雌二醇环丙孕酮片的,妇产科论文

围绝经期综合征采用黄豆苷元和戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片的,妇产科论文摘要：目的探究黄豆苷元联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征患者的临床效果。方式方法选取2021年7月-2021年7月东营市第二人民医院收治的围绝经期综合征患者140例，随机分成对照组〔70例〕和治疗组〔70例〕.对照组患者口服戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装，1片/次，1次/d,连续治疗21d后停药7d为1个疗程；治疗组患者在对照组的基础上口服黄豆苷元片，1片/次，3次/d.两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效，同时比拟治疗前后两组患者体内激素水平、KMI评分、子宫内膜厚度和不良反响情况。结果治疗后，对照组临床有效率为84.29%,显着低于治疗组的95.97%,两组比拟差异具有统计学意义〔P0.05〕.治疗后，两组患者雌二醇水平显着升高〔P0.05〕,卵泡刺激素水平显着降低〔P0.05〕,且治疗后治疗组患者雌二醇和卵泡刺激素水平明显优于对照组〔P0.05〕.治疗后，两组患者KMI评分显着降低〔P0.05〕,子宫内膜厚度显着升高〔P0.05〕,且治疗后治疗组患者KMI评分和子宫内膜厚度明显优于对照组〔P0.05〕.治疗期间，对照组不良反响发生率为15.71%,明显高于治疗组的4.28%,两组比拟差异具有统计学意义〔P0.05〕.结论黄豆苷元联合戊酸雌二醇片雌二醇环丙孕酮片复合包装治疗围绝经期综合征患者临床有效率高，不良反响率低，具有一定的临床推广应用价值。本文关键词语：黄豆苷元片；戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装；围绝经期综合征；临床疗效；卵泡刺激素；子宫内膜厚度；Abstract:ObjectiveToexploretheclinicaleffectsofcDaidzeinTabletscombinedwithComplexPackingEstradiolValerateTablets,EstradiolValerateandCyproteroneAcetateTabletsintreatmentofmenopausesyndrome.MethodsPatients〔140cases〕withmenopausesyndromeintheSecondPeoplesHospitalofDongyingfromJuly2021toJuly2021wererandomlydividedintocontrol〔70cases〕andtreatment〔70cases〕groups.PatientsinthecontrolgroupwerepoadministeredwithComplexPackingEstradiolValerateTablets,EstradiolValerateandCyproteroneAcetateTablets,1tablet/time,oncedaily,continuouscoursetreatmentfor21dandthenwithdrawalfor7dwasacourseoftreatment.PatientsinthetreatmentgroupwerepoadministeredwithDaidzeinTabletsonthebasisofthecontrolgroup,1tablet/time,threetimesdaily.Patientsintwogroupsweretreatedfor3coursesoftreatment.Aftertreatment,theclinicalefficacywasevaluated,andthehormoneslevels,theKMIscores,endometrialthicknessandtheadversereactionsintwogroupsbeforeandaftertreatmentwerecompared.ResultsAftertreatment,theclinicalefficacyinthecontrolgroupwas84.29%,whichwassignificantlylowerthan95.97%inthetreatmentgroup,andthereweredifferencesbetweentwogroups〔P0.05〕.Aftertreatment,theestradiollevelsintwogroupsweresignificantlyincreased〔P0.05〕,butthefolliclestimulatinghormonelevelsweresignificantlydecreased〔P0.05〕,andtheestradiolandfolliclestimulatinghormonelevelsinthetreatmentgroupaftertreatmentweresignificantlybetterthanthoseinthecontrolgroup〔P0.05〕.Aftertreatment,theKMIscoresintwogroupsweresignificantlydecreased〔P0.05〕,buttheendometrialthicknesswassignificantlyincreased〔P0.05〕,andtheKMIscores,endometrialthicknessinthetreatmentgroupaftertreatmentweresignificantlybetterthanthoseinthecontrolgroup〔P0.05〕.Duringthetreatment,theadversereactionsrateinthecontrolgroupwas15.71%,whichwassignificantlyhigherthan4.28%inthetreatmentgroup,withsignificantdifferencebetweentwogroups〔P0.05〕.ConclusionDaidzeinTabletscombinedwithComplexPackingEstradiolValerateTablets,EstradiolValerateandCyproteroneAcetateTabletshashigheffectintreatmentofmenopausesyndromewithlowadversereactionsrate,whichhasacertainclinicalapplicationvalue.Keyword:DaidzeinTablets;ComplexPackingEstradiolValerateTablets;EstradiolValerateandCyproteroneAcetateTablets;menopausesyndrome;folliclestimulatinghormone;endometrialthickness;围绝经期综合征，临床上又称为更年期综合症，是指绝经前后期妇女因体内性激素波动或减少而引起的自主神经系统和心理异常感觉和状态紊乱的综合征[1].临床好发于40~60岁中老年妇女，其卵巢功能和雌激素水平均明显降低，因而临床上常用激素进行对症治疗[2].戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装是临床常用治疗雌激素缺乏性疾病的药物，其主要成分包括戊酸雌二醇、雌二醇环丙孕酮两种，具有治疗月经紊乱或闭经引起的各种临床异常感觉和状态[3].黄豆苷元是从葛根、紫苜蓿或者红车轴草中提取的一种物质，具有雌激素样作用，常用于心血管疾病和更年期综合征的辅助治疗[4].本研究将黄豆苷元与戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装联合用于围绝经期综合征的治疗，希望为更年期妇女提供更优势的治疗方式方法。1、资料与方式方法1.1、一般临床资料本次研究共选取2021年7月-2021年7月东营市第二人民医院收治的围绝经期综合征患者140例，均符合中华中医药学会制订的(更年期综合征〕中对围绝经期综合征的诊断[5],且闭经时间在6个月以上。患者年龄39~57岁，平均年龄〔45.376.62〕岁；闭经时间1~5年，平均时间〔3.780.97〕年。所有患者入组前均签订了东营市第二人民医院伦理委员会的知情同意书。排除标准：患者有严重的器官功能性障碍；治疗前3个月内使用过其他激素进行治疗者；不愿配合进行研究者。1.2、药物戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装由拜耳医药保健有限公司广州分公司生产，规格1mg/片，产品批号382B;黄豆苷元片由山西澳迩药业有限公司生产，规格25mg/片，产品批号160302.1.3、分组及治疗方式方法将患者随机分成对照组〔70例〕和治疗组〔70例〕,华而不实对照组平均年龄〔45.516.64〕岁，平均闭经时间〔3.821.01〕年，平均体质量指数〔24.063.75〕kg/m2;治疗组患者的平均年龄〔45.136.54〕岁，平均闭经时间〔3.690.95〕年，平均体质量指数〔23.673.82〕kg/m2.两组一般临床资料比拟差异无统计学意义，具有可比性。对照组患者口服戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装，1片/次，1次/d,连续治疗21d后停药7d为1个疗程；治疗组患者在对照组的基础上口服黄豆苷元片，1片/次，3次/d.两组患者均连续治疗3个疗程。1.4、疗效评价标准[6]痊愈：治疗后KMI评分减少显效：患者治疗后KMI评分减少70%~90%;有效：患者治疗后KMI评分减少30%~70%;无效：患者治疗后KMI评分减少30%以内。1.5、观察指标1.5.1、体内激素水平采集治疗前后静脉血，使用雌二醇检测试剂盒〔上海信裕生物科技有限公司〕和卵泡刺激素检测试剂盒〔深圳市科润达生物工程有限公司〕对血清雌二醇和卵泡刺激素水平进行检测，方式方法为酶联免疫吸附测定。1.5.2、KMI评分[7]采用Kupperman更年期评分量表对两组患者治疗前后的KMI评分水平进行检测。根据患者的心悸、皮肤蚁走感、性生活泌尿系感染、感觉异常、失眠、情绪波动、潮热出汗、骨关节痛、眩晕、疲惫乏力、抑郁、头痛、失眠13项异常感觉和状态进行综合评价，总分0~63分，分数越高表示清楚更年期异常感觉和状态越严重。1.5.3、子宫内膜厚度治疗前后使用飞利浦ClearVue350彩色超声诊断仪〔上海寰熙医疗器械有限公司〕对子宫内膜厚度进行测量。1.6、不良反响记录两组患者治疗期间出现的药物不良反响，并计算发生率。1.7、统计学处理本次研究所有数据均采用SPSS17.0软件进行处理，计数资料用s表示，比拟采用t检验，率的比拟采用2检验。2、结果2.1、两组患者临床效果比拟治疗后，对照组患者痊愈10例，显效36例，有效13例，无效11例，有效率为84.29%;治疗组患者痊愈13例，显效38例，有效16例，无效3例，有效率为95.97%,两组有效率比拟差异具有统计学意义〔P0.05〕,见表1.2.2、两组患者体内激素水平比拟治疗后，两组患者雌二醇水平显着升高，卵泡刺激素水平显着降低，同组治疗前后比拟差异具有统计学意义〔P0.05〕;且治疗后治疗组患者雌二醇和卵泡刺激素水平明显优于对照组，两组比拟差异具有统计学意义〔P0.05〕,见表2.2.3、两组患者KMI评分和子宫内膜厚度比拟治疗后，