- 现行
- 正在执行有效
- 2017-12-29 颁布
- 2018-07-01 实施
![GB/T 19495.9-2017转基因产品检测植物产品液相芯片检测方法_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/4d98d9d45b061a0ccc3718203c16c877/4d98d9d45b061a0ccc3718203c16c8771.gif)
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![GB/T 19495.9-2017转基因产品检测植物产品液相芯片检测方法_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/4d98d9d45b061a0ccc3718203c16c877/4d98d9d45b061a0ccc3718203c16c8773.gif)
![GB/T 19495.9-2017转基因产品检测植物产品液相芯片检测方法_第4页](http://file4.renrendoc.com/view/4d98d9d45b061a0ccc3718203c16c877/4d98d9d45b061a0ccc3718203c16c8774.gif)
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文档简介
ICS07080
A40.
中华人民共和国国家标准
GB/T194959—2017
.
转基因产品检测
植物产品液相芯片检测方法
Detectionofgeneticallymodifiedorganismsandderivedproducts—
Liquidbeadarraydetectionforplantproducts
2017-12-29发布2018-07-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
中华人民共和国
国家标准
转基因产品检测
植物产品液相芯片检测方法
GB/T19495.9—2017
*
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲号
2(100029)
北京市西城区三里河北街号
16(100045)
网址
:
服务热线
:400-168-0010
年月第一版
201712
*
书号
:155066·1-58929
版权专有侵权必究
GB/T194959—2017
.
前言
转基因产品检测已经或计划发布以下部分
GB/T19495《》:
转基因产品检测通用要求和定义
———GB/T19495.1;
转基因产品检测实验室技术要求
———GB/T19495.2;
转基因产品检测核酸提取纯化方法
———GB/T19495.3;
转基因产品检测核酸定性检测方法
———GB/T19495.4PCR;
转基因产品检测核酸定量检测方法
———GB/T19495.5PCR;
转基因产品检测基因芯片检测方法
———GB/T19495.6;
转基因产品检测抽样和制样方法
———GB/T19495.7;
转基因产品检测蛋白质检测方法
———GB/T19495.8;
转基因产品检测植物产品液相芯片检测方法
———GB/T19495.9;
转基因产品检测植物产品通用检测方法
———GB/T19495.10;
转基因产品检测植物产品数字检测方法
———GB/T19495.11PCR;
转基因产品检测苜蓿实时荧光检测方法
———GB/T19495.12PCR。
……
本部分是的部分
GB/T194959。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全国生化检测标准化技术委员会提出并归口
(SAC/TC387)。
本部分由中国检验检疫科学研究院起草
。
本部分主要起草人王慧煜付伟杜智欣韩雪清魏霜梅琳朱鹏宇刘佳佳王晨光邓婷婷
:、、、、、、、、、、
朱水芳陈颖
、。
Ⅰ
GB/T194959—2017
.
转基因产品检测
植物产品液相芯片检测方法
1范围
的本部分规定了转基因成分的液相芯片定性检测方法
GB19495。
本部分适用于玉米大豆油菜水稻棉花等转基因植物及其产品和基因的定性
、、、、CaMV35SNOS
检测
。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
,,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
转基因产品检测通用要求和定义
GB/T19495.1
转基因产品检测核酸提取纯化方法
GB/T19495.3
转基因产品检测抽样和制样方法
GB/T19495.7
3缩略语
下列缩略语适用于本文件
。
聚合酶链式反应
PCR:(PolymeraseChainReaction)
中位荧光强度值
MFI:(MedianFluorescenceIntensity)
链霉亲和素藻红蛋白
SA-PE:-(StreptavidinR-Phycoerythrin)
4原理
液相芯片技术以荧光编码微球为基础微球表面带有大量的活性基团可与核酸探针抗原抗体等
,,、、
分子偶联微球在制备过程中掺入了红色和橙色两种染料按照比例混合而成的荧光染料两种染料分
。,
通过不同配比赋予了微球不同的颜色从而把微球分为很多种每种微球特异性的偶联针对目的
,,DNA
序列的寡核苷酸探针就可以标记种不同的探针分子然后依次加入目的分子和带有荧光的报告
,100。
分子不同微球上的探针分子与不同的目的分子实现特异性结合形成一个灵活性的液相芯片系统该
,,。
方法的信号识别与检测技术是流式细胞术它可以将微球体快速排成单列通过检测通道使用红色和绿
,,
色两束激光对单个微球进行照射红色激光通过分辨微球本身的光谱学指纹将微球分类对反应进行定
,
性绿色激光通过检测微球上结合的荧光报告分子量对反应进行定量
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