性胸膜 升高(40～41℃)；初干咳,后湿咳。犬坐 慢性型主要表现慢性 （Actinobacilluspleuroponiae，APP）引高度呼吸而急性，耐过或慢性型表现生长缓慢、饲料降低。病理特征是胸膜炎和出血性坏死性。急性型体温升高至41.5℃以上，持续不退， 亚急性型体温升至40.5~41.5℃，主要表现慢性型消瘦、生长缓慢，饲料病理变化主要在胸腔与肺脏。病变多是双侧性的。急性猪的气管、支气管中充满泡鼻流出带血液的液体以及肺脏特征变作出初步。慢例较难与其他慢性消耗性疾病区分。确诊则必须依赖于检测。细菌分离鉴定取病死猪肺坏死组织等作涂片镜 （2）PCR检测方法多数PCR以保守以 为扩增对象2．学检测采用ELISA检测猪体内针对 了有效 鉴别本病应注意与猪肺疫、副猪杆引种检测引种时，采用ApxⅣ-ELISA检测抗 免疫预防目前，商业化 药物预防猪胸膜放线杆菌对四环素、 任何的猪都可本病，尤其以仔猪易感性最强。1周龄猪后，可引起性鼻炎，导致全窝仔猪。日龄增加，、鼻。由于泪液黏附尘土而在眼角出现“泪 【】病原学鼻拭子，或以或解剖后扁利用PCR扩增产毒性多杀性巴氏杆菌毒素，测 免疫接种通过免疫母猪，是仔猪度过早期感 第十节猪支原体 途径呼吸 易感动物自然病例仅见于猪。哺乳仔猪及幼猪最。 【X线检查X线检测对本病的 病原学检测通常采用病猪的气管、支气管和抗体检测ELISA、间接血凝试验、免疫荧光、实行自繁自养如需引种，种猪需进行。遵免疫预防接种是预防本病的重要措施药物预防与治疗敏感的药物主要有替米考星、建立健康猪群利用药物控制和早期断奶技术， 性疾病的预防如猪繁殖与呼吸综 仔猪断奶衰竭综合征生长不良或停滞、消瘦、 猪皮炎与肾炎本病常发生于12～14周龄的猪。 繁殖性疾病可发生于不同妊娠阶段，但多 新生仔猪性震颤新生仔猪全身震颤，无法【分离与鉴定通常采用病猪的淋、病变免疫组化技术将 PCR技术大多数的PCR方法都是扩增PCV2基加强饲养管理主要是减少各种应激，尽量减少免疫预防国内外的分别有以杆状表达控制继发PCV2经常与猪繁殖与呼吸综合症 第十二节副猪杆菌炎或革拉瑟氏病（Glässer‘sdisease）。由某些传染源本菌是常在菌，健康带菌猪可成为传染源。途径主要通过呼吸道，污染的器械也是易感动物本病只发生于猪，从2周龄仔猪到4月龄 【症状及病理变亡。可留下后遗症：母猪、公猪慢性跛行。感，严胸腹腔同粘连。膜充 】确诊需 检查细菌分离病变脏器及分泌物均可用于细菌分离，和的TSA培养基，37℃培养48h后，可观察到进行生化特征和型鉴定。 PCR检测基于扩增16SrDNA的PCR方法，可猪杆菌进行分型。本法能用于细菌分离为的样品检测。学主要采用琼脂扩散试验、补体结合加强饲养管理由于本病为机体内常在菌，抵抗力 药物预防临诊症状出现后，应采用口服之外的方 免疫预防目前国内有不同的副猪杆菌病灭 第十三节猪痢疾 急性型个别猪突然，随后出现迅速下慢性型病情时轻时重，表现下痢，和病理变化病理变化局限于大肠、回盲结合 分离鉴定确诊需分离出猪痢疾短螺旋体，并通学方法包括凝集实验，间接荧光抗体，被用，可用于猪群检疫和综合。类症鉴别本病应注意与沙门氏菌病，猪增生性 OIE将此病列为必须通报的传染病。我国于1996年传染源途径主要经呼吸道随飞沫排出，也可由 易感动物牦牛、奶牛、黄牛、水牛、犏牛、驯鹿 潜伏期潜伏期为2～4急性期病初动物体温达40~42℃。厌食、不规亚急性或慢性期慢牛可能局限于轻微的咳 鉴别本病应与牛支原体、氏杆菌病和牛结核病相区分。牛支原体的病理变化【防控】在我国，采取的的防控措施包括：检疫、 由蓝舌引起反刍动物的虫媒传染病。