化学有机化合物的专项培优练习题附详细答案

化学有机化合物的专项培优练习题附详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)I.A〜D是四种烧分子的球棍模型(如图)A B C D(1)与A互为同系物的是(填序号)。(2)能使酸性高镒酸钾溶液褪色的物质是(填序号)。D和液澳反应的化学方程式是。n.某些有机物的转化如下图所示。 已知A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水请回答下列问题:A中官能团的名称是B的结构简式为。反应③的化学方程式为 。【答案】CB+Br2 FeBr3 C^-由+HBr碳碳双键C睦CH2OH或C2H5OH_ _ _ _次浓艇。_ _ _CH3COOHCH3CH2OH哈矗为CH3COOCH2CH3H2O【解析】【分析】I.由球棍模型可知，A为甲烷，B为乙烯，C为丁烷，D为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)〜(3);n.A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则 A为CH2=CH^,与水在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2OH,乙醇在Cu作催化剂条件下发生氧化反应 CH3CH0,CH3CHO可进一步氧化生成CH3C00H,CH3CH20H和CH3C00H在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(4)〜(6)。【详解】I.由球棍模型可知，A为甲烷，B为乙烯，C为丁烷，D为苯。(1)甲烷、丁烷结构相似，都是烷嫌，互为同系物，故答案为： C；(2)乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故答案为： B;⑶苯和液澳反应生成澳苯和HBr,反应的方程式为\ +Br2 FeBr3 f丁「

+HBr,故答案为:+Br2+HBr,故答案为:+Br2FeBr3+HBr；n.(4)A为乙烯(CH2=CH2),含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(5)B的结构简式为CH3CH2OH或C2H5OH,故答案为：C伟CH20H或C2H5OH；(6)反应③为CH3CH20H和C伟C00H在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH3C00H+CHCH20H为CH3C00H+CHCH20H浓硫酸A-CH3COOCHCH3+H2O,故答案为:CH3C00H+CRCW0H浓硫熊CH3COOCHCH3+H2O。2.根据下列转化关系，回答有关问题：溶液变蓝色［旗东溺液F-混音萌液一人一^^2X^5①加可② 画E 卜加砰红色沉淀已知CH3CH0在一定条件下可被氧化为CH3C00HA的结构简式为,C试剂是,砖红色沉淀是(填化学式)。B溶液的作用是。(3)④和⑥反应的化学方程式及反应类型分别为 ：④,。⑥,。(4)由图示转化关系可知淀粉(填部分水解”或完全水解”)。某同学取图中混合?夜E,加入碘水，溶?^不变蓝色，(填能”或不能”)说明淀粉水解完全，原因是。若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况所需的试剂是。(填序号)①NaOH溶液②新制Cu(OH)2悬浊液 ③BaCl2溶液④碘水(5)在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，某同学的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入 3〜5滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入新制 Cu(OH)2悬浊液，加热，未见醇红色沉淀。其原因是(填字母)。a.蔗糖尚未水解b.蔗糖水解的产物中没有葡萄糖c.加热时间不够d.煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸【答案】CH2OH(CHOH)4CHO新制Cu(OH)2悬浊液Cu2O中和稀硫酸2CmCH20H+O2*2CH3CHO+2H2O氧化反应CKCH2OH+CH3COOH脩4CH3COOCHCH3+H2O酯化反应部分水解不能I2与过量的NaOH溶液反应①②④d【解析】【详解】(1)淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下与新制 Cu(OH)2悬浊液反应，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SQ后才可与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成醇红色沉淀；故答案为： CH20H(CHOH)4CHO;新制Cu(OH)2悬浊液；Cu2。；(2)淀粉水解后产物为葡萄糖，葡萄糖与新制 Cu(OH)2悬浊液反应需要在碱性条件下，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO1,故答案为：中和稀硫酸；(3)葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO2,D为乙醇，乙醇被氧化为乙醛，乙醛被氧化为乙酸，乙酸与乙醇在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水。故答案为： 2CH3CH2OH+O2:}2CH3CHO+2H2O;氧化反应；CH3CH2OH+CH3COOH脩？？CH3COOCHCH3+H2O；酯化反应；(4)淀粉如果部分水解，既能与新制 Cu(OH)2悬浊液反应又能使碘水变蓝，由图示转化关系可知淀粉部分水解。某同学取图中混合液 E,加入碘水，溶液不变蓝色，不能说明淀粉水解完全，因为I2与过量的NaOH溶液反应。若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况需要先加 NaOH溶液中和原溶液，再加新制Cu(OH)2悬浊液，若出现砖红色沉淀，说明水解生成葡萄糖；淀粉的检验时，直接取水解液加碘水若显蓝色，说明有淀粉剩余。故答案为：部分水解；不能； I2与过量的NaOH溶液反应；①②④；(5)在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，检验水解产物前必须加碱来中和酸。故答案为：d;【点睛】淀粉水解情况有三种：如果未发生水解，则溶液不能与新制 Cu(OH)2悬浊液反应；如果部分水解，则既能与新制Cu(OH)2悬浊液反应又能使碘水变蓝；如果已完全水解，则遇碘水不显蓝色。操作过程有两点注意事项：①检验水解产物前必须加碱来中和酸。②淀粉的检验时，必须直接取水解液加入碘水，不能取中和液，因为碘能与 NaOH溶液反应。3.含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充 飞丝”或人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯睛纤维。请回答下列问题：I.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是(填序号)。A.通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝B.将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能C.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点D.鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体n.合成聚丙烯睛纤维的方法很多，如以乙快为原料，其合成过程如下：CH=CH+HCN^^f，、CH2=CHCN“展一:聚丙烯睛(1)反应①的反应类型为。

