急诊抢救常用药物的应用课件

急诊抢救常用药物的应用

急诊抢救常用药物的应用

1肾上腺素1mg每支（副肾）盐酸肾上腺素适用于心搏骤停患者，主要因为其具有α-肾上腺素能受体激动剂的特性。肾上腺素的肾上腺素能样作用在心肺复苏时可以增加心肌和脑的供血。目前推荐的使用方法为：首次静推1mg，如果应用1mg无效，3~5分钟后可静推较大剂量的肾上腺素，其方式可以逐渐增加剂量（1，3，5mg）。肾上腺素的不利因素是可增加心功能不全的发生率，并在复苏后期偶尔还可能导致高肾上腺素状态。肾上腺素作为一种血管收缩药，还可用于那些血管收缩药适应症的非心脏骤停患者，如过敏性休克，支气管哮喘等。肾上腺素1mg加入500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中静脉点滴，成人给药速度应从1µg/min开始，逐渐调节所希望的血流动力学效果（2~10µg/min）。为减少发生液体渗漏的危险并保证好的生物利用度，持续静滴肾上腺素时应该建立大静脉通道。制剂为1mg/ml/支。肾上腺素1mg每支（副肾）盐酸肾上腺素适用于心搏骤停患者，主2

去甲肾上腺素（正肾）去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药。严重低血压（收缩压小于9.33kpa）和周围血管低阻力是其应用适应证。具体用法：将去甲肾上腺素4mg加入250ml液体中，起始剂量0.5~1.0µg/min，逐渐调节至有效剂量。顽固性休克患者去甲肾上腺素量为8~30µg/min。应该注意该药可以造成心肌需氧量增加，对于缺血性心脏病患者应慎用。

去甲肾上腺素（正肾）去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力3去甲肾上腺素去甲肾上腺素还用于治疗上消化道出血，用法为4~8mg加入100ml冰盐水中口服或经胃管灌入。去甲肾上腺素渗漏可造成缺血性坏死和浅表组织的脱落。如发生药物渗漏，尽快给予5~10mg酚妥拉明的盐水10~15ml。还要注意给药时不能在同一输液管道内给予碱性液体，可使药物失活。制剂为2mg/ml/支或10mg/2ml/支。去甲肾上腺素去甲肾上腺素还用于治疗上消化道出血，用法为4~84异丙肾上腺素异丙肾上腺素是β受体激动剂。具有正性肌力作用和加速时相效应，可增加心肌耗氧，心排血量和心脏作功，对缺血性心脏病，心衰和左室功能受损患者会增加缺血和心律失常。建议在尖端扭转型室速给予异丙肾上腺素。对已影响血流动力学的心动过缓而用阿托品和多巴酚丁胺无效，又未起搏处置时，给予异丙肾上腺素。用药方法：将1mg异丙肾上腺素加入500ml液体中，滴速为2~10µg/min，并根据心率和心律的反应进行调节。治疗心动过缓时必须非常小心，只能小剂量应用，大剂量会导致恶性心律失常。异丙肾上腺素不适用于心脏停搏或低血压患者。还可用于支气管哮喘，用法多为气雾剂喷服。

异丙肾上腺素异丙肾上腺素是β受体激动剂。具有正性肌力作用和加5

间羟胺（阿拉明）间羟胺主要激动α受体并有轻微激动β1受体作用。用于治疗低血压，心源性休克或败血证所致的低血压。静滴，成人每次15-100mg溶于250-500ml液体中，滴速为每分钟20-30滴，根据血压调整剂量。过量可致抽搐，严重高血压和心律失常,甲亢，高血压，充血性心衰及糖尿病患者慎用。不宜与碱性药物配伍。连用可引起快速耐受性。药物外渗引起局部组织坏死。制剂为10mg/ml/支。

间羟胺（阿拉明）间羟胺主要激动α受体并有轻微激动β1受体作6可拉明（尼可刹米）

可拉明主要直接兴奋呼吸中枢，也作用于颈动脉体和主动脉化学感受器。用于中枢性呼吸衰竭和解救麻醉药及其他中枢抑制药中毒，对吗啡类效果好，对巴比妥类效果差。成人肌注或静推，每次0.25~0.5g，极量1次1.25g。必要时30分钟重复给药一次。大剂量可引起多汗，血压升高，心悸，呕吐，震颤，用量过大可引起惊厥。制剂为0.375g/1.5ml/支。

可拉明（尼可刹米）可拉明主要直接兴奋呼吸中枢，也作用于颈动7洛贝林（山梗菜碱）

洛贝林激动颈动脉窦和主动脉体的N胆碱受体，反射性地兴奋呼吸中枢。用于麻醉药，中枢抑制药的中毒及肺炎等引起的呼吸衰竭。用法：成人肌注或静注，每次3mg,极量每次6mg，1日20mg。不良反应可有恶心，呕吐，头痛，心悸等。大剂量可引起心动过速，心动过缓，传导阻滞，呼吸抑制甚至惊厥。