主见于绵羊，易感动物反刍动物，绵羊尤其是1岁左右绵羊最易感。 途径库蠓、绵羊的虱蝇，亦通过交配。 跛行。有的并发胃肠炎 确诊：采病料进 第四节牛性败血急性败血性体温急剧升高至41-42℃，呼吸 型最常见。呼吸 水肿型多见于牛、牦牛，颈部及前胸水肿，呼吸，发绀，眼红肿、流泪。常因窒息。剖检可见肿胀部呈性胶样浸润。细菌培养将病料接种于鲜血琼脂等培养。必要第六节牛性腹泻／黏膜 性腹泻／黏膜病(BVD／MD)，是由牛性 例多 和血。急例恢复的少见。慢牛很少发热，主要表现为鼻镜上的糜烂，眼跛行。淋不肿大。大多数患牛均死于2～6个月列。瘤胃黏膜偶见和糜烂，第四胃炎性水肿和糜烂。肠壁因水肿增厚，肠淋肿大。【 病原学鉴定的分离应于病牛急性发热期间采取血液、尿、鼻液或眼分泌物等，人工犊牛或乳兔来分离；也可用牛胎肾、牛细胞分离。RT-PCR方法可用于检测、组织、培养细胞中的。学试验主要包括ELISA、中和试验、免第七节小反刍兽疫 【流行病学】自然发病主要见于绵羊、 症状发病急剧、高热41℃以上，稽留3～5d；鼻镜干燥，口、鼻腔流粘脓性分泌物，呼出恶臭气体。口腔黏膜和齿龈出现广泛性损害，导致大量流涎；后期常出现带血的水样腹泻，病羊严重脱病理变化可见结膜炎、坏死性口炎等肉眼病变， 鉴别：该病应与牛瘟进行区别，小反刍兽疫可引起和绵羊临诊症状，但被的牛不表现症状，因此仅限绵羊和发病时应首先怀疑为旦发生，立即扑杀，销毁处理。受的地区可通过接种牛瘟弱建立免疫带，防止该病传马传染性贫血简称马传，是马传起的【症状及病理变化】急性、亚急性和慢性，其共同临诊症状临诊症状①贫血、黄疸及。②心脏机能紊乱，表现心000～5000个/mm3。淋巴细胞比例增多，成年马、驴可琼脂扩散试验，其中任何法呈现阳性，都可判定为以上，呈稽留热或间歇热，并有明显的临诊和血液学变 【防控】1975年我国首创马传贫驴白细胞活。综合性 地区出现对鹅有致病力的新城疫(NDV)；鹌鹑和鸽也有自然而暴发新城疫，并可造成大批。量接触NDV可表现为结膜炎或类似和率可高达90％以上。最急性型突然发病，无特征临诊症状而迅速急性型病初体温升高达43~44℃，昏睡。产蛋急剧 亚急性或慢性初期症状与急性型相似，后出现神复发作，经10~20d。地，全身、伏地旋转，数分钟后又恢复正常。色粪便。有些后期出现神经症状，和病死率 1.分离和鉴定取病鸡脑等接种SPF鸡胚，取尿 做好预防接种工作按照科学的免疫程序，定期 鸡群的残留抗体水平较高。②免疫后时 株)、IⅣ系苗（LaSota株）和V4弱毒苗。Ⅰ系苗 国家已使用，我国家禽生产中也逐步停止使用。II、Ⅲ和Ⅳ系苗属弱。V4弱毒苗具有耐热和嗜肠道的特点，适用于热带、带地区制定合理的免疫程序一般母源抗体HI在23时新病例发生，并通过彻底，方可解除。第二节鸡传染性喉气管流行病学自然条件下，本病主要鸡，成年鸡症状及病变突然发病和迅速是本病的特点。喉气管炎型特征症状是鼻孔有分泌物和呼吸时结膜炎型由低致病毒株引起，病情较轻，接种10~12日龄鸡胚绒毛，4~5天鸡胚，见绒毛增厚，有灰白色坏死斑。22~3d的喉头粘膜上皮，或取胚的做包涵体检查，见细胞核内中和试验单层细胞培养的蚀斑减数或绒毛尿囊膜坏死斑减数进定。防控坚持严格 呼吸型突然出现呼吸症状，并迅速波及全群为 肾型多发生于2～4周龄的鸡，呼吸道症状轻，为10%～30%,6周龄以上鸡病死率为0.5%～1%。腺胃型常因接种生物制品引起，【的分离与鉴定接种鸡胚，引起侏儒胚。鸡干扰试验IBV在鸡胚内可干扰NDV-B1株（Ⅱ系 气管环培养取18～20日龄鸡胚的气管环（1㎜ 分型 【防控】我国采用免疫为主的预防本病。