AEFI有关法规要求课件

疑似预防接种异常反应(AEFI)的有关法规要求平顶山市CDC免疫规划科疑似预防接种异常反应平顶山市CDC免疫规划科1有关疫苗安全性的报道大连金港安迪生物制品有限公司生产的问题疫苗已被控制和召回2009-02-06来源：国家食药局网站食品药品监管部门对“延申”“福尔”两家企业人用狂犬病疫苗的质量问题开展全面调查

2009-12-03来源：国家食药局网站山西疫苗乱象调查：近百名儿童注射后或死或残

2010-03-17来源：中国经济时报江西疫苗异常反应调查:儿童疑接种麻疹疫苗患病2010-04-07来源：东莞时报广东揭阳44名小学生接种乙肝疫苗后入院

2010-04-23来源：广州日报

……有关疫苗安全性的报道大连金港安迪生物制品有限公司生产的问题疫2接种、疾病与异常反应之间的关系接种率异常反应发病疾病暴发停止使用疫苗①疫苗前期②接种率升高③可信性下降④可信性恢复⑤疾病消灭预防接种逐步完善→ChenRT等提供,《疫苗》1994;12:542-50接种、疾病与异常反应之间的关系接种率异常反应发病疾病暴发停止3涉及疫苗安全性的三个环节研发生产储存运输免疫接种事前预防,事后应对质量事故接种事故一般反应心因反应偶合症异常反应加重复发涉及疫苗安全性的三个环节研发生产储存运输免疫接种事前预防,事4预防接种的历程1950-1977计划免疫前目标控制传染病特点突击接种(季节、人群)成就消灭天花（1961）

传染病得到控制1978-2000计划免疫2001-现在免疫规划

目标接种率85%、消灭脊灰特点科学化、规范化管理成就实现3个85%目标

针对传染病有效控制

通过无脊灰证实（1994）目标接种率90%、维持无脊灰

消除麻疹、控制乙肝特点科学化、规范化、法制

化管理成就维持无脊灰

乙肝得到有效控制

麻疹等疾病降到历史最低

国家免疫规划疫苗大幅增加

1950年政务院《关于发动秋季种痘运动的指示》1963年卫生部《预防接种工作实施办法》……1978年卫生部《关于加强计划免疫通知》1981年卫生部《我国与UNICEF进行冷链合作项目通知》

1982年卫生部《全国计划免疫条例》1987年卫生部《计划免疫技术管理规程》1991年卫生部《全国1995年消灭脊灰行动计划》（专报建立、NID）……2001年卫生部、财政部《关于将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫的通知》2004年《传染病防治法》（修订）2005年国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》2005年卫生部《预防接种工作规范》2008年卫生部等五部委《关于实施扩大国家免疫规划的通知》2008年卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》2010年卫生部、药监局《全国疑似预防接种异常反应监测方案》……预防接种的历程1950-1977计划免疫前目标控制传染病15有关预防接种的相关法律、规范1995年《计划免疫技术管理规程》（1998年修订）2003年《生物制品批签发管理办法(试行)》2005年《疫苗流通和预防接种管理条例》2005年《预防接种工作规范》2006年《疫苗储存和运输管理规范》2008年《预防接种异常反应鉴定办法》2010年《全国疑似预防接种异常反应监测方案》有关预防接种的相关法律、规范1995年《计划免疫技术管理规程6报告调查诊断鉴定分类补偿赔偿分析交流《全国疑似预防接种异常反应监测方案》

《预防接种异常反应鉴定管理办法》《疫苗流通和预防接种管理条例》报调查诊断鉴定分补偿赔偿分析交流《全国疑似预防接种异常反应7各级各类医疗机构疾病预防控制机构接种单位

定义报告人报告程序调查诊断处置原则药品生产企业药品经营企业医疗机构《药品不良反应报告和监测管理办法》《预防接种工作规范》各级各类医疗机构定义药品生产企业《药品不良反应报告和8AEFI报告监测病例定义：疑似预防接种异常反应（简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。AEFI包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。报告范围：七种情况