洛贝林（山梗菜碱）洛贝林激动颈动脉窦和主动脉体的N胆碱受体8回苏灵,二甲弗林（注射液：每支８ｍｇ（２ｍｌ））用于各种原因引起的中枢性呼吸衰竭、麻醉药、催眠药所致的呼吸抑制及外伤、手术等引起的虚脱和休克。用法用量：1.肌注：每次８ｍｇ。2.静注：每次８ｍｇ，以葡萄糖溶液稀释混合后缓慢注入。重症病人可用至１６～３２ｍｇ。静滴以注射用等渗氯化钠溶液或葡萄糖溶液稀释。回苏灵,二甲弗林（注射液：每支８ｍｇ（２ｍｌ））用于各9多巴胺多巴胺属儿茶酚胺类药物，是去甲肾上腺素的化学前体，既有α–受体激动作用，又有β-受体激动作用。复苏过程中，由于心动过缓和恢复自主循环后造成的低血压状态，常用多巴胺治疗。不能将碳酸氢钠液或其他碱性液与多巴胺在同一输液器中混合，因为碱性药物可使该药失活。用多巴胺治疗时不能突然停药，而需要逐渐减量。多巴胺的推荐剂量为5~20µg/kg/min。高剂量的多巴胺可引起内脏灌注不足。多巴胺2~4µg/kg/min用药剂量主要起多巴胺样激动剂作用，有轻度正性肌力作用和肾血管扩张作用。制剂为20mg/2ml/支。多巴胺多巴胺属儿茶酚胺类药物，是去甲肾上腺素的化学前体，既有10

多巴酚丁胺多巴酚丁胺是一种合成的儿茶酚胺类药物，具有很强的正性肌力作用，常用于严重收缩性心功能不全的治疗。该药特点是增加心肌收缩力，同时伴有左室充盈压下降，并具有剂量依赖性。常用剂量范围5~20µg/kg/min。老年人对多巴酚丁胺反应明显降低。大于20µg/kg/min的剂量时可使心率增加10%，导致或加重心肌缺血。制剂为20mg/2ml/支。

多巴酚丁胺多巴酚丁胺是一种合成的儿茶酚胺类药物，具有很强11酚妥拉明（立其丁）10mg/支适应症：用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作，包括手术切除时出现的高血压，也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤；2.治疗左心室衰竭；3.治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢，用于防止皮肤坏死。用法用量：用于防止皮肤坏死，在每1000ml含去甲肾上腺素溶液中加入本品10mg作静脉滴注，作为预防之用；用于嗜铬细胞瘤手术，术时如血压升高，可静脉注射2-5mg或滴注每分钟0.5-1mg，以防肿瘤手术时出现高血压危象；用于心力衰竭时减轻心脏负荷，静脉滴注每分钟0.17-0.4mg。酚妥拉明（立其丁）10mg/支适应症：用于诊断嗜铬细胞瘤及12硝酸甘油

硝酸甘油因其松弛血管平滑肌的作用而应用于临床。它的作用机制是血管平滑肌细胞通过生物转化，释放出活性代谢产物NO，形成亚硝基硫醇，刺激增加细胞内GMP，引起一系列生物效应，导致血管扩张。选用剂量，硝酸甘油10~50mg加入250或500ml液体中，起始剂量为10~20µg/min，每5~10分钟增加5~10µg，直至达到所希望的血流动力学状态。用药时间超过24小时可产生耐药性。用药可持续3—9天，一般不超过2周。静脉应用硝酸甘油的不良反应包括：心动过速，由于肺通气/血流比例失调导致低氧血症和头痛。硝酸甘油应避免应用于心动过缓和严重的心动过速患者。同类药还有单硝酸异山梨酯（鲁南欣康），异舒吉等。后者副作用小，临床疗效突出。硝酸甘油硝酸甘油因其松弛血管平滑肌的作用而应用于临床。它的13碳酸氢钠

在心搏骤停和复苏后期，由于肺通气血流比例失调而导致酸碱平衡失调，形成组织酸中毒和酸血症。只有在一定的情况下应用碳酸氢钠才有效，如原有代谢性酸中毒，高钾血症，三环类和苯巴比妥类药物中毒等。此外，对于心脏骤停时间较长的患者，应用碳酸氢钠可能有效。但只有在除颤，胸外按压，气管插管，机械通气和血管收缩药治疗无效时方可考虑应用该药。使用时，以1mmol/kg作为起始剂量，如有可能根据血气分析调整碳酸氢盐用量。为减少医源性碱中毒的危险，应尽量避免完全纠正碱剩余。

碳酸氢钠在心搏骤停和复苏后期，由于肺通气血流比例失调而导致14利多卡因

利多卡因是治疗室性心律失常的常用药物，主要用于：（1）电除颤和给予肾上腺素后仍表现为室颤或无脉性室速（2）控制已引起血流动力学改变的频发室早（3）血流动力学稳定的室速。发生急性心肌梗死时，目前不主张预防性使用利多卡因，近期研究表明，预防性用药能引起较高的病死率。在上述情况下，利多卡因只作为其他药物无效时的第二选择（胺碘酮，索他洛尔）。给药方法：心脏停搏者，初始剂量为静注1.0~1.5mg/kg，快速达到并维持有效浓度。顽固性室速或室颤，可酌情再给予1次0.5~0.75mg/kg冲击量，3~5分钟内给完，总量不超过3mg/kg。室颤或无脉室速时，除颤或肾上腺素无效，可给予大剂量的利多卡因（1.5mg/kg）。利多卡因利多卡因是治疗室性心律失常的常用药物，主要用于：（15转复成功后，予以维持量维持，最初应为1mg/min，若再出现心律失常则小剂量冲击给药（0.5mg/kg），并可加快静滴的速度（最快为4mg/min）。24~48小时之后，利多卡因在肝脏的代谢会受到抑制，半衰期延长，因此，24小时后应减量，若患者发生低血压，休克，心衰，或年龄大于70岁的老人和肝功能不全者都应该减量。这些患者首次冲击量不变，维持量减至常规剂量的一半。外周静脉冲击给药后，达到中心循环的时间是2分钟，严密观察疗效及不良反应，包括口齿不清，意识改变，肌肉颤动，心动过缓。

