食品中的还原糖、非还原糖、总糖测定课件

食品中糖类的测定学习目标1、了解糖类的种类及性质2、掌握还原糖的测定方法及原理3、了解淀粉的测定过程4、了解纤维及果胶的性质及测定方法食品中糖类的测定学习目标1食品中糖类的测定内容一、概述二、可溶性糖类的测定三、淀粉的测定四、纤维及果胶的测定食品中糖类的测定内容一、概述2一、概述糖类的分类及性质糖类在食品中的含量糖类的测定方法一、概述糖类的分类及性质3二、食品中的可溶性糖的测定

食品中可溶性糖类通常是指葡萄糖、果糖等游离单糖及蔗糖等低聚糖。一般须将样品磨碎、浸渍成溶液（提取液），经过滤后再测定二、食品中的可溶性糖的测定食品中可溶性糖类通常是指葡萄糖、4还原糖的测定——高锰酸钾法（费林试液法）还原糖+Cu2+→Cu2O↓Cu2O+Fe3++H+→Cu2++Fe2+

Fe2++KMnO4→Fe3++Mn2+其过程：提取液的制备→氧化→过滤→溶解→滴定→空白试验→计算。（计算得Cu2O量查表→还原糖量）还原糖的测定——高锰酸钾法（费林试液法）5高锰酸钾滴定法原理将样液与一定量过量的碱性酒石酸铜溶液反应，还原糖将二价铜还原为氧化亚铜，经过滤，得到氧化亚铜沉淀，加入过量的酸性硫酸铁溶液将其氧化溶解，而三价铁盐被定量地还原为亚铁盐，用高锰酸钾标准溶液滴定所生成的亚铁盐，根据高锰酸钾溶液消耗量可计算出氧化亚铜的量，再从检索表中查出氧化亚铜量相当的还原糖量，即可计算出样品中还原糖含量。高锰酸钾滴定法6试剂碱性酒石酸铜甲液：称取34.639g硫酸铜（CuSO4·5H2O），加适量水溶解，加入0.5mL盐酸，加水稀释至500mL，用精制石棉过滤。碱性酒石酸铜乙液：称取173g酒石酸钾钠与50g氢氧化钠，加适量水溶解，并稀释至500mL，用精制石棉过滤，贮存于橡胶塞玻璃瓶内。试剂7精制石棉：取石棉先用3mol/L盐酸浸泡2～3h，用水洗净，再用100g/L氢氧化钠浸泡2～3h，倾去溶液，再用碱性酒石酸铜乙液浸泡数小时，用水洗净，再用3mol/L盐酸浸泡数小时，用水洗至不呈酸性，加水振荡，使之成为微细的浆状软纤维，用水浸泡并贮存于玻璃瓶中，即可用于填充古氏坩埚。精制石棉：取石棉先用3mol/L盐酸浸泡2～3h，用水洗净，8高锰酸钾标准溶液：0.1mol/L。氢氧化钠溶液：1mol/L。酸性硫酸铁溶液：称取50g硫酸铁，加入200mL水溶解后，慢慢加入100mL硫酸，冷却后加水稀释至1000mL。盐酸：3mol/L。高锰酸钾标准溶液：0.1mol/L。9仪器

25mL古氏坩埚或G4垂融坩埚真空泵或水泵。仪器

25mL古氏坩埚或G4垂融坩埚10循环水式多用真空泵循环水式多用真空泵11操作方法样品处理操作方法样品处理12测定吸取50mL处理后的样品溶液，于400mL烧杯内，加入碱性酒石酸铜甲液、乙液各25mL。于烧杯上盖一表面皿，加热，控制在4min内沸腾，再准确加热2min，趁热用铺好石棉的古氏坩埚或G垂融坩埚抽滤，并用60℃热水洗涤烧杯及沉淀，至洗液不呈碱性为止。测定吸取50mL处理后的样品溶液，于400mL烧杯内，13将古氏坩埚或垂融坩埚放回原400mL烧杯中，加25mL酸性硫酸铁溶液及25mL水，用玻棒搅拌使氧化亚铜完全溶解，用0.1000mol/L（1/5KmnO4）溶液滴定至微红色为终点。吸取50mL水代替样品溶液，在同样条件下做空白试验。将古氏坩埚或垂融坩埚放回原400mL烧杯中，加25mL酸性硫14计算M1=(V－V0)×C×71.54