(2)写出反应②的化学方程式：,其反应类型为。(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯(OCH=CH：)反应得到一种优良的塑料，该塑料的结构简式为。【答案】B加成反应nCH2=CHCNLZL■王加聚反应CN【解析】【解析】【分析】I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答;II.乙快与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN,CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯睛。CH2=CHCN与苯乙烯(CH2=CHCN与苯乙烯(■CH:)在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物【详解】I.A.鸭绒和飞丝的主要成分都属于蛋白质，在灼烧过程中都有烧焦羽毛的气味，故不能用灼烧的方法鉴别，A错误；B.人造羊毛属于合成纤维，优点在于强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不发霉、不怕虫蛀、不缩水等，其缺点在于不透气、不吸汗等，棉花则具有吸汗、透气性强的优点，但又有不耐磨、不耐腐蚀的缺点，若把它和棉花混纺，这样制成的混纺织物兼有两类纤维的优点，B正确；C.高分子化合物都属于混合物，混合物没有固定的熔、沸点， C错误；D.鸭绒飞丝、人造羊毛组成成分是蛋白质，含有 C、H、。、N元素，有的蛋白质还含有S元素，在燃烧过程中会释放出如 SQ、CO、氮氧化物等有毒气体， D错误；故合理选项是B;n.(1)CH三CHHCN发生加成反应生成CH2=CHCN,故①反应的反应类型为加成反应；(2)CH2=CHCN在引发剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯睛，反应方程式为：^151^―—CH^—nCH2=CHCN >|_I」n；CN(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯(O^=CH:)在一定条件下发生加聚反应产生【点睛】本题考查了有机高分子化合物的元素组成、鉴别方法、结构特点及合成方法。掌握物质的性质及结构的区别是进行鉴别和合理利用的基础。4.下图为某有机化合物的结构简式：CH式CH：)3H=CH(CHJ,C00CH.CH.(C!L),CH=CII(CH47C00€H ' ICH/CHJ.CH=(；I{(CI[3),COOCIL请回答下列问题。(1)该有机化合物含有的官能团有(填名称)。(2)该有机化合物的类别是(填字母序号，下同)。A.烯燃B酯 C油脂D竣酸(3)将该有机化合物加入水中，则该有机化合物。A.与水互溶 B不溶于水，水在上层 C不溶于水，水在下层(4)该物质是否有固定熔点、沸点？(填是"或否”)(5)能与该有机化合物反应的物质有。A.NaOH溶液 B.碘水C乙醇 D.乙酸 EH2【答案】碳碳双键、酯基 BCC是ABE【解析】【分析】(1)根据有机化合物的结构简式判断;(2)该有机化合物是一种油脂；(3)油脂难溶于水，密度比水小；(4)纯净物有固定熔沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯煌和酯的性质。【详解】(1)由有机化合物的结构简式可知，其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基；(2)该有机化合物是一种油脂，故属于酯，答案选 BC;(3)油脂难溶于水，密度比水小，故该有机物不溶于水，水在下层，答案选 C；(4)该物质是纯净物，纯净物有固定熔点、沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯煌和酯的性质，则它能与12、H2发生加成反应，能在NaOH溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，故答案选ABB