--《全国疑似预防接种异常反应监测方案》

病例定义是监测用的不是异常反应诊断定义。报告范围不能作为诊断异常反应标准。AEFI报告监测病例定义：疑似预防接种异常反应（简称AEFI9向谁报告?怎么报告?报告单位报告人县级卫生药品行政部门市级卫生药品行政部门省级卫生药品行政部门国家卫生药品行政部门县级CDC、ADR全国预防接种信息管理系统①死亡、②严重残疾、③群体性AEFI、④对社会有重大影响的AEFI时，在2小时内报出。发现AEFI后48小时内报告、填写AEFI个案报告卡核实后立即通过全国预防接种信息管理系统进行网络直报市级CDC、ADR省级CDC、ADR国家CDC、ADR报告程序各级行政部门、CDC、ADR实时监测AEFI报告信息。向谁报告?怎么报告?报告单位县级卫生药品行政部门市级卫生药品10AEFI调查诊断（一）核实报告（二）调查（三）资料收集（四）诊断（五）调查报告（六）AEFI分类AEFI调查诊断（一）核实报告11

第十一条

省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构应当成立预防接种异常反应调查诊断专家组,负责预防接种异常反应调查诊断。调查诊断专家组由流行病学、临床医学、药学等专家组成。县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的,交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断。有下列情形之一的,应当由设区的市级或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断:(一)受种者死亡、严重残疾的;(二)群体性疑似预防接种异常反应的;(三)对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应。--《预防接种异常反应鉴定办法》AEFI调查诊断成立组织、分级负责。第十一条省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构应当成12

调查诊断专家组应当依据：法律、行政法规、部门规章和技术规范；临床表现、医学检查结果；疫苗储存、运输情况，接种实施情况等；疫苗质量检验结果等。

进行综合分析，作出调查诊断结论。--《预防接种异常反应鉴定办法》

预防接种异常反应的损害程度分级参照《医疗事故分级标准（试行）》执行。

任何医疗单位或个人均不得做出预防接种异常反应诊断。--《预防接种工作规范》诊断依据调查诊断专家组应当依据：诊断依据13第十四条受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。第十七条对设区的市级医学会鉴定结论不服的,可以在收到预防接种异常反应鉴定书之日起15日内,向接种单位所在地的省、自治区、直辖市医学会申请再鉴定。第二十四条专家鉴定组可以根据需要,提请医学会邀请其他专家参加预防接种异常反应鉴定。邀请的专家可以提出技术意见、提供有关资料,但不参加鉴定结论的表决。邀请的专家不得有本办法第二十条规定的情形。第二十五条疑难、复杂并在全国有重大影响的预防接种异常反应鉴定,地方医学会可以要求中华医学会给予技术指导和支持。

--《预防接种异常反应鉴定办法》AEFI鉴定鉴定启动程序、两级鉴定、技术支持。第十四条受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调14第四十条预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。第四十一条下列情形不属于预防接种异常反应：（一）因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；（二）因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；（三）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；（四）受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；（五）受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；（六）因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

--《疫苗流通和预防接种管理条例》AEFI分类六种情况不属于异常反应第四十条预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过15第四十六条因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿。因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排。因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。第四十七条因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，依照药品管理法的有关规定处理；因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照《医疗事故处理条例》的有关规定处理。--《疫苗流通和预防接种管理条例》AEFI处置诊断及时、补偿和赔偿及时AEFI处置诊断及时、补偿和赔偿及时16建立媒体沟通机制，引导媒体对疑似预防接种异常反应作出客观报道，澄清事实真相。开展与受种者或其监护人的沟通，对疑似预防接种异常反应发生原因、事件处置的相关政策等问题进行解释和说明。--《全国疑似预防接种异常反应监测方案》AEFI处置沟通及时、客观,解释要全面AEFI处置沟通及时、客观,解释要全面17AEFI监测指标

