沈阳药科大学药剂试题9

--PAGE9-药剂学试题9姓名 班级 学号一、名词解释（10分）生物利用度：Partition coefficientPO/W：临界胶束浓度：置换价：D值：等张溶液：转相：CRH：肾清除率：被动扩散：配置：促进扩散：玻璃化温度：增溶：mpH：m抛射剂：渗透促进剂：前体药物：药材比量法：休止角：（将答案写在括号内16分）关于粉碎与过筛的描述，下列哪些是正确的（ ）球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速愈快粉碎效率愈高。流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目。筛分时，筛面的倾斜角度、振荡方式、运动速度等都会影响分离效率。片剂生产中可用来做崩解剂的高分子材料（ ）a.CMS-Na b.EC c.CCNa d.CAP关于灭菌法的描述中，下列哪些叙述是正确的（ ）0.45m3号垂熔玻璃漏斗。F0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。254nm365nm。下列关于浸出的描述中哪些是正确的（ ）药材的粒度愈小则浸出效率愈高，故在浸出时药材粉碎愈细愈好。煎煮法应在煎煮前先将药材加水浸泡一定时间。浸渍法适用于带粘性的药材或新鲜、无组织结构及易于膨胀的药材。渗滤法因保持了较高的浓度梯度，故浸出效率较高。下列关于增溶的描述哪些叙述是正确的（ ）就增溶剂而言，同系物炭链愈长则增溶量愈小。就药物性质而言，同系物药物分子量愈大则增溶愈小。药物增溶后形成澄明溶液，但用溶剂稀释后反而会产生浑浊。下列叙述那些是正确的（ ）溶胶剂是澄明的，因此它属于均相分散体系，热力学稳定。溶胶剂中粒子具有双电层结构，其吸附层离子与反离子形成的电位差称为ζ电位。由于ζ位的存在整个分散系是带电的。高分子溶液的稳定性主要是因为水化膜的存在。在混悬剂中加入电解质使ζ性。乳剂的类型不仅与乳化剂的HLB值有关而且与相比例密切相关7.下面关于注射液的描述哪些是正确的（ ）注射剂安瓶中含锆玻璃，化学性质最稳定，既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液。注射液配制方法有稀配法和浓配法，葡萄糖常用浓配法制备。注射液中常加入螯合剂，以便和药物形成稳定的复合物。因高渗刺激性较大，输液应为低渗或等渗。静脉注射用乳剂既有O/W又有W/O型。下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的（ ）胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶。软胶囊内容物常用的基质为PEG40080和植物油类。软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。胶囊剂应检查崩解时限和装量差异。下面关于片剂的描述哪些是正确的（ ）外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。性。十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。升高。下面关于栓剂的描述哪些是正确的（ ）栓剂是一种半固体制剂。栓剂既可起到局部治疗作用，又能起到全身治疗作用。药。基质。栓剂也需要做崩解时限检查。下面关于软膏剂及眼膏剂的描述哪些是正确的（ ）软膏剂既可起到全身治疗作用，又可起到局部治疗作用。软膏剂常用的制备方法有研合法、熔合法和乳化法。眼膏剂可以在无菌条件下用乳化法制备。软膏剂中水溶性药物可先用少量水溶解，再用凡士林吸收。下列关于气雾剂的描述哪些是正确的（ ）乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂，也属于三相气雾剂。药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装。气雾剂通过肺部吸收则要求药物首先能溶解于肺泡液中，且粒径愈小吸收愈好。气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量。下列叙述中哪些是正确的（ ）单室模型，药物进入机体后立即达分布平衡，但各组织脏器中药物浓度不一定相等。降低水溶性固体药物的粒径，可显著促进药物的吸收。单室模型一级吸收药物的达峰时间与给药剂量及生物利用度有关。态一定分数所需时间愈短。下列叙述哪些是正确的（ ）药物的消除速度大于药物的肾小球过滤速度则肯定存在着药物从肾小管分泌的过程。药物从直肠吸收可部分地避免肝首过效应而从舌下给药可全部避免肝首过效应。表观分布容积没有理论最大值，但有理论最小值。1。下列关于流变学的描述哪些是正确的（ ）在一定浓度下，牛顿流体流动时切变速度和切变应力成正比，即 S=ηD。在塑性流动曲线中（D-S）存在着屈服值SoSSoDS。速增加。在胀性流动中，存在着切变稠化现象，即在小切变应力阶段，随着切变应力下面表面活性剂中属于非离子型的有（ ）a.泊洛沙姆 b.脂肪酸甘油酯 c.卵磷脂 d.二苯基琥珀酸醋酸酯三、写出下列公式的用途及各符号的意义（12分）1X 0

X 101ekC2.FI=

maxC

Cmin 100%r （AUC3.e

）/AUC）ip isH4.F=H05.LgK=Lg-KZAZB0LgK=LgK+1.02ZZ0A B

dxdtu=LogkeX0-

kt2.303P r 4t8.V= 8lk9. Css= 0VKS 2M 1 110.Log

S2 RT1

( ）r r2 111.V=

2r2( )g1 2912.HLBA+B=

HLB

W HLB WA A B BW WA B四、处方分析（写出处方中各组分的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺（18分）硫酸卡那霉素 5g硼酸 10.54g硼砂 2.865g蒸馏水 加至 10g2.卡波普94010g乙醇50g甘油50g聚ft梨酯2g羟苯乙酯1g氢氧化钠4g蒸馏水 加至1000g3.呋喃妥因糊精50g3g淀粉10%)4gCAP2.5g乙醇适量蓖麻油适量制成1000个剂量单位五、计算题（20分）某药有效血药浓度为5g/ml，表观分布容积为20L，生物半衰期为2.080%可被吸收进入体循环，Ka=1h-1，K=0.1h-1，V=10L，某患者今服用该药250mg5药浓度。2-6g/ml，已知，对一位体重为50Kg的病人，以每分钟20mg已知氯化钠的渗透系数为1.8658.52.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99)六、简要回答下列各题（24分）影响药物从胃肠道吸收的生理因素有哪些？影响药物在