5.按要求完成下列各题。(1)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。①CH3OCH3②HCOOCHCH3③CH3COCH④⑤CH3CHOHCOOCHCH3③CH3COCH④⑤CH3CHOCHS—COOHCCHS—COOHCCHCH2NO2和1NHj淀粉和纤维素；④苯和甲苯；⑤A.属于竣酸的是；(填序号，下同) B.属于酯的是C.属于醇的是; D属于酮的是。(2)下列各组物质：①。2和。3;②乙醇和甲醛；③A.互为同系物的是;(填序号，下同)B.互为同分异构体的是D互为同素异形体的是C.D互为同素异形体的是(3)为了测定芳香煌A的结构，做如下实验:①将9.2g该芳香烧A完全燃烧，生成标况下 15.68LCQ和7.2gH2。；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，由图可知该分子的相对分子质量是,有机物A的分子式为%相对丰度%相对丰度1：2：21：2：2：3,则该有机【答案】④②⑦③④②⑦⑤①92C7H8⑴A.属于竣酸的是含有-COOH的有机物；B.属于酯的是含有-COO-的有机物；C.属于醇的是含有-OH(不与苯环直接相连)的有机物;D.属于酮的是含有-CO-的有机物。(2)下列各组物质：

A.互为同系物的是官能团种类和数目分别相同的有机物；B.互为同分异构体的是分子式相同但结构不同的有机物；C.属于同一种物质的是分子式相同、结构也相同的有机物;D.互为同素异形体的是同种元素组成的不同性质的单质。(3)从质谱图中可提取该有机物的相对分子质量为 92;由“将9.2g该芳香烧A完全燃烧，生成标况下 15.68LCQ和7.2gH2。”，可计算出该有机物的分子式；由“用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是 1：2：2：3”，可确定该有机物A的结构简式。【详解】(1)A.属于竣酸的是含有-COOH的有机物④；B.属于酯的是含有-COO-的有机物②；C.属于醇的是含有-OH(不与苯环直接相连)的有机物⑦；D.属于酮的是含有-CO-的有机物③。答案为：④；②；⑦；③;(2)下列各组物质：A.互为同系物的是官能团种类和数目分别相同的有机物④；B.互为同分异构体的是分子式相同但结构不同的有机物②和⑦；C.属于同一种物质的是分子式相同、结构也相同的有机物⑤；D.互为同素异形体的是同种元素组成的不同性质的单质①。7.2gn(H27.2gn(H2O)= 18g/mol=0.4mol。(3)n(有机物)= =0.1mol,n(CQ)=—仿'、'—=0.7moi92g/mol 22.4L/mol即0.1mol有机物+xO2-0.7molCO2+0.4molH2O,从而得出1mol有机物+10xO2-7molCO2+4molH2O,有机物A的分子式为C7H8。“用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是 1：2：2：3”，则表明该有机物A的分子内有4种氢原子，且个数比为1：2：2：3,由此可得结构简式为CM]'01I11答案为：92;C7H8； 。【点睛】如果我们先利用信息“将 9.2g该芳香烧A完全燃烧，生成标况下 15.68LCQ和7.2gH2O”，可求出该有机物的最简式为C7H8,然后再利用相对分子质量92,可确定分子式为C7H8；如果先利用相对分子质量92,再利用将9.2g该芳香烧A完全燃烧，生成标况下15.68LCO^D7.2gH2O',可直接求出分子式，显然后一方法更简洁。6.①已知葡萄糖完全氧化放出的热量为 2804kJmol,当氧化生成1g水时放出热量 kJ;②液态的植物油经过可以生成硬化油，天然油脂大多由组成，油脂在

