2017药理学选择题

D.D.第一章药理学总论-绪言一、选择题人型题1.药物：A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它:A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学：A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行I〜II期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据8型题（7〜14）A.有效活性成分B.生药C.制剂药用植物E.人工合成同类药.罂粟.阿片.阿片酊.吗啡.哌替啶A.《神农本草经》 B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》 E.《新修本草》.我国第一部药典是.我国最早的药物专著是.明代杰出医药学家李时珍的巨著是参考答案一、选择题1.D 2.D3.C4.B 5.E6.C7.D8.B9.C 10.A11.E12.E 13.A14.C第二章药物代谢动力学一、选择题人型题1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是：A.主动转运B.简单扩散C易化扩散落D.膜孔滤过E.胞饮.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的：A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小，脂溶性，极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止.药物主动转运的特点是：A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.转运速度有饱和限制4.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯睡嗪E.普萘洛尔5.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度.某药血浆半衰期（%/2为24h.若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度？A.2. B.3 C.4 D.5 E.6.按一级动力学消除的药物，其t1/2A.随给药剂量而变.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长8.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的：A.水溶性 B.脂溶性C.pKa D.解离度 E.溶解度9.药物的pKa是指：A.90%解离时的pH值.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.不解离时的pH值E.全部解离时的pH值.pKa是指：A.弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负对数C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的：A.pH:pKa时，[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E.pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的.某弱酸性存在pH=4的液体中有50%解离，其pKa值约为：A.2 B.3 C.4 D.5 E.6.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中：A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.以上都不对14.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢18.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对19.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A.吸收是指药物从给药部位进人血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收.吸收是指药物进入：A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是：儿吸入B.口服 C.肌肉注射D.皮下注射 E.皮内注射.阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH=7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收A.0.1%B.0.01%C.1%D.10%E.99%.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大24.肝药酶A.专一性高，恬性高，个体差异小B.专一性高，活性高，个体差异大C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大25.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素.多数药物在胃肠道的吸收属于：A.有载体参与的主动转运一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮方式转运.与药物吸收无关的因素是；A.药物的理化性质 B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除.药物的生物利用度是指：A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度.影响生物利用度较大的因素是：A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径 E.年龄.药物肝肠循环影响了药物在体内的：A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用：A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上都不是.药物通过血液进入组织间液的过程称：A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄.难以通过血液屏障的药物是：A.分子大，极性高 B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高 E.以上均不是.巴比妥类在体内分布的情况是：A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高35.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和36.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除.静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明口服吸收完全口服药物未经肝门脉吸收口服吸收迅速D.属一室分布模型E.口服的生物利用度低39.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除.地高辛％/为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约A.2dB.3dC.5dD.7dE.9d.药物的t/是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需的时间.某弱酸性药物在pH=5的环境中非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是A.6B.5C.4D.3E.2.药物在体内的代谢是指：A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构的变化D.药物的消除 E.药物的吸收.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的：A.药物的消除方式主要靠体内代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性.