以省（区、市）为单位，每年达到以下AEFI监测指标要求：——AEFI在发现后48小时内报告率≥90%；——需要调查的AEFI在报告后48小时内调查率≥90%；——死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI在调查后7日内完成初步调查报告率≥90%；——AEFI个案调查表在调查后3日内报告率≥90%；——AEFI个案调查表关键项目填写完整率达到100%；——AEFI分类率≥90％；——AEFI报告县覆盖率达到100%。--《全国疑似预防接种异常反应监测方》监测指标是评价监测质量的关键AEFI监测指标以省（区、市）为单位，每年达到以18AEFI案例分析AEFI\疑似异常反应调查项目.docAEFI有关法规要求课件19一、病例发生、发展及诊治过程（1）疫苗接种受种者张雅彤，女，2010年4月6日出生。2010年9月13日下午，在魏都区某一接种门诊接种第三剂次无细胞百白破疫苗和口服第三剂次脊髓灰质炎疫苗。接种疫苗前，接种人员对其进行了接种前告知和健康状况询问，未发现接种禁忌症，接种疫苗后留观30分钟未发现有异常现象。一、病例发生、发展及诊治过程（1）疫苗接种20病例发生及诊疗过程：张雅彤家长描述：接种后次日精神不佳；

9月15日凌晨1时，孩子开始哭闹，无发热、呕吐等症状；晨6时又开始哭闹，脸色微黄，唇有轻微发紫；先后到许昌市第三人民医院、市妇幼保健院咨询与就诊，市妇幼保健院接诊医生以疑似心肌炎或脑炎，建议到市中心医院诊治。一、病例发生、发展及诊治过程（2）病例发生及诊疗过程：一、病例发生、发展及诊治过程（2）21许昌市中心医院病例记录：入院时间为2010年9月15日9:00，出院时间为2010年9月15日11:10，住院时间为2小时10分钟。患儿以“纳差、烦躁1天，精神差、大汗半天”为代主诉收住许昌市中心医院。一、病例发生、发展及诊治过程（3）许昌市中心医院病例记录：一、病例发生、发展及诊治过程（3）22入院查体：T37.5℃，P110次/分，R30次/分，BP71/40mmHg。神志不清，意识模糊，无皮疹，面色灰暗，口周及口唇青紫，双瞳孔等大等圆，直径约2.5㎜，对光反射迟钝。颈软，呼吸表浅，双肺呼吸音粗，未闻及罗音，心律齐，心音低钝，腹平软，肝右肋下5㎝、剑突下4㎝，质韧，脾肋下未触及，四肢肌张力低下，四肢末端凉。入院诊断：感染性体克？呼吸、循环衰竭。一、病例发生、发展及诊治过程（4）入院查体：一、病例发生、发展及诊治过程（4）23抢救记录：患儿经补充血容量，持续人工呼吸，胸外心脏按压并静脉推注肾上腺素针等抢救，仍无呼吸、心跳，瞳孔散大固定，于2010年9月15日10：45描记心电图呈直线，宣布抢救无效临床死亡。死亡诊断：感染性体克？呼吸、循环衰竭。一、病例发生、发展及诊治过程（5）抢救记录：一、病例发生、发展及诊治过程（5）24二、受种者申请因患儿突发死亡，家长对孩子救治措施及疫苗接种提出质疑。2010年9月18日家长向许昌市医学会提出申请要求进一步明确死因。经家长同意，许昌市医学会委托新乡医学院司法鉴定中心进行死因鉴定。二、受种者申请因患儿突发死亡，家长对孩子救治措施及疫苗接种提25三、病例调查2010年9月19日许昌市疑似预防接种异常反应调查诊断小组接到许昌市医学会通知及魏都区卫生局要求进行市级诊断的申请后，进行个案核实调查。调查组成员：流行病学专家、临床医学专家、免疫规划科相关同志三、病例调查2010年9月19日许昌市疑似预防接种异常反应调26四、调查内容及资料收集（1）受种方调查内容了解受种者疫苗接种经过、可疑反应发生、发展及救治过程。