条件下水解发生皂化反应；③用于脚气病防治的维生素是,坏血病是缺乏所引起的，儿童缺乏维生素D时易患;④铁是的主要组成成分，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。【答案】26氢化混甘油酯碱性维生素Bi维生素C患佝偻病、骨质疏松 血红蛋白【解析】【详解】①燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量，葡萄糖的燃烧热是2804kJ/mol,说明1mol葡萄糖完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出 2804kJ的热量，则反应的热化学方程式为 GHi2O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H=-2804kJ/mol,根据热化学方程式可知：每反应产生 6mol液态水放出2804kJ的热量，1gH2O(|)的物质的TOC\o"1-5"\h\z- m1g1一一、、. 1 1重n(H2O)=- - mol,因此反应广生 一 mol放态水时放出的热重 Q=—M 18g/mol18 18 18molxD的名称为 (2)反应①〜⑥中属于加成反应的是D的名称为 (2)反应①〜⑥中属于加成反应的是6②液态植物油中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应得到硬化油；天然油脂大多由混甘油酯组成；油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应；③人体如果缺维生素B1，会患神经炎、脚气病、消化不良等；缺维生素 C会患坏血病、抵抗力下降等；缺维生素D会患佝偻病、骨质疏松等；④血红蛋白的主要组成成分是铁，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。7.肉桂醛F7.肉桂醛F(tCH=CHCHO)在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的:催化剂加热、加压水溶液月°。12加热、加压水溶液月°。12已知：两个醛分子在NaOH§液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛:0

II

R—C—H请回答：0

II

R—C—H请回答：HOIIIR^CH—C—HOHQHR-0IIIIR-CH-CH-C-H(填序号)。(3)写出反应③的化学方程式:反应④的化学方程式： (4)在实验室里鉴定CH%©(4)在实验室里鉴定CH%©分子中的氯元素时，是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的，其正确的操作步骤是(请按实验步骤操作的先后次序填写白色沉淀来进行的，其正确的操作步骤是(请按实验步骤操作的先后次序填写序号)。A.序号)。A.滴加AgNO§液B.力口W0^§液C.加热D(5)E的同分异构体有多种，其中之一甲属于酯类。甲可由.用稀硝酸酸化H(已知H的相对分子量为32)和芳香酸32)和芳香酸G制得，则甲的结构共有种。(6)根据已有知识并结合相关信息日，写出以乙烯为原料制备流程图(无机试剂任选)(6)根据已有知识并结合相关信息日，写出以乙烯为原料制备流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图例如下：CHCH=CHCHOJ合成路线1博谈*CH^H2OHCHtCICHxOHClitOH+NaO+O2HiOHCHO水溶液反应生成C为CHOHiOH(1)(3)+2H2OBCDA4再结合对应有机物的结构和性质，据此分析可得结论。苯甲醛①⑤+NaCl2CHRHO CHiCHOHCH^CH0-CbhCH=CHCHtCICHxOHClitOH+NaO+O2HiOHCHO水溶液反应生成C为CHOHiOH(1)(3)+2H2OBCDA4再结合对应有机物的结构和性质，据此分析可得结论。苯甲醛①⑤+NaCl2CHRHO CHiCHOHCH^CH0-CbhCH=CHCH(3D,D为H>OH、催化氧化得到百一CHCH±CHQ，；乙醛和反应生成E,E为HjOH催化氧化得到D,D为CH2=CH2与水反应生成A,A为乙醇；乙醇催化氧化得到B,B为乙醛(2)由上述流程分析可知反应①、⑤为加成反应，故答案为①CHaCl CH2OH口发生消去反应得到F，F2H2O；（4）检验卤代燃中的卤素时，应先在碱性条件下加热水解，然后用硝酸酸化后再加入硝酸银溶液，故答案为BCDA（5）由题意可得H为甲醇，芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸四种，则甲也有四种结构，故答案为 4;（6）以乙烯为原料制备CKCH=CHCHQ通为原料与目标产物的对比，发现可通过两个醛加成，然后再消去来实现制备，故答案为CHm=CHi;巴，CHaCHnOHCHsCHO CH?CH=CHCHOWlCJn） I"U如理、加压【点睛】本题主要考查有机物的合成与推断，有机物结构简式书写不规范是一个较严重的失分点,另外苯甲醇的催化氧化方程式配平也是学生易忽视的地方。8.苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯 （密度1.05g?cm-3）稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有机合成中间体等。制备苯甲酸乙酯的过程如下：I.制备粗产品：如图所示装置中，于50ml圆底烧瓶中加入8.0g苯甲酸（Mr=122）、20ml乙醇（Mr=46,密度0.79g?cm-3）、15ml环己烷、3ml浓硫酸，摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流约 2h,反应基本完成。记录体积，继续蒸出多余环己烷和醇 （从分水器中放出）。粗产品纯化：加水30ml,分批加入固体NaHCC3,分液，然后水层用20ml石油醒分两次萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油醍，加热精储，收集 210~213c微分。相关数据如下：沸点（C,1atm)苯甲酸苯甲酸乙酯 石油醛 水 乙醇 环己烷 共沸物（环己烷

