GMP(初级专员)考核试题

精品精品可编辑可编辑姓名： 部门职务： 得分：一、单选题（20题X2分，共40分）根据《医疗器械监督管理条例（650号令）的要求，医疗器械注册人和医疗器械备案人应当备哪些条件（ ）A、有自己的名称、组织架构和场所B、有与产品研制、生产有关的质量管理体系，并能够保持有效运行C、具有相应的民事责任能力D、以上都是目前无特定的医疗器械生产质量管理规范实施细则和检查评定标准的产品是（ ）A无菌医疗器械BC体外诊断试剂D、义齿3.ISO13485:2003标准的主要特点是（ ）A、满足法规的要求B、满足顾客利益C、持续改进D、A+B+C下列产品中哪一个不是医疗器械（ ）A、CT机B、记不起C、外科手套D、心脏瓣膜《医疗器械生产质量管理规范》要求风险管理应在下列哪一种情况进行（ ）A、采购过程B、产品实现全过程C、设计和开发过程D、质量管理体系策划阶段《医疗器械生产质量管理规范》中要求，质量记录的保存期限为（ ）A、不少于产品的寿命期，且不少于两年B、两年C、产品寿命期D、未规定规范中要求对下列哪一种生产过程的重要工艺参数验证确认（ ）ABCDA+B+C根据新《医疗器械监督管理条例（650号令）精神，重点强化了过程监管和日常监管，以下于上市后监管体系的是（ ）A、医疗器械的不良事件监测、在评价B、生产质量管理体系检查C、市场监督抽烟D、A+B+C以下哪种情况正确描述了特殊过程（ ）A、工序必须由外面专家确定B、工序的结果不能被随后的检验或试验所确定，加工缺陷仅在使用后才能暴露出来C、工序的结果只能由特殊的时刻和试验设备标准验证D、工序只能随着新的技术革新出现加工测试管理评审，下列说法不正确的是（）ABC一年至少一次D、管理评审输入包括审核报告对（）应作为供方进行评价A、为企业提供产品灭菌的单位B、外加工产品零件的提供单位C、原材料的供应商D、A+B+C生产企业应当建立并保持销售记录，根据销售记录应当能够追查到每批产品（）ABCD企业应对（）安排监视和测量，以验证产品的符合性A、最终产品B、进货产品C、生产过程中的产品D、A+B+C能够达到防止误用不合格品目的的标识是（）A、产品标识B、产品的监视和测量状态标识C、唯一性标识D、产品的防护标识或性能评价，属于（）ABCD质量手册应包括（）A、质量方针和质量目标B、质量记录清单C、质量管理体系的范围，包括任何删减和/或不适用的细节与合理性D、A+B+C生产企业应当根据（，确定对采购的产品实行控制的方式和程序A、产品的分类B、供方的生产能力C、供方的质量保证能力D、采购产品对随后的产品实现和最终产品的影响到目前为止，体系考核应对照《医疗器械生产质量管理规范》检查的医疗器械包括（ ）A、所有的医疗器械B、体外诊断试剂、无菌和植入类产品C、增加生产等第三类医疗器械、迁移或者增加生产场地的D、B+C对一下哪个单位不必做供方评价（A为组织的无菌医疗器械进行灭菌的单位B外加工产品零件的提供单位C、原材料供应商D、购买产品的顾客按照ISO13485的要求，对于产品有关的要求进行评审应在（ ）进行AB签订合同之后CD提交标书之后二、判断题（15题X2分，共30分）企业法人代表、生产负责人可以兼任质量负责人。 （ ）按照ISO13485的要求若人员与产品或工作环境的接触会对产品质量有不利的影响则公司应建立对人员的健康清洁和服装的形成文件的要求。 （ 3个月前向原注册部门提出延续注册的申请。（）4.按照ISO13485的要求企业应对每一型/类型的医疗器械建立和保持一套文档。 （）5.质量负责人应组织制定质量方针，质量方针应标明在质量方面全部的意图。（）6.企业应在产品实现全过程中，建立风险管理的形成文件的要求，应保持风险管理产生的记录。（）7.顾客的口头订单可以不进行评审。（）8.作废的文件没有利用价值了，收回后销毁就可以了。（）新《条例实施后生产许可监管模式调整“先产品注册后生产许可的监管模式（ ）《条例中明确委托生产医疗器械时由受托方对所委托生产的医疗器械质量负责（ ）按《规范的要求企业应与主要原料的供应商签订质量协议。 （ ）对职工能力的判断应从教育、培训、技能和经验方面考虑。 （ ）适用时，医疗器械安装应有安装作业指导书和安装记录，应有安装后的符合性验证要求和验证记14.录。企业应对产品实现的所有过程进行确认。（（））15.按照国家法规的要求应建立产品召回管理制度。（）三、简答题（5题X6分，共30分）1.按照《医疗器械生产管理规范》的要求，文件控制程