2020年高考名校考前提分仿真卷化学三学生版

号位座号场考.二二，二号证考准名姓级班密不订装只卷此水先加热煮沸。下列分析正确的是号位座号场考.二二，二号证考准名姓级班密不订装只卷此水先加热煮沸。下列分析正确的是绝密★启用前2020届高考名校考前提分仿真卷化学（三）注意事项：.本试卷分第i卷（选择题）和第n卷（非选择题）两部分。答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。.回答第i卷时，选出每小题的答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在试卷上无效。.回答第n卷时，将答案填写在答题卡上，写在试卷上无效。．考试结束，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16F19S32Cl35.5Co59一、选择题（每小题6分，共42分。）.中国五年来探索太空，开发深海，建设世界第一流的高铁、桥梁、码头，5G技术联通世界等取得的举世瞩目的成就。它们与化学有着密切联系。下列说法正确的是A.大飞机C919采用了大量先进复合材料、铝锂合金等，铝锂合金属于金属材料.“神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷的主要成分是硅酸盐C.我国提出网络强国战略，光缆线路总长超过三千万公里，光缆的主要成分是晶体硅D.我国近年来大力发展核电、光电、风电、水电。电能属于一次能源.化合物如图的分子式均为C7H8。下列说法正确的是W、M、N均能与溴水发生加成反应W、M、N的一氯代物数目相等W、M、N分子中的碳原子均共面W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色.某同学欲利用如图装置制取能较长时间存在的Fe（OH）2,其中实验所用溶液现配现用且蒸馏A.X可以是稀硫酸或稀硝酸或稀盐酸B.反应结束后若关闭b及分液漏斗活塞，则Fe（OH）2可较长时间存在C.反应一段时间后可在烧瓶中观察到白色沉淀D.实验开始时应先关闭止水夹a、打开b,再向烧瓶中加入XW、X、Y、Z是同周期主族元素，Y的最外层电子数是X次外层电子数的3倍，四种元素与锂组成的盐是一种新型的锂离子电池的电解质（结构如图，箭头指向表示共同电子对由W提供）。下列说法不正确的是A.W的非金属性比Y的强 B.在该物质中X原子满足8电子稳定结构C.该物质中含离子键和共价键 D.Z的氧化物都易溶于水中11.我国科学家设计了一种将电解饱和食盐水与电催化还原CO2相耦合的电解装置如图所示。下列叙述错误的是A.理论上该转化的原子利用率为100%B.阴极电极反应式为CO2+2e-+2H+=CO+H2OC.Na+也能通过交换膜D.每生成11.2L（标况下）CO转移电子数为NAA12.常温下，0.1mol/LH2C2O4水溶液中存在H2c2。4、HC2O-和C2O?-m种形态含碳粒子，用NaOH或HCl调节该溶液的pH,三种含碳粒子的分布系数5随溶液pH变化的关系如下图［已知：a=1.35,b=4.17,K（CaC2O4）=2.3x10-9,忽略溶液体积变化］。下列说法错误的是(4)已知反应管中发生的主要反应有：Cr2O3+3CCl4=2CrCl3+3COCl2,因光气有剧毒，实验需在通风橱中进行，并用乙醇处理C0Cl2,生成一种含氧酸酯(C5Hl003),用乙醇处理尾气的化学方程式为碱性条件下能被H碱性条件下能被H2O2氧化为Cr(W)。制三氯化铬的流程如下:A.pH=5时，溶液中主要含碳物种浓度大小关系为：c(C2O4-)>c(H2c204Ac(HC2O-)B.