基因工程的操作工具(优质课)课件_第1页
基因工程的操作工具(优质课)课件_第2页
基因工程的操作工具(优质课)课件_第3页
基因工程的操作工具(优质课)课件_第4页
基因工程的操作工具(优质课)课件_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

思考,回答1.遗传物质是什么?2.控制性状3.为什么生物界的各种生物间的性状有如此大的差别呢?4.生物的性状是怎样表达的?5.各种生物的性状都是基因特异性表达的结果,那么,人类能不能改造基因呢?使原来本身没有某一性状的生物而具有某个特定的性状呢?基因工程的概念基因工程:指按照人们的愿望,进行严格的设计并通过

等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在

水平上进行设计和施工的,因此又叫作

。体外DNA重组转基因DNA分子DNA重组技术或基因拼接技术基因工程的原理:基因工程的操作对象:基因工程的结果:基因重组DNA分子水平定向地改造生物的遗传性状,获得人类所需要的基因产物。基因工程的主要技术:操作水平:基因工程的操作环境:生物体外基因体外DNA重组技术和转基因技术1.1DNA重组技术的基本工具基本工具:限制性核酸内切酶——“分子手术刀”DNA连接酶——“分子缝合针”基因进入受体细胞的载体——“分子运输车”T磷酸二酯键1234512345AATGCATGC限制酶切割磷酸二酯键限制酶限制酶的作用结果:产生2个带有黏性末端的DNA片段以大肠杆菌中的一种叫做EcoRІ的限制酶为例:识别GAATTC序列,并在G与A之间切断磷酸二酯键。黏性末端黏性末端SmaⅠ平末端平末端大肠杆菌的限制酶SmaⅠ,识别CCCGGG序列,并在G与C之间切断磷酸二酯键思考:1、请写出以下限制酶切割DNA之后产生的末端?产生的末端是哪种类型?2、图中哪两种限制酶的识别序列不同,但产生的黏性末端相同?同一种限制酶切断的几个DNA具有相同的黏性末端,但是不同的限制酶识别的序列虽不同,但也能切出相同的粘性末端。基因的针线:DNA连接酶

G

AA

TT

CC

TT

AA

GG

AA

TT

CC

TT

AA

GGC

TT

AA

AA

TT

C

GG

C

TT

AA

AA

TT

C

GGC

TT

AA

AA

TT

C

G用同种限制酶切割催化磷酸二酯键的形成氢键的形成不需要酶的催化3、DNA连接酶与DNA聚合酶的比较DNA连接酶DNA聚合酶催化两个脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键不需要模板需要DNA的一条链为模板游离的DNA片段单个的脱氧核苷酸形成完整的DNA分子形成DNA的一条链基因工程DNA复制相同点不同点模板作用对象作用结果用途三、分子运输车——基因进入受体细胞的载体要让一个从甲生物细胞内取出来的基因在乙生物体内进行表达,首先得将这个基因送到乙生物的细胞内去!能将外源基因送入受体细胞的工具就是载体。2、基因工程的载体被喻为:分子运输车3、基因工程的载体来源:思考:如果受体细胞是动物细胞需用什么载体?植物细胞呢?细菌呢?质粒、λ噬菌体的衍生物、动植物病毒1、载体的功能:A、作为运载工具将目的基因转运到宿主细胞内B、利用它在受体细胞内对目的基因进行大量复制。2、能否用SARS病毒作为基因载体?3、作为载体,若没有切割位点将怎样?4、携带目的基因的载体是否进入了受体细胞,如何鉴定?5、假如目的基因导入受体细胞后不能复制,将怎样?提示:1、从化学组成来看,载体应含有什么成分?双链DNA不能不能进行DNA的重组载体上应有标记基因可能造成基因丢失思考:作为基因工程的载体需要怎样的条件呢?标记基因,便于进行检测。②能够在宿主细胞中复制并稳定地保存①具有一至多个限制酶切点,以便与外源基因连接③具有标记基因,便于进行筛选能成为载体的条件④对受体细胞无害、容易获得最常用的运载体——质粒质粒的分布:存在于许多细菌以及酵母菌等生物中。最常用的质粒是大肠杆菌的质粒。质粒的本质:细胞核外或拟核外能自主复制的小型环状DNA分子。2、DNA重组技术的基本工具“分子手术刀”──“分子缝合针”──“分子运输车”──限制(性核酸内切)酶DNA连接酶基因进入受体细胞的载体3、限制性核酸内切酶主要是从的一种酶。识别双链DNA分子的某种,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的断开。形成两种末端原核生物中分离纯化出来特定的核苷酸序列

磷酸二酯键黏性末端平末端4、基因进入受体细胞的载体通常有三种:作为载体的条件:在进行基因工程操作中,真正被用作载体的质粒都是在

质粒λ噬菌体衍生物动植物病毒天然质粒人工改

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论