促进药物代谢的主要酶系是；TOC\o"1-5"\h\zA.单胺氧化酶 B.细胞色素P450酶系 C.系统辅酶n 450D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶.药物的首关消除可能发生于：A.舌下给药后 B.吸收给药后 C.口服给药后D.静脉注射后 E.皮下给药后.药物的主要排泄器官是：A.肾B.胆道C.汗腺D.乳腺E.胃肠道.影响药物自机体排泄的因素为：A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出多D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短49.被动转运的药物其半衰期依赖于：A.剂量 B.分布容积 C消除速率D.给药途径 E.以上都不是50.药物在体内的代谢和排泄统称为：A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度51.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A.所有药物 B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物0.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对52.按％/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数53.细胞内液的pH值约7.0,细胞外液的pH值为7.4.弱酸性药物在细胞外液中A.解离少，易进入细胞内B.解离多，易进入细胞内C.解离多，不易进入细胞内D.解离少，不易进入细胞内E.以上都不对54.某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的A.100倍B.91倍C.99倍D.1/10倍E.1/100倍55.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤B.解离的药物易从肾小管重吸收C.药物的排泄与尿液pH值无关D.改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等56.下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？A.尿液pH=5B.尿液pH=4C.尿液pH=9D.尿液pH=7E.尿液pH=8.已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100^g/l,晚上6时其血药浓度为.5|ig/l,,这种药物的t1/2为A.2hB.4hC.3hD.5hE.9h58.下列有关易化扩散的叙述，正确的是A.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竟争性抑制的主动转运B.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C.耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D.不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E.转运速度有饱和限制59.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加60.某弱碱性药物pKa=8.4,当吸收入血后（血浆pH=7.4）,其解离百分率约为A.90.9%B.99.9%C.9.09%D.99%E.99.99%61.1次给药后，经几个％/2,可消除约95%：A.2—3个B.4—5个 C.6〜8个D.9〜11个E.以上都不对62.药物吸收达到血浆稳态浓度是指：A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡63.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是：A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定64.dc/dt=-KQ是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一室模型E.当n=1时为二室模型65.某弱碱性药物pKa=9.8,如果降低尿液的pH,则此药在尿液中A.解离多，重吸收少，排泄加快B.解离少，重吸收少，排泄减慢C.解离多，重吸收多，排泄加快D.解离少，重吸收多，排泄减慢E.解离少，重吸收多，排泄加快.利多卡因的pKa=7.9,在pH为6.9时其解离型所占的比例约为A.l%B.10%C.50%D.90%E.99%B型题（67〜88）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多^在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.没有变化.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药.弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢，D.解离少,再吸收多,排泄快E.以上都不对69.弱酸性药物在碱性尿中70.弱碱性药物在碱性尿中71.弱酸性药物在酸性尿中72.弱碱性药物在酸性尿中A.促进氧化B.促进还原C.促进水解D.促进结合E.以上都可能73.肝药酶的作用74.胆碱脂酶的作用是75.酪氨酸羟化酶的作用是76.胆碱乙酰化酶的作用时A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白的结合D.剂量E零级或一级消除动力学77.药物作用的强弱取决于78.药物作用开始的快慢取决于79.药物作用持续的久暂取决于80.药物的ti/2取决于81.药物的Vd取决于A.吸收速度 B.消除速度 C.药物剂量大小D.吸收与消除达到平衡的时间 E.吸收药量多少.时-量曲线的升高坡度反映出.时-量曲线的降低坡度反映出.时-量曲线下面积反映出.时-量曲线的高峰时间反映出A.药物的吸收过程 B.药物的排泄过程C.药物的转运方式D.药物的光学异构体 E.表观分布容积(Vd).药物作用开始快慢取决于.药物作用持续久暂取决于.药物的生物利用度取决于参考答案一、选择题TOC\o"1-5"\h\zB 2.B 3.A 4.D 5.E 6.D7.B 8.D 9.C 10.C11.C12.C13.D 14.D 15.C 16.C 17.C 18.B19.D20.D21A22.B23.B 24.E25.B 26.B 27.D 28.E 29.D 30.D31.C32.B 33.A34.B35.A36.B37.D 38.A 39.A 40.D 41.A 42.A 43.C44.A 45.B 46.C47.A48.B49.C50.B 51.B 52.A 53.C 54.B 55.D56.B57.C 58.B59.D60.A61.B62.D63.E64.C65.A 66D67.D68.B 69.B 70.C 71.C 72.B 73.E 74.C75.A 76.D 77.D 78.A 79.B 80.B 81.C82A83.B 84.E85.D86.A87.B88.A第三章药物效应动力学一、选择题A型题.药物作用的选择性取决于：A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小.副作用是：A.药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用.药物的半数致死量(LD)是指：A.抗生素杀死一半细菌0的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半.半数致死量(LD)用以表示：A.药物的安全度0 B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标.几种药物相比较，药物的LD值愈大，则其:50A.毒性愈大 B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大 E.治疗指数愈高.可表示药物安全性的参数是：A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量.用强心甘治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是.