C反应蛋白CRP测定胶乳凝集法

C反应蛋白CRP测定胶乳凝集法原理将抗人C反应蛋白包被于聚苯乙烯胶乳颗粒上，此致敏胶乳在与待测血清中的C反应蛋白相遇时，即发生肉眼可见的凝集。标本米集2.1采集前病人准备：受检者应空腹2.2标本种类：血清2.3标本要求：采集病人静脉血2ml，室温放置不超过2小时，分离血清备用。标本储存：2-8°C保存不应超过8小时，-20°C不应超过3个月，-70°C长期保存，应避免反复冻融。标本运输：密封，室温运输。标本拒收标准：污染、标本量不足、脂血或严重溶血标本不宜作此项检测。试剂6.1试剂名称：C反应蛋白（CRP）测定试剂6.2试剂生产厂家：西班牙BioSystemsS.A.6.3包装规格：60Test/Kit6.4试剂盒组成：CRP胶乳悬液，阳性对照血清，阴性对照血清。6.5试剂储存条件及有效期：2-8°C避光保存，有效期6个月。操作步骤7.1平衡：将试剂盒各组分取出，平衡至室温（18-25°C）。药海无涯学无止境专注医学领域7.2分别吸取50叫阳性对照和阴性对照血清均匀铺加在纸卡的两个圆圈中。7.3吸取50叫待测血清均匀铺加在纸卡的另一圆圈中。7.4加胶乳试剂50叫于上述血清中。7.5处分混匀后立即摇动反应板，2分钟内于直射阳光下观察。7.6如需定量测定，将标本用生理盐水进行对倍稀释后检测。结果判断：定性：出现明显凝集者为阳性。定量：出现明显凝集的最高稀释倍数X6mg/L。质量控制：每次测定均做阴阳对照，阴性对照不出现凝集物，阳性对照出现明显凝集。参考范围：阴性或＜10mg/L临床意义：CRP是一种急性期蛋白，在各种急性和慢性感染、组织损伤、恶性肿瘤、心肌梗塞、手术创伤、放射线损伤等时，CRP在病后数小时迅速升高，病变好转时又迅速恢复正常，此反应不受放疗、化疗和皮质激素治疗影响。操作性能：灵敏度、特异性高。方法局限性：13.1RF可能会干扰CRP的反应，产生假阳性。13.2高浓度CRP样本可能出现假阴性（前带反应），建议所有阴性样本再吸取10叫量重新测试。注意事项14.1试剂的使用：在大于10°C室温条件下进行；使用前必需充分混匀。14.2应在2分钟内判读结果。14.3不同批号的试剂组分不可混用。14.4凝集强度不代表CRP的浓度。当检测系统（仪器）不能工作时，所采取的补救措施：无。参考文献：中华人民共和国卫生部医政司编。全国临床检验操作规程（第二版）356-358页。其它：无。C反应蛋白（CRP）定量测定原理CRP抗血清用缓冲液稀释后加到一份病人血清中，经过孵育后可以测定抗原抗体复合物产生的散射光，散射光结果和样品中的CRP浓度成正比。标本采集：标本采集前病人准备：受检者空腹标本种类：血清或血浆标本要求：采集血清标本时，取被检者静脉血。用无菌注射器抽取病人静脉血2ml，室温放置不超过2小时，分离血清备用。标本储存：待测标本在2-8^存放不超过8小时，-20°C不超过三个月，-70C以下长期保存。应避免反复冻融。标本运输：室温运输标本拒收标准：细菌污染、溶血、脂血标本不能作测定。试剂6.1试剂名称：补体C3检测试剂盒药海无涯学无止境专注医学领域6.2试剂生产厂家：芬兰Orion诊断试剂公司6.3包装规格：60Test/kit6.4试剂盒组成：缓冲液30ml空白缓冲液30ml抗血清试剂0.5ml定标液0.5ml磁卡1张仪器设备：仪器名称：OrionTurboxRplus特定蛋白分析仪仪器厂家：芬兰Orion集团公司仪器型号：Turboxplus操作步骤：试剂配制：8.1.1抗血清应用液准备：吸取500ul抗血清加到反应缓冲液中，轻轻混匀，应用液2-8。C可保存12个星期。8.1.2空白缓冲液：液体待用。8.1.3定标液：用0.9%NaCL进行1：51稀释。定标液根据IFCC提供的材料CRM470进行标定。收集与处理样品：样品用0.9%Nacl进行1：51稀释。为每一份样本测定准备一份样品空白，同样，为定标液另外准备一份定标液空白。准备两份定标液测定（定标完成后，标准曲线数据存储在磁卡内。药海无涯学无止境专注医学领域下次检测如使用同批试剂，可以不必做定标而直接使用磁卡上的定标信息）。如下准备各比色管:定标液空白定标液测定样品空白样品测定样品定标液——20ul20ul空白缓冲20ul20ul——液500ul—500ul—抗血清应用液—500ul—500ul轻轻摇动混匀，室温18-25°C放置30±5分钟。仪器测试步骤：参见TurboxR特定蛋白分析仪作业指导书。结果计算：仪器直接读出测定结果，无需计算。临床意义：CRP是一种急性时相反应蛋白，在健康人中浓度很低。任何伴有侵袭性细菌感染、炎症或者组织损伤的疾病情况下，病人血清中都伴有CRP浓度的增高。CRP增高非常快速，并且在炎症开始后的6到12小时中就可检出CRP升高情况。参考范围：＜10mg/L质量控制：建议使用厂家提供的CRP质控液和临床标本同时检测，结果在控制范围内。操作性能：快速简便、灵敏度高、重复性好、特异性高。方法局限性：高脂血影响测定结果。药海无涯学无止境专注医学领域超出范围结果处理：线性测定范围：10-150mg/，如果结果超过150mg/L,那么将样品用0.9%NaCl行1：2（1+1）稀释后再进行测定，结果乘以2。其它16.1试剂中含有0.1%的叠氮钠作为保护剂，叠氮钠易和铅铜急剧化合生成易爆炸的金属