已知pKa=-lgKa,贝UpKa2(H2c2O4)=4.170.1mol/LNaHC2O4溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(C2O4-)-c(H2C2O4)一定温度下往CaC204饱和溶液中加入少量CaCl2固体，c(C2O4-)将减小，c(Ca2+)增大13.分子式为C5H1002并能与饱和NaHC03溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)A.3种B.4种C.5种D.6种二、非选择题(共43分).(14分)三氯化铬是化学合成中的常见物质，三氯化铬易升华，在高温下能被氧气氧化，(1)重铬酸铵分解产生的三氧化二铬(Cr2O3难溶于水)需用蒸馏水洗涤的原因是 如何判断其已洗涤干净： 。(2)已知CCl4沸点为76.8℃,为保证稳定的CCl4气流，适宜加热方式是 (3)用如图装置制备CrCl3时，主要步骤包括:①将产物收集到蒸发皿中;②加热反应管至400℃,开始向三颈烧瓶中通入氮气，使CCl4蒸气经氮气载入反应管进行反应，继续升温到650℃；③三颈烧瓶中装入150mLCCl4，并加热CCl4，温度控制在50〜60℃之间；④反应管出口端出现了CrCl3升(5)样品中三氯化铬质量分数的测定称取样品0.3300g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中。移取25.00mL于碘量瓶(一种带塞的锥形瓶)中，加热至沸腾后加入1gNa2O2,充分加热煮沸，适当稀释，然后加入过量^mol/LH2SO4溶液至溶液呈强酸性，此时铬以Cr2O2-存在，再加入1.1gKI,塞上塞子，摇匀，于暗处静置5分钟后，加入1mL指示剂，用0.0250mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至终点，平行测定三次，平均消耗标准硫代硫酸钠溶液24.00mL。已知Cr207T6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,2Na2s2O3+I2=Na2s4O6+2NaI。①该实验可选用的指示剂名称为 。②移入碘量瓶的CrCl3溶液需加热煮沸，加入 Na2O2后也要加热煮沸，其主要原因是③样品中无水三氯化铬的质量分数为 (结果保留一位小数)。.(15分)1.据报道，我国在南海北部神狐海域进行的可燃冰(甲烷的水合物)试采获得成功。甲烷是一种重要的化工原料。(1)甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,除部分氧化外还有以下两种：水蒸气重整：CH4(g)+H2O(g)=^CO(g)+3H2(g)AH1=+205.9kJ-mol-1①CO(g)+H2O(g)—CO2(g)+H2(g)AH2=-41.2kJ.mol-1②二氧化碳重整：CH4(g)+CO2(g)—2CO(g)+2H2(g)AH3③则反应①自发进行的条件是 ，AH3=kJ-mol-1。.氮的固定一直是科学家研究的重要课题，合成氨则是人工固氮比较成熟的技术，其原理为N2(g)+3H2(g)^^2NH3(g)。(2)在不同温度、压强和相同催化剂条件下，初始N2、H2分别为0.1mol、0.3mol时，平衡后混合物中氨的体积分数(0如下图所示。华物时，切断加热管式炉的电源；⑤停止加热CCl4,继续通入氮气；⑥检查装置气密性。正确的顺序为：⑥-③T,200250300350400450500①其中，P1、P2和P3由大到小的顺序是 ，其原因是 ②若分别用vA(N2)和vB(N2)表示从反应开始至达平衡状态 A、B时的化学反应速率，则B．阳极发生还原反应，其电极反应式：Ni2++2e-=NivA(N2)yB(N2)(填“>”“<”或“=")。C．电解过程中，阳极质量的减少与阴极质量的增加相等③若在250℃、p1为105Pa条件下，反应达到平衡时容器的体积为1L,则该条件下B点N2的分D．