下列属于局部作用的是：A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用.药物作用的选择性应是：A.药物集中在某靶器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官的血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.治疗量B.无效量C.极量D.LDE.中毒量.药1物产生副作用的基础是：A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感.药物副作用的特点不包括：A.与剂量有关 B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用.以下哪项不属不良反应？A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是.下列哪种剂量会产生不良反应？A.治疗量B.极量C.中毒量D.LDE.最小中毒量 50.下列关于毒性反应的描述中，错误的是：A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低E.高敏性病人.链霉素引起永久性耳聋属于：A.毒性反应B.高敏性C.副反应D.后遗症状E.治疗作用.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示：A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变.药物的内在活性是指：A.药物的脂溶性高低 B.药物对受体的亲和力大小C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力.一个效价高，效能强的激动剂应是：A.高脂溶性，短t/B.高亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力，高内在活性E.高亲和力，低内在活性.药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官：A.产生新的功能B.兴奋C.抑制D.兴奋或抑制 E.既不兴奋地不抑制.药物的质反应的半数有效量（ED/是指A.与50%受体结合的剂量 50B.引起最大效应50%的剂量C.引起50%动物死亡的剂量D.50%动物可能无效的剂量E.引起50%动物阳性反应的剂量23.五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义？A.LD5050mg/kg,ED5025mg/kgLD5025mg/kg,ED505mg/kgLD5025mg/kg,ED5015mg/kgD.LD5025mg/kg,ED5010mg/kgE.LD25mg/kg,ED20mg/kg24.下列关于受体的叙述，正确的是A.受体都是细胞膜上的多糖B.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E.药物都是通过激动或阻断相应受体百发挥作用的25.药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性E.药物是否具有效应力（内在活性）.拮抗参数（pA）的定义是A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数.pD值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD比值大说明2A.药物与受体亲和力低，用药剂量小B.药物与受体亲和力高，用药剂量小C.药物与受体亲和力高，用药剂量大D.药物与受体亲和力低，用药剂量大E.以上都不对28.药物的安全范围是A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.ED与LD之间的距离C.ED：与LD：之间的距离D.ED与LD之间的距离E.最小有效量与最大有效量之间的距离29.下列药物与受体亲和力最小的是pD2=1pD；=3pD：=4pD；=6pD=9.下列拮抗作用最强的是A.pA2=0.8pA2=0.9pA2=1pA：=1.2pA=1.4.从一条己知的量效曲线上看不出哪一项内容？A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能E.可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应B型题(32~62)A.药物安全度的量度B.ED9：LD5之间的距离 95 5C.用药的份量D.疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量E.剂量过大，开始出现中毒症状的剂量.常用量.安全范围.最小中毒量A.用药份量B.最大致死量的1/2C.最大治疗量的1/2D.引起半数动物有效的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量35.ED5036.LD50.剂量A.最小中毒是/最大治疗量 B.半数致死量/半数有效量C.半数有效量/半数致死量 D.最大治疗量/最小中毒量E.全部致死量/全部有效量.治疗指数.安全指数.化疗指数A.对受体有亲和力，而无内在活性B.对受体有亲和力，又有内在活性C.对受体无亲和力，又无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.对受体有亲和力，而内在活性较弱.激动剂.部分激动剂.拮抗剂A.药物的选择性B.药物的两重性C.药物作用的差异性D.药物作用的量效关系E.药物作用的时效关系.高敏性..阿托品的解痉作用与口干便秘.治疗作用与不良反应A.纵坐标为效应，横坐标为剂量B.纵坐标为剂量，横坐标为效应C.纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应D.纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E.纵坐标为效应，横坐标对数剂量.长尾S型.的量一效曲线是.对称S型的量一效曲线是A.后遗反应 B.停药反应 C特异质反应D.变态反应 E.副反应.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起.长期应用可乐定后突然停药可引起.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致.青霉素可产生A.激动药B.桔抗药C.部分激动药D.竞争性桔抗药E.非竞争性桔抗药.与受体亲和力强而无内在活性.与受体亲和力强，内在话性小.与受体有较强的亲和力和内在活性.与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变.与激动药竞争同一受体并使激动药最大效应变小，且使最大效应降低A.具有酪氨酸激酶活性的受体B.含离子通道的受体C.与G一蛋白偶联的受体D.细胞内受E.细胞因子受体.甲状腺素受体是.-氨基丁酸受体是.胰岛素受体是.肾上腺素受体是.肾上腺皮质激素受体是A.药物安全性的量度B.ED~LD之间的距离C.用药的分量D.剂量过大，开始出现中毒症状的剂量E.疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量参考答案一、选择题1.C2.A3.D4C5.B6C7.D8.A9.B10.A11.D12.B13.E14.D15.A16.C17.A18.E19.D20.D 21.D22.E23.B 24.D25.E26.C27.B28.B29.A 30..E 31.C 32.D33.B34E35.D36.E37.A38.B39.A40.B41.B42.E43.A44.C45.A46.B47.A48.E49.A50.B51.C52.D53.B54.C55.A61.C56.D 57.E 58.D59.B 60.A62.D第四章影响药物效应的因素一、选择题人型题.在临床上做到合理用药，需了解：A.药物作用与副作用 B.药物的毒性与安全范围C药物的效价与效能 D.药物的t1/2与消除途径E.以上都需要.对同一药物来讲，下列描述中错误的是：A.在一定范围内剂量越大，作用越强B.对不同个体，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时，效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，可根据其体重计算用量.