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决胜2020决胜2020届有机化学高考对题必练一一有机化学选择题专练)/1818.18.A.有机物A的一氯取代物有3种B.有机物A的名称为2,3-二甲基戊烷C.有机物B与CH三C一(CH2)3-CH3互为同分异构体D.B的结构可能有2种,其中一种化学名称为2,3-二甲基-2-丁烯.结合乙烯和乙醇的结构与性质,推测丙烯醇 (CH2=CH-CH2OH)不能发生的化学反应有A.加成反应 B.氧化反应C.与Na反应 D.与Na2CO3溶液反应放出CQ.关于有机物的性质,下列说法不正确的是 ()CH4气体能与C12在光照条件下发生取代反应生成 CC4CH2=CH2能使酸性高镒酸钾溶液褪色是因为发生了氧化反应C.通常情况下,苯是无色气体,能在催化剂条件下与 Br2发生单取代反应D.乙醇和乙酯发生酯化反应生成乙酸乙酯是可逆反应.青蒿素是治疗疟疾的有效药物。用水提取青蒿素需采用较高温度,产品药效较差,改用低温、乙醛冷浸,药效显著提高。若把青蒿素制成双氢青蒿素,其治疗疟疾的效果比青蒿素更好。下列叙述中正确的是A.青蒿素的分子式为Ci5H21O5B.双氢青蒿素的水溶性小于青蒿素C.青蒿素生成双氢青蒿素属于氧化反应D.低温可以减少药物提取过程中过氧键的断裂.有机化合物M的结构简式为em,-Q—5既?,关于M的说法正确的是()A.分子式为C10H12O31molNa2CO3,最多能消耗1mol有机物M1molM与足量金属钠反应生成11.2L气体(标准》犬况)M能发生取代反应、氧化反应和加成反应如图是某有机物分子的简易球棍模型, 该有机物中含O、N四种元素.下列关于该有机物的说法中错误的是A.易溶于乙醇,难溶于水B.分子式为C3H7N02C.能和盐酸或NaOH溶液发生反应D.能通过聚合反应生成高分子化合物.下列反应中,不属于取代反应的是 ()A.乙醇与氧气反应生成醛B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C.乙醇与浓硫酸加热到140cD.乙酸乙酯与稀硫酸共热.丙烯酸是重要的有机合成原料,其结构简式为 CH2=CH-COOH下列关于丙烯酸的说法错误的是()A.能发生加成反应和加聚反应 B.水溶液能使pH试纸变红C.是乙酸的一种同系物 D.所有原子可能处于同一平面.下列叙述不正确的是()A.甲烷分子中5个原子在同一平面内B.乙烯分子中6个原子在同一平面内C.水玻璃可用于生产黏合剂和防火剂D.二氧化硅是生产光纤制品的基本原料22.下列关于有机物的叙述正确的是 ()(CH3)3CC三CH的名称为2,2二甲基-3-丁快B.用含苯酚的药皂除菌消毒,是利用酚类物质的强氧化性C.能与NaOH溶液反应且分子式为C2H402的有机物一定是乙酸D.完全燃烧生成物质的量之比为 1:2的C02和H2O的有机物可能是甲烷,或是甲醇“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是北京奥运会的重要特征.其中禁止运动员使用兴奋剂是重要举措之一.以下两种兴奋剂的结构分别为:①利尿酸 ②兴奋剂X则关于它们的说法中正确的是 ()
A.利尿酸分子中有三种含氧官能团,在核磁共振氢谱上共有六个峰1mol兴奋剂X与足量浓澳水反应,最多消耗 4molB”C.两种兴奋剂最多都能和含3molNaOH的溶液反应D.两种分子中的所有碳原子均不可能共平面.能用来鉴别乙醇、甲苯、己烯、四氯化碳四种无色溶液的一种试剂 ()A.金属钠 B.澳水 C.氢澳酸 D.高镒酸钾溶液25.已知某高聚物的结构片段为,关于该高聚物的说法25.已知某高聚物的结构片段为,关于该高聚物的说法正确的是()A.合成该高聚物的过程中涉及加成反应和加聚反应B.该高聚物属于体型结构高分子C.合成该高聚物的单体是甲醛和苯酚D.该高聚物易溶于水.有机化合物M的结构简式为‘20关于M的说法正确的是(A.分子式为Cl0H12。3ImolNa2cO3,最多能消耗lmol有机物MImolM与足量金属钠反应生成11.2L气体(标准》犬况)M能发生取代反应、氧化反应和加成反应.下列有关烯煌的说法中,正确的是()A.烯煌分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯煌只能发生加成反应C.分子式是C4H8的烧分子中一定含有碳碳双键D.通过石油的催化裂化及裂解可以得到气态烯煌.下列说法正确的是()丙烷是直链烧,所以分子中 3个碳原子也在一条直线上B.丙烯所有原子均在同一平面上/O’小所有碳原子一定在同一平面上HrC; 至少有16个原子共平面.下列说法不正确的是()