检查受种者尸体外观及保存情况收集资料收集家长申诉书、许昌市中心医院《抢救记录》四、调查内容及资料收集（1）受种方27接种方调查内容了解疫苗储存、运输及质检报告等基本情况了解疫苗接种实施过程同批次疫苗接种情况及反应发生情况同品种疫苗既往应用及反应发生情况当地类似疾病发生情况四、调查内容及资料收集（2）接种方四、调查内容及资料收集（2）28四、调查内容及资料收集（3）收集资料收集预防接种人员《关于张雅彤接种疫苗的经过》、预防接种门诊执业资质证，接种人员马丽娜护士执业证书、预防接种上岗证疫苗接收记录和储存温度记录无细胞百白破疫苗、脊髓灰质炎疫苗该批次检验合格证张雅彤健康状况、知情同意告知登记预防接种证、卡等记录。四、调查内容及资料收集（3）收集资料29五、病例上报网络上报个案调查表撰写初步调查报告并进行网络上报。五、病例上报网络上报个案调查表30六、病例诊断（1）2010年12月2日下午4:00许昌市预防接种异常反应调查诊断小组组织相关流行病、临床医学、药学、病理学等专家在许昌市疾控中心会议室进行了病例的诊断。六、病例诊断（1）2010年12月2日下午4:00许昌市预防31六、病例诊断（2）提交材料1、张雅彤家长《申诉书》2、魏都区卫生局《关于张雅彤死亡可能与接种疫苗有关情况反映的调查报告》3、魏都区预防接种异常反应调查诊断专家小组《张雅彤疑似预防接种异常反应调查报告》4、预防接种人员《关于张雅彤接种疫苗的经过》5、许昌市中心医院《抢救记录》6、《新乡医学院司法鉴定中心司法鉴定意见书》六、病例诊断（2）提交材料32六、病例诊断（3）提交材料7、预防接种门诊执业资质证，接种人员护士执业证书、预防接种上岗证8、疫苗接收记录和储存温度记录9、无细胞百白破疫苗、脊髓灰质炎疫苗该批次检验合格证10、张雅彤健康状况、知情同意告知登记11、预防接种证、卡等记录。六、病例诊断（3）提交材料33六、病例诊断（4）综合分析1《新乡医学院司法鉴定中心司法鉴定意见书》（豫新乡医学院司鉴中心【2010】病鉴字第221号）分析说明中第4条：被鉴定人张雅彤喉头、肺、胃、肠等未见明显嗜酸性粒细胞浸润，因此可以排除其系接种疫苗过敏死亡的可能。六、病例诊断（4）综合分析134六、病例诊断（5）综合分析2《新乡医学院司法鉴定中心司法鉴定意见书》鉴定意见：被鉴定人张雅彤系病毒性心肌炎导致循环、呼吸衰竭死亡。被鉴定人张雅彤的死亡与接种疫苗之间无明确因果关系。被鉴定人张雅彤心血胆碱酯酶含量为6634U/L。六、病例诊断（5）综合分析235六、病例诊断（6）综合分析3张雅彤接种两种疫苗前无禁忌症；接种单位有接种资质，提供的无细胞百白破疫苗和脊髓灰质炎疫苗质量合格，储存运输符合规范；接种人员注射疫苗符合规范张雅彤2010年9月15日在许昌市妇幼保健院就诊前后无过敏反应特征，接诊医生初诊为疑似心肌炎或脑炎。此后，张雅彤在许昌市中心医院救治，无过敏反应临床表现，死亡诊断：感染性体克？呼吸、循环衰竭。六、病例诊断（6）综合分析336六、病例诊断（7）诊断结论张雅彤死亡与接种疫苗无因果关系撰写诊断报告张雅彤\张雅彤异常反应诊断书.doc六、病例诊断（7）诊断结论37谢谢！谢谢！38疑似预防接种异常反应(AEFI)的有关法规要求平顶山市CDC免疫规划科疑似预防接种异常反应平顶山市CDC免疫规划科39有关疫苗安全性的报道大连金港安迪生物制品有限公司生产的问题疫苗已被控制和召回2009-02-06来源：国家食药局网站食品药品监管部门对“延申”“福尔”两家企业人用狂犬病疫苗的质量问题开展全面调查

