腹腔感染的治疗进展

关于腹腔感染的治疗进展第一页，共七十一页，2022年，8月28日1解剖生理腹膜●是一层很薄的浆膜，主要由间皮细胞组成。●表面积与全身面积相等，有很强吸收能力。腹膜腔

●是脏层腹膜与壁层腹膜之间的潜在间隙，男性是封闭的，女性则经生殖器官与外界相连。●正常腹腔有少量液体约50-100ml。

第二页，共七十一页，2022年，8月28日2概况

●细菌性腹膜炎是指由细菌引起的壁层腹膜和脏层腹膜的炎症。临床上现分为原发性腹膜炎、继发性腹膜炎和第三类腹膜炎。●在肝脏病病房、普外科病房、重症监护病房，都是常见的严重并发症。第三页，共七十一页，2022年，8月28日3概况●从19世纪以来,尽管对细菌性腹膜炎有了明确的认识,进行了有效的治疗,然而仍有30%左右的病死率。●随着抗菌药物的广泛应用,目前致病菌种类和耐药性已经有了明显的变化。第四页，共七十一页，2022年，8月28日4概况

下面分别介绍自发性腹膜炎（SpontaneousBacterialPeritonitis，SBP）继发性腹膜炎（SecondaryPeritonitis）第三类腹膜炎（TertiaryPeritonitis）第五页，共七十一页，2022年，8月28日5自发性腹膜炎（SBP）流行现状病原菌特点治疗与预防

第六页，共七十一页，2022年，8月28日6流行现状SBP是指腹腔内或邻近组织没有感染灶的腹水细菌感染。在抗菌药物未问世时，SBP大约占急腹症的10%左右，而现在SBP占急腹症的比例<1-2%。第七页，共七十一页，2022年，8月28日7流行现状SBP可以发生在任何年龄。儿童：多数是在猩红热、肾病等机体抵抗力低下时并发上呼吸道感染,病原菌经血运达腹腔引起SBP。成人：常发生于严重肝脏疾病患者，SBP发生率占严重肝病腹水患者的10%-30%。其它：可发生于恶性肿瘤、红斑狼疮等患者。偶尔也发生于无任何基础疾病的人群。

第八页，共七十一页，2022年，8月28日8SBP绝大多数发生在腹水的基础上。感染腹水的途径是多渠道的，可通过血道途径、淋巴途径或通过肠壁从肠腔迁移至腹腔。在女性还可通过生殖道途径播散。流行现状第九页，共七十一页，2022年，8月28日9肝硬化病人SBP发生的主要途径：

①：血行途径（门脉途径）：肠道细菌-肠壁毛细血管-门静脉系统-体循环。②：淋巴途径：肠道细菌-肠淋巴循环-体循环。③：透壁途径：由于细菌移位，肠粘膜屏障作用削弱，肠道细菌经肠壁直接向腹腔渗透。流行现状第十页，共七十一页，2022年，8月28日1060年代，病死率100%90年代-至今住院病死率33%1年内复发率70%早期诊断抗生素的发展SBP，至今仍是难题第十一页，共七十一页，2022年，8月28日11远期预后极差第十二页，共七十一页，2022年，8月28日12SBP的主要角色:加重原发病原发肝病其他诱因SBP内毒素启动TNF-与Il-6为主的瀑布式炎症反应病理过程肾功能衰竭肝功能衰竭第十三页，共七十一页，2022年，8月28日13

病原菌特点儿童：几十年前，病原菌多是肺炎链球菌和A组链球菌近年来，链球菌比例下降，而革兰阴性细菌和葡萄球菌比例上升。第十四页，共七十一页，2022年，8月28日14

成人：90%以上的SBP为单一细菌感染

60-70%需氧革兰阴性菌感染；

20-30%G+菌感染；厌氧菌或微需氧菌极为罕见。内源性条件致病真菌感染率上升

病原菌特点第十五页，共七十一页，2022年，8月28日151063例SBP腹水培养结果分析第十六页，共七十一页，2022年，8月28日16需氧革兰阴性菌感染：大肠杆菌最为常见，几乎占45%-50%；其次为克雷伯氏菌，大约占11%左右；其它如肠杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、变形杆菌属等约占11%左右

病原菌特点第十七页，共七十一页，2022年，8月28日17革兰阴性菌变迁大肠杆菌仍是首位病原菌。产气肠杆菌比例下降克雷伯、阴沟肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌等机会性G-菌引起的SBP比例上升

