中药标本鉴定依据

中药标本鉴定依据百合：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第100页鉴别:去本品粗粉3g,加90%酸性乙醇(用稀硫酸调节pH值2-3)50ml,加热回流1小时，滤过，滤液蒸至近干，加水30ml，加热使溶解，放冷，滴加氢氧化钠试液调节pH值9-10，用氯仿振摇提取4次，每次15ml,合并氯仿液,加适量无水硫酸钠搅拌滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液.另取百合对照药材1g同法制成对照药材溶液.照薄层色谱法实验，吸取供试品溶液15ul，对照药材溶液10ul,分别点于同一硅胶簿层板上，以氯仿-甲醇-醋酸乙酯(22:5:6)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，凉干置紫外光灯下检视.供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点.黄苓：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第248页鉴别:取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液，另取黄苓对照材料1g，同法制成对照材料溶液，再取黄苓苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品照簿层色谱法实验，取上述材料三种溶液各5ul，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏和剂的硅胶G簿层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂.预平衡30分钟，展开，取出，凉干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显一相同的暗绿色斑点。肉苁蓉：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第103页鉴别:取本品粉末1g,加含0.5%盐酸的乙醇溶液8ml,加热回流10分钟,趁热滤过，滤液加氨试液调节至中性，蒸干，残渣加1%盐酸溶液3ml使溶解，滤过.取滤液1ml,加碘化铋钾试液1〜2滴,生成橘红色或红棕色沉淀.巴戟天：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第61页鉴别:本品横切面:木栓层为数列细胞.皮层外侧石细胞单个或数个成群，继续排列成环;薄壁细胞含有草酸钙针晶束，切向排列.韧皮部宽广,内侧石细胞含草酸钙针晶束,轴向排列.形成层明显.木质部导管单个散在或2〜3个相聚呈放射状排列，直径至105um;木纤维较发达;木射线宽1〜3列细胞;偶见非木薄壁细胞群.白芍：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第78页鉴别:取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述两种溶液各10M1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。何首乌：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第139页鉴别:取本品粉末0.25g，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至3ml，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述两种溶液各2p1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上使成条状，以苯-乙醇（2:1）为展开剂，展至约3.5cm，取出，晾干，再以苯-乙醇（4:1）为展开剂，展至约7cm，取出，晾干，置紫外灯光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑；再喷以磷钼酸硫酸溶液（取磷钼酸2g，加水20m1使溶解，再缓缓加入硫酸30ml，摇匀），稍加热，立即置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。丹参：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第57页鉴别:取本品粉末1g,加乙醚5ml,置具塞试管中，振摇，放置1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮IIA对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述三种溶液各5p1，分别点于同一硅胶G薄板上，以苯-醋酸乙酯（19:1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点。通草：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第247页鉴别：本品横切面：全部为薄壁细胞，椭圆形、类圆形或近多角形，夕卜侧的细胞较少，纹孔明显，有的细胞含草酸钙簇品，直径15~64pm。白芷：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第79页鉴别：取本品粉末0.5g，加乙醚10ml，浸泡1小时，，时时振摇，滤过，滤液挥干乙醚，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取欧前胡素、异欧前胡素对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述两种溶液各4p1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（30〜60°C）-乙醚（3:2）为展开剂，在25°C以下展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。土茯苓：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第15页鉴别：本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多，单粒类球形、多角形或类方形，直径8〜4叩m,脐点裂缝状、星状、三叉状或点状，大粒可见层纹；复粒由2〜4分粒组成。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中或散在，针晶长40-144^m,直径约5pm。石细胞类椭圆形、类方形或三角形，直径25-128Mm,孔沟细密；另有深棕色石细胞，长条形，直径约50pm,壁三面极厚，一面菲薄。纤维成束或散在，直径22-67Mm。具缘纹孔导管及管细胞多见，具缘纹孔大多延长成梯状。泽泻：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第184页鉴别：本品粉末淡黄棕色。淀粉粒甚多，单粒长卵形、类球形或椭圆形，百径3〜14pm,脐点人字状、短缝状或三叉状；复粒由2〜3分粒组成。薄壁细胞类圆形，具多数椭圆形纹孔，集成纹孔群。