2009-12-03来源：国家食药局网站山西疫苗乱象调查：近百名儿童注射后或死或残

2010-03-17来源：中国经济时报江西疫苗异常反应调查:儿童疑接种麻疹疫苗患病2010-04-07来源：东莞时报广东揭阳44名小学生接种乙肝疫苗后入院

2010-04-23来源：广州日报

……有关疫苗安全性的报道大连金港安迪生物制品有限公司生产的问题疫40接种、疾病与异常反应之间的关系接种率异常反应发病疾病暴发停止使用疫苗①疫苗前期②接种率升高③可信性下降④可信性恢复⑤疾病消灭预防接种逐步完善→ChenRT等提供,《疫苗》1994;12:542-50接种、疾病与异常反应之间的关系接种率异常反应发病疾病暴发停止41涉及疫苗安全性的三个环节研发生产储存运输免疫接种事前预防,事后应对质量事故接种事故一般反应心因反应偶合症异常反应加重复发涉及疫苗安全性的三个环节研发生产储存运输免疫接种事前预防,事42预防接种的历程1950-1977计划免疫前目标控制传染病特点突击接种(季节、人群)成就消灭天花（1961）

传染病得到控制1978-2000计划免疫2001-现在免疫规划

目标接种率85%、消灭脊灰特点科学化、规范化管理成就实现3个85%目标

针对传染病有效控制

通过无脊灰证实（1994）目标接种率90%、维持无脊灰

消除麻疹、控制乙肝特点科学化、规范化、法制

化管理成就维持无脊灰

乙肝得到有效控制

麻疹等疾病降到历史最低

国家免疫规划疫苗大幅增加

1950年政务院《关于发动秋季种痘运动的指示》1963年卫生部《预防接种工作实施办法》……1978年卫生部《关于加强计划免疫通知》1981年卫生部《我国与UNICEF进行冷链合作项目通知》

1982年卫生部《全国计划免疫条例》1987年卫生部《计划免疫技术管理规程》1991年卫生部《全国1995年消灭脊灰行动计划》（专报建立、NID）……2001年卫生部、财政部《关于将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫的通知》2004年《传染病防治法》（修订）2005年国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》2005年卫生部《预防接种工作规范》2008年卫生部等五部委《关于实施扩大国家免疫规划的通知》2008年卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》2010年卫生部、药监局《全国疑似预防接种异常反应监测方案》……预防接种的历程1950-1977计划免疫前目标控制传染病143有关预防接种的相关法律、规范1995年《计划免疫技术管理规程》（1998年修订）2003年《生物制品批签发管理办法(试行)》2005年《疫苗流通和预防接种管理条例》2005年《预防接种工作规范》2006年《疫苗储存和运输管理规范》2008年《预防接种异常反应鉴定办法》2010年《全国疑似预防接种异常反应监测方案》有关预防接种的相关法律、规范1995年《计划免疫技术管理规程44报告调查诊断鉴定分类补偿赔偿分析交流《全国疑似预防接种异常反应监测方案》

《预防接种异常反应鉴定管理办法》《疫苗流通和预防接种管理条例》报调查诊断鉴定分补偿赔偿分析交流《全国疑似预防接种异常反应45各级各类医疗机构疾病预防控制机构接种单位