麻黄碱短期内用药数次效应降低，成为：A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.以上都不对.安慰剂是：A.治疗用的主要药剂 B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂 D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳，令病人高兴的药剂.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A.口服吸收速度不同 B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异 D.肾排泄速度E.以上都不对.对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的：A.对药物的转运能力 B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力 E.以上都不对.决定药物每天用药次数的主要原因是：A.吸收快慢 B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度 E.体内消除速度.患者长期口服避孕药后失效，可能因为：A.同时服用肝药酶诱导剂 B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性 D.产生耐药性E.首关消除改变.反复用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为：A.习惯性D.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.抗药性.某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的剂量效应这是因为产生了：A.耐受性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性.最常用的给药途经是：A.静脉注射 B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服.下列描述中错误的是：A.在给药方法中，口服最常用B.过敏反应难以预知C.药物的作用性质与给药途径无关D.肌注比皮下吸收快E.以上均不对.对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途经是：A.肌肉注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射 E.以上均不是.紧急治病，应采用的给药方式是：A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.局部电流 E.外敷.常用舌下给药的药物是：A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素 E.苯妥英钠16多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效；这种现象称为A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.药物依赖性E.变态反应性17.药物滥用是指A.采用不恰当的剂量B.未掌握用药适应证C.大量长期使用某种药物D.医生用药不当E.无病情根据的长期自我用药8型题（18~56）A.成瘾性B.习惯性巴抗药性D.高敏性E.耐受性18.与长期反复用药无关的是.长期反复用药后机体对药物反应性降低的是.长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为.很小剂量就可产生较强药理作用的为.较大剂量方能产生原有药理作用的为.长期反复用药，一旦停药即产生戒断症状的为

A.空腹内服B.饭前内服C.饭后内服D.睡前内服E.定时内服.增进食欲的药物应.对胃有刺激性的药物应.需要维持有效血药浓度的药物应.催眠药应A.皮下注射B.皮内注射C.静脉注射D.肌肉注射E.以上都不对.无吸收过程的给药途经是.一般混悬剂不可用于.易发生即刻毒性反应的给药途径是A直肠给药B.舌下给药^吸入给药D.鼻腔给药E.口服给药.刺激性大，肝易灭活的药物适宜.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜.全麻手术期间快速而方便的给药方法是.简便、经济、安全而常用的给药方法是.药物吸收后可发生首关消除的给药途径是A.静脉给药B.口服给药C舌下给药D.深部肌肉注射E,皮下注射.硝酸甘油采用.胰岛素常采用.阿司匹林常采用.硫喷妥钠常采用.吐根碱常采用A.快速耐受性 B.成瘾性与戒断现象C.耐药性D.耐受性 E.反跳现象.连续用药产生敏感性下降称：.吗啡易引起：.麻黄碱短期内连续用可产生：.脑垂体后叶素短期内反复用可产生：.长期应用氢化可的松突然停药可发生：.长期应用抗病原微生物药可产生：A.药理作用协同 B.竞争与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶，加速灭活D.竞争性对抗 E.减少吸收.苯巴比妥与双香豆素合用可产生：.维生素K与双香豆素合用可产生：.肝素与双香豆素合用可产生：.阿司匹林与双香豆素合用可产生：.保泰松与双香豆素合用可产生：A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.长期用药，产生生理上的依赖，停药后出现戒断症状C.长期用药，需逐渐增加剂量才可保持药效不减D.用药一段时间后，病人对药物产生粕神上的依赖，中断用药后出现主观不适E.等量药物引起比一般病人强度更高的药理效应或毒性.耐受性是指.习惯性是指.成瘾性是指.高敏性是指.变态反应是指参考答案一、选择题：1.E2.D3.B4.D5.B6.D7.E8.A9.D10.A11.E12.C13.C14.A15.B16.A17.E 18.D19.E20.C21.D22.E 23.A24.B25.C26.E27.D 28.C29.C30.C31.A32.D 33.C34.E35.E36.C37.E 38.B39.A40.D41.D42.B 43.A44.A45.E46.C47.C 48.D49.A50.A51.B52.C53.D54.B55.E56.A第五章传出神经系统药理概论一、选择题人型题.去甲肾上腺素的主要灭活途径是：A.羟化酶代谢 B.单胺氧化酶代谢 C.乙酰胆碱酯酶代谢D.神经末梢再摄取 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢.胆碱能神经合成与释放的递质是：A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C.胆碱D.醋甲胆碱E.贝胆碱.乙酰胆碱的主要灭活途径是:A.乙酰胆碱酯酶代谢C.神经末梢再摄取D单胺氧化酶代谢基转移酶代谢.胆碱能神经不包括:A.交感神经节前纤维B.氧化酶代谢E.儿茶酚氧位甲B.氧化酶代谢E.儿茶酚氧位甲B.副交感神经节后D.运动神经E.副交感神经节前纤维.下列何种效应与激动B受体无关？A.糖原分解 B.心脏兴奋C.骨骼肌血管舒张D.支气管平滑肌舒张 E.骨骼肌收缩

.下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体？A.N受体B.M受体C.a受体D.B受体E.DA受体儿心脏兴奋,8.心脏抑制,^心脏抑制,0.心脏抑制,£.心脏兴奋,支气管收缩,支气管收缩,支气管扩张,支气管收缩,支气管扩张,.激动外周B受体可引起:儿心脏兴奋,8.心脏抑制,^心脏抑制,0.心脏抑制,£.心脏兴奋,支气管收缩,支气管收缩,支气管扩张,支气管收缩,支气管扩张,.能与毒蕈碱结合的受体是:A.M受体B.N受体C.a受体D.B受体E.DA受体.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体？A.N受体B.M受体C.DA受体D.a受体E.B受体10下列哪种神经中间不交换神经元？A.植物神经 B.副交感神经C.交感神经D.运动神经 E.迷走神经.外周胆碱能神经合成的递质为：A.毒蕈碱B.烟碱C.胆碱D.去甲肾上腺素E.乙酰胆碱.外周去甲肾上腺素能神经合成的递质为：A.去甲肾上腺素 B.烟碱 C.胆碱D.乙酰胆碱 E.氨酰胆碱.M受体激动可引起：A.皮肤血管收缩 B.瞳孔扩大 C.瞳孔缩小D.肾上腺髓质分泌E.糖原分解增加.释放去甲肾上腺素的神经是：A.运动神经 B.感觉神经C.中枢神经D.绝大多数交感神经 E.