转复成功后，予以维持量维持，最初应为1mg/min，若再出现16胺碘酮

胺碘酮治疗房性和室性心律失常，它主要作用于钾，钠和钙通道，并且对α受体和β受体有阻制作用。其临床应用：（1）对快速房性心律失常伴严重左室功能不全者，在使用洋地黄无效时，胺碘酮对控制心室率可能有效。（2）对心脏停搏患者，如有持续性室速或室颤，在除颤和使用肾上腺素后，建议使用胺碘酮。（3）可控制血流动力学稳定的室速，多行性室速和不明起源的多种复杂心动过速。（4）可作为顽固性室上性，房性心动过速电转复的辅助措施，以及房颤的药物转复方法。（5）可控制预激房性心律失常伴旁路传导的快速心室率。胺碘酮胺碘酮治疗房性和室性心律失常，它主要作用于钾，钠和钙17对严重心功能不全伴心律失常，胺碘酮应作为首选的抗心律失常药物。在相同条件下，胺碘酮作用更强，且比其他药物致心律失常的可能性更小。给药方法为先静推150mg/10min，后按1mg/min持续静滴6小时，再减至0.5mg/min。必要时可重复给药150mg。一般建议，每日最大剂量不超过2g。胺碘酮的主要不良反应是低血压和心动过缓，预防的方法可减慢给药速度，若已出现临床症状，可通过补液，给予加压素，改变时相剂或临时起搏。制剂为150mg/3ml/支。对严重心功能不全伴心律失常，胺碘酮应作为首选的抗心律失常药物18异搏定

异搏定属于钙通道阻制剂，可减慢房室节传导并延长其不应期，此作用可终止房室节的折返性心律失常，对房颤，房扑或频发房早患者，可控制心室率。此类药物降低心肌收缩力，因此对严重左心功能不全者会导致心功能恶化。异搏定初始剂量为2.5~5.0mg，2分钟内静脉给药完毕，若无效或无不良反应，可每15~30分钟重复给要5~10mg，最大剂量20mg。只有存在窄QRS波形室上速或确定为室上性心律失常患者才使用异搏定。切不能应用左心功能受损或有心衰的患者。

异搏定异搏定属于钙通道阻制剂，可减慢房室节传导并延长其不应19普罗帕酮（心律平）

普罗帕酮属于ⅠC类药物，可减慢传导并具有负性肌力作用。此外，该药可非选择性阻断β受体，静脉用药可有效终止房扑，房颤，以及异位房性心动过速，房室结折返性心动过速和与旁路有关的室上性心动过速，包括预激性房颤。该药有明显的负性肌力作用，因而左室功能受损者禁用。它可增加心肌梗死患者的病死率，因此，疑有冠心病的患者禁用本药。给药方法：静脉给药剂量为1~2mg/kg体重，给药速度为10mg/min。24小时总剂量不应超过560mg,一般总剂量是280-350mg。不良反应包括心动过缓，低血压和胃肠道反应。支气管哮喘患者慎用。普罗帕酮（心律平）普罗帕酮属于ⅠC类药物，可减慢传导并具20佩尔注射液（盐酸尼卡地平注射剂）2mg支【功效主治】手术时异常高血压的急救处置；高血压性急症;手术时异常高血压的急救处置;本品用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释后，以盐酸尼卡地平计，0.01～0.02%(1ml中的含量为0.1～0.2mg)的溶液进行静脉滴注。这时，以1分钟2～10μg/kg(体重)的滴注速度开始给予，将血压降到目的值后，边监测血压边调节滴注速度。如有必要迅速降低血压时，则将本品以盐酸尼卡地平计，10～30μg/kg(体重)的剂量进行静脉给予。2.高血压性紧急症本品用生理或5%葡萄糖注射稀释后，以盐酸尼卡地平计，0.01～0.02%(1ml中的含量为0.1～0.2mg)的溶液进行静脉滴注。这时，以1分钟0.5～6μg/kg(体重)的滴注速度速度给予。从1分钟0.5μg/kg(体重)开始，将血压降到目的值后，边监测血压边调节滴注速度。佩尔注射液（盐酸尼卡地平注射剂）2mg支【功效主治】手21西地兰