A.石油裂解气可以使滨水和高镒酸钾溶液褪色B.可以用新制的氢氧化铜检验乙醇中是否含有乙醛C.正丙醇(CH3CH2CH2OH)和钠反应要比水和钠反应剧烈D.CH2=CHCH3+C125*°CH2=CHCH2CI+HCl属于取代反应.下列卤代燃既能发生消去反应生成烯烧,又能发生水解反应生成醇的是 ()■CHX1①■CHX1②CH3CH2CH2Br③CH3F④CH3CH2Br⑤C(CH⑤C(CH3)3CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2BrA.①③⑤B.②④⑥A.①③⑤B.②④⑥C.③④⑤D.①②⑥答案和解析1.【答案】C【解析】解:A.苯环影响酚羟基,羟基被活化,则苯酚显酸性,故A错误;乙醇与水以任意比互溶,苯酚在水中溶解度不大,则室温下,在水中的溶解度:乙醇>苯酚,故B错误;C.分子式为C7H8。且属于芳香族化合物,一定含苯环,若有 1个侧链时可能为苯甲醇或苯甲醚,若为2个侧链时为甲基、羟基,有邻、间、对三种,共 5种,故C正确;D.1个-CH3含9个电子,则1mol-CH3(甲基)中含有电子数为9NA,故D错误;故选:C。苯环影响酚羟基;乙醇与水以任意比互溶,苯酚在水中溶解度不大;C.分子式为C7H8。且属于芳香族化合物,一定含苯环,若有 1个侧链时可能为醇或醍,若为2个侧链时为甲基、羟基;D.1个-CH3含9个电子。本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的性质、同分异构体判断为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项C为解答的难点,题目难度不大。2.【答案】A【解析】解:A.化合物A的分子式为Cl5H22。3,故A正确;B.不含酚-OH,不能与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色,故B错误;C.-CHO、Cu(OH)2以1:2反应,含2个-CHO,则1molA最多可以与4molCu(OH)2反应,故C错误;D.-CHO、碳碳双键与氢气发生加成反应, 1molA最多与3molH2发生加成反应,故D错误;故选:A。由结构可知分子式,分子中含 -OH、-CHO、碳碳双键,结合醇、醛、烯煌的性质来解答.本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键, 侧重分析与应用能力的考查, 注意常见有机物的性质及应用,题目难度不大.3.【答案】 D【解析】解:A.由结构简式可知分子式为C20H14。4,故A正确;B.含酚-OH可发生取代、氧化反应,含苯环可发生加成反应,故B正确;C.分子中含酚-OH、-COOC-,即含有的官能团有羟基、酯基,故C正确;D.只有苯环与氢气发生加成反应,酚-OH的邻对位与澳水发生取代,且对位均有取代基,则1mol该物质可与H2和滨水发生反应,消耗力和Br2的最大值为9mol和4mol,故D错误。故选:D。由结构简式可知分子式,分子中含酚 -OH、-COOC-,结合酚、酯的性质来解答.本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重酚、酯性质的考查,题目难度不大..【答案】C【解析】解:A、乙醇、乙酸的酯化反应、乙酸乙酯的水解反应都属于取代反应,故A正确;B、乙酸乙酯与NaOH溶液反应生成乙酸钠和乙醇,油脂与 NaOH溶液反应生成高级脂肪酸钠和丙三醇,均有醇生成,故B正确;C、聚乙烯¥匚4-匚54.中不含有不饱和碳碳双键,故C错误;D、淀粉和蛋白质相对分子质量较大,都是高分子化合物,故D正确。故选CoA、乙醇、乙酸能发生酯化反应,乙酸乙酯能发生水解反应;B、乙酸乙酯与NaOH溶液反应生成乙酸钠和乙醇,油脂与 NaOH溶液反应生成高级脂肪酸钠和丙三醇;C、聚乙烯中不含有不饱和碳碳双键;D、高分子化合物(又称高聚物)一般相对分子质量高于10000,结构中有重复的结构单元。本题主要考查了有机物的性质、 结构和反应的类型,难度不大,根据课本知识即可完成。.