M1X=__________________×100vM2×_______×1000250计算M1=(V－V0)×C×71.5415非还原糖的测定：非还原糖→还原糖（水解）

测定还原糖（Cu2O量查表）→非还原糖量。总糖=还原糖量+非还原糖量

非还原糖的测定：16直接滴定法原理一定量的碱性酒石酸铜甲、乙液等量混合，立即生成天蓝色的氢氧化铜沉淀，这种沉淀很快与酒石酸钠反应，生成深蓝色的可溶性酒石酸钾钠铜络合物。直接滴定法原理17在加热条件下，以次甲基蓝作为指示剂，用标液滴定，样液中的还原糖与酒石酸钾钠铜反应，生成红色的氧化亚铜沉淀，待二价铜全部被还原后，稍过量的还原糖把次甲基蓝还原，溶液由蓝色变为无色，即为滴定终点。根据样液消耗量可计算出还原糖含量。在加热条件下，以次甲基蓝作为指示剂，用标液滴定，样液中的还原18试剂碱性酒石酸铜甲液：称取15g硫酸铜（CuSO4·5H2O）及0.05g次甲基蓝，溶于水中并稀释至1000mL。碱性酒石酸铜乙液：称取50g酒石酸钾钠及75g氢氧化钠，溶于水中，再加入4g亚铁氰化钾，完全溶解后，用水稀释至1000mL，贮存于橡皮塞玻璃瓶中。试剂19乙酸锌溶液：称取21.9g乙酸锌[Zn(CH3OO)2·2H2O]，加3mL冰醋酸，加水溶解并稀释至100mL。亚铁氰化钾溶液：106g/L。称取10.6g亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·3H2O]，溶于水中，稀释至100mL。盐酸。葡糖糖标准溶液：准确称取1.000g经过98～100℃干燥至恒重的纯葡萄糖，加水溶解后加入5mL盐酸，并用水稀释至1000mL，此溶液毫升相当于1mg葡萄糖。乙酸锌溶液：称取21.9g乙酸锌[Zn(CH3OO)2·2H20测定方法样品处理碱性酒石酸铜溶液的标定测定方法21准确吸取碱性酒石酸铜甲液和乙液各5.0mL，置于250mL锥形瓶中，加水10mL，加入玻璃珠2粒。从滴定管中加约9mL葡萄糖标准溶液，加热使其在2min内加热至沸，趁热以每2s1滴的速度继续用葡萄糖标准溶液滴定，直至蓝色刚好退去为终点。记录消耗葡萄糖标准溶液的体积。平行操作三次取其平均值。准确吸取碱性酒石酸铜甲液和乙液各5.0mL，置于250mL锥22样品溶液测定准确吸取碱性酒石酸甲液和乙液各5.0mL，置于250mL锥性瓶中，加水10mL，加入玻璃珠2粒，从滴定管滴加比预测体积少1mL的样品溶液，加热使其在2min内加热至沸，趁热继续以每2s1滴的速度滴定，直至蓝色刚好退去为终点。记录消耗样液的体积。同法平行操作三次，取其平均值。样品溶液测定23结果计算F=ρ×VF——10ml碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖的质量,mg;ρ——葡萄糖标准溶液的浓度,mg／ml；V——标定时消耗葡萄糖标准溶液的总体积，ml。也可不标定，直接查表求ρ值。结果计算F=ρ×V24注意：滴定结束，锥形瓶离开热源后，由于空气中氧的氧化，使溶液又重新变蓝，此时不应再滴定。食品中的还原糖、非还原糖、总糖测定课件25样品溶液必须进行预测。原因是本法对样品溶液中还原糖浓度有一定要求（0.1%左右），测定时样品溶液的消耗体积应与标定葡萄糖标准溶液时消耗的体积相近，通过预测可以了解样品溶液浓度是否合适，浓度过大后过小应加以调整，使预测时消耗样液量在10mL左右；另外通过预测可知道样液大概消耗量，以便在正式测定时，预先加入比实际用量少1mL左右的样液，只留下1mL左右样液在继续滴定时加入，以保证在规定时间内完成继续滴定工作，提高测定的准确度。样品溶液必须进行预测。原因是本法对样品溶液中还原糖浓度有一定26说明①为消除氧化亚铜沉淀对滴定终点观察的干扰，在碱性酒石酸铜乙液中加入少量亚铁氰化钾，使之与Cu2O生成可溶性的无色络合物，而不再析出红色沉淀，其反应如下：Cu2O↓+K4Fe(CN)6+H2OK2Cu2Fe(CN)6+2KOH②碱性酒石酸铜甲液和乙液应分别贮存，用时才混合，否则酒石酸钾钠铜络合物长期在碱性条件下会慢慢分解析出氧化亚铜沉淀，使试剂有效浓度降低。说明①为消除氧化亚铜沉淀对滴定终点观察的干扰，在碱性酒石酸27③滴定必须在沸腾条件下进行，其原因一是可以加快还原糖与Cu2+的反应速度；二是次甲基蓝变色反映是可逆的，还原型次甲基蓝遇空气中氧时又会被氧化为氧化型。此外，氧化亚铜也极不稳定，易被空气中氧所氧化。保持反应液沸腾可防止空气进入，避免次甲基蓝和氧化亚铜被氧化而增加耗糖量。③滴定必须在沸腾条件下进行，其原因一是可以加快还原糖与Cu228④本方法中，测定条件如反应液碱度、热源强度、加热时间、滴定速度、反应进行的程度等均会对测定结果造成影响，因此应严格按照规定的条件操作。④本方法中，测定条件如反应液碱度、热源强度、加热时间、滴定速29适用范围及特点本法又称快速法，它是在蓝一爱农容量法基础上发展起来的，其特点是试剂用量少，操作和计算都比较简便、快速，滴定终点明显。适用于各类食品中还原糖的测定。但测定酱油、深色果汁等样品时，因色素干扰，滴定终点常常模糊不清，影响准确性。

