从2013 抗血小板治疗中国专家共识探讨替罗非般的使用时机课件

手握利器，准确出手

从2013抗血小板治疗中国专家共识

复习血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的使用时机关于ACS&PCI冠脉内斑块破裂及血栓形成在ACS的发生、发展中起着重要的作用PCI治疗可诱发斑块破裂和血管内皮损伤，导致血小板聚集，增加围术期MACE抗血小板治疗已成为ACS综合治疗的基石WhiteHD.AmJCardiol.1997;80(4A):2B-10B.ADPEpinephrineCollagenThrombinAATxA2GPIIb/IIIaExpressionFibrinogenBindingandPlateletAggregationGPIIb/IIIaExpression

GPIIb/IIIa

血小板聚集的必经之路

WhiteHD.AmJCardiol.1997;80(4A):2B-10B.替罗非班的作用机理

GPIIb/IIIa受体拮抗剂

最快速最直接最完全抑制血小板聚集GPI必须占据80%以上受体才能有效抑制血小板聚集。

出血凤险替罗非班静脉给药后达峰时间小于30分钟，在人体血浆结合率约为65%。半衰期为1.5-2小时，通过肾脏（40-70%）和胆道清除停药后在4小时血小板功能恢复50%替罗非班（欣维宁）的使用时机并不规范国内替罗非班最大的注册研究；301医院牵头；全国15个中心参与，共入选病例927例；不干预临床用药，旨在观察欣维宁使用安全性用药方式多种多样，未依照处方推荐给药方法的占37.91%临床用药维持时间和指南相比较短；PCI提前使用比例不高；什么时间使用？2013抗血小板治疗中国专家共识

STEMI：血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的使用1、直接PCI患者接受阿昔单抗治疗较安慰剂组显著降低30d及长期死亡风险。但溶栓治疗的患者未获益。

2、与在导管室给药相比，直接PCI前常规给予阿昔单抗无临床获益，反增加出血风险。院前应用可能不带来临床获益。

3、亚组分析表明症状起始4h内从首诊非Pa中心转院治疗的患者，阿昔单抗治疗降低死亡风险。直接PC1前应用血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂获益尚待进一步确定。1、血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的情况有：①冠状动脉造影示有大量血栓，慢血流或无复流和血栓形成的并发症；②高危险或转运PCI患者。给药时间相关的研究

TIGER-PA研究造影结果显示，早期治疗组（急诊室给药）干预前血流TIMI3级比率，明显优于晚期治疗组（导管室给药）。但两组术后TIMI3级比率均为92%。两组30天心血管事件发生率亦无显著差异。ON-TIME研究PCI前早期治疗组（入院前）

TIMI2-3级的比率高于晚期治疗组（导管室应用）。早期治疗组造影提示血栓或新鲜阻塞征象的比率低于晚期治疗组。但两组术后的TIMI3级比率、30天联合事件和1年死亡/心肌梗死联合事件均无显著差异。ON-TIME-2研究显示高剂量替罗非班能够降低再灌注治疗替代指标：PCI前和PCI后1小时ST段的变化，并使复合临床终点事件下降。FINESSE

研究发现在PCI前给予GPI与常规在导管室给药比较没有获益，且增加出血风险。后续分析显示，在症状发作4小时内到达不能开展PCI的医院并需转运的患者，使用阿昔单抗可能降低死亡率。On-TIME2:试验设计

thefirststudytodeterminethebenefitsofpre-hospitaladministrationofHDBtirofibaninadditiontodualantiplatelettherapywithaspirinandclopidogrel,inpatientswithSTEMI.

救护车或转诊中心中诊断的ST段抬高心肌梗死阿司匹林+600mg氯吡格雷+普通肝素HDB替罗非班*血管造影不用替罗非班*25g/kg静注，而后0.15g/kg/min静滴18到24小时ONTIME-2

替罗非班可明显减少支架内血栓的发生ON-TIME2结果

在可能进行直接PCI的STEMI患者在用氯吡格雷（600mg负荷剂量）、阿司匹林和普通肝素治疗的基础上，入院前加用高剂量替罗非班：60分钟ST段回落的患者显著增加显著减少再次抗血栓治疗显著减少冠状动脉突然闭合发生率替罗非班组与安慰剂组30天TIMI重度和轻度出血，以及血小板减少均无显著性差异。直接PCI患者的治疗建议治疗建议：STEMI接受直接PCI的患者无论是否置入支架，出现下列情况建议给予替罗非班：血栓负荷重、血流慢或者无复流或血栓性并发症，或没有接受足量有效双联抗血小板治疗的患者。如无禁忌证，拟行直接PCI的STEMI患者也可常规给予替罗非班。