【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意把握苯的性质,题目难度不大。A.苯合成甲苯的反应为取代反应;B.苯与滨水不反应;C.乙苯含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点;D.乙烯含有碳碳双键,可使滨水褪色。【解答】A.由方程式可知苯生成乙苯、环己烷为加成反应,而苯合成甲苯的反应为取代反应,故A错误;B.苯与滨水不反应,在催化条彳^下苯与液澳反应,故B错误;C.与苯环直接相连的C原子一定与苯环共平面,另外一个 C原子不一定共平面,故C错误;D.乙烯含有碳碳双键,可使滨水褪色,而乙苯不反应,可鉴别,故D正确。故选Do6.【答案】D【解析】【分析】A.烟花爆竹燃烧会产生大量的烟尘;B.依据代数和为0解答;C.维生素具有还原性,加热易被氧化;D.氯化钠能够使蛋白质盐析。本题考查了化学与生产、生活关系,环境污染与治理,物质的性质与用途,熟悉相关物质是解题关键,题目难度中等。【解答】A.烟花爆竹燃烧会产生大量的烟尘,能够加重雾霾的形成,故 A正确;B.(N5)6(H3O)3(NH4)4C1,氯离子带1个负电荷,氨根子带1个正电荷,水合氢离子带 1个正电荷,依据代数和为 。则“N5”显-1价,故B正确;C.维生素具有还原性,加热易被氧化,所以高温烹饪会损失维生素 C,故C正确;D.氯化钠能够使蛋白质盐析,不会其变性,不能杀死 H7N9等病毒,故D错误;故选:D。7.【答案】 D【解析】【分析】本题考查有机物结构和性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意C选项中酚羟基的邻、对位发生取代反应,题目难度不大。【解答】由结构简式可知分子中含 2个酚-OH,故A错误;分子中连接 4个不同基团或原子的碳原子为手性碳原子,由去甲肾上腺素分子结构可知,与醇羟基连接的碳原子为手性碳原子,只有 1个,故B错误;C.酚羟基有2个邻位、1个对位可被取代,则 1mol去甲肾上腺素最多能与 3molBr2,故C错误;D.酚羟基可与氢氧化钠反应,氨基可与盐酸反应,故 D正确。故选D。8.【答案】 D【解析】解:A.有机物含有S元素,属于煌的衍生物,故A错误;.烃只含有 C、H元素,而该有机物含有 S元素,不属于烃,故B错误;C.高分子化合物的相对分子质量一般在 10000以上,而该有机物相对分子质量较小,不是高分子化合物,故 C错误;D.分子中C=C键为非极性键,C-H、C-S为极性键,故D正确.故选D.该有机物含有 C=C,可与溴水发生加成反应,结合乙烯的结构特点以及烃的定义分析.本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,本题注意把握有机物的官能团的性质,注意烃、烃的衍生物的概念,侧重烯烃性质的考查..【答案】 D【解析】【分析】本题考查有机物中的官能团及性质, 为高考常见题型和高频考点, 侧重考查学生的分析能力,明确常见有机物的官能团是解答的关键,注意利用烯煌、醇的性质来解答,题目难度不大。【解答】A.碳碳双键为平面结构,与碳碳双键直接相连的原子在同一平面上,故A正确;B.含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,故B正确;C.由结构简式可知含有碳碳双键、羟基,故C正确;D.与环氧乙烷分子式不同,不是同分异构体,故D错误。故选D。.【答案】B【解析】解:逆合成分析:CH3cH(OH)CH20HfCH3cHBrCH2BrfCH3cH=CH2fCH3cH2cH2Br,则CH3cH2cH2Br应首先发生消去反应生成CH3cH=CH2,需要的条件是NaOH的醇溶液、加热,CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3cHBrCH2Br,常温下即可发生反应,CHsCHBrCHzBr发生水解反应可生成1,2-丙二醇,需要条件是氢氧化钠的水溶液、加热,故选:B。逆合成分析:CH3CH(OH)CH20H可以由CH3CHBrCH2Br水解得至L而C^CHBrCHzBr可以由CH3CH=CH2与澳加成得到,CH3CH=CH2由CH3CH2CH2Br消去反应得至IJ。本题考查有机物的合成、有机反应类型等,理解掌握逆合成原理设计有机物的合成路线,需要学生熟练掌握官能团的性质与衍变,难度不大。.【答案】A【解析】解:A.