卫生室药品管理制度

.适用文档.卫生室药品管理制度药质量量管理制度:1药房药质量量主要由卫生室负责人负责，掌握药品的使用状况，发现问题实时办理，并向上司报告。增强药品效期管理：2.1注意药品效期，禁止销售过期药，关于到限期三个月内的药品做好登记。2.2药品进药房后，应严格依据效期的远近，按批号分别寄存，严格履行“近期先出，易变先出〞的原那么，防备过期无效。严格恪守储存条件，保留好药品。依据药品性质做到密闭、低温、避光保留，以保证储存期药质量量。常常对药品进行检查，发现异样，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格前面可持续使用。做好药品卫生工作，保证药品整齐有序。药品查收管理制度:药房一定依据?药品管理法?及相关规定，成立健全药品入库查收程序，以防数目欠缺和假、伪、劣药品进入药房，保证入库药品数目正确，质量完满。查收药品时除查对药品名称、规格、数目、生产批号、同意文号、注册商标外应同时检查以下内容。..适用文档.2.1药品的包装标签和所附说明书应有生产公司名称、地点，有药品的通用名、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、考前须知及储蓄条件等。特别药品、外用药品有规定的表记和警告说明。2.2查收应以批号为单位进行物理外观质量检查2.3药品需经查收合格前面可入库，如发现质量可疑的药品或包装不切合标准要求及损坏渗漏现象时应实时向医药公司反应并等候办理。药品储藏、保养管理制度:药品储存管理制度1.1药品应按品种、规格、剂型、用途或储藏要求按批号及效期远近挨次分类陈设和寄存。1.2不一样性质的药品不可以混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开寄存，包装易混杂的药品也应分开寄存;特别管理药品应专柜寄存;危险品的储藏应按国家相关规定寄存于安全的专用处所，并有防暴设备。1.3有温湿度储藏要求的药品应按规定要求分别储藏在冷藏室(2～10度)，阴凉库(不高于20℃)的库房内，防备因温湿度原由而发生药品变质。一般药品储藏温度应保持10～30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。应每天2二次准时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度高出规定范围应实时采纳举措。..适用文档.1.4发现药质量量有疑问应即停用，并交质量管理部门审察。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应经过质量管理部门做好完善的手续和记录。退货记录应保留3年。1.5储藏药品每二个月进行一次有效期检查，对有效期在3个月内的药品应做好记录尽早使用。1.6按期检查储藏药质量量并记录易霉变、易潮解的药品，视状况应缩短检查周期，对证量有疑问及储藏日久的药品应实时反应或送药检所查验。1.7每季度应付药房设备、设备进行检查，发现问题立刻报告，赶快办理。药品保养管理制度2.1药剂人员负责所领品的平时保养工作，每二个月对所保留的药品进行质量保养，对发现的问题，有记录可查。“预防为主〞原那么，储藏药品的场所应阴凉、乏味、通风;有平安、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设备，应保持洁净卫生。对库存药品要坚持“碰一碰，动一动〞。2.3药剂人员须仔细检查储存场所的温、湿度能否切合药品储存要求，每天准时做好记录，有异样状况即采纳相应举措如：开窗通风或闭窗防湿;风扇、空调机降温、除湿。2.4质量管理员禁止时对库存药品进行质量抽查，实时认识库存药质量量状况，采纳相应的防治举措。..适用文档.2.5对新领品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、储存日久的品种应增强要点保养。保养中如发现质量问题，应停止使用，并赶快通知质量管理组织予以办理。药房卫生管理制度:1保持药房内部环境整齐，平时卫生由值班人员负责，大打扫全员参加。2库房要保持物件堆放齐整有序，每次出、入库后要实时清理，坚持常常打扫，保持库内整齐。各部门要坚持每个月大打扫一次。工作人员上岗时一定穿着齐整齐净的工作衣，佩带好工作牌。在药房内禁止抽烟，禁止随处吐痰。药质量量信息管理制度:重视患者对药质量量评论，建立质量信息反应表，搞好心见反应和办理。按期汇总剖析，向药事管理委员会报告。信息员要深入实质，做好药质量量信息的采集、征询、分类、汇总整理工作，并将各原始记录分类装订、归档保留备查，填写药质量量信息反应表，按期向科药质量量信息管理小组报告。药品管理部门下达的相关药质量量的文件和信息，信息员要实时传达给相关岗位和人员，部署并落实到平时质量管理工作中。..适用文档.按"药品管理法"规定，假定发现假劣药，应实时报告药品监察管理部门立案查处。4按期向