西地兰是速效强心甙，可选择性作用于心肌，抑制心肌细胞膜上的Na+-k+-ATP酶，增强心肌收缩力，用于急慢性心力衰竭，心房纤颤和阵发性室上性心动过速。用法：静注，一次0.2~0.4mg，用葡萄糖液稀释后缓慢静推，每日1~2次。过量时可有恶心，呕吐，失眠，头痛，黄视或绿视，消化道症状常为洋地黄中毒的信号，神经症状和色觉改变在胃肠道症状后或心律失常时。常见的有室早，室性二联律或三联律。对于心肌炎，低血钾，肺心病，近期用过其他类洋地黄药物者慎用。肝功能不全，完全性房室传导阻滞，显著心动过缓及心绞痛频发者禁用。西地兰西地兰是速效强心甙，可选择性作用于心肌，抑制心肌细胞22纳洛酮

纳洛酮是阿片类特异性拮抗剂，对抗吗啡等镇痛药及酒精中毒引起的呼吸抑制，血压下降，昏迷等，作用迅速，无成瘾性。因其有对抗休克因子内啡肽作用，近年来，临床用于抢救各种休克。还用于急性脑梗死，颅脑损伤等。用法：肌内或静脉注射，一次0.4~0.8mg，必要时2~3分钟重复一次。急性脑梗死，2.0-4.0mg/日静点10-15日。昏迷者，0.8-2.0mg静推后4.0mg静点直至清醒。几乎无不良反应，可轻度嗜睡，偶可出现恶心，呕吐，心动过速，高血压和烦躁不安等。心功能障碍和高血压患者慎用。

纳洛酮纳洛酮是阿片类特异性拮抗剂，对抗吗啡等镇痛药及酒精中23阿托品

阿托品是M胆碱受体阻断药，能解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制，加快心率，兴奋呼吸中枢，改善微循环。临床用于解除内脏绞痛，解救有机磷中毒，抢救感染中毒性休克，及迷走神经过度亢进引起的窦性心动过缓，轻度房室传导阻滞。解痉及抑制分泌，成人口服，每次0.3~0.6mg，饭前口服，每日3次，极量1次1mg，1日3mg。抢救感染中毒性休克，静注，成人每次1~2mg，以5%~10%葡萄糖稀释后，每10~20分钟一次，至病情好转即减量或停药。治疗有机磷中毒，轻度中毒，肌注每次0.5~1mg，每日2~3次；中度中毒，肌注或静注每次1~3mg，每30~60分钟一次，至病情好转。阿托品阿托品是M胆碱受体阻断药，能解除平滑肌痉挛，抑制腺体24重度中毒，肌注或静注每次3~5mg，每15~30分钟一次，至阿托品化改为维持量，每次1~2mg，或依病情而定。抗心律失常，轻症口服每次0.3~0.6mg，每日3次。治疗心脏停搏和缓慢性无脉的电活动，即给予1mg静注，若疑为持续性心脏停搏，应在3~5分钟内重复给药；仍为缓慢心律失常，可每隔3~5分钟静注1次0.5~1mg，至总量0.04mg/kg体重。急性心肌梗死慎用阿托品。不良反应，可有口干，视力模糊，心悸，眩晕，皮肤干燥潮红，排尿困难，过量可致神志不清，抽搐，呼吸急促。前列腺肥大，幽门梗阻，青光眼患者禁用。

重度中毒，肌注或静注每次3~5mg，每15~30分钟一次，至25氯解磷定（氯磷定）

氯解磷定为胆碱脂酶复活剂，可游离出胆碱脂酶，也可与有机磷结合形成无毒物自尿排除，对1605，1059，特普，甲半磷疗效显著；对敌百虫，敌敌畏，乐果，马拉硫磷效果差，对八甲磷，甲氟磷，丙胺氟磷，谷硫磷无效。用法：轻度中毒，肌注每次0.25~0.5g，必要时2小时后重复1次。中度中毒，肌注或静注0.5~0.75g，必要时2~4小时肌注0.5g。重度中毒，静注1g，用时以盐水稀释5倍缓慢注射，30~60分钟重复。该药早期应用效果好，与阿托品合用有协同作用，但剂量要减半。必须稀释后缓慢注射或静滴。不能与碱性溶液配伍使用。不良反应可有头昏，恶心，昏迷，痉挛等。有抗凝血作用，给药1~4小时注意有无内脏出血。大剂量可致神经肌肉传导阻滞，肾功能不良病人慎用。

氯解磷定（氯磷定）氯解磷定为胆碱脂酶复活剂，可游离出胆碱脂26亚甲蓝(2mL：20mg)

低剂量(1～2mg／kg)用于亚硝酸盐中毒，高剂量(≥5～10mg／kg，最大剂量为20mg／kg)用于氰化物中毒。亚甲蓝(2mL：20mg)低剂量(1～2mg／kg)用于亚27垂体后叶素