定义报告人报告程序调查诊断处置原则药品生产企业药品经营企业医疗机构《药品不良反应报告和监测管理办法》《预防接种工作规范》各级各类医疗机构定义药品生产企业《药品不良反应报告和46AEFI报告监测病例定义：疑似预防接种异常反应（简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。AEFI包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。报告范围：七种情况

--《全国疑似预防接种异常反应监测方案》

病例定义是监测用的不是异常反应诊断定义。报告范围不能作为诊断异常反应标准。AEFI报告监测病例定义：疑似预防接种异常反应（简称AEFI47向谁报告?怎么报告?报告单位报告人县级卫生药品行政部门市级卫生药品行政部门省级卫生药品行政部门国家卫生药品行政部门县级CDC、ADR全国预防接种信息管理系统①死亡、②严重残疾、③群体性AEFI、④对社会有重大影响的AEFI时，在2小时内报出。发现AEFI后48小时内报告、填写AEFI个案报告卡核实后立即通过全国预防接种信息管理系统进行网络直报市级CDC、ADR省级CDC、ADR国家CDC、ADR报告程序各级行政部门、CDC、ADR实时监测AEFI报告信息。向谁报告?怎么报告?报告单位县级卫生药品行政部门市级卫生药品48AEFI调查诊断（一）核实报告（二）调查（三）资料收集（四）诊断（五）调查报告（六）AEFI分类AEFI调查诊断（一）核实报告49

第十一条

省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构应当成立预防接种异常反应调查诊断专家组,负责预防接种异常反应调查诊断。调查诊断专家组由流行病学、临床医学、药学等专家组成。县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的,交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断。有下列情形之一的,应当由设区的市级或者省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断:(一)受种者死亡、严重残疾的;(二)群体性疑似预防接种异常反应的;(三)对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应。--《预防接种异常反应鉴定办法》AEFI调查诊断成立组织、分级负责。第十一条省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构应当成50

调查诊断专家组应当依据：法律、行政法规、部门规章和技术规范；临床表现、医学检查结果；疫苗储存、运输情况，接种实施情况等；疫苗质量检验结果等。

进行综合分析，作出调查诊断结论。--《预防接种异常反应鉴定办法》

预防接种异常反应的损害程度分级参照《医疗事故分级标准（试行）》执行。

任何医疗单位或个人均不得做出预防接种异常反应诊断。--《预防接种工作规范》诊断依据调查诊断专家组应当依据：诊断依据51第十四条受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。第十七条对设区的市级医学会鉴定结论不服的,可以在收到预防接种异常反应鉴定书之日起15日内,向接种单位所在地的省、自治区、直辖市医学会申请再鉴定。第二十四条专家鉴定组可以根据需要,提请医学会邀请其他专家参加预防接种异常反应鉴定。邀请的专家可以提出技术意见、提供有关资料,但不参加鉴定结论的表决。邀请的专家不得有本办法第二十条规定的情形。第二十五条疑难、复杂并在全国有重大影响的预防接种异常反应鉴定,地方医学会可以要求中华医学会给予技术指导和支持。

--《预防接种异常反应鉴定办法》AEFI鉴定鉴定启动程序、两级鉴定、技术支持。第十四条受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调52第四十条预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。第四十一条下列情形不属于预防接种异常反应：（一）因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；（二）因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；（三）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；（四）受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；（五）受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；（六）因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

--《疫苗流通和预防接种管理条例》AEFI分类六种情况不属于异常反应第四十条预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过53第四十六条因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿。因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排。因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。第四十七条因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，依照药品管理法的有关规定处理；因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照《医疗事故处理条例》的有关规定处理。--《疫苗流通和预防接种管理条例》AEFI处置诊断及时、补偿和赔偿及时AEFI处置诊断及时、补偿和赔偿及时54建立媒体沟通机制，引导媒体对疑似预防接种异常反应作出客观报道，澄清事实真相。开展与受种者或其监护人的沟通，对疑似预防接种异常反应发生原因、事件处置的相关政策等问题进行解释和说明。--《全国疑似预防接种异常反应监测方案》AEFI处置沟通及时、客观,解释要全面AEFI处置沟通及时、客观,解释要全面55AEFI监测指标

