标准解读

《GB/T 14926.23-2001 实验动物 仙台病毒检测方法》相比于《GB 14926.23-1994》，主要在以下几个方面进行了调整和更新：

  1. 标准性质的变化：从标准编号的更改可以看出，从“GB”变更为“GB/T”，表明该标准从强制性国家标准转变为推荐性国家标准，为实验动物仙台病毒检测提供了推荐的方法而非强制执行的要求。

  2. 技术内容的更新：新版标准融入了最新的科研成果和技术进展，对仙台病毒的检测方法进行了优化和细化，旨在提高检测的准确性和敏感性。这可能包括了新的检测技术、试剂选择、操作流程的改进等方面。

  3. 检测方法的完善：可能增加了新的检测手段，如实时荧光PCR等现代分子生物学技术，以适应病毒检测技术的快速发展，这些技术相较于旧版标准中的方法，能提供更快更精确的结果。

  4. 样本处理与保存规范：对实验动物样本的采集、处理、保存以及运输等环节的规定可能更加严格和具体，确保样本质量，减少检测过程中的误差。

  5. 质量控制与验证：新版标准可能强化了实验室质量控制措施，包括内部质控、外部质评要求，以及检测结果的验证程序，以确保检测结果的可靠性和可比性。

  6. 安全与伦理要求：考虑到生物安全和动物福利的重要性日益增长，新标准可能加入了更多关于实验操作安全、个人防护装备使用以及实验动物伦理处理的相关指导原则。

  7. 适用范围的明确：对标准的适用范围和对象进行了清晰界定，可能包括了不同种类实验动物的仙台病毒感染检测，确保了标准的针对性和实用性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2001-08-29 颁布
  • 2002-05-01 实施
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文档简介

ICS65.020.30B44中华人民共和国国家标准GB/T14926.23-2001代替GB/T14926.23-1994实验动物仙台病毒检测方法Laboratoryanimal一MethodforexaninationofSendaivirus（SV)2001-08-29发布2002-05-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局

GB/T14926.23-2001前本标准是对GB/T14926.23—1994《实验动物仙台病毒检验方法》的修订。增加了检测病毒抗体的免疫荧光试验方法.本标准由中华人民共和国科学技术部提出并归口。本标准起草单位：中国实验动物学会·本标准主要起草人：贺争鸣。本标准于1994年1月首次发布。

中华人民共和国国家标准实验动物GB/T14926.23-2001仙台病毒检测方法代替GB/T14926.23-1994Laboratoryanimal-MethodforexaminationofSendaivirus（Sv)1范围本标准规定了仙台病毒(SV)的检测方法、试剂等。本标准适用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔仙台病毒的检测。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB/T14926.50—2001实验动物酶联免疫吸附试验GB/T14926.51-2001实验动物」免疫酶试验GB/T14926.52-2001实验动物疫荧光试验GB/T14926.54-2001实验动物血凝抑制试验3原理根据免疫学原理,采用SV抗原检测小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔血清中仙台病毒抗体;或根据SV在-定的条件下，能凝集鸡、豚鼠红细胞·这种凝集红细胞的能力可被特异性抗体所抑制的原理,检测小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、免血清中仙台病毒抗体。主要试剂和器材4.1试剂：4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特异性抗原用SV感染9d龄SPF鸡旺尿囊腔·培养于36C温箱,72h后收冻于4C,次日无菌收取尿囊液4C2000r/mia离心10mia.用0.5%鸡或豚鼠红细胞和SV阳性血清做血凝和血凝抑制试验，验证其病毒特异性和血凝效价。上清液再经超速离心浓缩后制成ELISA抗原4.1.1.2正常抗原9d龄SPF鸡胚尿囊液。4.1.2抗原片SV感染BHK21细胞，接种后2～3d.病变达十十～+十十时用胰酶消化分散,PBS洗涤,涂片。室温干燥后.冷丙酮固定1

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