外周神经.兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张？A.N受体B.a2受体 C.M］受体 D.a1受体E.%受体 1 1.兴奋下列哪种受体心脏兴奋？A.B受体B.a受体C.B受体D.&］受体 E.N受体 2B型题A.酪氨酸羟化酶 B.单胺氧化酶、儿茶酚氧位甲基转移酶C.胆碱酯酶 D.胆碱乙酰化酶 E.氧化酶.灭活乙酰胆碱的酶是：.毒扁豆碱易逆性抑制的酶是：.去甲肾上腺素合成的限速酶是：.灭活去甲肾上腺素的酶是：A.a受体B.N受体C.M受体D.L受体史也受体.心肌收缩力加强主要兴奋的受体是：.瞳孔缩小主要兴奋的受体是：23.骨骼肌血管舒张主要兴奋的受体是：24.骨骼肌收缩主要兴奋的受体是：25.支气管扩张主要兴奋的受体是：26.血管收缩主要兴奋的受体是：参考答案一、选择题.D2.B3.A4.C5.E6.A7.E8.A9.D10.D11.E12.A13.C14.D15.E16A17.C18.C19.A20.B21.D22.C23E24.B25.E26A第六章胆碱受体激动药一、选择题A型题.下列何药属于生物碱类M胆碱受体激动药？A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.醋甲胆碱D.卡巴胆碱 E.贝胆碱.治疗青光眼应选用下列何药：A.新斯的明 B.乙酰胆碱 C.筒箭毒碱D.琥珀胆碱 E.毛果芸香碱.毛果芸香碱调节痉挛作用与下列哪项有关？A.兴奋虹膜辐射肌上的a受体B.兴奋虹膜括约肌上的M受体C.兴奋睫状肌上的M受体D.兴奋睫状肌上的a受体E.兴奋虹膜辐射肌上的M受体.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是：A.激动血管内皮细胞M受体，促进NO释放B.激动血管内皮细胞N3受体，促进NO释放C.直接松弛血管平滑肌D.激动血管平滑肌a受体E.激动血管平滑肌B受体.能够直接激动M,N胆碱受体的药物是；A.毒扁豆碱 B.卡巴胆碱 C.毛果芸香碱D.烟碱 E.新斯的明.选择性激动N受体的药物是？A.烟碱 B.毛果芸香碱 C.新斯的明D.卡巴胆碱 E.毒扁豆碱.毛果芸香碱治疗虹膜炎常与下列何药交替应用？A.阿托品 B.烟碱C.新斯的明D.卡巴胆碱 E.毒扁豆碱.乙酰胆碱的特点是：A.性质稳定，作用广泛 B.性质不稳定，作用广泛C.性质稳定，作用选择性高D.作用选择性高，临床应用广泛E.选择性高，不良反应少.乙酰胆碱对腺体的作用是：A.汗腺分泌减少，支气管腺体分泌减少B.汗腺分泌增加，支气管腺体分泌减少C.汗腺分泌减少，支气管腺体分泌增加D.泪腺分泌增加，汗腺分泌减少E.汗腺分泌增加，支气管腺体分泌增加.醋甲胆碱可治疗哪种疾病？A.青光眼B.虹膜炎C.支气管哮喘D.高血压史口腔粘膜干燥症.卡巴胆碱可治疗哪种疾病？A.虹膜炎B.青光眼^心绞痛D.高血压E.支气管哮喘.毛果芸香碱降低眼内压的机制是：A.减少房水的生成 B.收缩局部血管C.促进房水的回流D.扩张局部血管E.降低血管的通透性13.毛果芸香碱治疗青光眼采用的给药途径是：A.滴眼睛B.肌肉注射C.口服D.皮下注射E.雾化吸入B型题A.激动M、N受体B.阻断M、N受体C.激动M受体D.阻断M受体 E.激动N受体.毛果芸香碱的作用是：.ACh的作用是：.烟碱的作用是：.卡巴胆碱的作用是：A.缩瞳，降低眼内压，调节于远视B.缩瞳，降低眼内压，调节于近视C.扩瞳，升高眼内压，调节于近视D.扩瞳，升高眼内压，调节于远视E扩瞳，降低眼内压，调节于近视.毛果芸香碱对眼睛的作用是：.阿托品对眼睛的作用是：.毒扁豆碱对眼睛的作用是：参考答案一、选择题1.B2.E3.C4.A5.B6.A7.A8.B9.E10E11.B12.C13.A14.C15.A16.E17.A18.B19.D20.B第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、选择题人型题.乙酰胆碱可被下列何酶水解灭活？A.多巴脱竣酶 B.胆碱酯酶C.多巴胺B羟化酶D.酪氨酸羟化酶 E.单胺氧化酶.下列何药属于抗胆碱酯酶药？A.阿托品B.烟碱C.毒扁豆碱 D.卡巴胆碱E.毛果芸香碱.新斯的明过量可导致：A.中枢抑制 B.中枢兴奋 C.4动过缓D.青光眼加重E.胆碱能危象.新斯的明禁用于下列哪种疾病？A.机械性肠梗阻 B.重症肌无力C.术后腹气胀D.阵发性室上性心动过速 E.术后尿潴留.下列何药属于直接激动M受体的拟胆碱药？A.新斯的明B.地美澳铵C.毛果芸香碱D.吡斯的明 E.毒扁豆碱.可直接激动N2受体的药物是：A.毛果芸香碱 B.新斯的明C.毒扁豆碱D.阿托品E.碘解磷定.可用于治疗青光眼的药物是：A.加兰他敏 B.新斯的明 C.吡斯的明D.安贝氯铵 E.毒扁豆碱.有机磷中毒是与抑制下列哪种酶有关？A.胆碱酯酶 B.多巴脱竣酶 C.多巴胺B羟化酶D.酪氨酸羟化酶 E.单胺氧化酶.机械性肠梗阻病人禁用下列何药？A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.乐果D.贝胆碱E.卡巴胆碱.地美澳铵属于下列何药？A.难逆行抗胆碱酯酶药 B.直接激动M受体药C.可逆性抗胆碱酯酶药D.直接激动N受体药 E.直接阻断M受体药8型题A.毒扁豆碱 B.新斯的明C.碘解磷定D.加兰他敏E.阿托品.治疗青光眼应选用：.解救有机磷中毒应选用：.治疗脊髓灰白质炎后遗症应选用：参考答案一、选择题1.B2.C3E4A5.C6.B7.E8.A9.B10.C11.A12.C13.D第八章胆碱受体阻断药（I）M胆碱受体阻

断药一、选择题A型题.下列哪种作用与阿托品阻断M受体无关？A.升高眼内压 B.抑制腺体分泌 C.松弛胃肠平滑肌D扩张血管 E.加快心率.下列哪种疾病禁用阿托品治疗：A.胃肠绞痛 B.全身麻醉前给药C.青光眼D.缓慢型心律失常 E.虹膜睫状体炎.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需与下列哪种药物合用？A.肾上腺素B.度冷丁C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.毛果芸香碱.下列哪种类型的休克选用山莨菪碱治疗？A.失血性休克 B.创伤性休克 C.心源性休克D.过敏性休克 E.感染性休克.阿托品对哪种腺体分泌的抑制作用最弱？A.汗腺B.唾液腺C.胃酸D.呼吸道腺体E.泪腺.全麻前应用阿托品的目的是：A.减少全麻药的用量 B.加强麻醉效果C.预防呼吸道痉挛D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防胃肠痉挛.阿托品可治疗下列哪种疾病？儿心房纤颤 B.房室传导阻滞 C.室上性心动过速0.心房扑动 E.室性心动过速.阿托品抗休克的主要作用机制与下列哪项有关？A兴奋中枢，改善呼吸 B.阻断迷走神经对心脏的抑制，增加心输出量C.解除血管痉挛，改善微循环D.收缩血管，升高血压E.扩张支气管，改善呼吸.东莨菪碱对下列哪种疾病无效？A.震颤麻痹 B.全身麻醉前给药 C.重症肌无力D.晕动病呕吐 E.妊娠呕吐.哌仑西平属于下列哪种药物？A.a］受体阻断药B.a2受体阻断药C.B；受体阻断药 205受体阻断药 E.N受体阻断药.治疗胃肠绞痛应选用：1A.阿托品B.后马托品 C.新斯的明D.乙酰胆碱E.毒扁豆碱.东莨菪碱禁用于：A.麻醉前B.晕动病C.青光眼D.妊娠呕吐E.帕金森病.阿托品的不良反应不包括：A口干8.恶心、呕吐^便秘D.视物模糊 £.心动过速.山莨菪碱用于治疗感染性休克是由于：A.兴奋心脏B.外周抗胆碱C.扩张支气管D.收缩血管，升高血压 E.扩张血管，改善微循环.治疗有机磷中毒时，阿托品不能缓解下列哪种症状？A.骨骼肌震颤 B.中枢兴奋C.消化道症状D.口干E.呼吸困难B型题A.缓慢型心律失常 B.晕动病C.青光眼D.胃、十二指肠溃疡 E.扩瞳、检查眼底.后马托品用于防治.东莨菪碱用于防治.澳丙胺太林用于治疗.山莨菪碱禁用于A.兴奋瞳孔扩大肌a受体，扩瞳，用于检查眼底B.阻断瞳孔括约肌M受体；降低眼内压，用于青光眼C.阻断瞳孔括约肌M受体，升高眼内压，禁用于青光眼D.兴奋瞳孔括约肌M受体，降低眼内压，用于青光眼E.阻断瞳孔扩大肌a受体，降低眼内压，禁用于青光眼.去氧肾上腺素可以.阿托品可以.毛果芸香碱可以参考答案一、选择题1.D2.C3.B4.E5.C6.D7.B8.C9.C10.D11.A12.C13B14.E15.A16.E17.B18.D19.C20.A21.C22.D第九章胆碱受体阻断药（II）N胆碱受体阻