本法是国家标准分析方法。适用范围及特点30三、淀粉测定淀粉的测定方法有多种，部是根据淀粉的理化性质而建立的。常用的方法有：酸水解法酶水解法旋光法三、淀粉测定淀粉的测定方法有多种，部是根据淀粉的理化性质而建31淀粉测定

淀粉→还原糖（测定方法如上）（酶水解或酸水解）还原糖折算成淀粉含量淀粉测定淀粉→还原糖（测定方法如上）32酸水解法

原理样品经乙醚除去脂肪，乙醇除去可溶性糖类后，用盐酸水解淀粉为葡萄糖，按还原糖测定方法测定还原糖含量，再折算为淀粉含量。

酸水解法原理33

适用范围及特点此法适用于淀粉含量较高，而半纤维素等其他多糖含量较少的样品。该法操作简单、应用广泛，但选择性和准确性不及酶法。适用范围及特点34酶水解法酶解---------酸解--------测定还原糖（与酸水解比较时间短）酶水解法酶解---------酸解--------测定35适用范围

因为淀粉酶有严格的选择性、它只水解淀粉而不会水解其他多糖，水解后通过过滤可除去其他多糖。所以该法不受半纤维素、多缩戊糖、果胶质等多糖的干扰，适合于这类多糖含量高的样品，分析结果准确可靠，但操作复杂费时。适用范围因为淀粉酶有严格的选择性、它只水解淀粉而不36旋光法