水 乙醇)249212.640~8010078.380.7562.6根据以上信息和装置图回答下述实验室制备有关问题：(1)写出制备苯甲酸乙酯反应的化学方程式 仪器a的名称,冷凝水的进水口为(填a或b)。(2)在本实验中可以提高苯甲酸乙酯产率的方法有：A.加入环已烷形成水-乙醇-环已烷三元共沸物分离出反应过程中生成的水B.加过量的乙醇C.使用分水器及时分离出生成的水(3)如何利用实验现象判断反应已基本完成。(4)固体NaHCQ的作用,加入固体NaHCQ后实验操作分液所用到的主要玻璃仪器为。【答案】4 +CH3CH20H* 、档L +H2O(球形)冷凝管bABCkJ AU加热回流至分水器中水位不再上升 中和硫酸和未反应的苯甲酸 分液漏斗【解析】【分析】(1)苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，根据装置图判断仪器的名称，冷凝水进出水方向为“下进上出”；(2)苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水的反应为可逆反应，根据影响平衡移动的因素可确定提高苯甲酸乙酯产率的方法；(3)根据分水器中水位判断反应是否基本完成；(4)NaHC03能和酸反应，加入固体NaHCQ后使用分液漏斗进行分液。【详解】(1)根据题干信息知，苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，化学反应方程式为：+CH3CH20H尔硫酸Cl+CH3CH20H尔硫酸Cl>1nJ1J-H+H20,根据装置图可知仪器a的名称为冷凝管，为使冷凝效果最好进水口为 b;(2)苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水的反应为可逆反应，所以加过量的乙醇、使用分液器及时分离子出生成的水，加入过量的乙醇、使用分液器及时分离子出生成的水等能提高苯甲酸乙酯产率，故ABC正确；(3)甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可收集到水，所以判断反应已基本完成的方法是：加热回流至分水器中水位不再上升；(4)碳酸氢钠具有碱性，能和硫酸和苯甲酸反应生成盐，所以加入碳酸氢钠的目的是中和