电解后，溶液中存在的金属阳离子只有Cu2+和Zn2+压P(N2)为Pa(分压=总压x物质的量分数，保留一位小数)。E．电解后，电解槽底部的阳极泥中只有Cu和Pt三、三、.以连二硫酸根(S2O+)为媒介，使用间接电化学法也可处理燃煤烟气中的NO,装置如图所选考题(共15分，请考生从以下题中任选一题作答，如果多做，则按所做的第一题计分。)35.【化学——选修3：物质结构与性质】(15分)示：(3)①阴极区的电极反应式为金属钛(Ti)是一种具有许多优良性能的金属，钛和钛合金被认为是21世纪的重要金属材料。(1)Ti(BH4)2是一种过渡元素硼氢化物储氢材料。①Ti2+基态电子排布式可表示为②与BH-互为等电子体的阳离子的化学式为③H、B、Ti原子的第一电离能由小到大的顺序为(2)二氧化钛(TiO2)是常用的、具有较高催化活性和稳定性的光催化剂，常用于污水处理。纳②NO吸收转化后的主要产物为NH+，若通电时电路中转移了0.3mole-,则此通电过程中理论上吸收的NO在标准状况下的体积为mL。W、常温下，将amoLL-1的醋酸与bmolL-iBa(OH)2溶液等体积混合，充分反应后，溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),则该混合溶液中醋酸的电离常数Ka=(用含a和b的代数式表示)。米TiO2催化的一个实例如图所示。化合物乙的分子中采取sp3杂化方式的原子个数为28.(14分)NiSO16H2O是一种绿色易溶于水的晶体，广泛用于化学镀镍、生产电泡等。可由电镀废渣(除镍元素外，还含有Cu、Zn、Fe、Cr等元素杂质)为原料获得。工艺流程如下:(3)水溶液中并没有[Ti(H2O)6)]4+离子，而是[Ti(OH)2(H2O)4]2+离子，imol[Ti(OH)2(H2O)4]2+中。键的数目为Nag废法过胧过滤(4)氮化钛(TiN)具有典型的NaCl型结构，某碳氮化钛化合物，结构是用碳原子取代氮化钛晶已知：①NiCO3是一种不溶于水易溶于强酸的沉淀；②已知25℃,Fe(OH)3的Ksp=2.64x10-39。(1)Ni的原子序数为28,则它在周期表中的位置为，写出H2O2的结构式胞(结构如图)顶点的氮原子,则此碳氮化钛化合物的化学式是36.【化学——选修5：有机化学基础】(15分)(2)步骤②，向滤液I中加入适量Na2s溶液的目的是除去Cu2+和Zn2+,其中除去Cu2+的离子方程式为；加Na2s之前需控制pH不能太低的目的是化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成:。若在25℃时，调pH=4(3)步骤③的目的是除去Fe和Cr,温度不能太高的原因是除去铁，此时溶液中。若在25℃时，调pH=4(4)粗镍中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等杂质，可用电解法制备高纯度镍，下列叙述正确的是(已知：氧化性Fe2+<Ni2+<Cu2+)A.粗镍作阳极，纯镍作阴极(1)D中的含氧官能团名称为(写两种)。(2)FfG的反应类型为o写出D与足量NaOH溶液反应的方程式 (3)写出同时满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式：o①能发生银镜反应②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应③分子中只有4种不同化学环境的氢(4)E经还原得到F,E的分子式为C14Hl7O3N，写出E的结构简式：o(5)已知：①苯胺易被氧化。CH* C(X)H COOH个，陂性KMrWh普辕C 彼硝怅广飞，②.—zuyNO.CCKJH请以甲苯和(CH3co)2。为原料制备万NHCOCHj写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)o绝密★绝密★启用前2020届高考名校考前提分仿真卷