6u/支适应症：用于肺、支气管出血（如咯血）消化道出血（呕血、便血）用法用量：肌内、皮下注射或稀释后静脉滴注。呼吸道或消化道出血：一次6～12单位垂体后叶素

6u/支适应症：用于肺、支气管出血（如咯血）消28苯巴比妥钠0.1g/支本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死苯巴比妥钠0.1g/支本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比29肝素钠注射液(1.25万单位每支）用于防治血栓形成和栓塞性疾病。治疗DIC。用于导管术等操作及血液标本和器械的抗凝处理。不良反应及注意事项：主要是自发性出血，每次注射前化验凝血时间。偶可引起过敏反应及血小板减少，常发生在用药初5~9天。偶见一次性脱发和腹泻。血液凝固此患者（如血友病、紫癜、血小板减少）、溃疡病、创伤、产后出血者及严重肝功能不全者禁用。肝素钠注射液(1.25万单位每支）用于防治血栓形成和栓塞性疾30用法及用量：深部皮下注射：首次5000~10000单位。静脉注射：首次5000~10000单位，用氯化钠注射液稀释后应用。静脉滴注：每日20000~40000单位，加至氯化钠注射液1000ml中持续滴注。临床具体用量，请根据医嘱执行。用法及用量：31盐酸异丙嗪（非那根）50mg/支 用于各种过敏症（如哮喘、荨麻疹等）、孕期呕吐、乘船等引起的眩晕;可与氨茶碱等合用治疗哮喘;与氯丙嗪等配成冬眠注射液，用于人工冬眠。用量用法：1.口服：每次１２．５～２５ｍｇ，１日２～３次。2.肌注：每次２．５％１～２ｍｌ（２５～５０ｍｇ）。3.静注：因有刺激作用，不宜皮下注射。

盐酸异丙嗪（非那根）50mg/支 用于各种过敏症（如哮喘、32吗啡吗啡是阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用。主要用于创伤手术，急性心肌梗死，心源性哮喘，麻醉前给药。用法：50-100mg皮下注射。其拮抗药为纳络酮，治疗胆绞痛，肾绞痛时可与阿托品合用。不良反应有嗜睡，头晕，恶心，呕吐，连续用可成瘾。剂量过大可死于呼吸麻痹。孕妇，颅压升高，肝功不全，哮喘禁用。吗啡吗啡是阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用。主要用于创伤手术33度冷丁（哌替啶）度冷丁作用同吗啡但较弱，用于各种剧痛（创伤和内脏绞痛），麻醉前给药，心源性哮喘，还同异丙嗪，氯丙嗪合用进行人工冬眠。用法：每次50-100mg皮下注射或肌肉注射。不良反应同吗啡。颅脑损伤，哮喘，严重肺功能不全不宜用。度冷丁（哌替啶）度冷丁作用同吗啡但较弱，用于各种剧痛（创伤和34祝各位青春永驻好景常在谢谢！祝各位青春永驻好景常在35急诊抢救常用药物的应用

急诊抢救常用药物的应用

36肾上腺素1mg每支（副肾）盐酸肾上腺素适用于心搏骤停患者，主要因为其具有α-肾上腺素能受体激动剂的特性。肾上腺素的肾上腺素能样作用在心肺复苏时可以增加心肌和脑的供血。目前推荐的使用方法为：首次静推1mg，如果应用1mg无效，3~5分钟后可静推较大剂量的肾上腺素，其方式可以逐渐增加剂量（1，3，5mg）。肾上腺素的不利因素是可增加心功能不全的发生率，并在复苏后期偶尔还可能导致高肾上腺素状态。肾上腺素作为一种血管收缩药，还可用于那些血管收缩药适应症的非心脏骤停患者，如过敏性休克，支气管哮喘等。肾上腺素1mg加入500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中静脉点滴，成人给药速度应从1µg/min开始，逐渐调节所希望的血流动力学效果（2~10µg/min）。为减少发生液体渗漏的危险并保证好的生物利用度，持续静滴肾上腺素时应该建立大静脉通道。制剂为1mg/ml/支。肾上腺素1mg每支（副肾）盐酸肾上腺素适用于心搏骤停患者，主37

去甲肾上腺素（正肾）去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药。严重低血压（收缩压小于9.33kpa）和周围血管低阻力是其应用适应证。具体用法：将去甲肾上腺素4mg加入250ml液体中，起始剂量0.5~1.0µg/min，逐渐调节至有效剂量。顽固性休克患者去甲肾上腺素量为8~30µg/min。应该注意该药可以造成心肌需氧量增加，对于缺血性心脏病患者应慎用。

去甲肾上腺素（正肾）去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力38去甲肾上腺素去甲肾上腺素还用于治疗上消化道出血，用法为4~8mg加入100ml冰盐水中口服或经胃管灌入。去甲肾上腺素渗漏可造成缺血性坏死和浅表组织的脱落。如发生药物渗漏，尽快给予5~10mg酚妥拉明的盐水10~15ml。还要注意给药时不能在同一输液管道内给予碱性液体，可使药物失活。制剂为2mg/ml/支或10mg/2ml/支。去甲肾上腺素去甲肾上腺素还用于治疗上消化道出血，用法为4~839异丙肾上腺素异丙肾上腺素是β受体激动剂。具有正性肌力作用和加速时相效应，可增加心肌耗氧，心排血量和心脏作功，对缺血性心脏病，心衰和左室功能受损患者会增加缺血和心律失常。建议在尖端扭转型室速给予异丙肾上腺素。对已影响血流动力学的心动过缓而用阿托品和多巴酚丁胺无效，又未起搏处置时，给予异丙肾上腺素。用药方法：将1mg异丙肾上腺素加入500ml液体中，滴速为2~10µg/min，并根据心率和心律的反应进行调节。治疗心动过缓时必须非常小心，只能小剂量应用，大剂量会导致恶性心律失常。异丙肾上腺素不适用于心脏停搏或低血压患者。还可用于支气管哮喘，用法多为气雾剂喷服。

