微生物和免疫学试验七年制_第1页
微生物和免疫学试验七年制_第2页
微生物和免疫学试验七年制_第3页
微生物和免疫学试验七年制_第4页
微生物和免疫学试验七年制_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

微生物和免疫学试验七年制要求讲解:肠道杆菌、霍乱弧菌、3种厌氧菌示教片:肠道杆菌、霍乱弧菌、3种厌氧菌示教平板:SS平板(肠道致病均和非致病均各一个)、双糖铁培养基(大肠、痢疾、伤寒、变形)、炭疽卷发样菌落;其它示教:小生化反应(大肠、痢疾、伤寒、变形)操作:肥达反应(注意标签贴试管上,不要贴到架子上)录像:肠道杆菌2021/4/272操作:肥达反应(试管凝集反应)器材:试管6支/人,试管架1个/2人,吸管1支/人,标签1个/人已知:伤寒H抗原、O抗原(4人/组)甲型副伤寒H抗原乙型副伤寒H抗原待检:病人血清(1:10稀释)2021/4/273倍比稀释法123456生理盐水0.50.50.50.50.50.5血清0.5(吹打)0.50.50.50.50.5(弃)菌液0.5ml/管,从第61管加,振匀水浴43度,2h最终血清1:401:801:1601:3201:640对照稀释度凝集强弱效价*吸管桶,试管锅,标签贴在试管上。2021/4/274结果判断以出现凝集的血清最高稀释倍数为该血清抗体效价O达到1:80,H达到1:160

H甲(PA)或H乙(PB)达到1:80或以上有诊断意义结合当地流行病学史、病程和抗体消长的意义进行判断。2021/4/275 第6管均匀混浊+少量凝集++细菌部分沉于管底,液体半澄清,凝集呈颗粒状

+++大部分凝集,液体轻度混浊,凝集块较大++++全部凝集,液体澄清,大片凝集块2021/4/276O、H>正常值感染可能性大O、H

低感染可能性小

O

不高

H

高预防接种或非特异性回忆反应

O

H

不高感染早期或交叉反应类别凝集效价意义2021/4/277肠道杆菌的鉴定2021/4/278大肠杆菌伤寒杆菌变形杆菌痢疾杆菌2021/4/279SS培养基胆盐枸橼酸盐煌绿乳糖蛋白胨中性红抑制杂菌生长被非致病菌分解产酸被致病菌分解产碱酸:红碱:黄2021/4/2710Shigella-Salmonellamedium菌落红色——乳糖发酵阳性,非致病菌菌落无色——乳糖发酵阴性,致病菌2021/4/2711双糖铁培养基下层上层葡萄糖半固体酚红乳糖硫酸亚铁2021/4/2712生化反应表葡乳麦甘蔗H2S尿素靛大肠---痢疾------伤寒--/+--变形-----2021/4/2713霍乱弧菌2021/4/2714炭疽杆菌致病菌中最大的G+粗大杆菌,两端平切、排列呈竹节状;有荚膜,芽胞在有氧条件下形成,呈椭圆形,位于菌体中央2021/4/2715●培养:

30~35℃,在普通琼脂培养基上形成灰白色粗糙型菌落,边缘不整齐,在低倍镜下观察边缘呈卷发状

炭疽杆菌培养基2021/4/2716厌氧菌2021/4/27171、破伤风:G+;芽胞位于菌体顶端,大于菌体,使细菌呈鼓槌状;菌体细长,有周身鞭毛2021/4/2718厌氧血平板上的羽毛状菌落2021/4/2719庖肉培养基

成分

牛肉浸液1000mL

蛋白胨30g

酵母膏5g

磷酸二氢钠5g

葡萄糖3g

可溶性淀粉2g

碎肉渣适量

pH7.8

制法

1称取新鲜除脂肪和筋膜的碎牛肉500g,加蒸馏水1000mL和1mol/L氢氧化钠溶液25mL,搅拌煮沸15min,充分冷却,除去表层脂肪,澄清,过滤,加水补足至1000mL。加入除碎肉渣外的各种成分,校正pH。

2碎肉渣经水洗后晾至半干,分装15mm×150mm试管约2~3cm高,每管加入还原铁粉0.1~0.2g或铁屑少许。将上述液体培养基分装至每管内超过肉渣表面约1cm。上面覆盖溶化的凡士林或液体石蜡0.3~0.4cm。121℃高压灭菌15min。

2021/4/2720庖肉培养基破伤风梭菌培养基破伤风痉挛2021/4/27212、产气荚膜梭菌:两端几乎平切的G+粗大杆菌;芽胞位于次极端,呈椭圆形,不大于菌体;在体内有明显的荚膜;无鞭毛2021/4/2722生化反应:血琼脂平板上,双层溶血环(θ、α毒素),“靶样溶血”血平板(双层溶血环)2021/4/2723代谢活跃

高层琼脂断裂试验

庖肉培养基:分解肉渣中的糖类,产酸产气,肉渣淡红色

牛乳培养基:可出现“汹涌发酵”(stormyfermentation)2021/4/272

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论