LC检验科试剂管理制度_第1页
LC检验科试剂管理制度_第2页
LC检验科试剂管理制度_第3页
LC检验科试剂管理制度_第4页
LC检验科试剂管理制度_第5页
已阅读5页，还剩8页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

可修改编辑可修改编辑3.13.2有比对实验报告，每批新试剂应对其灵敏度特异性等主要性能进行评价。每次购回或领回实3.13.2有比对实验报告，每批新试剂应对其灵敏度特异性等主要性能进行评价。每次购回或领回实政策是检验科人员必须熟悉、遵循的制度，对试剂的管理进行系统地规定。目的通过规范试剂的选用、配制、鉴定和贮存，达到有效、合理、正确使用及管理试剂，保证检验结果的准确性。标准和检验科根据医院服务范围、患者及临床工作的需求，确定医院必需的检验试剂，并保证这剂随时可以供应。试剂、试剂盒和校准品、质控品等，由科主任组织专门小组负责评价、选购。非仪器配套产后要登记品名、数量、规格，并由专人妥善保管，定期检查，在有效期内使用。对于稳定性能长的未标明有效期的化学商品试剂，有效期定为五年。3.3试剂入库验收验收员对购进的试剂，要及时进行质量验收，特殊管理的和需冷藏的试剂应随到随验。验收时根据原始凭证，严格按照有关规定逐批次对来货品名、剂型、规格、生产批号、有效期、量、试剂检验报告单等逐一进行验收，并对其外观性状、包装等进行检查。冷藏试剂需在凉处验收，并用测温仪检测其温度，验收合格的试剂应迅速将其转到说明书规定的贮藏环中，并向供货方索取运输交接单或冷链单。在对剂验收中，发现质量不合格或可疑的试剂，应拒收或单独存放（放入不合格区或退货在对区），并作好标记及时报告质量负责人。验收合格后将试剂按相应储存条件储存，并在入库登记本详细逐项登记。精选资料精选资料45可修改编辑45可修改编辑3.43.5试ab3.6试ab3.7试a精选资料精选资料可修改编辑可修改编辑6职责6.16.26.36.46.57相关7.17.27.3069M480T480T06907580240T

10i360T…0480T06907510480T06907600480T06907530320T069076801000cups06905680APTT4ml*1006906050TT4ml*1006906030FIB2ml*1020ml*10069047102320

0690428050T0690399040T06905240AB10ml*206906830150T06905080100T06901015203.2%13*75PET0690441010EDTA.K213*75PET0690522010/13*75PET0690655057*30m10315150#06907830100-1000U10690783020-200ul

10311011029016*501029214*490690730006901014702常规

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 信息产业

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论