化学答案(三)【解析】A.总反应为CO2+Cl-=CO+ClO-,由方程式可以看出该转化的原子利用率为100%,故A正确；B.阴极发生还原反应，阴极电极反应式为CO2+2e-+2H+=CO+H2。，故B正确；C右侧电极氯化钠生成次氯酸钠，根据反应物、生成物中钠、氯原子个数比为1：1,Na+不能通过交换膜，故C错误；D.阴极二氧化碳得电子生成CO,碳元素化合价由+4降低为+2,每生成11.2L(标况下).【答案】A【解析】A.金属材料包括纯金属以及它们的合金，铝锂合金属于金属材料，故A正确；B.新型无机非金属材料在性能上比传统无机非金属材料有了很大的提高,可适用于不同的要求。如高温结构陶瓷、压电陶瓷、透明陶瓷、超导陶瓷等都属于新型无机非金属材料，加错误；C光缆的主要成分是二氧化硅，故C错误；D.我国近年来大量减少化石燃料的燃烧，大力发展核电、光电、风电、水电，电能属于二次能源，故D错误；答案选A。.【答案】D【解析】A.由凶j.，…(•:尸，■结构简式可知，W不能和溴水发生加成反应，M、N均能与溴水发生加成反应，故A错误；B.W的一氯代物数目为4种，M的一氯代物数目3种，N的一氯代物数目4种，故B错误；C.根据甲烷分子的正四面体结构、乙烯分子和苯分子的共面结构可知，W、N分子中的碳原子均共面，M中的碳原子不能共面，故C错误，D.W中与苯环相连的碳原子上有氢原子，M和N均含碳碳双键，故W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化，故D正确；答案：D。.【答案】B【解析】A.稀硝酸会将铁氧化为+3价的铁离子，故A错误；B.由于装置中的空气及溶液中氧气已经被除去，故Fe(OH)2可较长时间存在，故B正确；C.反应一段时间后可在锥形瓶中观察到白色沉淀，故C错误；D.实验开始时，应先打开a、b,利用生成的氢气将装置中空气排出，然后关闭a,利用压强差将烧瓶中生成的亚铁离子排入到锥形瓶中反应生成Fe(OH)2,故D错误；选B。.【答案】D【解析】“Y的最外层电子数是X次外层电子数的3倍”则X次外层电子数为2,Y的最外层电子数为6,因此Y为O；由盐的结构简式可知，Z的最外层电子数为4,且能与O形成双键，因此Z为C;X能形成三个化学键，且能提供空轨道，因此X为B；四种元素位于同周期，且W能形成一个化学键，因此W为F；据此结合选项进行分析。A.由分析可知，W为F、Y为O,非金属性F>O,故A正确；B.在该物质中，X原子满足8电子稳定结构，故B正确；C.由该物质的结构可知，该物质中含有离子键和共价键，故C正确；D.Z的氧化物为CO2或CO,其中CO不溶于水，故D错误；故答案为：D。.【答案】CCO转移电子数为NA，故D正确；选C。.【答案】A【解析】根据图示可知①表示H2c2O4,②表示HC2O-,③C2O2-的含量。A.pH=5时，溶液中主要含碳物种浓度大小关系为：c(C2O4-)>c(HC2O-)>c(H2c2O4),A错误；B.Ka2(H2c204Ac(H+)xc(CO2-)-c(HCO2)4,当溶液中c(C2O2-)=c(HC2O-),Ka2(H2c2O4)=c(H+)=10-4.17,所以根据pKa=-lgKa,24可知pKa2(H2c2O4)=4.17,B正确；C.根据物料守恒可得：c(Na+)=c(H2C2O4)+c(HC2O-)+c(C2O2-),根据电荷守恒可得：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O-)+2c(C2O2-),将两式联立整理可得c(H+)=c(OH-)+c(C2O2-)-c(H2c2O4),C正确；D.一定温度下CaC2O4饱和溶液中存在平衡：CaC2O4(s)=Ca2+(aq)+C2O4-(aq),向其中加入少量CaCl2固体，平衡逆向移动，使c(C2O2-)减小，但最终c(Ca2+)增大，D正确；故合理选项是A。.