乙烯、苯都能发生加成反应,乙烯含有碳碳双键,但苯不含,故A正确;B.由于苯环对煌基的影响,甲苯可被酸性高镒酸钾氧化,故B错误;C.苯不存在碳碳双键,碳碳键介于单键、双键之间,故c错误;D.乙酸和乙醇在浓硫酸作用下生成乙酸乙酯,为取代反应,故D错误.故选A.A.乙烯、苯都能发生加成反应,乙烯含有碳碳双键;B.甲苯可被酸性高镒酸钾氧化;C.苯不存在碳碳双键;D.乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生取代反应.本题综合考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物官能团的性质以及有机物的结构,难度不大.12.【答案】D【解析】解:A.Z的六元环有4种H,则Z的六元环上的一氯代物共有4种,故A错误;B.烯煌和醇都可被高镒酸钾氧化,则不能用酸性高镒酸钾鉴别,故B错误;C.Y、Z含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有碳原子不处于同一平面,故 C错误;
D.由结构简式可知有机物分子式为C7H10。,故D正确。故选:D。A.Z的六元环有4种H;B.烯煌和醇都可被高镒酸钾氧化;C.Y、Z含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征;D.根据结构简式确定分子式。本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键,难点不大。13.【答案】D解:A.A的键线式结构为,结构简式为:解:A.A的键线式结构为,结构简式为:中氢原子2种,有机物A的一氯取代物有2种,故A错误;B.有机物A的名称为2,3-二甲基丁烷,故B错误;C.B中含有1个碳碳双键,CH三C一(CH2)3-CH3含一个碳碳三键,分子式不同、结构不同,不是同分异构体,故C错误;D.B的结构可能有2种,CH2=C(CH3)-CH(CH3)2、(CH3)2C=C(CH3)2,其中(CH3)2C=C(CH3)2化学名称为2,3-二甲基-2-丁烯,故D正确;故选:DoCH,根据信息可知,A的键线式结构为/,结构简式为:CH.CHC%,据等I CH,效氢判断一氯代物种数;最长的主链含有 4个C原子,侧链为2个甲基,A是有机物B与等物质的量的也发生加成反应得到的产物,则B中含有1个碳碳双键,根据加成反应还原双键,A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键,据此书写 B的结构,再根据系统命名法命名,以此来解答。本题考查有机物的命名、同分异构体、加成反应等,题目难度中等, D选项注意利用还原双键方法书写可能的同分异构体。14.【答案】D【解析】解:A.含有碳碳双键,可发生加成反应,故A正确;B.含有碳碳双键和羟基,都可发生氧化反应,故B正确;C.含有羟基,可与钠发生反应生成氢气,故C正确;D.-OH不能电离出氢离子,不具有酸性,故D错误.故选D.CH2=CH-CH2OH含有碳碳双键,可发生加成、加聚、氧化反应,含有-OH,可发生取代、氧化、消去反应,以此解答该题.本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,注意把握有机物官能团的性质,为解答该题的关键.15.【答案】C【解析】解:A.光照条件下,甲烷可与氯气发生取代反应,H完全被取代,则可生成CC*故A正确;B.乙烯含有碳碳双键,可发生氧化反应,可被高镒酸钾氧化,故B正确;C.通常情况下,苯为液体,故C错误;D.乙酸、乙醇的酯化反应为可逆反应,可生成乙酸乙酯,故D正确。故选:CoA.光照条件下,甲烷可与氯气发生取代反应;B.乙烯含有碳碳双键,可发生氧化反应;C.苯为液体;D.乙酸、乙醇的酯化反应为可逆反应.本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握有机物的组成、结构和官能团的性质,难度不大.16.【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,把握官能团与性质的关系为解答的关键,题目难度中等。【解答】A.由结构简式可知青蒿素的分子式为 015H22。5,故A错误;B.青蒿素含有酯基,难溶于水,则双氢青蒿素的水溶性大于青蒿素,故B错误;C.青蒿素与氢气发生加成反应生成双氢青蒿素,属于还原反应,故C错误;D.