硫酸和未反应的苯甲酸，加人固体 NaHCQ后分液，所以要用分液漏斗。【点睛】解答本题时要注意理清物质制备实验题解题思维模式：明确实验目的——分析反应原理——理解仪器的作用——解决制备中的问题。物质制备实验常考查的内容： (1)制备原理的科学性；(2)实验操作顺序，试剂加入顺序； ⑶化学实验基本操作方法；(4)物质的分离和提纯方法；(5)仪器的用途；(6)化学实验现象的描述；(7)实验安全等。(1)完成下列反应的化学方程式：(注明反应的条件，并配平方程式)①实验室制乙快;②向苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳气体;③甲苯与氯气在光照条件下反应生成一氯取代产物;(2)有机物A的结构简式为CH3CH2CH(CH)CH(CH)C(CH)3①若A是单烯燃与氢气加成后的产物，则该单烯煌可能有 种结构(不考虑立体异构)；种结构;种。②若A是快燃与氢气加成后的产物，则该单烯煌可能有③C5H12O种结构;种。【答案】CaG+2H28Ca(OH)2+C2H2TC6H5ONa+CQ+H2O=C6H5OH+NaHCQ+HCl514【解析】【分析】(1)①实验室用碳化钙和水制取乙快；②向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体，苯酚的酸性弱与碳酸，会生成苯酚和碳酸氢钠；③在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应，取代的是甲基上的氢原子，苯环不变；(2)①根据烯煌与H2加成反应的原理，推知该烷煌分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯煌存在碳碳双键的位置；②根据快煌与H2加成反应的原理，推知该烷煌分子中相邻碳原子上均带 2个氢原子的碳原子间是对应焕煌存在C=C三键的位置；③分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醇，且连接羟基的碳原子上含有2个氢原子，确定C5H12的同分异构体，-OH取代。Hi2中甲基上的H原子。【详解】(1)①实验室用碳化钙和水制取乙快，方程式为： CaC2+2H2O=Ca(OH2+QH2f；②向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体，苯酚的酸性弱与碳酸，会生成苯酚和碳酸氢钠，方程式为：C6H5ONa+CQ+H2O=CsH5OH+NaHCQ;③在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应，取代的是甲基上的氢原子，苯环不变，方程式为:的是甲基上的氢原子，苯环不变，方程式为:(2)①根据烯煌与H2加成反应的原理，推知该烷煌分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳TOC\o"1-5"\h\zI CI123+ 15原子间是对应烯煌存在碳碳双键的位置，该烷烧的碳链结构为 C5C-C-C-C-C5号CCC。 7碳原子上没有H原子，与相连接T原子不能形成碳碳双键，能形成双键位置有： 1和2之间；2和3之间；3和4之间，3和6之间，4和7之间，故该煌共有5种结构；故答案为：5;②根据快煌与H2加成反应的原理，推知该烷煌分子中相邻碳原子上均带 2个氢原子的碳原子间是对应快煌存在 三键的位置，该烷煌的碳链结构为C-C-C-C-C-C所以能CCCi7形成三键位置只有：1和2之间，结构简式为 。1一0！上—门］；故答一।f1案为：1;③分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醇，且连接羟基的碳原子上含有2个氢原子，确定C5H12的同分异构体，-OH取代。H12中甲基上的H原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、(CH3)4C,当烷烧为CH3CH2CH2CH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有1种结构，当烷煌为(CH3)2CHCH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有2种结构，当烷烧为(CH3)4C,-OH取代甲基上的H原子有1种结构，C5H12O的同分异构体中可以氧化为醛的醇有 4种，故答案为：4。10.不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。(1)下列有关化合物I的说法，正确的是(填字母编号)。]!O CH^CHrOdCHCHHUA.遇FeC3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与澳发生取代和加成反应D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应II的分子式为(2)II的分子式为1：'ACH.-OCH=CH1B0H+2C0^0:，定条ft*2TH-O^CH=rHCDOR+?H/1(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有化合物III能与Na反应产生H2,化合物III的结构简式为(任写1种)；由化合物IV生成化合物II的反应条件为。(4)聚合物T”『士 可用于制备涂料，其单体结构简式为。利用€CKXHClh类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的两个反应方程式为：I.CH2=CH2+H2On.。【答案】ACCH10CH2=CHCOOCHCH32C CH1OH-2CO-O：一三士.:2CH：-CHCOOCH：Cft-2H：0【解析】【分析】(1)A.化合物I中含有酚羟基，则遇FeC3溶液可能显紫色；B.化合物I中不含有醛基，则不能发生银镜反应；C.化合物I中含有碳碳双键，能与澳发生取代和加成反应；D.化合物I中含有2个酚羟基，1个酯基，1mol化合物I最多能与3molNaOH反应；(2)化合物II为m0or11;(3)化合物III能与Na反应产生出，且消去之后的产物为化合物 II,则化合物III含有醇羟基；卤代燃也能发生消去反应生成碳碳双键；(4)烯燃发生加聚反应生成聚合物，则L|J1的单体为CH2=CHCOOCHCH3；根coocH<n(据反应①可知，2CH2=CHCOOH+2HOCHCH3+2CO+C2―.效二-2CH2=CHCOOCHCH3+2H2O。【详解】CH3CH20Hc星CliDH-CHi•CHIHi-QH或CH，NaOH醇溶液，加热(1)A.化合物I中含有酚羟基，则遇FeC3溶液可能显紫色，符合题意， A正确;B.化合物I中不含有醛基，则不能发生银镜反应，与题意不符， B错误；C.化合物I中含有碳碳双键，能与澳发生取代和加成反应，符合题意， C正确；D.化合物I中含有2个酚羟基，1个酯基，1mol化合物I最多能与3molNaOH反应，与题意不符，D错误；答案为AC；⑵化合物II为川0 ,其分子式为GH10；(3)化合物基，则化合物III能与Na反应产生H2,且消去之后的产物为化合物 II,则化合物III含有醇羟III的结构简式为 》一小一6一证或瓢；卤代煌也能发生消去反应生成碳碳双键，则化合物 IV发生消去反应的条件为NaOH醇溶液，加热；(4)烯煌发生加聚反应生成聚合物，则 ・ 的单体为CH2=CHCOOCHCH3；根据反应①可知，2CH2=CHCOOH+2HOCHCH3+2CO+Q-看字二i2CH2=CHCOOCHCH3+2H2O。【点睛】聚合物的单体的写法为去掉括号，主链上的碳碳键“单变双，双变单”即可。.成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实验证明某些成分的存在，请你参与并协助他们完成相关实验。(1)用小试管取少量的苹果汁，加入(填名称)，溶液变蓝，则证明苹果中含有淀粉。(2)利用含淀粉的物质可以生产醋酸。下面是生产醋酸的流程图，试回答下列问题：屣利-7—因一回一回一她尊B是日常生活中有特殊香味的常见有机物，在有些饮料中含有 B。①写出化学方程式，并注明反应类型。B与醋酸反应：,属于反应。B-C,属于反应。②可用于检验A的试剂是。【答案】碘水CHsCOOH+CHCH20H脩侬摩?？CH3COOCHCH3+H2O取代(或酯化)Cu或Ag2CH3CH2OH+O2==V=2CHJCHO+2H2O氧化新制的氢氧化铜悬浊液(合理答案均可)【解析】【分析】(1)碘单质遇淀粉变蓝色；(2)①淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧化为乙醛，最终氧化物乙酸；②葡萄糖中含有醛基。【详解】(1)苹果中含有淀粉，碘单质遇淀粉变蓝色，向苹果汁中加入碘水，溶液变蓝，则苹果中含有淀粉；(2)淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧化为乙醛，最终氧化物乙酸，则A为葡萄糖，B为乙醇，C为乙醛；①乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化 (取代)反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为CH3COOH+CHCH20H嘴依|!??CH3COOCHCH3+H2O；B为乙醇，C为乙醛，乙醇可在催化剂

