酶标仪软件操作步骤

酶标仪软件操作步骤一、软件运转前的连结酶标仪插上电源，和电脑连结好后，翻开电脑和酶标仪开关，酶标仪起码稳固15min后开始读数，成效比较好。注意，当酶标仪处于poweron的状态时，不要手动翻开酶标板室和比色皿室的门，免得紫外辐射的损害或许仪器的损害。二、软件的运转1.翻开桌面快捷方式software的界面。name默以为“admin”,password为空3.点OK进入界面，

运转软件，出现LogonToSkanItNewsession-新建任务程序，Opensession-

翻开已有程序。4.在界面上方的setting中选择Instrument，出现InstrumentInstrument中选中MultiskanspectrumonCOMⅠ,ThemoElectron

setting的界面，在。点击右边的setup，在serialnumber中输入1500-850，而后点击OK。再点击connect，即可设定好连结。而后点击close封闭窗口。

Defaultinstrument

右边的三．Newsession操作1．新建任务程序：→点击newsession进入protocoloptions界面，在sessionname中输入新的程序名称→点击next进入platelayoutoptions界面，在selectplatetemplate中选择所需模板种类（一般96孔板选择usedefault，比色皿选择cuvette，其余的能够选择相应的种类）→输入platelayoutname(系统默认的与sessionname同样)→点击next进入Definitiondone界面，在selectlocation中选择任务程序所要保留的目的文件夹（该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作）→点击finish达成新建，进入程序操作主界面（主要有三大块：platelayout用于模板地区选择，protocol用于程序编写，results用于数据处理）。layout对模板地区进行选用→点击wizard进当选用模板地区操作界面fillwizard（任务种类type有：blank空白，calibrator标准蛋白，control比较，empty空白，unkown一般为样品）。→在右边模板中选用开始点地点，即红圆点所在地点。→选用方向，在

Fillingorder

中可经过箭头设定。→关于

blank，在

replicates

中填写好重复数，选择好开始位点和方向，点击

Add可达成。→关于calibrator，在calibrators中填写标准蛋白的个数，在replicates写好重复数，选择好开始位点和方向。若有浓度梯度，可选择Generateseries

中填进行设置。比如，取7个浓度蛋白做标准曲线，稀释倍数分别为20，40，80，160，320，640，1320，每个浓度重复两次，则在calibrators中填写7，在replicates中填写2，选择好开始位点和方向。而后选中

Generateseries

，出现

conventions

的界面，在

Initialvalue

中填写

20，在

operators

中选择

Multiply

，stepby

中填写

2，点击

ok。→关于

control

，操作基本和

calibrators

相像。→关于

Empty操作基本和

blank

相像。→关于

unknown，填写好

replicates

，

unknowns

并选择好开始位点和方向，点击Add即可达成。→第一块板填满后，有时会自动进入第二块板的编写，注意看Fillwizard的模板下方的currentplate，假如显示为2/2,则能够直接关掉窗口，模板地区即可编好。标明：关于单调型任务可先选用全模板【即在unkown选项中设为模板最大孔数】，而后对不要的地区进行删除。关于非blank和empty型任务，若有浓度差，可勾选generateseries,而后进行设定：series为有规则的浓度差，multiplevalues为不规则的浓度差。有规则的可经过运算公式，系统直接算出，无规则的经过键盘输入，点击add进行增添。编写程序→选好所用模板地区后，点击protocol进入程序编写界面。→在protocolproperties所属框内的executionorder选项中选中数据读取路径（共有四种，第一种一般为常用路径，一次读四个孔）。→在Settledelay选项中设定读数时间间隔。一般比色皿不需要念书时间间隔，设置为零即可，关于丈量板而言，因为板在挪动过程中液体表面共振波的影响，需要稳固一段时间，一般设置为

5sina6-wellplate

，300msina96-wellplate

，<20msina384-wellplate

。→在steps所属框内空白处或选中程序单击鼠标右键获得应用程序子菜单。→在子菜单中选用你所要运转的程序（如常用的程序有photometric,photometric-scanning,Incubate

和shake等），并在该程序的选项中设定你所需的参数。一般测蛋白含量选择photometric，在wavelength中设置好波长即可。→全部程序编写好后，在session中点击save保留好模板程序，不保留将没法运转上边所设的模板程序。4．测读数据→在Execution所属框内点击connect链接机器，链接过程中会出现机器状态列表窗口，无异样后点Close封闭。→在Execution所属框内点击runplateout弹出酶标板载板，把酶标板底部擦干后放上去后，保证安稳后点击runplatein，等酶标板进去。→在Execution所属框内点击Executesession按钮运转所设程序，弹出Runname窗口，点击Ok确认运转。接着会出现读数窗口，不要封闭读数窗口，读数完成后窗口会自动消逝，并弹出酶标板载板。注：从前，没法进行人工读板，这是因为机器序列号的设置不对，要认真查察机器上的机器序列号，将正确的序列号填入操作软件中的设置中。5．数据剖析及保留→仪器读数完成后，系统自动进入Results操作界面，在Result界面所属框中，可对所得数据进行剖析。→在Result所属框中，单击要剖析数据的程序，如测蛋白一般选择的photometric，点鼠标右键获得数据剖析方法主菜单。→选摘要剖析的方法，测蛋白选择QuantitativeCurveFit，出现Parameters，Graph，Table，List能够点击查察结果。→假如需要标准曲线，则在Graph的曲线图中单击右键选择Toolbar，图标上方会出现一系列图标，点击Copytoclipboard选择AsaBitmap，将其粘贴在新建word文档中并保留。→点击

Result

左边图标框中选择

Export

，在

Parameters

中的

selectitemstoreport中选摘要保留的内容，一般选择layout，Photometric，QuantitativeCurveFit，而后点击Add，在；右边的Reportitems中出现所选择的内容。→在Afterexecution中选中Savetofile，经过右下方的Browse选摘要保留的文件。注意此次操作可能没有保留到目的文件夹。一定进行以下步骤。→点击上方的Report可看见结果，点击Save选择所要保留到的目的文件夹。并检查能否全部要保留的数据都已经保留到相应文件夹中。四、Opensession

操作若要运转或查察已有的程序，在登录界面点击Opensession,翻开程序所在文件夹，单击所要运转或查察的程序（提示：在该界面中