内皮层细胞垂壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟。油室大多破碎，完整者类圆形，直径54〜110pm，分泌细胞中有时可见油滴。郁金：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第167页鉴别：本品横切面：温郁金表皮细胞有时残存，外壁稍厚。根被狭窄，为4〜8列细胞，壁薄，略呈波状，排列整齐。皮层宽约为根直径的1/2,油细胞难察见，内皮层明显。中柱韧皮部束与木质部束各40〜55个，间隔排列，木质部束导管2〜4个，并有微木化的纤维，导管多角形，壁薄，直径20〜90pm。薄壁细胞中的淀粉粒均糊化。黄丝郁金根被最内层细胞壁增厚。有的木质部导管与纤维连接成环。油细胞众多。薄壁组织中随处散有色素细胞。桂郁金根被细胞偶有增厚，根被内方有1〜2列厚壁细胞，成环，层纹明显。导管类圆形，直径可达160pm。绿丝郁金根被细胞无增厚。中柱外侧的皮层处常有色素细胞。韧皮部皱缩，木质部束较多，64〜72个，导管扁平。三七：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第10页鉴别：取本品粉末0.5g，加水约5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇约10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心），取正丁醇层，置蒸发皿中，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述两种溶液各川1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10°C以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液（1-10），于105C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点。苦参：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第161页鉴别：取本品粉末0.5g，加氯仿25ml、浓氨试液0.3ml，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5m1使溶解，作为供试品溶液。另取氧化苦参碱和槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述两种溶液各4p1，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层色板上，以苯-丙酮-甲醇（8：3：0.5）为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水（2：4：2：1）10C以下放置后的上层溶液为展开剂，展开，展距同上，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个橙色斑点。西洋参：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第99页鉴别：取本品粉末1g，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，，弃去乙醚液，水层用水饱和和正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取拟人皂苷F11＞人参皂苷Rb『Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述六种溶液各2p1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）5〜10C放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105C加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。知母：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第171页鉴别：取本品粉末2g，加乙醇20ml，加热回流40分钟，取上清液10ml，加盐酸1ml，加热回流1小时后浓缩至约5ml，加水10ml，用苯20ml振摇提取，提取液蒸干，残渣加苯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品，加苯制成每1ml含苞待放5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述两种溶液各7p1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以8%香草醛无水乙醇溶液与硫酸溶液（7-10）的混合液（0.5:5），在100°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。防已：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第116页鉴别：取本品粉末1g，加乙醇15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取粉防已碱与防已诺林碱对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述两种溶液各5M1，分别点于同硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲醇（6：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。黄芪：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第249页鉴别：取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱（100~120日，5g，内径10〜15mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗涤2次，每次20ml；弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5m】使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述两种溶液2pl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光灯（365nm）下显相同的橙黄色荧光斑点。甘草：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第66页鉴别：取本品粉末1g，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铉对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述三种溶液各1~2p1，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105C加热至斑点显色清晰，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。