原理淀粉具有旋光性，在一定条件下旋光度的大小与淀粉的浓度成正比。用氯化钙溶液提取淀粉，使之与其他成分分离，用氯化锡沉淀提取液中的蛋白质后，测定旋光度，即可计算出淀粉含量。旋光法原理37适用范围及待点本法适用于淀粉含量较高，而可溶性糖类含量很少的谷类样品，如面粉、米粉等。操作简便、快速。适用范围及待点38四、纤维及果胶的测定粗纤维——主要成分是纤维素、半纤维素、木质素及少量含N物。集中存在于谷类的麸、糠、秸杆、果蔬的表皮等处。对稀酸、稀碱难溶，人体不能消化利用的部分。四、纤维及果胶的测定粗纤维——主要成分是纤维39原理在热的稀硫酸作用下，样品中的糖、淀粉、果胶等物质经水解而除去，再用热的氢氧化钾处理，使蛋白质溶解、脂肪皂化而除去。然后用乙醇和乙醚处理以除去单宁、色素及残余的脂肪，所得的残渣即为粗纤维，如其中含有无机物质，可经灰化后扣除。原理40膳食纤维(食物纤维)——它是指食品中不能被人体消化酶所消化的多糖类和木质素的总和。现在更多的是考虑膳食纤维的作用这里不叙述其测定方法膳食纤维(食物纤维)——它是指食品中不能被人体41

果胶物质——由半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等组成的高分子聚和物，一种植物胶。平均分子量达5～30万。存在于果蔬类植物组织中，是构成植物细胞的主要成分之一。果胶的测定方法有：称量法、咔唑比色法、果胶酸钙滴定法、蒸馏滴定法。果胶物质——由半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸42本章小结1、重、难点及适用范围掌握还原糖的测定方法及原理（高锰酸钾法、直接滴定法）了解淀粉的测定过程（酶水解法、酸水解法）2、作业本章小结43食品中糖类的测定学习目标1、了解糖类的种类及性质2、掌握还原糖的测定方法及原理3、了解淀粉的测定过程4、了解纤维及果胶的性质及测定方法食品中糖类的测定学习目标44食品中糖类的测定内容一、概述二、可溶性糖类的测定三、淀粉的测定四、纤维及果胶的测定食品中糖类的测定内容一、概述45一、概述糖类的分类及性质糖类在食品中的含量糖类的测定方法一、概述糖类的分类及性质46二、食品中的可溶性糖的测定

食品中可溶性糖类通常是指葡萄糖、果糖等游离单糖及蔗糖等低聚糖。一般须将样品磨碎、浸渍成溶液（提取液），经过滤后再测定二、食品中的可溶性糖的测定食品中可溶性糖类通常是指葡萄糖、47还原糖的测定——高锰酸钾法（费林试液法）还原糖+Cu2+→Cu2O↓Cu2O+Fe3++H+→Cu2++Fe2+

Fe2++KMnO4→Fe3++Mn2+其过程：提取液的制备→氧化→过滤→溶解→滴定→空白试验→计算。（计算得Cu2O量查表→还原糖量）还原糖的测定——高锰酸钾法（费林试液法）48高锰酸钾滴定法原理将样液与一定量过量的碱性酒石酸铜溶液反应，还原糖将二价铜还原为氧化亚铜，经过滤，得到氧化亚铜沉淀，加入过量的酸性硫酸铁溶液将其氧化溶解，而三价铁盐被定量地还原为亚铁盐，用高锰酸钾标准溶液滴定所生成的亚铁盐，根据高锰酸钾溶液消耗量可计算出氧化亚铜的量，再从检索表中查出氧化亚铜量相当的还原糖量，即可计算出样品中还原糖含量。高锰酸钾滴定法49试剂碱性酒石酸铜甲液：称取34.639g硫酸铜（CuSO4·5H2O），加适量水溶解，加入0.5mL盐酸，加水稀释至500mL，用精制石棉过滤。碱性酒石酸铜乙液：称取173g酒石酸钾钠与50g氢氧化钠，加适量水溶解，并稀释至500mL，用精制石棉过滤，贮存于橡胶塞玻璃瓶内。试剂50精制石棉：取石棉先用3mol/L盐酸浸泡2～3h，用水洗净，再用100g/L氢氧化钠浸泡2～3h，倾去溶液，再用碱性酒石酸铜乙液浸泡数小时，用水洗净，再用3mol/L盐酸浸泡数小时，用水洗至不呈酸性，加水振荡，使之成为微细的浆状软纤维，用水浸泡并贮存于玻璃瓶中，即可用于填充古氏坩埚。精制石棉：取石棉先用3mol/L盐酸浸泡2～3h，用水洗净，51高锰酸钾标准溶液：0.1mol/L。氢氧化钠溶液：1mol/L。酸性硫酸铁溶液：称取50g硫酸铁，加入200mL水溶解后，慢慢加入100mL硫酸，冷却后加水稀释至1000mL。盐酸：3mol/L。高锰酸钾标准溶液：0.1mol/L。52仪器

