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执业药师执业药师(西药)模拟题2021年(98)(总分97.30,做题时间120分钟)A1/A2题型1.以下哪一项不属于行政强制措施的种类SSS_SINGLE_SELA限制公民人身自由B查封场所、设施或者财物C扣押财物D责令停产停业该题您未回答:x该问题分值:2.8答案:D行政强制措施的种类包括:①限制公民人身自由;②查封场所、设施或者财物;③扣押财物;④冻结存款、汇款;⑤其他行政强制措施。故选D。2.根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动无须取得行政许可的事项是SSS_SINGLE_SELA开办药物研究机构B开办药品零售企业C进口香港生产的药品在国内销售D设立医疗机构制剂室该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:AB需要药品经营许可证;C需要医药产品注册证;D需要医疗机构制剂许可证。3.公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起SSS_SINGLE_SELA15日内B

30日内C60日内D3个月内该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:C公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益,可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。4.药品监督管理部门在药品监督管理过程中,为制止违法行为、防止证据损毁用的行政强制措施是SSS_SINGLE_SELA查封、扣押财物B冻结存款、汇款C罚款D拘留该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:A罚款、拘留属于行政处罚的种类。行政强制措施的种类:①限制公民人身自由;②查封场所、设施或者财物;③扣押财物;④冻结存款、汇款。查封、扣押财物可以制止违法行为、防止证据损毁。故选A。5.关于行政机关施行行政许可不正确的是SSS_SINGLE_SELA有向申请人提供格式文本的义务B有公示行政许可事项和条件的义务C对公示内容进行解释的义务D允许申请人办理许可证的义务该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D行政机关施行行政许可,行政机关负有向申请人提供格式文本的义务;公示行政许可事项和条件的义务;对公众内容进行解释、说明的义务。故选D。

6.以下哪项不是行政强制执行的方式SSS_SINGLE_SELA冻结存款、汇款B加处罚款或者滞纳金C排除妨碍、恢复原状D代履行该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:A行政强制执行的方式包括:①加处罚款或者滞纳金;②划拨存款、汇款;③拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物;④排除妨碍、恢复原状;⑤代履行;⑥其他强制执行方式。故选A。7.根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚的情形是SSS_SINGLE_SELA受他人胁迫有违法行为的B主动消除或者减轻违法行为危害后果的C配合行政机关查处违法行为有立功表现的D违法行为在两年内未被发现的,除法律另规定外该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:DABC为从轻或者减轻处罚的情形。8.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起SSS_SINGLE_SELA15日内提出B60日内提出C3个月内提出

6个月内提出该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D直接向人民法院提起行政诉讼的期限为6个月;经过行政复议的,对行政复议结果不服的,可在收到行政复议决定书之日起15日内向人民法院起诉。9.行政机关提供行政许可申请格式文本SSS_SINGLE_SELA不得收费B可以收费C只收成本费D按国家规定该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:A行政机关提供行政许可申请格式文本不得收费。故选A。10.《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是SSS_SINGLE_SELA已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的B间歇性精神病患者在精神正常时有违法行为的C主动消除或者减轻违法行为危害后果的D违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D不予处罚;①不满14周岁的人有违法行为的,不予行政处罚;②违法行为在两年内未被发现的,除法律另有规定外,不再给予行政处罚;③精神病患者在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的,不予行政处罚;④如违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的,不予行政处罚。故选D。11.《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复议的受案范围不包括SSS_SINGLE_SELA对行政机关做出的警告行政处罚不服的

B对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的C认为行政机关没有依法办理行政许可事项的D对行政机关做出的行政处分或其他人事处理不服的该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D行政复议的受案范围不包括:对行政机关做出的行政处分或其他人事处理决定不服的;对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的。12.人民法院应当在立案之日起多长时间内做出第一审判决SSS_SINGLE_SELA15日内B60日内C3个月内D6个月内该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D人民法院应当在立案之日6个月内作出第一审判决。有特殊情况需要延长的,由高级人民法院批准。13.下列属于行政诉讼受案范围的是SSS_SINGLE_SELA对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼B对行政法规、规章提起的诉讼C对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼D对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:A行政诉讼的不受理范围:①国防、外交等国家行为;②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定;④法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为;⑤公