红花：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第119页鉴别：取本品粉末0.5g，加80%丙酮溶液5ml，密塞，振摇15分钟，静置，吸取上清液，作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述两种溶液各5p1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0.4）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。侧柏叶：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第173页鉴别：本品粉末黄绿色。上表皮细胞长方形，壁略厚。下表皮细胞类方形；气孔甚多，凹陷型，保卫细胞较大，侧面观呈哑铃状。薄壁细胞含油滴。纤维细长，直径约1叩m。具缘纹孔管胞有时可见。番泻叶：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第285页鉴别：取本品粉末0.5g,加乙醇和水的等量混合溶液3ml，超声处理30分钟，离心，吸取上清液，作为供试品溶液。另取番泻叶对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述两种溶液各10p1，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以醋酸乙酯-正丙酮-水（4：4：3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以20%硝酸溶液，在120°C加热约10分钟，放冷，再喷以5%氢氧化钾的稀乙醇溶液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。艾叶：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第68页鉴别：本品粉末褐色。非腺毛有两种：一种为T字形毛，顶端细胞长而弯曲，两臂不等长，柄2~4细胞；另一种单列性腺毛，3~5细胞，顶端细胞特长而扭曲，常断落。腺毛表面观鞋底形，由4、6细胞相对叠合而成，无柄。草酸钙簇晶，直径3〜7pm,存在于叶肉细胞中。鸡血藤：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第151页鉴别：本品横切面木栓细胞数列，含棕红色物。皮层较窄，散有石细胞群，胞腔内充满棕红色物；薄壁细胞含草酸钙方品。难管束异型，由韧皮部与木质部相间排列成数轮。韧皮部最外侧为石细胞与纤维束组成的厚壁细胞层；射线多被挤压；分泌细胞甚多，充满棕红色物，常数个至10多个切向排列成层；纤维束较多，非木化至微木化，周围细胞含草酸钙方品，形成晶纤维，含品细胞壁木化增厚；石细胞群散在。木质部射线有的含棕红色物；导管多单个散在，类圆形，直径约至400pm；木纤维束亦均形成品纤维;木薄壁细胞少数含棕红色物。肉桂：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第104页鉴别：取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，密塞，冷浸20分钟，时时振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含川l的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取供试品溶液2~5p1、对照品溶液2p1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60〜90°C）-醋酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。桑白皮：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第245页鉴别：取本品粉末2g，加饱和碳酸钠溶液20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液加稀盐酸调节pH值至1~2，静置30分钟，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇而1使溶解。作为供试品溶液。另取桑白皮对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述两种溶液各5p1，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开约10cm，取出，晾干，置紫外光灯365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的两个荧光斑点。杜仲：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第131页鉴别：（1）本品粉末棕色。橡胶丝成条或扭曲成团，表面颗粒性。石细胞甚多，大多成群，类长方形、类圆形、长条形或形状不规则，长约至180pm，直径20~80pm，壁厚，有的细胞腔内含橡胶团块。木栓细胞表面观多角形，直径15~40pm，壁不均匀增厚，木化，有细小纹孔；侧面观长方形，壁三面增厚，一面薄，孔沟明显。（2）取本品粉末1g，加氯仿10ml，浸渍2小时，滤过。滤液挥干，加乙醇1ml，产生具弹性的胶膜。陈皮：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第149页鉴别：取本品粉末0.3g，加甲醇10ml，加热回流20分钟，滤过，取滤液5ml,浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述两种溶液各2p1，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展至约3cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。厚朴：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第205页鉴别：取本品粉末0.5g，加甲醇5ml，密塞，振摇30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液，另取厚朴酚与和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述两种溶液各5p1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-甲醇（27：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在100°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。皂角刺：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第141页鉴别：本品横切面表皮细胞1列，外被角质层，有时可见单细胞非腺毛。