Cu或Ag条件下发生催化氧化生成乙醛，反应的方程式为2CH3CH2OH+O2=v=2CH3CHO+2H2O；条件下发生催化氧化生成乙醛，反应的方程式为②葡萄糖中含有醛基，检验葡萄糖可用新制的氢氧化铜悬浊液，加热后若产生砖红色沉淀，则淀粉水解生成葡萄糖。.聚乙二醇)电解质散剂，常用于肠镜检查前的肠道清洁准备。下图是以具有芳香气味的有机物A为原料制取聚乙二醇的过程(部分产物已略去)。煌 C中碳与氢元素的质量比为6：1,是同系物中最简单的物质； E不能发生银镜反应。A（C4HA（C4HsO；）|-^[b1E物质的名称是。D的键线式是。(3)反应④的化学方程式是(4)下列说法正确的是。.A在酸性或碱性条件下都可以反应得到 B,反应②中的Br2可以是滨水或澳的CC4溶液b.工业上获得C的的主要方法是催化裂化c.可以用饱和碳酸钠溶液除去 B中混有的少量Ad.反应①的反应类型为水解反应【答案】环氧乙烷 3rZ\ZernHOCH2CH20H 催化剂 ±+nH2Oad【解析】【分析】煌C中碳与氢元素的质量比为6:1,则C、H原子个数之比为—:-=1:2,是同系物中最简121单的物质，应为CH2=CH2,B到C的条件为浓硫酸加热，应为乙醇发生消去反应生成乙烯的过程，则B为CRCH20H,结合A的分子式可推知A应为CH3COOCHCH3；C至ijD为乙烯的加成反应，则D为CH2BrCHBr；根据E的分子式结合C的结构，可知E为t弋；”"【详解】(1)E的结构简式为1c电，其名称为环氧乙烷；(2)D的结构简式为CH2BrCH2Br,其键线式为以;Di(3)反应④为乙二醇的缩聚反应，方程式为nHOCWCH20H 催化剂 DCH2cHm+nH2。；(4)a.A为乙酸乙酯，在酸性或碱性条件下都可以水解生成乙醇，乙烯可与滨水或澳的四氯化碳溶液发生加成反应，故 a正确；b.工业上获得乙烯的的主要方法是催化裂解，故b错误；c.乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液也不和碳酸钠反应，无法除去乙醇中的乙酸乙酯，应用蒸储