过氧键不稳定,高温时易断裂,则低温可以减少药物提取过程中过氧键的断裂,故 D正确。故选:Do17.【答案】D【解析】解:A.由结构简式可知有机物分子式为C10H10O3,故A错误;B.只有竣基可与碳酸钠反应, 1molNazCQ最多能消耗2mol有机物M,故B错误;0.含有竣基、羟基,都可与钠反应,则 1mol有机物可生成1mol氢气,体积为22.4L(标准状况),故C错误;D.含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,含有竣基、羟基,可发生取代反应,故 D正确。故选:Do本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重醇、竣酸、烯烧性质的考查,题目难度中等.18.【答案】A【解析】解:由有机物分子的简易球棍模型,该有机物中含 C、H、。、N四种元素,有机物结构简式为CH3CH(NH2)COOH,易溶于乙醇,也可溶于水,故 A错误;由结构简式可知,分子式为 C3H7N02,故 B正确;C.含氨基可与盐酸反应,含竣基可与 NaOH溶液反应,故C正确;D.含氨基、羧基,则可通过聚合反应生成高分子化合物,故 D正确;故选A.由有机物分子的简易球棍模型,该有机物中含 C、H、O、N四种元素,有机物结构简式为CH3CH(NH2)COOH,结合氨基酸的性质来解答.本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握球棍模型与分子结构简式为解答的关键,侧重氨基酸结构、性质的考查,题目难度不大.19.【答案】A【解析】解:A.乙醇与氧气反应生成醛,醛基被氧化生成醛基,属于氧化反应,故A错误;B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯,硝基替代苯环的氢原子,为取代反应,故B正确;C.乙醇与浓硫酸加热到140c生成乙醛,为取代反应,故C正确;D.乙酸乙酯与稀硫酸共热发生水解,也为取代反应,故 D正确.故选A.如发生取代反应,则应存在有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的现象,以此解答该题.本题考查有机物的结构和性质,侧重化学反应类型,为有机化学中高频考查,注意把握官能团的变化以及化学反应类型的判断,难度不大.20.【答案】C【解析】解:A.含碳碳双键,能发生加成反应和加聚反应,故A正确;B.含-COOH,具有酸性,水溶液能使 pH试纸变红,故 B正确;C.含碳碳双键,与乙酸结构不相似,不互为同系物,故C错误;D.碳碳双键、羰基均为平面结构,则所有原子可能处于同一平面,故 D正确;故选C.由结构可知,分子中含碳碳双键、-COOH,结合烯烃、羧酸的性质来解答.本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意烯烃、羧酸的性质应用,题目难度不大.21.【答案】A【解析】解:A.甲烷是正四面体结构,所有原子不可能在同一平面内,故A错误;B.乙烯是平面结构,乙烯分子中 6个原子在同一平面内,故B正确;C.水玻璃即为硅酸钠水溶液具有黏性, 工业上可以用于生产黏合剂, 硅酸钠溶液涂刷或浸入木材后,能渗入缝隙和孔隙中,固化的硅凝胶能堵塞毛细孔通道,提高材料的密度和强度,且硅凝胶具有很强的耐高温性质,因此可以有效的防火,故 C正确;D.二氧化硅的重要用途是生产光纤制品,故 D正确.故选A.A.甲烷是正四面体结构;B.乙烯是平面结构;C.水玻璃即为硅酸钠水溶液具有黏性,硅凝胶具有很强的耐高温性质;D.光纤的主要成分是二氧化硅.本题考查有机物的结构、硅及其化合物的性质和用途,题目难度不大,做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙焕的结构特点判断有机分子的空间结构,单键可以旋转.22.【答案】D【解析】解:A.含碳碳三键的最长碳链含4个C,三键在1、2号C上,3号C上有甲基,则名称为3,3二甲基-1-丁焕,故A错误;B.苯酚可使蛋白质发生变性,可除菌消毒,故B错误;C.能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物,可能含-COOH或-COOC-,可能为酯,故C错误;D.