皮层为2~3列薄壁细胞，细胞中有的含棕红色物。中柱鞘纤维束断续排列成环，纤维束周围的薄壁细胞有的含草酸钙方品，偶见簇晶，纤维束旁常有单个或2~3个相聚的石细胞，壁薄。韧皮部狭窄。形成层成环。木质部连接成环，木射线宽1~2列细胞。髓部宽广，薄壁细胞含少量淀粉粒。牡丹皮：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第137页鉴别：取本品粉末1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述两种溶液各10p1,分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-醋酸乙酯（3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝褐色斑点。菟丝子：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第253页鉴别：本品粉末黄褐色或深褐色。种皮表皮细胞断面观呈类方形或类长方形，侧壁增厚；表面观呈圆多角形，角隅壁明显增厚。种皮栅状细胞成片，断面观2列，具光辉带；表面观呈多角皱缩。胚乳细胞呈多角形或类圆形，胞腔内含糊粉粒。子叶细胞含糊粉粒及脂肪油滴。补骨脂：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第147页鉴别：取本品粉末0.5g，加醋酸乙醋20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素、异补骨脂素对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述两种溶液各2~4p1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯（4：1）为开展剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个蓝白色荧光斑点。白薇：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第84页鉴别：本品根茎粗短，有结节，多弯曲。上面有圆形的茎痕，下面及两侧簇生多数细长的根，根长10〜25cm，直径0.1〜0.2cm。表面棕黄色。质脆，易折断，断面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微苦。徐长卿：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第235页鉴别：取本品粉末1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取供试品溶液5p1、对照品溶液10p1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-醋酸乙酯（3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%的三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝褐色斑点。秦艽：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第222页鉴别：（1）取本品粗粉2g，加氯仿-甲醇-浓氨试液（75：25：5）混合液30ml，浸泡2小时，滤过，滤液置水浴上浓缩至约面1，加1mol/L盐酸溶液2ml，继续蒸去氯仿，产冷，滤过。取滤液分置二支试管中，一管中加碘化汞钾试液，即生成淡黄白色沉淀；另一管加碘化铋钾试液，即生成棕红色沉淀。（2）取本品横断面，置紫外光灯（365nm）下观察，显黄白色或金黄色荧光。太子参：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第50页鉴别：取本品粉末1g，加甲醇10ml，温浸，振摇30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取太子参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述两种溶液各1以1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4：1：1）为展开剂，置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105r加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。白前：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第82页鉴别：取本品粗粉1g，加70%乙醇10ml，加热回流1小时，滤过。取滤液1ml，蒸干，残渣加醋酐1m】使溶解，再加硫酸1滴，柳叶白前显红紫色，放置后变为污绿色；芜花叶白前显棕红色，放置后不变色。狗脊：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第179页鉴别：本品横切面表皮细胞1列，残存金黄色的非腺毛。其内有10余列棕黄色厚壁细胞，壁孔明显。木质部排列成环，由管胞组成，其内外均有韧皮部及内皮层。皮层及髓，均由薄壁细胞组成，细胞充满淀粉粒，有的含黄棕色物。桂枝：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第225页鉴别：取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，密塞，浸泡20分钟，时时振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含川l的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取供试品溶液10~15p1、对照品溶液2p1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60〜90°C）-醋酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。朱砂：依据《中华人民共和国药典》第一部105页鉴别：取本品粉末，用盐酸湿润后，在光洁的铜片上摩擦，铜片表面显银白色光泽，加热烘烤后，银白色即消失。炒鸡内金：依据《中华人民共和国药典》第一部151页鉴别：本品表面暗黄色褐色至焦黄色，用放大镜观察，显颗粒状或微细泡状。轻折即断，断面有光泽。牡蛎：依据《中华人民共和国药典》第一部138页鉴别：呈长片状，背腹缘几平行，长10〜50cm，高4〜15cm。右壳较小，鳞片坚厚，层状或层纹状排列。壳外面平坦或具数个凹陷，淡紫色.灰白色或黄褐色；内面瓷白色，壳顶两侧无小齿。左壳凹陷深，鳞片较右壳粗大，壳顶附着面小。质硬，断面层状，洁白。无臭，味微咸。马鞭草:依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第39页鉴别；取本品粉末2g，加80%甲醇60ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取马鞭草对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取上述三种溶液各2-4p1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-异丙醇（16:0.5：0.25）为展开剂，，展开，晾干，喷以香草醛乙醇溶液（1-100）和高氯酸溶液（3-100）的混合液（临用时等量混合），