高危STEMI患者可在转运行直接PCI的上游给予替罗非班。对已给予双联抗血小板治疗并使用比伐卢定抗凝的患者不建议常规给予GPI。1、明确导管室使用，对减少血栓效果肯定。2、关注出血风险3、部分病人早期运用改善预后冠状动脉内使用GP几个小型随机对照研究、回顾性分析、队列分析和病例报告组成。大多数报道：在急诊冠状动脉造影参数、心肌梗死面积、综合临床终点获益。也有研究提示无益。1、再通后GP可阻断继续形成血栓。2、过早用药，不能溶栓，增加出血机会冠状动脉内给药要点通常在造影后置入支架前给药，在导丝通过病变后或球囊扩张前，可通过指引导管或造影导管给药。研究提示替罗非班联合血栓抽吸治疗优于单用血栓抽吸，冠状动脉血流改善和心电图ST段降低更显著，但6个月终点事件没有差异。有限的研究证据提示血栓抽吸与替罗非班可联合应用。2013抗血小板治疗中国专家共识

UA/NSTEMI：血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的使用血小板GIPlIb/Ⅲa受体拮抗剂的情况有：①冠状动脉造影示有大量血栓，慢血流或无复流和新的血栓并发症；②拟行PCI的高危而出血风险较低的患者。

荟萃研究证实：使用替罗非班可以降低NSTE-ACS行PCI治疗患者30天死亡/心梗事件发生率，上游用药效果尤其显著0.0050.1110200替罗非班较好对照组较好MarcoValgimigli,etal.Tirofibanasadjunctivetherapyforacutecoronarysyndromesandpercutaneouscoronaryintervention:ameta-analysisofrandomizedtrials.EuropeanHeartJournal(2010)31,35–49.

NSTE-ACS患者的介入治疗荟萃研究ETN-STEP结果显示接受早期（或上游）替罗非班治疗策略的患者比术中使用能得到更好的组织灌注水平关注安全性使用替罗非班在内的三联抗血小板并不增加大出血的风险，大多出血都是小出血或无意义的出血对于中高危NST-ACS患者，使用欣维宁是安全有效的。早期治疗策略可以改善患者心肌灌注水平，降低心肌损害程度，给患者带来更大的获益。2013抗血小板治疗中国专家共识

早期PCI治疗的患者治疗建议：

早期介入治疗的UA/NSTEMI患者，如仅给予阿司匹林和抗凝治疗，建议在PCI前或PCI中选择替罗非班作为联合治疗。

如果患者已接受双联抗血小板治疗，但存在下列高危因素，如肌钙蛋白阳性、糖尿病以及明显ST段下降，并且出血危险不高，可上游给予替罗非班。

对于血栓低危而出血高危的患者，且已服用双联抗血小板治疗，不建议给予上游替罗非班。

如果患者在PCI术前至少6小时已给予氯吡格雷600mg负荷，并且PCI术中选择比伐卢定抗凝，不建议常规使用替罗非班。PCI初始阶段高水平的血小板抑制具有重要临床意义

PCI初始阶段高水平的血小板抑制具有重要临床意义

常规双联抗血小板治疗IPA不足60%;

强化抗栓，需要更强有力的抗血小板药物

GOLD:10分钟时血小板功能抑制是MACE事件的独立预测因素替罗非班在冠心病治疗的中国专家共识

择期PCI患者22项研究10123例择期PCI患者的荟萃结果分析显示，GPI与对照比较，非致死性心肌梗死的发生率下降34%，严重出血没有统计学差异，轻微出血增加1.7倍，死亡率没有明显差异。治疗建议：

某些高危患者行择期PCI可临时给予替罗非班，例如未经充分双联抗血小板治疗或造影中发现血栓。ValgimigliM,Biondi-ZoccaiG,TebaldiM,van’tHofAW,CampoG,HammC,tenBergJ,BologneseL,SaiaF,DanziGB,BriguoriC,OkmenE,KingSB,MoliternoDJ,TopolEJ.Tirofibanasadjunctivetherapyforacutecoronarysyndromesandpercutaneouscoronaryintervention:ameta-analysisofrandomizedtrials.EurHeartJ2010;31:35–49.术中正确使用PCI术后10分钟时血小板功能抑制是MACE事件的独立预测因素遵循指南及循证

权衡出血与获益、积累个体化治疗经验谢谢！

注意事项：严重肾功能不全患者（血浆清除率小于30ml/min），欣维宁的剂量应减少50%。您的小帮手：

欣维宁剂量卡负荷