【答案】B【解析】能与Na2cO3反应放出气体，气体为二氧化碳，则化学式为C5H10O2的物质为羧酸，分子中含有官能团-COOH，该有机物可以书写为：C4H9COOH，T烷分子中含有的位置不同的氢原子数目，即为该羧酸的同分异构体数目；丁烷存在的同分异构体为：①CH3cH2cH2cH3和②CH(CH3)3，其中①CH3cH2CH2CH3中存在2种位置不同的H原子；②CH(CH3)3中也存在2种CH(CH3)3,所以满足条件的该有机物同分异构体总共有：2+2=4种，故选B。26.【答案】(1)除去其中的可溶性杂质(或除去固体表面的重铬酸铵溶液)(2)取最后一次洗涤液于试管中，向其中加入适量氢氧化钠浓溶液，加热，取一片红色石蕊试纸润湿，粘在玻璃棒上，接近试管口，观察试纸是否变蓝，若不变蓝，则说明已洗涤干净(合理即可)水浴加热(并用温度计指示温度)(3)②—④-⑤一①(4)COCl2+2C2H5OH=C2H5OCOOC2H5+2HCl(5)淀粉溶液 除去其中溶解的氧气，防止O2将I-氧化，产生误差 96.1%【解析】(1)重铬酸铵分解不完全，还可能含有其他可溶性杂质，用蒸馏水洗涤除去其中的可溶性杂质或除去固体表面的重铬酸铵溶液；因为(NH4)2Cr2O7属于铵盐，可以通过检验铵根离子的方法检验是否洗净：取最后一次洗涤液于试管中，向其中加入适量氢氧化钠浓溶液，加热，取一片红色石蕊试纸润湿，粘在玻璃棒上，接近试管口，观察试纸是否变蓝，若不变蓝，则说明已洗涤干净；(2)因为CC.沸点为76.8C,温度比较低，因此为保证稳定的Cd4气流，可以通过水浴加热来控制，并用温度计指示温度；(3)反应制备原理为Cr2O3+3CCl4=2CrCl3+3COCl2,四氯化碳在反应管中与G2O3反应，反应管出口端出现了CrC4升华物时，切断加热管式炉的电源，停止加热CC/继续通入氮气，将产物收集到蒸发皿，操作顺序为：旷③-②—④-⑤一①；(4)由该含氧酸酯的分子式可知COC"中的2个C1原子被2个一0G4代替，故乙醇与COC"发生取代反应，一0弓乩取代氯原子生成C9HsOCOC9Hs与HC1,方程式为COCL+2CHOH=CHOCOOCH+2HC1；(5)①利用Na2s2。3标准溶液滴定生成的12,12遇淀粉显蓝色，可以用淀粉溶液作指示剂；②溶液中有溶解的氧气，氧气可以氧化I-，若不除去其中溶解的氧气会使生成的匕的量增大，产生误差；③设25.00mL溶液中含有n(Cr3+),由Cr元素守恒及方程式可得关系式：2Cm〜％0彳-〜3匕〜6Na2s2O3,根据关系式计算：2 6口储户) 0.0250mol/LxO.024L故n(Cr3+)=0.0250mol-LTx0.024Lxl/3=2xl0-4moi,所以250mL溶液中n(Cr3+)=250mL2x10-4molx =0.002mol,根据Cr元素守恒可知n(CrCl)=n(Cr3+)=0.002mol,所以样品中25.00mL Jm(CrCL)=0.002molxl58.5g/mol=0.317g,故样品中三氯化铭的质量分数为-^a、100%”96.1%。， II"SiO'27.【答案】(1)高温+247.1P1>p2>p3温度相同时，增大压强，化学平衡向正反应方向移动，故平衡混合物中氨的体积分数越大则对应压强越大 < 8.3x1032bx1072soz-+4H++2e-=S,O广+2凡0 1344 勺 2a2 a—2b【解析】⑴该反应AH>0、AS>0,AH-TASO能自发进行，所以在高温条件下反应①能自发进行；CH4(g)+H2O(g)^^CO(g)+3H2(g)AH1=+205.9kJ.mol-1①CO(g)+H2O(g)^^CO2(g)+H2(g)AH2=-41.2kJ-mol-i②根据盖斯定律①-②得CH^gHCCyg)=^2co(g)+2H?