在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。猪苓：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第39页鉴别;取本品粉末1g,加稀盐酸10ml，置水浴上煮沸15分钟，搅拌，呈黏胶状。另取本品粉末少量，加氢氧化钠溶液（1-5）适量，搅拌，呈悬浮状。茯苓皮：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第193页鉴定:取本品粉末1g加丙酮10ml,加热回流10分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加冰醋酸1ml使溶解，再加硫酸1滴，显淡红色,后变淡褐色.天冬：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第42页鉴定:横切面根被有时残存。皮层宽广，外侧有石细胞，石细胞浅黄棕色，长方形、长椭圆形或类圆形，直径32-110Mm，壁厚，纹孔及孔沟细密，有的断续排列成环；黏液细胞散在，草酸钙针晶束存在于椭圆形黏液细胞中，针晶长40~99pm。内皮层明显。中柱韧皮部束和木质部束各31〜135个相互间隔排列，少数导管深入髓部，髓细胞亦含草酸钙针晶束。白鲜皮：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第84页鉴定：取本品1g，粉碎，加氯仿20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇血1使溶解，作为供试品溶液。另取白鲜皮对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述两种溶液各5p1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯（3：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色第84页鉴定:的斑点。第84页鉴定:钩藤：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，取本品粉末1g，加浓氨试液使湿润，加氯仿30ml，振摇提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加盐酸溶液（1-100）5ml使溶解，滤过，滤液分置三支试管中，一管中加碘化铋钾试液1〜2滴，即生成白色沉淀;另一管中加硅鸨酸试液1~2滴，即生成白色沉淀。花椒：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第126页鉴定：取本品粉末2g,加乙醚10ml，充分振摇，浸渍过液，滤过，滤液挥至约1ml，作为供试品溶液。另取花椒对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各5Ml,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的红色荧光斑点。秦皮：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第223页鉴定：取本品粉末1g,加乙醇10ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取秦皮甲素与秦皮乙素对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VB）试验，吸取上述两种溶液各3小，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-乙醇-甲酸（3:4:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。佛手：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第141页鉴定：取本品粉末1g，加无水乙醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至干，加无谁乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取佛手对照材料1g，同法制成对照药材溶液。照簿层色谱法实验，吸取上述两种溶液各2MI，分别点于同一硅胶G簿层板上，以环己烷-醋酸乙酯（3:1）为展开剂，展开，取出，凉干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，再与对照材料色谱相应的位置上，显相同的颜色的荧光斑点。覆盆子：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第315页鉴定：本品粉末棕黄色。非腺毛单细胞，长60~450映直径12~20妙臂甚厚，木化，大多数具双螺纹，有的体部易脱落，足部残留而埋于表皮，表面观多角形或长圆形，直径约至23妈细胞分枝，似石细胞状，草酸钙簇晶较多见，直径18〜50pm。果皮纤维黄色，上下纵横或斜向交错排列。豆蔻：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第132页鉴定：取〔含量测定〕项下的发挥油作为供试品溶液，另取桉油精对照品溶液（必要时加乙醇适量稀释），簿层色谱法实验，吸取上述两种溶液各10pl分别点于同一硅胶G簿层板上，以苯-醋酸乙酯（19:1）为展开剂，展开，取出，凉干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在150°C加热至斑点显色清晰，立即检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。薄荷：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第310页鉴定：取本品粉末0.5g，加石油醚（60-9OC）5ml,密塞，振摇数分钟，放置30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加石油醚制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述供试液10-20^1，对照品溶液10p1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙脂（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液-乙醇（2:8）的混合液，在100C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。合欢皮：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第112页鉴定：取本品粉末1g，加水100ml，置60C水浴中温浸1小时，滤过，取滤液各3滴，分置两支试管中：一管中加0.1mol/L盐酸溶液5ml，另一管中加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml，强力振摇1分钟，碱液管泡沫比酸液管泡沫高一倍以上。