断药一、选择题A型题.琥珀胆碱松弛骨骼肌的作用机制是：A.引起骨骼肌运动终板持久除极化 B.阻断M受体C.阻断'受体D.阻断B受体 £.阻断仪受体E.阻断N受体 2.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：A.引起骨骼肌运动终板持久除极化 B.阻断M受体C.阻断N受体D.阻断B受体 E.2阻断'受体.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用？A.阿托品 B.肾上腺素 C.新斯的明D.毛果芸香碱 E.去甲肾上腺素.下列何药可用作控制性降压？A.筒箭毒碱 B.琥珀胆碱C.维库澳铵D.肾上腺素E.美卡拉明.下列哪种药物中毒可用新斯的明来解救？A.筒箭毒碱B.敌敌畏C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱 E.毛果芸香碱.琥珀胆碱可被下列哪种酶水解灭活？A.多巴脱竣酶 B.胆碱酯酶 C.多巴胺B羟化酶D.酪氨酸羟化酶E.单胺氧化酶8型题A新斯的明 B.琥珀胆碱 C.美卡拉明D.托吡卡胺 E.筒箭毒碱.属于除极化型肌松药物是：.属于神经节阻断药物是：参考答案一、选择题1.A2.C3.C4.E5.A6.B7.B8.B第十章肾上腺素受体激动药一、选择题人型题.青霉索引起的过敏性休克应首选下列何药治疗？A.多巴酚丁胺B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴胺.治疗上消化道出血应选何药治疗？A.阿托品B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.多巴酚丁胺 E.麻黄碱.下列何药具有明显舒张肾血管的作用？A.多巴酚丁胺 B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺.下列哪种药物易引起快速耐受性？A.间羟胺B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素 E.肾上腺素.中枢兴奋作用最明显的药物是：A.多巴胺B.麻黄碱C.间羟胺D.肾上腺素 E.去甲肾上腺素.氯丙嗪应用过量引起的低血压，选用对症治疗药物是：A异丙肾上腺素B肾上腺素C.阿托品D.去甲肾上腺素E.酚妥拉明.下列何药不能肌肉注射给药？A间羟胺B肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.阿托品E.多巴胺.下列何药属于选择性81受体激动药？A.麻黄碱B.异丙肾上腺素 C.多巴酚丁胺D.去氧肾上腺素E.肾上腺素.下列何药既可治疗支气管哮喘又可治疗房室传导阻滞？A间羟胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.阿托品 E.异丙肾上腺素.下列哪种药物过量最易引起心律失常？A肾上腺素 B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺.小剂量激动D受体和8l受体，大剂量激动a受体的药物是：A多巴酚丁胺B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.去氧肾上腺素.既能直接激动a、8受体，又促进去甲肾上腺素释放的药物是：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.阿托品E.麻黄碱.下列何药给药时渗漏到皮下可引起局部组织缺血坏死？A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺.去甲肾上腺素在神经末梢的主要灭活途径是：A.COMT代谢灭活 B.被突触前膜再摄取C.MAO代谢灭活D.被肝脏再摄取E.被血管平滑肌再摄取.少尿或无尿的休克患者应禁用下列哪种药物？A.麻黄碱B.阿托品C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺.多巴酚丁胺主要激动下列哪种受体？Aa受体B.8受体C.8受体D.a受体E.DA受体 1.房室传导阻滞可选用下列何药治疗？A.麻黄碱B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺E也受体激动药临床主要用于治疗下列哪种疾病？儿心动过速 B.高血压C.低血压0.心力衰竭 E.支气管哮喘B型题A.与局麻药配伍B.急性肾功能衰竭C.房室传导阻滞D.鼻塞E.4绞痛.异丙肾上腺素可用于治疗：.麻黄碱可用于治疗：•多巴胺可用于治疗：A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.肾上腺素.扩瞳，升高眼内压，禁用于青光眼的药物是:.可用于治疗上消化道出血的药物是：.常与局麻药联合应用于局部麻醉的药物是：参考答案一、选择题1.D2.B3.E4.C.5.B6.D7.C8.C9.E10.A11.D12.E13.A14.B15.D16.C17.B18E19.C20.D21.B22.C23.A24.E25.C26.B27.D28C29.B30.A31.AE32.ABCD33.CD34.AC35.ABCE36.ABC37.ABC38.ABC39.ABCD40.ABC41.ABCD42.ABDE43.AC44.ABC45CDE第十一章肾上腺素受体阻断药一、选择题A型题.下列哪种药物可翻转肾上腺素的升压作用？A.B受体阻断药 B.M受体阻断药 C.a受体阻断药D.N受体阻断药 E.B受体阻断药.下列何药为无内在拟交感活性的非选择性B受体阻断药？A.美托洛尔 B阿替洛尔C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.普萘洛尔.支气管哮喘患者禁用下列哪种药物？A.酚妥拉明 B.普萘洛尔C.酚苄明D.阿拉明E.妥拉唑啉.给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素对血压的影响是：A.血压下降 B.血压升高 C.血压不变D.血压先降后升 E.血压先升后降.B受体阻断药的药理作用不包括：A.心肌收缩力增加 B.肾素分泌减少 C.支气管收缩D.心率减慢 E.传导减慢.酚妥拉明可治疗下列哪种疾病？A.休克B.低血压 C.支气管哮喘 D.胃炎E.心绞痛.下列哪种药物属于长效非选择性a受体阻断药？A.哌唑嗪 B.特拉唑啉 C.酚苄明D.酚妥拉明 E.妥拉唑林.外周血管痉挛性疾病可选用下列哪种药物治疗？A.普萘洛尔 B.哌唑嗪C.育亨宾D.酚妥拉明 E.吲哚洛尔.下列哪种药物可长期应用突然停药可引起反跳现象？A.阿托品B.肾上腺素 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔 E.新斯的明.拉贝洛尔可阻断下列哪种受体？A.a、B受体 B.M、a受体C.M、B受体D.1、M受体激动药E.N、a受体.下列哪种疾病禁用普萘洛尔治疗？A.高血压8.心绞痛C.窦性心动过缓0.心律失常E.甲亢B型题A.阿托品 B.酚妥拉明 C.普萘洛尔D.异丙肾上腺素E.睡吗洛尔.用于治疗窦性心动过缓时可选用：.用于治疗心绞痛的药物是：.用于治疗支气管哮喘的药物是：.用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A.酚妥拉明 B.酚苄明C.普萘洛尔D.拉贝洛尔E・吲哚洛尔.阻断B受体，用于治疗甲状腺机能亢进的药物是：.属于非选择性的长效a受体阻断药物是：.阻断a、B受体，用于治疗高血压的药物是：.属于非选择性的具有较强内在活性的B受体阻断药物是：A.哌唑嗪 B.普萘洛尔 C.两者均可D.两者均否.临床可用于治疗高血压的药物是：.阻断B受体，禁用于窦性心动过缓的药物是：.升高眼内压，禁用于青光眼的药物是：A.酚妥拉明 B.睡吗洛尔 C.两者均可D.两者均否.选择性阻断a受体，可用于治疗感染性休克的药物是：.具有降低眼内压，可用于治疗青光眼的药物是：参考答案一、选择题1.C2.E3.B4.A5.A6.A7.C8.D9.D10.A11.C12.A13.C14.D15.B16.C17B18.D19E20.C21.B22.D23.A24.B第十五章镇静催眠药一、选择题A型题.临床上常用的镇静催眠药属于：A.T酰苯类 B.吩睡嗪类C.巴比妥类D.苯二氮卓类E.硫杂蒽类.镇静催眠药随剂量由小到大药理作用依次表现为：A.镇静、催眠、抗惊厥、麻醉 B.催眠、抗惊厥、镇静、麻醉C.催眠、抗惊厥、麻醉、镇静 D.镇静、催眠、麻醉、抗惊厥E.催眠、麻醉、抗惊厥、镇静.下列关于地西泮描述错误的是：A.小于镇静剂量即有抗焦虑作用B.对快动眼睡眠时相无影响C.久用可产生依赖性D.肌内注射吸收不规则，血药浓度较低E.过量引起呼吸抑制.地西泮的中枢抑制作用部位是：A.边缘系统多巴胺受体 B.中枢a受体C直接抑制中枢D.苯二氮卓结合位点 E.中枢GABA结合位点.