25mL古氏坩埚或G4垂融坩埚真空泵或水泵。仪器

25mL古氏坩埚或G4垂融坩埚53循环水式多用真空泵循环水式多用真空泵54操作方法样品处理操作方法样品处理55测定吸取50mL处理后的样品溶液，于400mL烧杯内，加入碱性酒石酸铜甲液、乙液各25mL。于烧杯上盖一表面皿，加热，控制在4min内沸腾，再准确加热2min，趁热用铺好石棉的古氏坩埚或G垂融坩埚抽滤，并用60℃热水洗涤烧杯及沉淀，至洗液不呈碱性为止。测定吸取50mL处理后的样品溶液，于400mL烧杯内，56将古氏坩埚或垂融坩埚放回原400mL烧杯中，加25mL酸性硫酸铁溶液及25mL水，用玻棒搅拌使氧化亚铜完全溶解，用0.1000mol/L（1/5KmnO4）溶液滴定至微红色为终点。吸取50mL水代替样品溶液，在同样条件下做空白试验。将古氏坩埚或垂融坩埚放回原400mL烧杯中，加25mL酸性硫57计算M1=(V－V0)×C×71.54

M1X=__________________×100vM2×_______×1000250计算M1=(V－V0)×C×71.5458非还原糖的测定：非还原糖→还原糖（水解）

