2019-2020年度电子科学与技术专业《电子、仪器、仪表分析》技术知识考试题试卷

2020—2021年度测控技术与仪器专业

《电子、仪器、仪表分析》技术知识考试题试卷1、 下列因素中，产生系统误差的是：（）。称量时未关大平门；砝码稍有侵蚀；滴定管末端有气泡；滴定管最后一位读数估计不准。2、 下列情况中，不属系统误差的是：（）。指示剂提前变色；重量法测定SiO2，试样中硅酸沉淀不完全；称量时试样吸收了水分；蒸馏水中含有杂质。3、 下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是：（）。移液管转移溶液后残留量稍有不同；称量时使用的砝码锈蚀；天平的两臂不等长；试剂里含有微量的被测组分。4、 重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于：（）。方法误差;试剂误差;仪器误差;偶然误差。5、 若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生：（）。过失误差；系统误差；仪器误差；偶然误差。6、 滴定终点与化学计量点不一致，会产生：（）。系统误差；试剂误差；仪器误差；偶然误差。7、 下列误差中，属于偶然误差的是：（）。砝码未经校正；容量瓶和移液管不配套；读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准；重量分析中，沉淀的溶解损失。8、 可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是：（）。进行对照试验；进行空白试验；进行仪器校准；增加平行试验的次数。9、 下述说法不正确的是：（）。偶然误差是无法避免的；偶然误差具有随机性；偶然误差的出现符合正态分布；偶然误差小，精密度不一定高。10、 用失去部分结晶水的H2C2O4•2H2O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是：（）。偏高；偏低；无影响；降低精密度。标定HCl溶液用的基准物Na2B4O7•12H2O,因保存不当失去了部分结晶水，标定出的HCl溶液浓度是：（）。准确；偏高；偏低；无法确定。四位学生进行水泥熟料中SiO，CaO,MgO，FeO，AlO的测2 23 23定。下列结果（均为百分含量）表示合理的是：（）。21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；21.84,65.50,0.91,5.35,5.48。13.测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间：()。越宽；越窄；不变；不一定。下列有关置信区间的定义中，正确的是：()。以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围；真值落在某一可靠区间的概率；在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围。某人根据置信度为95%对某项分析结果进行了计算，分析结果报告如下。表达方法合理的是(结果为百分数)：()。(25.45±0.0)；(25.48±0.01)；(25.48±0.013)；(25.48±0.0135)。一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是：()。舍去可疑数；重做；测定次数为5-10，用Q检验法决定可疑数的取舍；不舍去。一组平行测定的结果是25.38,25.37,25.39,25.40,25.60,其中25.60可疑，正确的处理方法是：（ ）。舍去可疑数；重做；用Q检验法决定可疑数的取舍；不舍去。常规分析一般平行测定次数：（）。TOC\o"1-5"\h\z6次。3次。1次。20次。下列叙述正确的是：（ ）。溶液pH为11.32，读数有四位有效数字；0.0150g试样的质量有4位有效数字；测量数据的最后一位数字不是准确值；从50mL滴定管中，可以准确放出5.000mL标准溶液。化学分析实验要求精密度达到（）。0.2%。0.4%。0.6%。0.8%。下列数据中，有效数字为四位数的是（）。pH=11.25；[H+]=0.0003mol/L；0.0250；15.76。下列有效数字位数错误的是：（）。[H+]=6.3X10-12mol/L（二位）；pH=11.20（四位）；CHcj0.02502mol/L（四位）；2.1（二位）。称取0.5003g铵盐试样，用甲醛法测定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/LNaOH溶液。如下四种计算结果，正确的是：（ ）。17%；17.4%；17.44%；17.442%。由计算器算得9.25X0.21334的结果为0.0164449。按有效数1.200X100字运算规则将结果修约为：（）。0.016445；0.01645；0.01644；0.0164。比色皿中溶液的高度应为缸的（）。1/3。2/3。无要求。装满。重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在（）。漏斗的1/3高度。漏斗的2/3高度。滤纸的1/3高度。滤纸的2/3高度。重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用（）。中速定量滤纸。慢速定量滤纸。中速定性滤纸。慢速定性滤纸。用分光光度法测水中铁的含量分析步骤是（）。还原一发色一调节pH一比色一酸化。酸化一还原一调节pH一发色一比色。发色一酸化一还原一调节pH一比色。调节pH一发色一还原一酸化一比色。用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是（）。醋酸钠。1：10氮杂菲。盐酸羟胺。刚果红试纸。用分光光度法测水中铁含量时，时间条件试验是（）。用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度。用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度。用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度。用100〜500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度。用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的步骤是（）。用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度。用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度。用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度。用100〜500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度。用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是()。用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度。用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度。用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度。用100〜500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度。原子吸收光谱分析中，乙炔是（）。燃气一助燃气。载气。燃气。助燃气。原子吸收光谱测铜的步骤是（）。开机预热一设置分析程序一开助燃气、燃气一点火一进样一读数。开机预热一开助燃气、燃气一设置分析程序一点火一进样一读数。开机预热一进样一设置分析程序一开助燃气、燃气一点火一读数。开机预热一进样一开助燃气、燃气一设置分析程序一点火一读数。原子吸收光谱光源发出的是（）。单色光。复合光。白光。可见光。分光光度法测铁实验中，绘制工作曲线标准系列至少要几个点（）。TOC\o"1-5"\h\z2个。3个。4个。5个。测量溶液pH的步骤是（）。直接测量。设定温度一定位一复定位一测量。设定温度一复定位一定位一测量。复定位一定位一设定温度一测量。测量溶液pNa的步骤是（）。直接测量。设定温度一定位一复定位一测量。设定温度一复定位一定位一测量。复定位一定位一设定温度一测量。pH、pNa测量都属直接电位法，测量前（）。测pH要加碱化剂。测pNa要加碱化剂。测pH、pNa都要加碱化剂。测pH、pNa都不加碱化剂。测pNa时（）。A.定位溶液和水样都要加碱化剂。定位溶液不要加碱化剂，水样要加碱化剂。定位溶液和水样都不要加碱化剂。定位溶液要加碱化剂，水样不要加碱化剂。分光光度法测铁中，如果用配制已久的盐酸羟胺溶液，则分析结果会（）。无影响。不一定。偏低。偏高。分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量前调节溶液酸度的原因（）。酸度过低，Fe2+要水解。保证显色反应正常进行。掩蔽钙镁离子；控制铁络合物的颜色。43.分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再加入邻二氮杂菲显色剂，若放置时间不足2分钟，则分析结果会（）。无影响。不一定。偏低。偏高。分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是（）。吸光度A。透光度T%。浓度C。浓度mg/L。移液管上的标记“快”表示（）。放完溶液后不用吹去最后一滴。放完溶液后必须吹去最后一滴。可以快放溶液。可以用吸球帮助快放溶液。46.100mL容量瓶上的标记Ex表示（ ）。溶液不能超过刻度线。溶液可以超过刻度线。量入式。量出式。47.100mL容量瓶上的标记In表示（ ）。