异丙肾上腺素异丙肾上腺素是β受体激动剂。具有正性肌力作用和加40

间羟胺（阿拉明）间羟胺主要激动α受体并有轻微激动β1受体作用。用于治疗低血压，心源性休克或败血证所致的低血压。静滴，成人每次15-100mg溶于250-500ml液体中，滴速为每分钟20-30滴，根据血压调整剂量。过量可致抽搐，严重高血压和心律失常,甲亢，高血压，充血性心衰及糖尿病患者慎用。不宜与碱性药物配伍。连用可引起快速耐受性。药物外渗引起局部组织坏死。制剂为10mg/ml/支。

间羟胺（阿拉明）间羟胺主要激动α受体并有轻微激动β1受体作41可拉明（尼可刹米）

可拉明主要直接兴奋呼吸中枢，也作用于颈动脉体和主动脉化学感受器。用于中枢性呼吸衰竭和解救麻醉药及其他中枢抑制药中毒，对吗啡类效果好，对巴比妥类效果差。成人肌注或静推，每次0.25~0.5g，极量1次1.25g。必要时30分钟重复给药一次。大剂量可引起多汗，血压升高，心悸，呕吐，震颤，用量过大可引起惊厥。制剂为0.375g/1.5ml/支。

可拉明（尼可刹米）可拉明主要直接兴奋呼吸中枢，也作用于颈动42洛贝林（山梗菜碱）

洛贝林激动颈动脉窦和主动脉体的N胆碱受体，反射性地兴奋呼吸中枢。用于麻醉药，中枢抑制药的中毒及肺炎等引起的呼吸衰竭。用法：成人肌注或静注，每次3mg,极量每次6mg，1日20mg。不良反应可有恶心，呕吐，头痛，心悸等。大剂量可引起心动过速，心动过缓，传导阻滞，呼吸抑制甚至惊厥。

洛贝林（山梗菜碱）洛贝林激动颈动脉窦和主动脉体的N胆碱受体43回苏灵,二甲弗林（注射液：每支８ｍｇ（２ｍｌ））用于各种原因引起的中枢性呼吸衰竭、麻醉药、催眠药所致的呼吸抑制及外伤、手术等引起的虚脱和休克。用法用量：1.肌注：每次８ｍｇ。2.静注：每次８ｍｇ，以葡萄糖溶液稀释混合后缓慢注入。重症病人可用至１６～３２ｍｇ。静滴以注射用等渗氯化钠溶液或葡萄糖溶液稀释。回苏灵,二甲弗林（注射液：每支８ｍｇ（２ｍｌ））用于各44多巴胺多巴胺属儿茶酚胺类药物，是去甲肾上腺素的化学前体，既有α–受体激动作用，又有β-受体激动作用。复苏过程中，由于心动过缓和恢复自主循环后造成的低血压状态，常用多巴胺治疗。不能将碳酸氢钠液或其他碱性液与多巴胺在同一输液器中混合，因为碱性药物可使该药失活。用多巴胺治疗时不能突然停药，而需要逐渐减量。多巴胺的推荐剂量为5~20µg/kg/min。高剂量的多巴胺可引起内脏灌注不足。多巴胺2~4µg/kg/min用药剂量主要起多巴胺样激动剂作用，有轻度正性肌力作用和肾血管扩张作用。制剂为20mg/2ml/支。多巴胺多巴胺属儿茶酚胺类药物，是去甲肾上腺素的化学前体，既有45

多巴酚丁胺多巴酚丁胺是一种合成的儿茶酚胺类药物，具有很强的正性肌力作用，常用于严重收缩性心功能不全的治疗。该药特点是增加心肌收缩力，同时伴有左室充盈压下降，并具有剂量依赖性。常用剂量范围5~20µg/kg/min。老年人对多巴酚丁胺反应明显降低。大于20µg/kg/min的剂量时可使心率增加10%，导致或加重心肌缺血。制剂为20mg/2ml/支。

多巴酚丁胺多巴酚丁胺是一种合成的儿茶酚胺类药物，具有很强46酚妥拉明（立其丁）10mg/支适应症：用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作，包括手术切除时出现的高血压，也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤；2.治疗左心室衰竭；3.治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢，用于防止皮肤坏死。用法用量：用于防止皮肤坏死，在每1000ml含去甲肾上腺素溶液中加入本品10mg作静脉滴注，作为预防之用；用于嗜铬细胞瘤手术，术时如血压升高，可静脉注射2-5mg或滴注每分钟0.5-1mg，以防肿瘤手术时出现高血压危象；用于心力衰竭时减轻心脏负荷，静脉滴注每分钟0.17-0.4mg。酚妥拉明（立其丁）10mg/支适应症：用于诊断嗜铬细胞瘤及47硝酸甘油