的方法将二者分离，故c错误；d.反应①为乙酸乙酯的水解，故d正确;综上所述选ad。.苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料 M和高分子化合物No(部分产物及反应条件已略去)(1)由苯酚生成A的化学方程式是。(2)已知C的分子式为05H12O,C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。C的结构简式是(3)B与C反应的化学方程式是(4)生成N的反应类型是,D的结构简式是(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂 F。已知F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31%,F完全燃烧只生成CQ和H2O。则F的分子式是。(6)已知F具有如下结构特征：①芳香族化合物F能与NaHCQ溶液反应，且不能发生水解反应;②F的分子中含有4种不同的氢原子；③分子结构中不存在-O-O-”的连接方式。【解析】【分析】苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A为【解析】【分析】苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A为＜OH-0Na，由转化关系可知B为，C的分子式为C5H12。，C能与金属Na反应，属于饱和一元醇， C的一氯代C她物有2种，分子中有2种H原子，则物有2种，分子中有2种H原子，则C的结构简式是,B与C发生酯化【详解】CHjOO-CH-C-CH.Ich5;苯酚与丙酮反应生成 D,D的分子式为015H16。2,再结合根据上述分析可知:【详解】CHjOO-CH-C-CH.Ich5;苯酚与丙酮反应生成 D,D的分子式为015H16。2,再结合根据上述分析可知:D为(1)苯酚与NaOH发生反应产生苯酚钠和H2O,反应方程式为:-ch3ch3H10H+NaOIH^+H20；(2)根据上述分析可知C结构简式为：CH1CHj―L—C比0H；(3)B是,含有竣基，c是⑷D是Cfh—iL—CH2OH0HCHjCH?(3)B是,含有竣基，c是⑷D是Cfh—iL—CH2OH0HCHjCH?CH3COO-CH^C-CH3

CHi发生缩聚反应产生 N：+H2O;u—%口—E和CROH,故由D生成N的反应为缩聚反应;CHsCHs,含有醇羟基，二者在浓硫酸存CHa—,含有醇羟基，二者在浓硫酸存CH?在条件下加热，发生酯化反应产生 M和水，该反应是可逆反应，化学方程式为:(5)(6)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂 F,经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31%,则分子中氧原子数目N(O)=15231%=3,芳香族化合物F能16与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应，故分子中含有苯环、 -COOH假定为二元取代，则剩余基团的相对分子质量为 152-76-45=31,且含有1个O原子，完全燃烧只生成CC2和H2O,故剩余基团为-OCHs或-CH2OH,故F的分子式为08H8。3,F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子，分子结构中不存在 -O-O-”的连接方式，F的结构简式是邓口—。【点睛】本题考查有机物的推断，涉及酚、竣酸等性质与转化，注意根据苯酚、 D的分子式、N的结构式推断D的结构，注意(5)中利用相对分子质量确定 F的分子式，是对有机化合物知识的综合考查，能较好的考查学生思维能力。.异丁烯［CH2=C(CH)2］是重要的化工原料。OHOH已知：/、0H-IIOH(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚 Cj )，该反应属于反应(填反应类型”.)(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，写出该反应的化学方程式(3)写出符合下列条件的对叔丁基酚的所有同分异构体的结构简式①含相同官能团；②不属于酚类；③苯环上的一澳代物只有一种。(4)已知由异丁烯的一种同分异构体 A,经过一系列变化可合成物质，其合成路线如图：O条件1KMnOxJI①条件1为;②写出结构简式： A;B。(5)异丁烯可二聚生成CH2=C(CH)CH2c(CH)3,写出该二聚物的名称。异丁烯二聚时，还会生成其他的二聚烯烧类产物，写出其中一种链状烯煌的结构简式 OOH 0H【答