病原菌特点第十八页，共七十一页，2022年，8月28日18

G+菌变迁总体以链球菌属感染为主。肠球菌、葡萄球菌感染率上升尤其粪肠球菌和表皮葡萄球菌多见。金葡菌约占2-4%，多发生于肝硬化并发脐疝糜烂的病人，主要为MRSA。

病原菌特点第十九页，共七十一页，2022年，8月28日19厌氧菌或微需氧菌引起的SBP极为罕见病原菌常为脆弱拟杆菌、吉氏拟杆菌、梭状杆菌、消化链球菌等SBP罕见厌氧菌的原因是①腹水中存在一定的内源性抗菌活性②腹水的含氧量丰富，不利于厌氧菌生长

病原菌特点第二十页，共七十一页，2022年，8月28日20真菌感染率上升SBP治疗选用的抗生素往往起点高，用量大，疗程长，增加了真菌医院感染的危险性。为内源性条件致病菌，主要为念珠菌，白色念珠菌居首位，其它为曲霉菌等。

病原菌特点第二十一页，共七十一页，2022年，8月28日21关于腹穿的时间早期诊断是关键肝硬化合并腹水患者入院时。有腹水的患者出现发热毒血症状、肝性脑病、肾功能不全时。所有发生上消化道出血的腹水患者诊断第二十二页，共七十一页，2022年，8月28日22如何提高诊断率？床旁直接取样加入培养瓶同时作需氧与厌氧菌培养腹水标本量至少10mlPMN增高且有SBP临床表现时的腹水培养阳性率也不超过60%第二十三页，共七十一页，2022年，8月28日23典型SBP腹水表现

腹水PMN计数≥250/mm3

腹水细菌培养阳性开始合适的抗菌药物治疗确诊的临床SBP第二十四页，共七十一页，2022年，8月28日24培养阴性的SBP不典型SBP腹水表现PMN>250/mm3腹水培养阴性开始经验性抗菌治疗第二十五页，共七十一页，2022年，8月28日25菌性腹水定义：腹水培养阳性，PMN<250/mm3,无系统与局部感染的依据重复腹穿：腹水PMN>250/mm3,开始抗菌治疗腹水PMN<250/mm3,但培养持续阳性，开始抗菌治疗腹水PMN<250/mm3,培养阴性，菌性腹水缓解，可以暂不进行抗菌治疗第二十六页，共七十一页，2022年，8月28日26

治疗与预防

经验性使用抗生素在取得培养之前，一旦怀疑SBP，应立即经验性使用抗菌药物治疗，疗程14天（5天？)。伴随抗生素在临床的应用，细菌的耐药性随之出现，因此治疗SBP的一线药物随着细菌耐药性的变化和新药的开发而不断调整。第二十七页，共七十一页，2022年，8月28日27

治疗与预防

经验治疗需覆盖最为常见的病原菌：肠杆菌科细菌链球菌属细菌（肠球菌除外）抗菌谱须能覆盖以上两类病原菌第二十八页，共七十一页，2022年，8月28日28

治疗与预防

β-内酰胺类-首选80年代：氨苄西林有效率为85-100%90年代：三代头孢有效率为83-100%21世纪：G-菌产ESBLs或AmpC酶的发生率呈直线上升趋势，三代头孢敏感率为20-60%。

第二十九页，共七十一页，2022年，8月28日29对产ESBLs的多重耐药菌治疗首选碳青霉烯类单用次选β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复合物联合氨基糖苷或喹诺酮类还可酌情选用头霉素类或四代头孢菌素

治疗与预防

第三十页，共七十一页，2022年，8月28日30

治疗与预防

对高产AmpC酶多重耐药菌治疗首选碳青霉烯类次选四代头孢（头孢吡肟）可酌情加用氨基糖苷类或氟喹诺酮类第三十一页，共七十一页，2022年，8月28日31

治疗与预防

氨基糖苷类主要风险：肾毒性达成共识：不作为SBP之经验用药目前仅用于联合治疗严重SBP第三十二页，共七十一页，2022年，8月28日32

氟喹诺酮类对各种需氧菌的敏感性为7.6%-85.3%。具有一定的肝肾毒性，应用于轻中症SBP患者，重症SBP患者不宜应用，但对青霉素类、头孢菌素类过敏时可考虑使用。