忍冬藤：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第112页鉴定：本品呈长圆柱形，多分支，常缠绕成束，直径1.5〜6mm。表面棕红色至暗棕色，有的灰绿色，光滑或被茸毛；外皮易剥落。枝上多节，节间长6〜9cm，有残叶及叶痕。质脆，易折断，断面黄白色，中空。无臭，老枝味微苦，嫩枝味淡。娑罗子：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第243页鉴定：本品呈扁球形或类球形，似板栗，直径1.5〜4cm。表面棕色或棕褐色，多抽皱，凹凸不平，略具光泽；种脐色较浅，近圆形，约占种子面积的1/2至1/4；其一侧有1条突起的种脊，有的不甚明显。种皮硬而脆，子叶2,肥厚，形似栗仁，黄白色或淡棕色，粉性。无臭，味先苦后甜。意苡仁：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第309页鉴定：本品粉末类白色。主为淀粉粒，单粒类圆形或多面形，直径2~20Mm,脐点星状；复粒少见，一般由2~3分组成，加碘试淀粉显棕红色。桅子：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第201页鉴定：取本品粉末1g，加75%乙醇10ml，置温水浴中浸2小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取桅子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述两种溶液各5M1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水（5：5：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇（5-10）溶液，在110°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。乌梅：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第59页鉴定：本品呈类球形或扁球形，直径1.5〜3cm。表面乌黑色或棕黑色，皱缩不平。基部有圆形果梗痕。果核坚硬，椭圆形，棕黄色，表面有凹点；种子扁卵形，淡黄色。气微，味极酸。胡椒：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第196页鉴定：取本品粉末0.5g，加无水乙醇5ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取胡椒碱对照品，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述两种溶液各2ml，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-丙酮（7：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。五味子：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第48页鉴定：取本品粉末1g，加氯仿20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述三种溶液各2p1，分别点于同一硅胶GFm薄层板上，以石油254醚（30〜60°C）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。川贝母：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第27页鉴定：松贝、青贝淀粉粒甚多，广卵形、长圆形或不规则圆形，有的边缘不平整或略作分枝状，直径5~64pm,脐点短缝状、点状、人字状或马蹄状，层纹隐约可见。表皮细胞类长方形，垂周壁微波状弯曲，偶见不定式气孔，圆形或扁圆形。螺纹导管直径5~26pm。炉贝淀粉粒广卵形、贝壳形、肾形或椭圆形，直径约至60~64pm,脐点人字形、星状或点状，层纹明显。螺纹及网纹导管直径可达64pmo芡实：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第128页鉴定：本品粉末类白色。主为淀粉粒，单粒类圆形，直径1〜4pm,大粒脐点隐约可见；复粒多数由百余分粒组成，类球形，直径13〜35pm,少数由2~3分粒组成。桑甚：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第246页鉴定：本品为聚花果，由多数小瘦果集合而成，呈长圆形，长1〜2cm，直径0.5〜0.8cm。黄棕色、棕红色至暗紫色，有短果序梗。小瘦果卵圆形，稍扁，长约2mm，宽约1mm，外具肉质花被片4枚。气微，味微酸而甜。灯芯草：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第115页鉴定：本品呈细圆形，长达90cm,直径0.1〜0.3cm。表面白色或淡黄白色，有细纵纹。体轻，质软，略有弹性，易拉断，断面白色。无臭，无味。垂盆草：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第172页鉴定：本品茎的横切面表皮细胞长方形，外壁增厚，内层约为10列薄壁细胞。中柱小，维管束外韧型，导管类圆形，髓部呈三角形，细胞多角形，壁甚厚，非木化。紧靠韧皮部细胞及髓部细胞中含红棕色分泌物。鱼腥草：依据《中华人民共和国药典》第一部181页鉴别：取本品25g，切碎，置圆底烧瓶中，加水250ml，连接挥发油测定器。自测定器上端加使充满刻度部分，再加醋酸乙酯1ml，连接回流冷凝管，加热回流4小时，停止加热，放置片刻，分取醋酸乙酯层，作为供试品溶液。另取甲基壬酮对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含10pg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取上述供试品溶液5pl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正乙烷-醋酸乙酯（9比1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2硝基苯肼试试液。供试品色谱中，在与对照色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。泽兰：依据《中华人民共和国药典》第一部183页鉴别：本品茎呈方柱形，少分枝，四面均有浅纵沟，长50〜100cm，直径0.2〜0.6cm；表面黄绿色或带紫色，节处紫色明显，有百色绒毛；质脆，断面黄白色，髓部中空。叶对生，有短柄；叶片多皱缩，展平批针形，长5〜10cm；上表面黑白色，下表面灰绿色，密具腺点，两面均有短毛；先端尖，边缘有锯齿。花族生叶腋成轮状，花冠多脱落，胞片及花萼宿存，黄褐色。无臭味淡。半支莲：依据《中华人民共和国药典》第一部89页鉴别：本品长15〜35cm，无毛或花轴上疏被毛。