以省（区、市）为单位，每年达到以下AEFI监测指标要求：——AEFI在发现后48小时内报告率≥90%；——需要调查的AEFI在报告后48小时内调查率≥90%；——死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI在调查后7日内完成初步调查报告率≥90%；——AEFI个案调查表在调查后3日内报告率≥90%；——AEFI个案调查表关键项目填写完整率达到100%；——AEFI分类率≥90％；——AEFI报告县覆盖率达到100%。--《全国疑似预防接种异常反应监测方》监测指标是评价监测质量的关键AEFI监测指标以省（区、市）为单位，每年达到以56AEFI案例分析AEFI\疑似异常反应调查项目.docAEFI有关法规要求课件57一、病例发生、发展及诊治过程（1）疫苗接种受种者张雅彤，女，2010年4月6日出生。2010年9月13日下午，在魏都区某一接种门诊接种第三剂次无细胞百白破疫苗和口服第三剂次脊髓灰质炎疫苗。接种疫苗前，接种人员对其进行了接种前告知和健康状况询问，未发现接种禁忌症，接种疫苗后留观30分钟未发现有异常现象。一、病例发生、发展及诊治过程（1）疫苗接种58病例发生及诊疗过程：张雅彤家长描述：接种后次日精神不佳；

9月15日凌晨1时，孩子开始哭闹，无发热、呕吐等症状；晨6时又开始哭闹，脸色微黄，唇有轻微发紫；先后到许昌市第三人民医院、市妇幼保健院咨询与就诊，市妇幼保健院接诊医生以疑似心肌炎或脑炎，建议到市中心医院诊治。一、病例发生、发展及诊治过程（2）病例发生及诊疗过程：一、病例发生、发展及诊治过程（2）59许昌市中心医院病例记录：入院时间为2010年9月15日9:00，出院时间为2010年9月15日11:10，住院时间为2小时10分钟。患儿以“纳差、烦躁1天，精神差、大汗半天”为代主诉收住许昌市中心医院。一、病例发生、发展及诊治过程（3）许昌市中心医院病例记录：一、病例发生、发展及诊治过程（3）60入院查体：T37.5℃，P110次/分，R30次/分，BP71/40mmHg。神志不清，意识模糊，无皮疹，面色灰暗，口周及口唇青紫，双瞳孔等大等圆，直径约2.5㎜，对光反射迟钝。颈软，呼吸表浅，双肺呼吸音粗，未闻及罗音，心律齐，心音低钝，腹平软，肝右肋下5㎝、剑突下4㎝，质韧，脾肋下未触及，四肢肌张力低下，四肢末端凉。入院诊断：感染性体克？呼吸、循环衰竭。一、病例发生、发展及诊治过程（4）入院查体：一、病例发生、发展及诊治过程（4）61抢救记录：患儿经补充血容量，持续人工呼吸，胸外心脏按压并静脉推注肾上腺素针等抢救，仍无呼吸、心跳，瞳孔散大固定，于2010年9月15日10：45描记心电图呈直线，宣布抢救无效临床死亡。死亡诊断：感染性体克？呼吸、循环衰竭。一、病例发生、发展及诊治过程（5）抢救记录：一、病例发生、发展及诊治过程（5）62二、受种者申请因患儿突发死亡，家长对孩子救治措施及疫苗接种提出质疑。2010年9月18日家长向许昌市医学会提出申请要求进一步明确死因。经家长同意，许昌市医学会委托新乡医学院司法鉴定中心进行死因鉴定。二、受种者申请因患儿突发死亡，家长对孩子救治措施及疫苗接种提63三、病例调查2010年9月19日许昌市疑似预防接种异常反应调查诊断小组接到许昌市医学会通知及魏都区