测定还原糖（Cu2O量查表）→非还原糖量。总糖=还原糖量+非还原糖量

非还原糖的测定：59直接滴定法原理一定量的碱性酒石酸铜甲、乙液等量混合，立即生成天蓝色的氢氧化铜沉淀，这种沉淀很快与酒石酸钠反应，生成深蓝色的可溶性酒石酸钾钠铜络合物。直接滴定法原理60在加热条件下，以次甲基蓝作为指示剂，用标液滴定，样液中的还原糖与酒石酸钾钠铜反应，生成红色的氧化亚铜沉淀，待二价铜全部被还原后，稍过量的还原糖把次甲基蓝还原，溶液由蓝色变为无色，即为滴定终点。根据样液消耗量可计算出还原糖含量。在加热条件下，以次甲基蓝作为指示剂，用标液滴定，样液中的还原61试剂碱性酒石酸铜甲液：称取15g硫酸铜（CuSO4·5H2O）及0.05g次甲基蓝，溶于水中并稀释至1000mL。碱性酒石酸铜乙液：称取50g酒石酸钾钠及75g氢氧化钠，溶于水中，再加入4g亚铁氰化钾，完全溶解后，用水稀释至1000mL，贮存于橡皮塞玻璃瓶中。试剂62乙酸锌溶液：称取21.9g乙酸锌[Zn(CH3OO)2·2H2O]，加3mL冰醋酸，加水溶解并稀释至100mL。亚铁氰化钾溶液：106g/L。称取10.6g亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·3H2O]，溶于水中，稀释至100mL。盐酸。葡糖糖标准溶液：准确称取1.000g经过98～100℃干燥至恒重的纯葡萄糖，加水溶解后加入5mL盐酸，并用水稀释至1000mL，此溶液毫升相当于1mg葡萄糖。乙酸锌溶液：称取21.9g乙酸锌[Zn(CH3OO)2·2H63测定方法样品处理碱性酒石酸铜溶液的标定测定方法64准确吸取碱性酒石酸铜甲液和乙液各5.0mL，置于250mL锥形瓶中，加水10mL，加入玻璃珠2粒。从滴定管中加约9mL葡萄糖标准溶液，加热使其在2min内加热至沸，趁热以每2s1滴的速度继续用葡萄糖标准溶液滴定，直至蓝色刚好退去为终点。记录消耗葡萄糖标准溶液的体积。平行操作三次取其平均值。准确吸取碱性酒石酸铜甲液和乙液各5.0mL，置于250mL锥65样品溶液测定准确吸取碱性酒石酸甲液和乙液各5.0mL，置于250mL锥性瓶中，加水10mL，加入玻璃珠2粒，从滴定管滴加比预测体积少1mL的样品溶液，加热使其在2min内加热至沸，趁热继续以每2s1滴的速度滴定，直至蓝色刚好退去为终点。记录消耗样液的体积。同法平行操作三次，取其平均值。样品溶液测定66结果计算F=ρ×VF——10ml碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖的质量,mg;ρ——葡萄糖标准溶液的浓度,mg／ml；V——标定时消耗葡萄糖标准溶液的总体积，ml。也可不标定，直接查表求ρ值。结果计算F=ρ×V67注意：滴定结束，锥形瓶离开热源后，由于空气中氧的氧化，使溶液又重新变蓝，此时不应再滴定。食品中的还原糖、非还原糖、总糖测定课件68样品溶液必须进行预测。原因是本法对样品溶液中还原糖浓度有一定要求（0.1%左右），测定时样品溶液的消耗体积应与标定葡萄糖标准溶液时消耗的体积相近，通过预测可以了解样品溶液浓度是否合适，浓度过大后过小应加以调整，使预测时消耗样液量在10mL左右；另外通过预测可知道样液大概消耗量，以便在正式测定时，预先加入比实际用量少1mL左右的样液，只留下1mL左右样液在继续滴定时加入，以保证在规定时间内完成继续滴定工作，提高测定的准确度。样品溶液必须进行预测。原因是本法对样品溶液中还原糖浓度有一定69说明①为消除氧化亚铜沉淀对滴定终点观察的干扰，在碱性酒石酸铜乙液中加入少量亚铁氰化钾，使之与Cu2O生成可溶性的无色络合物，而不再析出红色沉淀，其反应如下：Cu2O↓+K4Fe(CN)6+H2OK2Cu2Fe(CN)6+2KOH②碱性酒石酸铜甲液和乙液应分别贮存，用时才混合，否则酒石酸钾钠铜络合物长期在碱性条件下会慢慢分解析出氧化亚铜沉淀，使试剂有效浓度降低。说明①为消除氧化亚铜沉淀对滴定终点观察的干扰，在碱性酒石酸70③滴定必须在沸腾条件下进行，其原因一是可以加快还原糖与Cu2+的反应速度；二是次甲基蓝变色反映是可逆的，还原型次甲基蓝遇空气中氧时又会被氧化为氧化型。此外，氧化亚铜也极不稳定，易被空气中氧所氧化。保持反应液沸腾可防止空气进入，避免次甲基蓝和氧化亚铜被氧化而增加耗糖量。③滴定必须在沸腾条件下进行，其原因一是可以加快还原糖与Cu271④本方法中，测定条件如反应液碱度、热源强度、加热时间、滴定速度、反应进行的程度等均会对测定结果造成影响，因此应严格按照规定的条件操作。④本方法中，测定条件如反应液碱度、热源强度、加热时间、滴定速72适用范围及特点本法又称快速法，它是在蓝一爱农容量法基础上发展起来的，其特点是试剂用量少，操作和计算都比较简便、快速，滴定终点明显。适用于各类食品中还原糖的测定。但测定酱油、深色果汁等样品时，因色素干扰，滴定终点常常模糊不清，影响准确性。

本法是国家标准分析方法。适用范围及特点73三、淀粉测定淀粉的测定方法有多种，部是根据淀粉的理化性质而建立的。常用的方法有：酸水解法酶水解法旋光法三、淀粉测定淀粉的测定方法有多种，部是根据淀粉的理化性质而建74淀粉测定

淀粉→还原糖（测定方法如上）（酶水解或酸水解）还原糖折算成淀粉含量淀粉测定淀粉→还原糖（测定方法如上）75酸水解法

原理样品经乙醚除去脂肪，乙醇除去可溶性糖类后，用盐酸水解淀粉为葡萄糖，按还原糖测定方法测定还原糖含量，再折算为淀粉含量。

酸水解法原理76

适用范围及特点此法适用于淀粉含量较高，而半纤维素等其他多糖含量较少的样品。该法操作简单、应用广泛，但选择性和准确性不及酶法。