治疗与预防

喹诺酮类预防用药过程中发生SBP,常由G+球菌或耐氟喹诺酮类的G-菌引起，第三代头孢菌素为合适之选第三十三页，共七十一页，2022年，8月28日33

治疗与预防

G+菌过去，G+菌引起的SBP治愈率可达90%以上。但近十年来出现了MRSA、MRSE、PRP等给治疗带来困难。第三十四页，共七十一页，2022年，8月28日34

治疗与预防

PRP、MRSA、MRSE的治疗万古霉素：疗效肯定，可与磷霉素、氟喹诺酮类、利福平合用。近来已有MRSA、MRSE对万古霉素敏感性降低的报道，甚至出现VRE。

第三十五页，共七十一页，2022年，8月28日35

治疗与预防

VRE的治疗替考拉林，利奈唑胺以下新药有应用前景：克林沙星（新一代喹诺酮类）链阳菌素

第三十六页，共七十一页，2022年，8月28日36

治疗与预防

真菌

早期诊治很困难，因常合并细菌感染，掩盖了真菌感染的临床表现，真菌检出率也低，因此合理应用抗生素是控制真菌感染的重要因素。治疗多选用氟康唑，伏立康唑.第三十七页，共七十一页，2022年，8月28日37

治疗与预防

厌氧菌

对于怀疑厌氧菌等多重微生物感染引起的SBP，应加用抗厌氧菌的药物（如甲硝唑、替硝唑、克林霉素），然后根据培养结果更换抗生素。第三十八页，共七十一页，2022年，8月28日38

治疗与预防

预后

SBP是肝硬化腹水病人的严重并发症，出现SBP提示预后不良，对于进展期肝脏病病人在第一次发生SBP后，如经济条件许可，应建议进行肝脏移植.

第三十九页，共七十一页，2022年，8月28日39预防用药支持：1年复发率达70%肠道细菌异位是关键原因反对肠道菌群失调诱发耐药菌引起的SBP第四十页，共七十一页，2022年，8月28日40预防用药的共识经验与共识氟喹诺酮类的预防用药宜在高危（如低腹水蛋白与消化道出血）患者中进行，特别是在氟喹诺酮类高耐药地区尤其要慎重。诺氟沙星(0.4克/天)短期（7天）或长期（1年）第四十一页，共七十一页，2022年，8月28日41继发性腹膜炎发病机理病原菌特点治疗与预防第四十二页，共七十一页，2022年，8月28日42

发病机理外科发生的腹膜炎，通常都是继发性腹膜炎是临床上最常见的类型，可以表现为弥漫性腹膜炎或局部脓肿。多发生在腹腔创伤手术、内脏器官重度炎症以致渗出、穿孔和坏死之后，致病菌污染腹腔引起腹腔内感染。第四十三页，共七十一页，2022年，8月28日43Weinstein等建立了一个经典的大鼠肠穿孔后腹腔内感染的动物模型，研究结肠菌丛污染腹腔后的腹膜炎过程。发现:

发病机理第四十四页，共七十一页，2022年，8月28日44大肠杆菌易引起脓毒症，是腹膜炎病人的早期死亡原因。脆弱拟杆菌和其它的微生物如肠球菌在后期腹腔脓肿形成中起重要作用厌氧菌和需氧菌的协同感染占据重要地位

发病机理第四十五页，共七十一页，2022年，8月28日45

近25年来随着细菌培养技术的不断提高大量研究证明继发性腹膜炎10%为需氧菌感染;<15%为厌氧菌感染;>75%为厌氧菌及需氧菌的混合感染。

病原菌特点第四十六页，共七十一页，2022年，8月28日46

最常见感染菌群为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、脆弱拟杆菌、消化链球菌及梭状芽孢杆菌。大肠埃希菌为最常见的需氧菌脆弱拟杆菌为最常见的厌氧菌肠球菌在混合感染中检出率高

病原菌特点第四十七页，共七十一页，2022年，8月28日47肠球菌单一肠球菌也可引发腹膜炎，尤其长期住院、严重基础疾病、腹腔手术、肾功能减退、肠导管留置等病人易出现。

病原菌特点第四十八页，共七十一页，2022年，8月28日48肠球菌在混合感染中，肠球菌起显著的协同作用，使脆弱拟杆菌和大肠杆菌感染加重，死亡率上升。是否需要特异的抗生素治疗仍然有争议，进行特异性地抗肠球菌治疗是否能降低这些高危病人的死亡率尚无资料提供。