硝酸甘油因其松弛血管平滑肌的作用而应用于临床。它的作用机制是血管平滑肌细胞通过生物转化，释放出活性代谢产物NO，形成亚硝基硫醇，刺激增加细胞内GMP，引起一系列生物效应，导致血管扩张。选用剂量，硝酸甘油10~50mg加入250或500ml液体中，起始剂量为10~20µg/min，每5~10分钟增加5~10µg，直至达到所希望的血流动力学状态。用药时间超过24小时可产生耐药性。用药可持续3—9天，一般不超过2周。静脉应用硝酸甘油的不良反应包括：心动过速，由于肺通气/血流比例失调导致低氧血症和头痛。硝酸甘油应避免应用于心动过缓和严重的心动过速患者。同类药还有单硝酸异山梨酯（鲁南欣康），异舒吉等。后者副作用小，临床疗效突出。硝酸甘油硝酸甘油因其松弛血管平滑肌的作用而应用于临床。它的48碳酸氢钠

在心搏骤停和复苏后期，由于肺通气血流比例失调而导致酸碱平衡失调，形成组织酸中毒和酸血症。只有在一定的情况下应用碳酸氢钠才有效，如原有代谢性酸中毒，高钾血症，三环类和苯巴比妥类药物中毒等。此外，对于心脏骤停时间较长的患者，应用碳酸氢钠可能有效。但只有在除颤，胸外按压，气管插管，机械通气和血管收缩药治疗无效时方可考虑应用该药。使用时，以1mmol/kg作为起始剂量，如有可能根据血气分析调整碳酸氢盐用量。为减少医源性碱中毒的危险，应尽量避免完全纠正碱剩余。

碳酸氢钠在心搏骤停和复苏后期，由于肺通气血流比例失调而导致49利多卡因

利多卡因是治疗室性心律失常的常用药物，主要用于：（1）电除颤和给予肾上腺素后仍表现为室颤或无脉性室速（2）控制已引起血流动力学改变的频发室早（3）血流动力学稳定的室速。发生急性心肌梗死时，目前不主张预防性使用利多卡因，近期研究表明，预防性用药能引起较高的病死率。在上述情况下，利多卡因只作为其他药物无效时的第二选择（胺碘酮，索他洛尔）。给药方法：心脏停搏者，初始剂量为静注1.0~1.5mg/kg，快速达到并维持有效浓度。顽固性室速或室颤，可酌情再给予1次0.5~0.75mg/kg冲击量，3~5分钟内给完，总量不超过3mg/kg。室颤或无脉室速时，除颤或肾上腺素无效，可给予大剂量的利多卡因（1.5mg/kg）。利多卡因利多卡因是治疗室性心律失常的常用药物，主要用于：（50转复成功后，予以维持量维持，最初应为1mg/min，若再出现心律失常则小剂量冲击给药（0.5mg/kg），并可加快静滴的速度（最快为4mg/min）。24~48小时之后，利多卡因在肝脏的代谢会受到抑制，半衰期延长，因此，24小时后应减量，若患者发生低血压，休克，心衰，或年龄大于70岁的老人和肝功能不全者都应该减量。这些患者首次冲击量不变，维持量减至常规剂量的一半。外周静脉冲击给药后，达到中心循环的时间是2分钟，严密观察疗效及不良反应，包括口齿不清，意识改变，肌肉颤动，心动过缓。

转复成功后，予以维持量维持，最初应为1mg/min，若再出现51胺碘酮

胺碘酮治疗房性和室性心律失常，它主要作用于钾，钠和钙通道，并且对α受体和β受体有阻制作用。其临床应用：（1）对快速房性心律失常伴严重左室功能不全者，在使用洋地黄无效时，胺碘酮对控制心室率可能有效。（2）对心脏停搏患者，如有持续性室速或室颤，在除颤和使用肾上腺素后，建议使用胺碘酮。（3）可控制血流动力学稳定的室速，多行性室速和不明起源的多种复杂心动过速。（4）可作为顽固性室上性，房性心动过速电转复的辅助措施，以及房颤的药物转复方法。（5）可控制预激房性心律失常伴旁路传导的快速心室率。胺碘酮胺碘酮治疗房性和室性心律失常，它主要作用于钾，钠和钙52对严重心功能不全伴心律失常，胺碘酮应作为首选的抗心律失常药物。在相同条件下，胺碘酮作用更强，且比其他药物致心律失常的可能性更小。给药方法为先静推150mg/10min，后按1mg/min持续静滴6小时，再减至0.5mg/min。必要时可重复给药150mg。一般建议，每日最大剂量不超过2g。胺碘酮的主要不良反应是低血压和心动过缓，预防的方法可减慢给药速度，若已出现临床症状，可通过补液，给予加压素，改变时相剂或临时起搏。制剂为150mg/3ml/支。对严重心功能不全伴心律失常，胺碘酮应作为首选的抗心律失常药物53异搏定

异搏定属于钙通道阻制剂，可减慢房室节传导并延长其不应期，此作用可终止房室节的折返性心律失常，对房颤，房扑或频发房早患者，可控制心室率。此类药物降低心肌收缩力，因此对严重左心功能不全者会导致心功能恶化。异搏定初始剂量为2.5~5.0mg，2分钟内静脉给药完毕，若无效或无不良反应，可每15~30分钟重复给要5~10mg，最大剂量20mg。只有存在窄QRS波形室上速或确定为室上性心律失常患者才使用异搏定。切不能应用左心功能受损或有心衰的患者。