地西泮不具有的不良反应是：A.嗜睡、乏力B.共济失调C.心血管抑制D.白细胞减少E.呼吸抑制6.地西泮的体内过程特点是：A.其代谢物仍具有药理活性B.其代谢物ti/2更短C.肌注吸收较口服快而完全D.老年患者t,可缩短E.不透过胎盘屏障1/2.常用苯二氮卓类药物中，口服吸收最快、作用时间短的药物是：A.地西泮B.氯氮卓C.三唑仑D.奥沙西泮E.氟西泮.下列哪种药物属于苯二氮卓类？A.三唑仑B.氯丙嗪C.甲丙氨酯D.苯巴比妥 E.水合氯醛.苯二氮卓受体阻断剂是：A.氟马西尼 B.阿托品C.三唑仑D.硫喷妥钠E.甲丙氨酯.苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致？A.多巴胺B.脑啡肽C.乙酰胆碱D.y-氨基丁酸E.去甲肾上腺素.能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是：A.巴比妥类 B.苯二氮卓类C.吩睡嗪类D.硫杂蒽类 E.T酰苯类.关于苯二氮卓类的不良反应特点，下列哪项不正确？A.长期用药产生耐受性B.引起锥体外系不良反应C.随乳汁分泌，哺乳期妇女禁用D.注射速度过快致呼吸抑制 E.戒断症状比巴比妥类轻13.治疗癫痫持续状态首选：A.水合氯醛静脉注射 B.苯巴比妥静脉注射 C.硫喷妥钠静脉注射D.戊巴比妥静脉注射E.地西泮静脉注射14.对快动眼睡眠时相影响较小，不良反应较轻的镇静催眠药是：A.苯巴比妥B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠 E.氯丙嗪.临床常用于治疗癫痫大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是：A.戊巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.异戊巴比妥E.苯巴比妥.巴比妥类药物的不良反应不包括：A.眩晕、困倦 B.呼吸抑制C.瞳孔针尖样缩小D.精细运动不协调 E.成瘾性.苯巴比妥的作用机制与地西泮的主要区别是：A.地西泮能增加GABA介导的Cl-内流，苯巴比妥不能B.地西泮能减弱谷氨酸介导的除极化，苯巴比妥不能C.地西泮能呈现拟GABA作用，苯巴比妥不能D.苯巴比妥延长Cl-通道开放时间，地西泮增加Cl-通道开放的频率E.以上都不是.引起病人对巴比妥类药物产生依赖性的主要原因是：A.使病人产生欣快感 B.抑制肝药酶C.能诱导肝药酶D.停药后REMS反跳性延长，引起睡眠障碍E.以上都不是.下列关于巴比妥类的叙述中不正确的是：A.可缩短REMS B.中等量即可轻度抑制呼吸中枢C.可用于麻醉或麻醉前给药 D.均可用于抗癫痫E.可诱导肝药酶.下列哪种情况不宜用巴比妥类药物治疗？A.麻醉前给药B.焦虑性失眠C.高热惊厥D.肺心病引起的失眠E.癫痫.下列何药脂溶性最高？A.硫喷妥钠 B.戊巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.苯巴比妥.主要用于静脉麻醉的药物是：A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥0.三唑仑E.地西泮.巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是：A.心脏骤停B.肾功能衰竭C.抑制呼吸中枢D.惊厥E.吸入性肺炎.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是：A.镇静、催眠 B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是：A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶自身代谢加快.下列描述与巴比妥类药物无关的是：A.引起锥体外系症状 B.诱导肝药酶，产生耐受性C.引起严重过敏反应 D.连续久服可成瘾E.引起精细运动不协调.静脉注射硫喷妥钠作用维持时间短暂的主要原因是：A.迅速从肾排出 B.迅速在肝破坏 C.难穿透血脑屏障 D.从脑组织再分布到脂肪等组织中 E.迅速与血浆蛋白结合.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于:A.药物分子大小B.给药途径C.用药剂量D.药物脂溶性E.药物剂型29.下列对水合氯醛的描述正确的是：A.对胃肠道无刺激 B.无成瘾性 C.无肝肾功能损害D.无耐受性 E.不缩短REMS时间.不影响快动眼睡眠（REMS）时间的药物是:A.水合氯醛B.苯巴比妥C.硫喷妥钠D.地西泮E.戊巴比妥.尼可刹米主要用于：A.支气管哮喘所致呼吸困难B.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制C.惊厥后出现的呼吸抑制D.中枢性呼吸抑制 E.低血压昏迷状态.下列对中枢兴奋药的叙述错误的是：A.作用时间短B.作用选择性高C.安全范围小 D.维持长时间呼吸需反复用药E.反复用药易引起惊厥.巴比妥类药物中毒可选用解救的药物是：A.尼可刹米 B.贝美格C・山梗菜碱D.二甲弗林E.水合氯醛.新生儿窒息应选用：A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲弗林D.贝美格E.苯巴比妥.具有直接兴奋和反射性兴奋呼吸中枢作用的药物是：A.尼可刹米 B.二甲弗林C.贝美格D.山梗菜碱E.以上都不是B型题A.氟马西尼 B.m唑仑 C.硫喷妥钠D.地西泮E.戊巴比妥.苯二氮卓受体拮抗剂是：.口服吸收最快的苯二氮卓类药物是：.静脉注射治疗癫痫持续状态首选的药物是:A.地西泮B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.吗啡E.戊巴比妥.临床常用于静脉麻醉的药物是：.不缩短REMS时间的镇静催眠药是：.治疗心源性哮喘可选用：A.尼可刹米B.二甲弗林C.贝美格D.山梗菜碱E.甲丙氨酯.有直接及反射性兴奋呼吸中枢作用的是：43.直接兴奋呼吸中枢的是：.反射性兴奋呼吸中枢的是：.巴比妥类中毒引起呼吸抑制可选用：参考答案一、选择题：TOC\o"1-5"\h\z1.D 2.A 3.B 4.D 5.D 6.A 7.C8.A9.A10.D11.B12.B13.E14.B 15.E 16.C 17.D 18.D 19.D 20.D21.A 22.B 23.C 24.C 25.E 26.A 27.D28.D29.E30.A31.D32.B33.B34.B35.A36.A37.B38.D39.B40.C41.D42.A 43.B 44.D45.C第十六章抗癫痫药和抗惊厥药一、选择题A型题.治疗癫痫持续状态的首选药是：A.静注苯巴比妥B.静注地西泮C.口服水合氯醛D.静注硫喷妥钠E.静注苯妥英钠.治疗癫痫小发作应首选下列何药？A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.卡马西平D.苯巴比妥E.扑米酮.苯妥英钠对下列哪种癫痫无效？A.癫痫持续状态 B.癫痫大发作C.单纯局限性发作D.癫痫小发作 E.精神运动性发作.治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用：A.丙戊酸钠B.乙琥胺C.苯妥英钠D.苯巴比妥E.地西泮.可引起牙龈增生的抗癫痫药是：A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.扑米酮 E.苯妥英钠.可用于治疗外周神经痛的抗癫痫药是：A.丙戊酸钠B.卡马西平C.扑米酮D.苯巴比妥E.氯硝西泮.丙戊酸钠的临床应用有：A.小儿感染所致呼吸衰竭 B.小儿高热惊厥 C.癫痫大发作合并小发作D.高血压危象E.子痫发作.对癫痫小发作无效，甚至可使病情恶化的药物是：A.苯巴比妥B.氯硝西泮 C.丙戊酸钠D.乙琥胺 E.苯妥英钠.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是：A.抑制病灶异常放电 B.阻止异常放电扩散C.阻滞Ca2+通道D.中枢性肌肉松弛作用 E.抑制突触信息传递.苯妥英钠的不良反应不包括：A.胃肠道反应B.叶酸缺乏C.过敏反应D.影响骨牙生长E.牙龈增生11.关于苯巴比妥治疗癫痫的叙述，哪项是错误的？A.起效快、毒性低B.可用于癫痫持续状态 C.对局限性发作有效D.与扑米酮合用可产生协同作用E.属于镇静催眠药12.有关苯妥英钠的叙述错误的是：A.可治疗舌咽神经痛 B.对某些心律失常有效C.对小发作有效D.剂量个体化 £.不良反应发生率高.乙琥胺可首选治疗：A.癫痫小发作 B.癫痫大发作C.癫痫持续状态D.癫痫部分性发作 E.幼儿肌阵挛性发作.