安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为;⑥行政调解行为以及法律规定的仲裁行为;⑦不具有强制力的行政指导行为;⑧驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为;⑨对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。故选A。建议考生运用口诀“国防外交行政法,最终裁决公务员,调解仲裁法授权,指导重复无影响”准确记忆。14.《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是SSS_SINGLE_SELA认为行政机关是侵犯法律规定的经营自主权的B认为行政机关违法要求履行义务的C认为行政机关侵犯其他人身权、财产权的D行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D根据《中华人民共和国行政诉讼法》,人民法院不受理公民、法人或者其他组织对下列事项提起的诉讼:①国防、外交等国家行为;②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;③行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定;④法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为。15.下列规范性文件中,法律效力最高的是SSS_SINGLE_SELA《医疗机构药事管理规定》B《药品注册管理办法》C《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》D《中华人民共和国药品管理法》该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D《中华人民共和国药品管理法》由全国人大常委会制定,属于法律;其他由国务院有关部委制定,属于部门规章;法规的效力大于规章。故选D。16.复议机关不予受理的是SSS_SINGLE_SEL

A对行政机关做出的有关证书变更、中止、撤销的决定不服的B对行政机关做出的警告、罚款、没收违法所得的行政处罚决定不服的C对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的D认为行政机关侵犯合法的经营自主权的该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:C对民事纠纷的调解或其他处理行为不服不属于行政复议的受案范围。17.下列属于国家药品监督管理局职责的是SSS_SINGLE_SELA组织开展中药资源普查工作B组织指导药品犯罪案件侦查工作C开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警工作D制定执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D(1)中医药管理部门负责中药资源普查工作,促进中药资源的保护、开发和合理利用。故A错误。(2)公安部门组织指导药品犯罪案件侦查工作。故B错误。(3)卫生健康部门开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警工作。故C错误。(4)国家药品监督管理部门制定执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。故D正确。18.组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是SSS_SINGLE_SELA国家药品监督管理部门药品评价中心B国家药品监督管理部门药品审评中心C国家药典委员会D中国食品药品检定研究院

该题您未回答:X该问题分值:2.7答案:D中国食品药品检定研究院的主要职责为:①承担食品、药品、医疗器械、化妆品及有关药用辅料、包装材料与容器(以下统称为食品药品)的检验检测工作。组织开展药品、医疗器械、化妆品抽验和质量分析工作。负责相关复验、技术仲裁。组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作。②承担药品、医疗器械、化妆品质量标准、技术规范、技术要求、检验检测方法的制修订以及技术复核工作。组织开展检验检测新技术新方法新标准研究。承担相关产品严重不良反应、严重不良事件原因的实验研究工作。③负责医疗器械标准管理相关工作。④承担生物制品批签发相关工作。⑤承担化妆品安全技术评价工作。⑥组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作。⑦负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作。承担医用标准菌毒种、细胞株的收集、鉴定、保存、分发和管理工作。⑧承担实验动物饲育、保种、供应和实验动物及相关产品的质量检测工作。⑨承担食品药品检验检测机构实验室间比对以及能力验证、考核与评价等技术工作。⑩负责研究生教育培养工作。组织开展对食品药品相关单位质量检验检测工作的培训和技术指导。(11)开展食品药品检验检测国际(地区)交流与合作。19.公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是SSS_SINGLE_SELA具体行政行为作出之日起30日内B知道该具体行政行为之日起30日内C具体行政行为作出之日起60日内D知道该具体行政行为之日起60日内该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D根据《中华人民共和国行政复议法》,公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请;但是法律规定的申请期限超过60日的除外。因不可抗力或者其他正当理由耽误法定申请期限的,申请期限自障碍消除之日起继续计算。故本题选D。注意与行政诉讼6个月的诉讼时效相区别,还要注意是知道该具体行政行为之日起,而非具体行政行为作出之日起。故选D。20.现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括SSS_SINGLE_SELA药品检验人员执业许可

B药品生产许可C进口药品上市许可D执业药师执业许可该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:A现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目没有对药品检验人员执业许可。21.下列属于行政诉讼受案范围的是SSS_SINGLE_SELA对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼B对行政法规、规章提起的诉讼C对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼D对法律规定由行政机关最终裁决的行政行为提起的诉讼该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:A行政诉讼的不受理范围:①国防、外交等国家行为;②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定;④法律规定由行政机关最终裁决的行政行为;⑤公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为;⑥行政调解行为以及法律规定的仲裁行为;⑦不具有强制力的行政指导行为;⑧驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为;⑨对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。22.负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理技术机构是SSS_SINGLE_SELA国家药品监督管理局药品评价中心B中国食品药品检定研究院C国家药典委员会D国家药品监督管理局药品审评中心