异搏定异搏定属于钙通道阻制剂，可减慢房室节传导并延长其不应54普罗帕酮（心律平）

普罗帕酮属于ⅠC类药物，可减慢传导并具有负性肌力作用。此外，该药可非选择性阻断β受体，静脉用药可有效终止房扑，房颤，以及异位房性心动过速，房室结折返性心动过速和与旁路有关的室上性心动过速，包括预激性房颤。该药有明显的负性肌力作用，因而左室功能受损者禁用。它可增加心肌梗死患者的病死率，因此，疑有冠心病的患者禁用本药。给药方法：静脉给药剂量为1~2mg/kg体重，给药速度为10mg/min。24小时总剂量不应超过560mg,一般总剂量是280-350mg。不良反应包括心动过缓，低血压和胃肠道反应。支气管哮喘患者慎用。普罗帕酮（心律平）普罗帕酮属于ⅠC类药物，可减慢传导并具55佩尔注射液（盐酸尼卡地平注射剂）2mg支【功效主治】手术时异常高血压的急救处置；高血压性急症;手术时异常高血压的急救处置;本品用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释后，以盐酸尼卡地平计，0.01～0.02%(1ml中的含量为0.1～0.2mg)的溶液进行静脉滴注。这时，以1分钟2～10μg/kg(体重)的滴注速度开始给予，将血压降到目的值后，边监测血压边调节滴注速度。如有必要迅速降低血压时，则将本品以盐酸尼卡地平计，10～30μg/kg(体重)的剂量进行静脉给予。2.高血压性紧急症本品用生理或5%葡萄糖注射稀释后，以盐酸尼卡地平计，0.01～0.02%(1ml中的含量为0.1～0.2mg)的溶液进行静脉滴注。这时，以1分钟0.5～6μg/kg(体重)的滴注速度速度给予。从1分钟0.5μg/kg(体重)开始，将血压降到目的值后，边监测血压边调节滴注速度。佩尔注射液（盐酸尼卡地平注射剂）2mg支【功效主治】手56西地兰

西地兰是速效强心甙，可选择性作用于心肌，抑制心肌细胞膜上的Na+-k+-ATP酶，增强心肌收缩力，用于急慢性心力衰竭，心房纤颤和阵发性室上性心动过速。用法：静注，一次0.2~0.4mg，用葡萄糖液稀释后缓慢静推，每日1~2次。过量时可有恶心，呕吐，失眠，头痛，黄视或绿视，消化道症状常为洋地黄中毒的信号，神经症状和色觉改变在胃肠道症状后或心律失常时。常见的有室早，室性二联律或三联律。对于心肌炎，低血钾，肺心病，近期用过其他类洋地黄药物者慎用。肝功能不全，完全性房室传导阻滞，显著心动过缓及心绞痛频发者禁用。西地兰西地兰是速效强心甙，可选择性作用于心肌，抑制心肌细胞57纳洛酮

纳洛酮是阿片类特异性拮抗剂，对抗吗啡等镇痛药及酒精中毒引起的呼吸抑制，血压下降，昏迷等，作用迅速，无成瘾性。因其有对抗休克因子内啡肽作用，近年来，临床用于抢救各种休克。还用于急性脑梗死，颅脑损伤等。用法：肌内或静脉注射，一次0.4~0.8mg，必要时2~3分钟重复一次。急性脑梗死，2.0-4.0mg/日静点10-15日。昏迷者，0.8-2.0mg静推后4.0mg静点直至清醒。几乎无不良反应，可轻度嗜睡，偶可出现恶心，呕吐，心动过速，高血压和烦躁不安等。心功能障碍和高血压患者慎用。

纳洛酮纳洛酮是阿片类特异性拮抗剂，对抗吗啡等镇痛药及酒精中58阿托品

阿托品是M胆碱受体阻断药，能解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制，加快心率，兴奋呼吸中枢，改善微循环。临床用于解除内脏绞痛，解救有机磷中毒，抢救感染中毒性休克，及迷走神经过度亢进引起的窦性心动过缓，轻度房室传导阻滞。解痉及抑制分泌，成人口服，每次0.3~0.6mg，饭前口服，每日3次，极量1次1mg，1日3mg。抢救感染中毒性休克，静注，成人每次1~2mg，以5%~10%葡萄糖稀释后，每10~20分钟一次，至病情好转即减量或停药。治疗有机磷中毒，轻度中毒，肌注每次0.5~1mg，每日2~3次；中度中毒，肌注或静注每次1~3mg，每30~60分钟一次，至病情好转。阿托品阿托品是M胆碱受体阻断药，能解除平滑肌痉挛，抑制腺体59重度中毒，肌注或静注每次3~5mg，每15~30分钟一次，至阿托品化改为维持量，每次1~2mg，或依病情而定。抗心律失常，轻症口服每次0.3~0.6mg，每日3次。治疗心脏停搏和缓慢性无脉的电活动，即给予1mg静注，若疑为持续性心脏停搏，应在3~5分钟内重复给药；仍为缓慢心律失常，可每隔3~5分钟静注1次0.5~1mg，至总量0.04mg/kg体重。急性心肌梗死慎用阿托品。不良反应，可有口干，视力模糊，心悸，眩晕，皮肤干燥潮红，排尿困难，过量可致神志