高三化学苯酚

苯酚1苯甲醇苯酚CH3CH2ClCH2Cl水解CH3CH2OH相同:不同:乙醇ClCH2OH—OH———醇和酚都含有羟基羟基的位置不同一、苯酚分子结构苯酚的球棍模型苯酚的比例模型结构简式分子式C6H6O或C6H5OH二、苯酚物理性质

1.纯净的苯酚是无色的晶体，具有特殊的气味熔点是43℃。(置于空气中部分发生氧化而显粉红色)。2.常温时，苯酚在水中溶解度不大，温度高于65℃时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇等有机溶剂。3.苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心!(稀溶液有防腐和杀菌作用)想一想：苯酚有毒,不小心沾到皮肤上,应怎样处理?想一想：如何保存苯酚？显色反应苯酚的弱酸性苯环上的取代反应三、苯酚的化学性质氧化还原反应苯酚的弱酸性——俗名石炭酸。OH+NaOH→—ONa+H2O

+CO2+H2O+NaHCO3—OH—ONa→苯酚的酸性如何?—OH→

+

Na2CO3—ONa+

NaHCO3【实验6-3】苯酚钠（易溶与水）结论：酸性：H2CO3＞苯酚酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色【实验6-4】＞HCO3-[练习2]在下列各溶液中通入足量的CO2，最终有浑浊现象出现的是()A稀NaOH溶液B硅酸钠溶液C苯酚钠溶液DCa(OH)2溶液BC—OHCH2OH

+Na2CO3[练习1]完成下列方程式：—ONaCH2OH

+NaHCO3

—OHCH2OH

+Na—ONaCH2ONa

+H2

2苯环上的取代反应三溴苯酚（白色）+3HBr+Br23—OHBr—OH

↓

BrBr【实验6-5】说明：①苯酚与浓溴水反应不需要催化剂。这说明羟基对苯环产生了影响，使取代更易进行。②溴取代苯环上羟基的邻、对位。（与甲苯相似）③该反应很灵敏，可用于苯酚的定量和定性检验苯酚的硝化反应[练习3]：除去苯中含有少量苯酚杂质常用（）A加溴水振荡后过滤B加水振荡后用分液漏斗分离C加氢氧化钠溶液后振荡分液漏斗分离D加四氯化碳溶液后振荡分液漏斗分离C3、显色反应苯酚遇FeCl3溶液显紫色4、氧化还原反应（1）由苯酚在空气中变色可知苯酚易被氧化所以苯酚可以使酸性高锰酸钾褪色（2）因苯酚中含有苯环，所以苯酚可以和氢气发生加成这一反应可检验酚类的存在。反过来，也可利用苯酚的这一性质检验FeCl3【实验6-6】四、苯酚的用途制酚醛树脂、合成纤维、医药、染料、农药可用于环境消毒可制成洗剂和软膏,有杀菌、止痛作用是合成阿司匹灵的原料因此,苯酚是一种重要的化工原料。苯酚的制法1、以苯为原料先制得氯苯2、氯苯与水反应生成苯酚+

Cl2→+HCl

Cl+HCl→+H2OClOH一.苯酚的物理性质色、态、味、溶解性、毒性、腐蚀性二.苯酚的分子结构分子式:C6H6O结构简式:C6H5OH或三.苯酚的化学性质1.弱酸性：2.取代反应：3.显色反应：4.氧化还原反应：四.苯酚的用途和制法课堂小结可用于苯酚的检验1、下列物质中：

（A）（B）

（C）（D）

⑴能与氢氧化钠溶液发生反应的是（）⑵能与金属钠发生反应的是（）B、DA、B、D巩固练习—OH—CH2OH—OHCH3

2、白藜芦广泛存在于食物（如花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的溴水或H2的最大用量分别是（）HO--CH=CH-OHOH（A）1mol，1mol（B）3.5mol,7mol（C）6mol,3.5mol,（D）6mol,7molDFeCl3溶液3、用哪种试剂，可以把苯酚、乙醇、NaOH、KSCN、Na2CO3、KI六种溶液鉴别开来？现象分别如何？物质苯酚乙醇NaOHKSCNNa2CO3KI现象紫色溶液无明显现象红褐色沉淀血红色溶液红褐色沉淀和气体褐色溶液4、从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，如下操作：①蒸馏；②过滤；③分液；④加入足量钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加