病原菌特点第四十九页，共七十一页，2022年，8月28日49何时考虑继发性腹膜炎有影像学证据腹水培养到2种或2种以上病原（特别是厌氧菌或真菌）腹水生化检查至少存在以下两项：糖<50mg/dl蛋白>10g/lLDH>血清正常水平诊断第五十页，共七十一页，2022年，8月28日50

治疗与预防

继发性腹膜炎的治疗分两方面药物治疗手术治疗第五十一页，共七十一页，2022年，8月28日51

治疗与预防

药物治疗包括：抗菌药物治疗支持治疗免疫治疗第五十二页，共七十一页，2022年，8月28日52

治疗与预防

抗菌药物治疗是最重要方面

联合应用抗菌药物,抗菌谱需覆盖需氧菌和厌氧菌，最好兼顾肠球菌。对需氧菌应至少选用一种具有较好抗菌活性药物,另一种则为致病菌对之无高度耐药者。第五十三页，共七十一页，2022年，8月28日53

治疗与预防

需氧G-菌经验性治疗常选用(1)三代头孢或单环类：抗菌谱广，对β-内酰胺酶高度稳定，是目前最常选用的抗生素。(2)喹诺酮类：对G-菌和G+菌有强大抗菌活性(3)氨基糖苷类药物：对G-菌和G+菌均有效,杀菌活性和抗生素后效应都是浓度依赖性的。第五十四页，共七十一页，2022年，8月28日54

治疗与预防

随着三代头孢菌素的广泛应用，G-菌耐药性急剧上升,在住院时间长、使用抗生素、手术后腹膜炎中产AmpC酶或/和ESBLs的G-菌已逐渐成为医院感染的流行菌株。这些MDR治疗同前。第五十五页，共七十一页，2022年，8月28日55

治疗与预防

需氧G+菌克林霉素常有较好疗效。万古霉素利奈唑胺利福平第五十六页，共七十一页，2022年，8月28日56

治疗与预防

肠球菌是否需要治疗仍有争论,但血培养和腹水培养同时分离出,或是腹水感染的主要致病菌应该进行特异抗菌治疗。

肠球菌难以治疗原因在于天然耐药性，如头孢菌素，喹诺酮类后天耐药性，如对万古霉素、青霉素和氨基糖苷的高度耐药性

一般治疗；青霉素或氨苄青霉素加氨基糖苷类屎肠球菌第五十七页，共七十一页，2022年，8月28日57治疗与预防厌氧菌的治疗脆弱拟杆菌对克林霉素的耐药率已达到令人难以接受的水平，而且克林霉素治疗后易出现艰难梭菌感染。甲硝唑目前作为首选药物第五十八页，共七十一页，2022年，8月28日58

治疗与预防

甲硝唑或克林霉素联合单环β-内酰胺类或第三代头孢菌素是目前治疗腹腔内混合感染的首选方案重度的院内感染，尤其是多重耐药菌治疗，推荐选用亚胺培南或β-内酰胺酶/β-内酰胺酶抑制剂复合制剂或四代头孢联合甲硝唑。

第五十九页，共七十一页，2022年，8月28日59

治疗与预防

真菌感染在继发性腹膜炎中不多见。手术之后、使用广谱抗生素治疗、医源性侵袭操作和免疫力低下的人群真菌感染发生率高。第六十页，共七十一页，2022年，8月28日60

治疗与预防

院内真菌主要是念珠菌感染。治疗首选氟康唑,但部分克柔念珠菌、热带念珠菌对氟康唑具有耐药性，而且白念的耐药性也逐渐增强。耐药菌治疗常选用两性霉素B，或卡泊芬静或伏立康唑等第六十一页，共七十一页，2022年，8月28日61

治疗与预防

继发性腹膜炎病人手术后应用抗生素疗程一般为5-7天在严重感染、临床反应差、WBC计数水平高的情况下应延长疗程至2-3周。第六十二页，共七十一页，2022年，8月28日62

治疗与预防

外科手术

治疗的进展已能显著提高继发性腹膜炎病人的生存率。第六十三页，共七十一页，2022年，8月28日63

治疗与预防

外科手术治疗要遵循3个原则控制感染源（如穿孔的修补）腹腔净化，即清除种植的细菌和脓液减压，以治疗腹腔间隔室综合征第六十四页，共七十一页，2022年，8月28日64第三腹膜炎

发病机