传染性法氏囊病(IBD)，是由传染性法氏囊病病 后，可导致免 】根据突然发病 分离鉴定取病变法氏囊和脾接种鸡胚， 琼脂扩散试验不能区 易感鸡试验病料易感鸡，可见典型临症本病通常有急性肾炎，意与型传的区。肾型传支常见尿酸盐沉积法氏无明变化腺胃和肌胃交界处无 ；传性法囊病肌肉 ，与鸡传染性贫血病、缺硒磺胺药物 和菌毒素引起的 相似，但它都缺法氏肿大和 ；腺胃 要与新城疫区，但城疫具有氏囊肿大、 病变且多 扭颈的经症严格兽医卫生措施特别注意环境的提高种鸡的母源抗体水平高母源抗体，能防止雏鸡的免疫接种1力苗，对法氏囊轻度损害，这种反应在10d后，马立克氏病（是由疱疹引的最见的一种鸡巴组生性疾，以神经、脏形神经型当 内脏型多呈暴发，该型的特征是一种或多种内 眼型出现于单眼或双眼，视力减退或。表现为“鱼眼”。瞳孔边缘不整齐，呈锯齿状，瞳皮肤型肿瘤大多发生于翅膀、颈部等部皮肤， (vv+MDV)。在长期使用CVl988／Rispens1型疫%%以上）孵化不受响， 【病原分离和鉴定能在鸭胚、鸭胚肾细胞学试验HI是最常用的方法，如果鸡 杜绝传入主要经胚胎垂直，应从非疫区鸡群引种，引种时确认HI抗体者，才能留严格兽医卫生措施加强鸡场和孵化室 鸡在性成熟前后发生肿 垂直是主要方式，也能水平成年鸡的LLV有四种情况：无血症又无抗体（V-A-）；无血症而有抗体（V-A+）；有病毒血症又有抗体（V+A+）；有血症无抗体 隐染可使蛋鸡和种鸡的产蛋性能受到严重影 4～20周龄病鸡在肝、脾、肾和胸骨可见病理变 1、ELISA检测ALVp27抗原可用培养的细胞上、 型-J行间接免疫荧光试验检，可定-J对分的 用-PP(cA)扩增囊膜蛋白gp85 ， 、B、、5 比可对 进行分【防控】由于本病可垂直，减少种鸡和建病鸡和带毒鸡是本病的传染源。有垂直和水平两种方式，但最重要的是垂直。 病鸡败血支原副鸡杆4主要成年鸡迅速 各种的鸡均可迅速，呼吸，呈呼吸的特 咳嗽， 病一个月以5-7d或更1-2盐沉分离培养副鸡取病料接种9-去病料接种9-11，检查死胚出现鼻炎症囊膜，3d出现增缩小成小丸形，羊效免疫接种控制本病的有灭活苗和活 消除种蛋内支原体选用有效的药物浸泡种蛋或种蛋加热处理，但降低孵化率3%～5％，很难主要方法如下：①℃ ⑤产蛋前进行一次学检查，均为时方可用第十一节鸭瘟【流行病学】不同和品系的鸭均可，成年 临诊症状体温43-44℃以上，呈稽留热。缩头颈，黄绿或灰白稀粪，严重者外翻，覆有伪膜，俗称“大头瘟”。呼吸，倒提时口流污褐色液体。急例致死率在90%以上。病理变化食道黏膜纵行的灰黄色伪膜覆盖或有小的斑，剥离伪膜可见溃疡瘢痕；肝早期出血，后有坏死灶，在其周围有带；腺胃与食道的交界处有一条灰黄色的坏死带或带，肌胃角质膜下层充血。泄殖腔黏膜。【的分离采急性发病期或后病鸭血液、肝、 ELISA、发病初期肌肉注射高免（0.5ml/鸭），有一定第十二节 雏鸭的以肝脏肿大 小不等的点。【1.分离鉴定病变肝脏尿囊腔接种8～10日龄鸡2.鉴定方法中和试验、雏鸭保护试验、间 雏鸭免疫①无母源抗体的雏鸭1日龄用弱毒疫免疫治疗在鸭场暴发DHV时，可用鸭康复 临诊症状最急性者常不见任何症状突 例见于2-3周龄幼鸭，伏卧，眼鼻有分 例多见于4-7周龄幼鸭，伏卧，（1）最急性型急性、亚急性或慢性心包、肝脏和气囊有纤维素渗出，俗称“雏鸭三炎”。注意与鸭大肠杆菌病预防加强饲养管理，强调生物安全措施。 分离取雏鹅肝脏、脾脏等经尿囊腔或绒毛 易感雏鹅。分离到后可用中和试验、琼扩、其他方法琼扩、中和试验、ELISA、PCR等方法可用于该病的特异。