该题您未回答:X该问题分值:2.7答案:D国家药品监督管理局药品审评中心负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评。故选D。23.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是SSS_SINGLE_SELA120B12315C12320D12331该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:B市场监管总局《关于整合建设12315行政执法体系更好服务市场监管执法的意见》(国市监网监[2019]46号)明确,整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话、互联网、微信、手机App等网络诉求接收渠道,建立统一、权威、高效的12315行政执法体系,以12315一个号码对外、全国一个“12315”平台受理,为企业和社会公众提供便捷高效的市场监管投诉举报服务。24.进行行政处罚立案调查时,行政执法人员不得少于SSS_SINGLE_SELA2人B3人C4人D2人以上该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:A调查时,行政执法人员不得少于2人,并应出示证件。故选A。25.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是SSS_SINGLE_SEL

A卫生健康委B国家药品监督管理部门C国家中医药管理局D工业和信息化管理部门该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准;承担医药行业管理工作;承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。26.下列属于行政诉讼受案范围的是SSS_SINGLE_SELA对国防、外交等国家行为提起的诉讼B对行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼C对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为提起的诉讼D对申请行政机关履行保护人身权、财产权等合法权益的法定职责,行政机关拒绝履行或者不予答复提起的诉讼该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D行政诉讼的不受理范围:①国防、外交等国家行为;②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定;④法律规定由行政机关最终裁决的行政行为;⑤公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为;⑥行政调解行为以及法律规定的仲裁行为;⑦不具有强制力的行政指导行为;⑧驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为;⑨对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。27.药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是SSS_SINGLE_SELA部门规章、行政法规、规范性文件、法律

法律、部门规章、行政法规、规范性文件C法律、行政法规、部门规章、规范性文件D规范性文件、部门规章、行政法规、法律该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:C法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体;简单地说,法律体系就是部门法体系;药品管理法律体系按照法律效力等级依次包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件。故选C。28.下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是SSS_SINGLE_SELA《中华人民共和国药品管理法实施条例》B《医疗机构药事管理规定》C《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》D《药品注册管理办法》该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:A我国法律效力的层次由高到低为:宪法、法律、行政法规、部门规章。《中华人民共和国药品管理法实施条例》为行政法规,法律效力高于部门规章《药品注册管理办法》《医疗机构药事管理规定》和规范性文件《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》。故选A。29.设定和实施行政许可的原则不包括SSS_SINGLE_SELA便民和效率原则B权利与义务对等原则C信赖保护原则D公开、公平、公正原则该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:B

设定、实施行政许可的原则包括:①法定原则;②公开、公平、公正原则;③便民和效率原则;④信赖保护原则。故选B。30.下列规范性文件中,其法律效力最高的是SSS_SINGLE_SELA《中华人民共和国药品管理法实施条例》B《药品生产监督管理办法》C《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》D《药品注册管理办法》该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:A法律效力的层次由高到低依次为:宪法、法律、行政法规、部门规章、规范性文件。《中华人民共和国药品管理法实施条例》为行政法规,法律效力高于部门规章《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》和规范性文件《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》。31.下列属于行政诉讼受案范围的是SSS_SINGLE_SELA对公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为B对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为C对行政机关侵犯法律规定的经营自主权的行为D驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:C行政诉讼的不受理范围:①国防、外交等国家行为;②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定;④法律规定由行政机关最终裁决的行政行为;⑤公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为;⑥行政调解行为以及法律规定的仲裁行为;⑦不具有强制力的行政指导行为;⑧驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为;⑨对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。32.关于法律效力层级和法律冲突解决的说法,错误的是SSS_SINGLE_SEL

A上位法效力高于下位法B在同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定C同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时,由制定机关裁决D行政法规之间对于同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决该题您未回答:x该问题分值:2.7答案:D(1)上位法的法律效力高于下位法,下位法违反上位法规定的,由有关机关依照该法规定的权限予以改变或者撤销。故A正确。(2)在同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定,新的规定优于旧的规定。故B正确。(3)法律之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人民代表大会常务委员会裁决:行政法规之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由国务院裁决;同一机关制定的新的一般规定与旧的

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