(g)AH3=AHrAH2=+205.9kJ-mol-i+41.2kJ-mol-i=+247.1kJ-mol-i；(2)①温度相同时，增大压强，'值)+3与值)一2?4与值)平衡正向移动，所以压强越大氨的体积分数增大，PpP2和P3由大到小的顺序是P/P2>P3；②压强越大、温度越高，反应速率越快；A点压强、温度都低于B,所以人(凡)<%32)；③ N2(g)+3H2(g)^2NH3(g)TOC\o"1-5"\h\z开始 0.1 0.3 0转化 x3x 2x平衡 0.1-x 0.3-3x 2x

=0.6670.1-x+0.3—=0.6670.1-x+0.3—3x+2xx=0.08mol；平衡时N2,H2,NH3的物质的量分别是0.02、0.06、0.16；N2的分压p(N2)为TOC\o"1-5"\h\z0.02 .0.02+0.06+0.16X10^83X1Q3；⑶①阴极S用得电子发生还原反应生成S2or,阴极反应式是2SO^-+4H++2e-=S2O^-+2H2O；②NO吸收转化后的主要产物为N%,吸收ImolNO转移5mol电子，设吸收标准状况下NO的体积为xL,——x5=0.3,x=1.344L=1344mL；IV、将。moLL-i的醋酸b a与bmol-L-iBa(OH)9溶液等体积混合，根据物料守恒c(Ba2+)=-,c(CH.COO)+c(CH.COOH)=-,2 22c(Ba2+)=c(CH3co0-)，贝ljc(CH3coeH=b,c(CH3coOH)二三一〃，根据电荷守恒和c(CH3co0-)二c(CHCOO.)c(H+)"'IO-7_2bxi072c(Ba2+)可知c(H+)=c(OH-)=lg,K/代：COOH)=—々F03 228.【答案】(1)第四周期，第Vm族 H-O-O-H(2)Cu2++S2-=CuS； 避免生成H?S,影响除杂(3)防止H2O2受热分解 2.64x10-9moi/LAE【解析】本题将工艺流程与氧化还原、电解池、沉淀溶解平衡相互结合，第一步操作为溶解金属，第二步为除去CU2+和Zn2+,第三步除去Fe和Cr,最后得到NiSO/GH2。，在各个步骤中结合氧化还原等一些应用。(1)根据元素的排列规律及Ni的原子序数为28,可知Ni的位置为：第四周期第VI族；与。2为分子晶体，原子之间均以共价单键相连，其结构式为：H-O-O-H；故答案为：第四周期第VI族；H-O-O-H；(2)S2-与CU2+和Zn2+结合可生成沉淀，所以用Na2s溶液的目的是除去Cu2+和Zn2+,则除去Cu2+的离子方程式为：Cu2++S2-=CuS；；S2-可与结合生成弱电解质H?S,所以前一步在调节溶液的pH不能太低，否则会生成杂质H?S,影响除杂；故答案为：Cu2++S2-=CuS；；避免生成H?S,影响除杂；(3)步骤③除去Fe采用生成Fe(0H)3的方式，在第一步酸溶时，铁变成Fe2+,因此该处需要氧化剂，发生氧化还原反应，温度太高，氧化剂Hz。2分解；由于存在沉淀溶解平衡:Fe3++3OH-Fe(OH).，平衡常数K=c(Fe3+)xC3(OH-)=2.64x10-39,已知pH=4,则J SPc(H+)=10-4moi/L,公式换算可得：c(Fe3+)=2.64xlO-9mol/L；故答案为：防止H2O2受热分解；2.64x10-9moi/L；(4)用电解法制备高纯度银，原理同于制备高纯度铜，粗银做阳极，活泼金属在阳极放电，该处在阳极反应的金属有Fe、Zn,失去电子生成Fe2+Z112+,Cu和Pt作为阳极泥，在电解、槽的底部，阴极发生的电极反应式为：Cu2++2e-=Cu,虽然阴极阳极都是2e-,但Fe、Zn和Cu本身的质量不一样，所以阳极减少的质量不等于阴极生成的质量，所以选AE,故答案为：AEO35.【答案】(1)Is22s22P62s23P63d2或[Ar]3d2 NH才 Ti<B<H14x2