1．切实做好种鹅免疫接种用鸭胚化弱毒苗在种鹅2．重视雏鹅易感段的防控工作一是孵坊和种 第八单元犬、猫的传染病 症状自然 鼻端干燥甚至龟裂，常有和。重者腹泻，粪便呈水样，恶臭，混有和血液。病犬消瘦， 初期白细胞减，细菌发则白胞增多。病程一周，出神经状的程最。因品种、、有无并继发 护理治疗件病理变化广泛。有些病例皮肤出现水疱性或脓疱 他性或化脓性支气 直肠黏 分离发病早期体温升高阶段的血液白细胞或 方法中和试验、荧光抗体技术 免疫接种一般2月龄进行首次免疫，3～4月龄加2．治疗在发病早期按每千克体重肌内注射 第二节犬细小犬细小病又称犬传染性性肠炎，是由犬细小引起的急性传染病。临诊表现为肠炎型和心肌炎型，肠炎型以剧烈、血水样腹泻、脱水、白细胞显著减少、小肠性坏死性肠炎为特征；【流行病学】主要经消化道，城市饲养犬的感肠炎型常发于青年犬，先后腹泻，粪便稀粪，有难闻的恶臭味。病犬体温升到40℃以上， 心肌炎型多见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内。犬精神、食欲正常，间或，或有轻度腹泻和体温升高，或，持续20至30分钟，常因心力衰竭，病死率60%肠炎型消瘦，腹部蜷缩，眼球下陷，可视黏膜 心肌炎型肺呈灰红色或花斑点状，肺胸膜散在 分离犬粪液濒死杀犬的内容、试验等对分离 进行定。 免疫接种弱毒苗于2-3月龄首免，间隔2周加强 【流行病学】除了犬和狐，也可黑熊、浣熊、狼等。与犬接触多的兽医的抗体症状病犬体温升高到40至41℃约1天，然后升高， 患病犬多在2周内或康复。大多能耐过2天的幼病理变化在腹部、颈部、头部和眼睑等处皮下有 特征性的组织学变化是肝、脾、淋、肾等切片【病理组织学取病死犬肝、脾、淋、肾等包涵体，有较高的价值。分离取体温升高阶段的血液或犬肝 方法HA和HI试验、琼扩试验、 免疫接种一般2月龄首免，3月龄加强免疫，以治疗宜早治疗，在发病早期可按照每千克体重肌 2月龄以上兔的易感性最高，2月龄以内兔的易感症状自然的潜伏期2-3d 卧，四肢，惨叫而死。死前常松弛，流出带有淡黄色的粪球，部分病死兔鼻孔中流出泡病理变化特征病变主要包括：①气管和支气 血凝和血凝抑制试验取病死兔肝脏，制成 琼脂扩散试验取病死兔肝脏作抗原，与阳性 其他方法免疫组化技术、ELISA、RT-免疫预防兔性症灭活苗或兔性出2月龄加强免疫一次，以后每6个月免疫一次。’治疗目前尚无有效的治疗药物。兔群一旦发病， 生瘤样肿胀为特征，因切开瘤时从切面流出蛋白样渗出物而得名。 【流行病学】本病直家兔和野兔，其他动物病季节。冬季蚤类是主要的媒介。本病症状潜伏期4-11d，平均约5d。临诊症状复杂。吸【1．初步根据本病的特征性症状和病理变化，初步；上述变化不明显时，需作。病理组织检查病变组织做切片或涂片，检查黏动物试验取新鲜病料皮下接种幼兔，2-5d内接病原分离鉴定将病料接种11-13日龄鸡胚绒毛尿 电镜观察可观察特征性形态学方法可用琼脂双扩散试验、ELISA 即上报，及时确诊和采取扑杀病兔、销毁尸体、环境和紧急接种等综合防治措施 性和自身免疫损伤性疾病，特征为终生持续毒【流行病学】自然条件下，只有水貂对本病易感， 阿留申型水貂及与其有亲缘关系的蓝宝石貂的易感性更大，其与率均较高；而非阿留申型的黑色皮毛水貂的易感性则较低。 等 病理变化特征病变主要集中在肾，表现为肾脏 分离采取病貂血液或病死貂肾脏和脾等，接种貂或碘凝集试验病貂 方法免疫荧光技术、ELISA等方预防没有本病的貂场，执行兽医卫生措施是关键。 治疗尚无令人满意的治疗