根纤细。茎丛生，较细，方柱形；表面暗紫色或棕绿色。叶对生，有短柄；叶片多皱缩，展平后呈三角状卵形或披针形，长1.5〜3cm,宽0.5〜1cm;先端钝，基部宽契形，全缘或有少数不明显的钝齿；上表面暗绿色，下表面灰绿色。花单生与茎枝上部叶腋，花萼裂片钝或较圆；花冠两唇形，棕黄色或浅蓝紫色，长约1.2cm，被毛。果实扁球形，浅棕色。气微，味微苦。海藻：依据《中华人民共和国药典》第一部243页鉴别：取本品1g，剪碎，加水20ml，冷浸树小时，过滤，滤液浓缩至3〜5ml，加三氯化铁试液3滴，生成棕色沉淀。半夏：依据《中华人民共和国药典》第一部90页鉴别：取本品粉末1g，加甲醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥至约0.5ml，/^为供试品溶液。另取精氨酸.丙氨酸.亮氨酸对照品，加70%甲醇制成每1ml各含1ml的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录WB）试验，吸取供试品5pl.对照品溶液川1，分别点于同一羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以丁醇-冰醋酸-水（8比3比1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三铜试液在105度加热至斑点显色清晰，在于与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。密蒙花：依据《中华人民共和国药典》第一部269页鉴别：本品花萼及花冠表面观：下表面密被非腺毛，通常为4细胞，基部2细胞单列；上部2细胞并列，没细胞又分2叉，每分叉长250-500Pm,壁甚厚，胞腔线形。花冠上表面有少数非腺毛，单细胞，长200-600Pm，壁具多数刺状突起。花粉粒球形，直径13~20pm，表面光滑，有2个萌发孔。山慈姑：依据《中华人民共和国药典》第一部269页鉴别：本品横切面:毛慈姑最外层为一层扁平的表皮细胞，其内有2~3列厚壁细胞，浅黄色，在向内为大的类圆形薄壁细胞，含黏液质，并含有淀粉粒。近表皮处的薄壁细胞中含有草酸钙针晶束，长70-150Mm.维管束散在，外韧型。紫花地丁：依据《中华人民共和国药典》第一部278页鉴别：取本品粉末约2g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加热水10ml，搅拌，使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫花丁地对照药材2g，同法制成对照药材溶解。照薄层色谱法（附录巧B）试验，吸取上述供试品溶液5~10pl.对照药材溶解5p1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（5比3比1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在对照药材色谱相应的位置上，显3个相同颜色的荧光主斑点。瓜娄子：依据《中华人民共和国药典》第一部85页鉴别：呈扁平椭圆形，长12〜15mm,宽6〜10mm，厚约3.5mm。表面浅棕色至棕褐色，平滑，沿边有1圈沟纹。顶端较尖，有种脐，基部钝圆或较狭。种皮坚硬；内种皮膜质，灰绿色，子叶2,黄白色，富油性。气微，味淡。胖大海：依据《中华人民共和国药典》第217页鉴定：取本品粉末0.2g，加水10ml，置水浴中加热30分钟，滤过，取滤液4ml,加氢氧化钠试液3ml及碱性5ml,置水浴中加热，即可生成红色沉淀.紫苏梗：依据《中华人民共和国药典》第280页鉴定：本品呈方柱形，四棱钝圆，长短不一，直径0.5〜1.5cm.表面紫棕色或暗紫色，四面有纵沟及细纵纹，节部稍膨大，有对生的枝痕和叶痕.体轻，质硬，断面裂片状.切片厚2〜5mm,常呈斜长方形木部黄白色，射线细密，呈放射状，髓部白色，疏松或脱落.气味香,味淡.牛蒡子：依据《中华人民共和国药典》第53页鉴定：取本品粉末0.5g，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为试品溶液。另取牛蒡子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取牛蒡苷对照品加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）实验，吸取供试品溶液3ul、对照品药材溶液3ul、对照品溶液5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（40：8：1）为展开剂，展开，取出，晾干喷以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。枳壳：依据《中华人民共和国药典》第199页鉴定：取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,加热回流10分钟,滤过，取滤液10ml,加四氢硼钾约5mg,摇匀，加盐酸数滴,溶液显樱红色至紫红色.火麻仁：依据《中华人民共和国药典》第一部第60页鉴定：取本品粉末2g加乙醚50ml，加热回流1小时，滤过，残渣加乙醚20ml洗涤，弃去乙醚液，药渣再加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取火麻仁对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述2种溶液各2以1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（15:1:0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛乙醇溶液-硫酸（1:1）混合液，在150度加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。女贞子：依据《中华人民共和国药典》第一部第34页鉴定：取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇-氯仿（3:2）混合液1ml使溶液，作为供试品溶液，另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）实验，吸取供试品溶液3〜5ul，对照溶液5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-丙酮-醋酸乙酯（5:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。金樱子：依据《中华人民共和国药典》第一部第178页鉴定：取本品粉末5g，加水50ml，置60C水浴上加热15分钟立即滤过。取滤液1ml，加碱性酒石酸铜试液4〜5滴，在水浴中加热5分钟，生成红棕色沉淀，另取滤液1ml，加1%三氯化铁溶液1〜2滴，即显暗紫色。赤小豆：依据《中华人民共和国药典》第一部第124页鉴定：本品横切面：种皮表面为1列栅状细胞，种脐处2列，细胞内含淡红色棕色物，光辉带明显。支柱细胞1列，呈哑铃状，其下为10列簿壁细胞，内侧细胞呈颓废状。子叶细胞含众多定粉粒，并含有细小草酸钙方晶和簇晶。种皮表皮为1列状栅状细胞的外侧有种阜，内侧有管胞岛，椭圆形，细胞壁网状增厚，其两侧为星状组织，细胞呈星芒状，有大型细胞间隙。小茴香：依据《