能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是：A.乙琥胺B.硫酸镁C.苯妥英钠D.氯硝西泮 E.丙戊酸钠.苯妥英钠是治疗下列哪种疾病的首选药物？A.小儿惊厥 B.癫痫大发作 C.精神运动性发作 D.帕金森病E.失神小发作.治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好？A.硝西泮 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥D.乙琥胺 E.地西泮.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？A.地西泮B.丙戊酸钠 C.苯巴比妥D.苯妥英钠 E.乙琥胺.下列哪种药物可用于锂盐无效的躁狂症患者？A.苯巴比妥B.卡马西平 C.扑米酮D.苯妥英钠 E.乙琥胺.治疗癫痫大发作的首选药是：A.苯巴比妥B.乙琥胺C.地西泮D.丙戊酸钠 E.苯妥英钠.丙戊酸钠的抗癫痫作用机制是：A.普遍抑制中枢神经系统B.可抑制癫痫病灶的放电C.增加脑内GABA含量 D.抑制脑干网状结构上行激活系统E.激动GABA受体.关于苯妥英钠的作用，下列哪项是错误的？A.有膜稳定作用B.抑制癫痫病灶异常放电C.对某些心律失常有效D.可治疗三叉神经痛E.可抑制癫痫病灶异常放电的扩散22.苯巴比妥抗癫痫的特点是：A.治疗癫痫大发作首选 B.对小发作疗效好C.起效快D.对异常放电无作用 E.长期应用无耐受性和成瘾性23.卡马西平不具有以下哪项特点？A.广谱抗癫痫药B.对抑郁症患者有效C.可治疗单纯局限性发作D.对神经痛疗效优于苯妥英钠E.对大发作疗效差.丙戊酸钠的特点不包括：A.广谱抗癫痫药 B.作用机制与GABA有关C.癫痫小发作有效 D.对癫痫大发作无效 E.可阻止病灶异常放电的扩散.使用抗癫痫药应注意的事项不包括：A.根据发作类型选药 B.治疗中不能突然停药C.小剂量开始逐渐增量D.最好选一种有效药物E.药物无效应立即更换其他药物.硫酸镁中毒可选用对抗的药物是：A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺索D.葡萄糖E.氯化钙27.硫酸镁的肌松作用机制是：A.促进GABA的作用B.使GABA生成增多C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，ACh减少E.以上都不是B型题A.抗痫灵B.苯妥英钠 C.乙琥胺D.丙戊酸钠 E.硫酸镁.阻滞丘脑神经元T型Ca2+通道的抗癫痫药物是：.静脉注射有抗惊厥作用而口服无效的药物是：A.扑米酮 B.苯妥英钠 C.丙戊酸钠D.苯巴比妥E.乙琥胺.对癫痫大发作和某些快速型心律失常均有良好疗效的药物是：.对癫痫小发作有效，其他类型癫痫无效的药物是：A.乙琥胺B.硫酸镁C.苯妥英钠D.扑米酮E.地西泮.癫痫持续状态首选的是：.癫痫大发作的首选药是：.防治癫痫小发作的首选药是：参考答案一、选择题：1.B 2.A 3.D 4.A 5.E 6.B 7.C8.E 9.B 10.D11.D 12.C 13.A14.C15.B 16.A 17.B18.B 19.E 20.C21.B22.C23.E24.D25.E26.E27.D28.C29.E30.B31.E32.E33.C34.A第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药一、选择题A型题.左旋多巴治疗帕金森病的机制是：A.激动中枢胆碱受体 B.补充纹状体中DA的不足C.减少NE的再摄取D.抑制脑内DA的降解E.阻断DA受体.下列哪项不是左旋多巴治疗帕金森病的特点？A.长期用药疗效下降B.可用于各种类型PD病人C.卡比多巴可增强其疗效D.对肌肉僵直疗效差E.对痴呆症状疗效差3.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是：A.过敏反应B.胃肠道反应C.直立性低血压D.运动障碍E.精神障碍.用左旋多巴治疗帕金森病时，应与下列何药合用？A.维生素B6 B.多巴C.氯丙嗪D.卡比多巴6E.多巴胺.左旋多巴易产生不良反应的主要原因是：A.大部分进入中枢神经系统 B.对M受体有激动作用C.促进NE释放D.大量多巴胺通过血脑屏障 E.在外周转变为多巴胺.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.使进入中枢神经系统的左旋多巴增加B.减慢左旋多巴由肾脏排泄C.直接激动多巴胺受体D.抑制多巴胺的再摄取E.加速左旋多巴吸收.下列药物单用治疗帕金森病无效的是：A.左旋多巴B.金刚烷胺C.卡比多巴D.苯海索E.澳隐亭.司来吉兰的特点错误的是：A.易透过血脑屏障 B.低剂量抑制中枢MAO-BC.抑制脑内DA降解D.与左旋多巴合用增加疗效E.低剂量抑制肠道MAO-A9.澳隐亭抗帕金森病的机制是：A.选择性抑制中枢MAO-BB.抑制COMTC.直接激动”受体D.抑制胆碱酯酶 E.中枢性抗胆碱作用10.金刚烷胺属于：A.促DA释放药B.胆碱酯酶抑制药C.COMT抑制药D.DA前体药 E.抗胆碱药.苯海索治疗帕金森病的特点是：A.尤适用于重症患者 B.不与左旋多巴合用C.对早期PD病人疗效好D.伴青光眼患者可使用E.无阿托品样不良反应.苯海索治疗帕金森病的作用机制是：A.促多巴胺释放 B.激动”受体C.抑制胆碱酯酶D.阻断中枢M胆碱受体 E.抑制氨基酸脱竣酶.下列关于苯海索的叙述不正确的是：A.阻断中枢胆碱受体 B.青光眼患者禁用C.抗震颤疗效好D.外周抗胆碱作用较弱E.阻断黑质-纹状体通路中ACh的释放.下列哪种药能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍？A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.滨隐亭E.卡比多巴.他克林治疗阿尔茨海默病的作用机制是：A.激动a受体 B.促DA释放C.抑制COMTD.抑制AChE增加ACh含量E.激动M受体.目前治疗AD最有效的药物是：A.苯海索B.他克林 C.占诺美林D.司来吉兰E.金刚烷胺B型题A.M受体激动药 B.MAO-B抑制药C.胆碱酯酶抑制药D.多巴胺受体激动药 E.COMT抑制药.司来吉兰属于：.澳隐亭属于：.占诺美林属于：.他克林属于：A.肝毒性B.肾毒性C.眼内压升高D.过敏反应 E.开-关反应.他克林最常见的不良反应是：.左旋多巴的不良反应是：.苯海索的不良反应是：参考答案一、选择题：1.B2.D3.B4.D5.E6.A7.C8.E9.C10.A11.C12.D13.E14.A15.D16.B17.B18.D19.A20.C21.A22.E23.C第十八章 抗精神失常药一、选择题人型题.氯丙嗪临床应用不包括：A.精神分裂症 B.晕车呕吐 C.低温麻醉D.人工冬眠E.顽固性呃逆.氯丙嗪的不良反应不包括：A.血压升高B.眼压升高 C.癫痫D.锥体外系反应 E.过敏反应.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是：A.胃粘膜感受器 B.大脑皮质C.脊髓DA受体D.催吐化学感受区E.呕吐中枢.氯丙嗪对内分泌系统的作用机制是阻断：A.黑质-纹状体系统D受体 B.中脑-皮质系统幺受体2C.中脑-边缘系统D受体 D.结节-漏斗系统”受体2E.中枢5-HT受体.吩睡嗪类药物引起锥体外系反应的作用部位是：A.中脑-边缘通路 B.结节-漏斗通路C.黑质-纹状体通路D.中脑-皮层通路 E.下丘脑-垂体通路.氯丙嗪的药理作用不包括：A.镇吐作用B.M胆碱受体阻断作用C.a受体阻断作用 D.B受体阻断作用E.抑制生长激素分泌.在低温环境下能使正常人体温下降的药物是：A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛C.对乙酰氨基酚D.吡罗昔康E.氯丙嗪.氯丙嗪在正常人引起的作用是：A.烦躁不安B.情绪高涨 C.紧张失眠D.感情淡漠E.幻觉妄想.下列何病可用氯丙嗪治疗？A.溃疡病B.癫痫C.精神病D.痛风E.抑郁症.氯丙嗪引起的视力模糊、口干、便秘等是由于阻断：A.多巴胺（DA）受体B.a肾上腺素受体B肾上腺素受体D.M胆碱受体 E.N胆碱受体.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的？A.大剂量抑制呕吐中枢 B.抑制体温调节中枢C.降低正常体温D.降低发热者体温 E.不良反应少见.氯丙嗪排泄缓慢的原因可能是：A.蓄积于脂肪组织 B.大量被肾小管重吸收C.肝脏代谢缓慢D.血浆蛋白结合率高 E.代谢产物仍有作用.氯丙嗪引起的锥体外系反应表现不包括：A.帕金森综