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文档简介

标本采集制度1。标本采集核对规章制度2。标本采集及送检规章制度检验标本采集、运送规章制度标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。二、采集标本严格遵医嘱执行。无误后,方可执行.人参与确认)。2、标本采集及送检规章制度二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。三、内容:1、标本的采集、血液标本的采集:静脉采血时,除卧床病人,采血时一般取坐位,成人多用肘前静脉,肥胖者可用腕背静脉,婴幼儿常用颈静脉,偶用前囟静脉。静脉采血用止血带应一人用一消毒.使用止血带的时间不应超过一分钟,穿刺成功后应立即松开止血带.正在静脉输液者应停止输液三分钟,从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。血清(浆)本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管,并确定采血量。动脉采血一般由临床科室护士采集.、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁3~5g、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。采集阴24、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口,并指导或辅45’C10%NaCl送检。6标本由临床医师按相应操作采集。2、标本的送检样本应置于被承认的本质安全防漏的容器中运输.病房标本由各病区工人负责运送,门诊标本由我科工运送过程中的污染。3、标本的签收所有标本均可能具有传染性,涉及标本处理的全过程均应按科室制定的生物安全手册进行。各室标本的接收在指定的区域内进行,接收标本时须检查标本状态、核对标本管标识与检验申请单内容的一致性,如姓名、住院号、检验项目等,有不清新情况时应及时与送检科室联系核实。各室应根据检验目的对标本的要求判断标本是否应该拒收,如血液凝固、严重溶血、标本量不足等,拒收标本时应及时通知采样科室。4验,保证检验质量,及时发放检验报告。5、标本废弃物的处理按科室制定的相关规程处置.3、检验标本采集、运送规章制度一、临床实验(检验、病理)部门应制定标本采集规范,包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、使员工能知晓和遵循,避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。遵循,避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。二、标本采集前做好事前向患者告知,正确识别患者无误,本。应推行条形码识别系统.暂存环境与时间的延缓,而影响标本检测结果的真实性,不得将明知是可能是“失真的"检验标本送检。五、建立标本验收、登记、处理的工作程序,对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确果签发报送临床,危及救治质量与病人安全。收集标本,开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内,避免混查申请单不得与标本容器卷裹混放。病人的标本,在采集后应由专人用专门盛具及时送检。本后,按要求彻底清洗双手,防止污染.本容器破损等紧急意外事件,有紧急处理的程序与措施。4、标本采集与管理规章制度1填项目应及时与临床医生联系。24烟或饮酒,空腹或清淡饮食后采血。3空采血系统采集.标本采集过程中严格执行一人一针一管一垫。4。采血时,应尽量统一采血姿势;应尽量在使用止血带一分钟之内采血,看到回血马上解开止血带;当需要重复使用止搞错标本。5或在化验单上注明“溶血”字样,提醒医生注意。6。标本容器应注明样本编号和病人姓名。724248加塞在-20oC8。标本检测后,应置于—70oC冷冻保存至少两年.5、标本采集与管理规章制度1员承担;2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则:医务人员告比筛查的局限性,孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作;3、筛查孕妇资料登记要求所有参与产前筛查孕妇资料应按筛查机构。4码,要求复读给孕妇听;编码操作者固定,做到三“三查七对"操作时三查:即查编码、查离心管、查血清管;5B6、血清管编码的书写要求:编号要求字迹清楚,准确无误;72止血清漏出,标本如能在72—-8℃7—20

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