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文档简介

1.首先确定显隐性(1)致病基因为隐性:口诀为“无中生有为隐性”,即双亲无病生出患病的子女,此致病基因一定是隐性致病基因(2)致病基因为显性:口诀为“有中生无为显性”,即双亲有病生出正常的子女,此致病基因一定是显性致病基因

五遗传病的解题规律生物必修2(1)确定或排除Y染色体遗传男全病女全正为Y染色体遗传判断口诀:(1)无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性(常染色体);(2)有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性(常染色体)。2.再确定致病基因的位置(2)利用反证法排除X染色体遗传,确定常染色体遗传常染色体显性遗传病:有中生无为显性,男病女正为常显。正常患病常染色体隐性遗传病:无中生有为隐性,女病男正为常隐.正常患病2.再确定致病基因的位置伴X染色体隐性遗传病:口诀为“母患子必患,女患父必患”正常患病伴X染色体显性遗传病:口诀为“父患女必患,子患母必患”正常患病伴Y染色体遗传病:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也正常患病细胞质遗传病:母患子女均患,母常子女均常正常患病【强化训练】下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是(注:□○表示正常男女,表示患病男女)

(

)。

解析红绿色盲症为伴X隐性遗传病,女患者(XbXb)的父亲和儿子都一定患病(XbY)。 答案

B【强化训练】下列各家系图中,肯定不是伴性遗传的是(

)。

解析A、B项可能是伴X显性或伴X隐性;C项可能是伴X隐性;D项为隐性遗传,如为伴性遗传则其父必为患者,但其父正常,故肯定不是伴性遗传。 答案D

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214解:XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1:1:1:1121210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解:XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:11212男孩是色盲的概率=½×½=¼

(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解:XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:11412

生育色盲男孩的概率=(¼×1)

×½=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。1818×1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固练习1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于--()

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲2、母亲是红绿色盲,她的两个儿子有_____个是红绿色盲。

3、一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常,哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/24、父亲色盲,母亲正常,生了一个既是白化病又患色盲的女孩,问:(1)这对夫妇的基因型?夫妇(2)再生一个既白化又色盲的男孩的几率?AaXbYAaXBXb1165、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于

,乙病属于

。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴x染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病AD155、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是

,Ⅱ-6的基因型为

,Ⅲ-13的致病基因来自于

。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是

,患乙病的概率是

。1/2aaXBYⅡ-82/31/8166.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()

A.1号B.2号C.3号D.4号

B7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:(阴影为患者)(1)该遗传病的致病基因位于

染色体上

性遗传。(2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是

。(3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是

。常显aaAa3/8Ⅰ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答:(1)的基因型是________,的基因型是________。(2)是纯合体的几率是________。(3)若

生出色盲男孩的几率是______;Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/4AaXYBAaXXbB9:下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答:(1)甲病属于___性遗传病,致病基

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