完全燃烧生成物质的量之比为 1:2的CC2和H2O的有机物中C、H原子数之比为1:4,有机物可能含O,则有机物可能是甲烷或甲醇,故 D正确;故选:DoA.含碳碳三键的最长碳链含4个C,三键在1、2号C上,3号C上有甲基;B.苯酚可使蛋白质发生变性;C.能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物,可能含-COOH或-COOC-;D.完全燃烧生成物质的量之比为 1:2的CC2和电0的有机物中C、H原子数之比为1:4,有机物可能含0。本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查, 注意官能团决定性质、性质决定用途,题目难度不大。23.【答案】B【解析】解:A.利尿酸分子中有三种含氧官能团:默基、竣基和醒基,分子中等效氢原子的数目为7,可以确定核磁共振氢谱上峰的数目为 7,故A错误;B.酚羟基的临位和对位氢原子易发生取代反应, 1mol兴奋剂X与足量浓澳水反应,最多消耗4molB「2,故B正确;C.兴奋剂X中3个酚-0H、1个-Cl均与NaOH反应,且生成的酚-0H与NaOH反应,则1molX消耗NaOH为5mol,故C错误;D.利尿酸分子中甲基、亚甲基为四面体结构,则所有碳原子不可能共平面,但兴奋剂 X中所有碳原子可能共平面,故 D错误;故选:B。A.根据结构简式确定官能团,根据等效氢原子的数目确定核磁共振氢谱上峰的数目;B.酚羟基的邻位和对位氢原子易发生取代反应;C.兴奋剂X中3个酚-OH、1个-Cl均与NaOH反应;D.碳碳双键以及苯环为平面结构.本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意酚及卤代煌的性质,题目难度不大..【答案】B
【解析】解:A、金属钠与四氯化碳、甲苯、己烯等都不发生反应,不能鉴别,故A错误;B、四氯化碳、甲苯不溶于水、但四氯化碳的密度比水大,甲苯密度比水小,己烯含有C=C,能与滨水发生加成反应而使滨水褪色,乙醇与水混溶,可鉴别,故B正确;C、与乙醇混溶,与甲苯和四氯化碳发生萃取现象,氢澳酸和己烯反应但无明显现象发生,不能用来鉴别物质,故C错误;D、加入高镒酸钾溶液,因甲苯、己烯都与高镒酸钾溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色,无法鉴别,故D错误;故选B.乙醇易溶于水,己烯、甲苯不溶于水比水轻,四氯化碳比水重,依据物质的性质分析判断;己烯含有C=C,能与滨水发生加成反应.本题考查有机物的鉴别,题目难度中等,本题注意常见有机物的性质,根据性质的异同选择鉴别方法,从水溶性、密度、氧化反应、加成反应的角度思考..【答案】C【解析】解:属于线型高分子,不溶于水,可写为【解析】解:属于线型高分子,不溶于水,可写为为酚醛树脂,对应单体为甲醛和苯酚,发生缩聚反应生成,故选Co本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意习题中的信息分析物质的性质,把握官能团与性质的关系为解答的关键,题目难度不大。.【答案】D【解析】解:A.由结构简式可知有机物分子式为Ci0H10O3,故A错误;B.只有竣基可与Na2CO3反应,1molNa2CO3,最多能消耗2mol有机物M,生成NaHCO?,故B错误;C.竣基、羟基都可钠反应生成氢气,则ImolM与足量金属钠反应生成imol氢气,体积为22.4L气体(标准》犬况),故C错误;D.碳碳双键可发生加成反应、氧化反应,羟基可发生取代、氧化反应,故D正确.故选D.有机物含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有竣基,具有酸性,可发生中和、酯化反应,含有羟基,可发生取代、氧化反应,以此解答该题.本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重醇、竣酸、烯烧性质的考查,题目难度中等..【答案】D【解析】【分析】本题考查煤和石油的综合利用、烯煌的结构和性质等,题目难度不大,本题注意相关基础知识的积累。决胜2020决胜2020届有机化学高考对题必练一一有机化学选择题专练)【解答】A.烯煌分子中,与双键碳原子相连的6个原子处于同一平面上,而其他的原子则不一定处于该平面上,如丙烯CH3-
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